П Е Р Е Д М О В А 11 страница

A. *Кут обертання

B. Температуру плавлення

C. Густину

D. В'язкість

E. Ппоказник заломлення

693. Кількісний вміст кислоти сульфокамфорної в розчині сульфокамфокаїну для ін'єкцій провізор-аналітик може визначити методом:

A. *Алкаліметрії

B. Нітритометрії

C. Ацидиметрії

D. Перманганатометрії

E. Комплексонометрії

694. Прокаїну гідрохлорид можна отримати за реакцією переетерифікації в присутності натрій алкоголяту з:

A. *Бензокаїну (анестезину)

B. Резорцину

C. Кислоти саліцилової

D. Бензену

E. Тримекаїну

695. Провізор-аналітик виконує ідентифікацію бензокаїну (анестезину) згідно з ДФУ. Одним з тестів є визначення:

A. *Температури плавлення

B. Показника заломлення

C. Температури кипіння

D. Питомого обертання

E. Відносної густини

696. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст фталілсульфатіазолу (фталазолу) відповідно до вимог ДФУ методом:

A. *Алкаліметрії

B. Комплексонометрії

C. Тіоціанатометрії

D. Аргентометрії

E. Цериметрії

697. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію фенілефрину гідрохлориду (мезатону) згідно з вимогами ДФУ за утворенням фіолетового забарвлення при взаємодії з розчином:

A. *Купрум(ІІ) сульфату

B. Калію броміду

C. Магнію сульфату

D. Кобальту нітрату

E. Аргентуму нітрату

698. Адсорбційну здатність вугілля активованого провізор-аналітик визначає згідно з ДФУ, використовуючи розчин:

A. *Феназону

B. Фтивазиду

C. Фенілсаліцилату

D. Фенолу

E. Фталілсульфатіазолу

699. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію субстанції ізоніазиду відповідно до вимог ДФУ за температурою плавлення жовтого осаду, що утворюється при взаємодії з розчином:

A. *Ваніліну

B. Гідроксихіноліну

C. Натрію нітропрусиду

D. Калію броміду

E. Амонію тіоціанату

700. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію лідокаїну гідрохлориду згідно з ДФУ за температурою плавлення осаду, що утворюється при взаємодії аналізуємої субстанції з розчином:

A. *Кислоти пікринової

B. Кислоти ацетатної

C. Кислоти тіогліколевої

D. Кислоти лимонної

E. Кислоти фосфорної

701. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію субстанції лідокаїну гідрохлориду згідно з ДФУ. Основа лідокаїну утворює синювато-зелений осад при взаємодії з розчином:

A. *Кобальту нітрату

B. Купруму сульфату

C. Феруму (III) хлориду

D. Кальцію хлориду

E. Амонію хлориду

702. Індикатором при зворотному йодхлорметричному методі кількісного визначення етакридину лактату є:

A. *Крохмаль

B. Тропеолін 00

C. Метиловий червоний

D. Бромтимоловий синій

E. Метиловий оранжевий

703. У лабораторії з контролю якості лікарських засобів перевіряють доброякісність субстанції феназону (антипірину). Хімічна назва цього препарату наступна:

A. *1,5-диметил-2-феніл-1,2-дигідро-3 H -піразол-3-он

B. 2-(2-метил-5-нітро-1 H -імідазол-1-іл)етанол

C. N-(2-Фуранідил)-5-флюорурацил

D. 7-нітро-5-феніл-1,3-дигідро-2 H -1,4-бензодіазепін-2-он

E. 5-нітро-2-фуральдегіду семікарбазон

704. На аналіз одержано речовину, що має хімічну назву: 2-(2-метил-5-нітро-1 H -імідазол-1-іл)етанол. Якій лікарській речовині відповідає ця назва?

A. *Метронідазол

B. Феназон

C. Нітрофурантоїн

D. Тіотриазолін

E. Клонідину гідрохлорид

705. Індометацин належить до нестероїдних протизапальних засобів. Основою структури цієї лікарської речовини є конденсована гетероциклічна система. З яких циклів вона складається?

A. *Пірольного і бензольного

B. Бензольного і тіазольного

C. Бензольного і піридинового

D. Двох залишків 4-оксикумарину

E. Піримідинового та імідазольного

706. У лабораторії з контролю якості лікарських засобів перевіряють доброякісність індометацину. Його хімічна назва наступна:

A. *[1-(4-Хлорбензоїл)-5-метокси-2-метиліндол-3-іл]оцтова кислота

B. Етиловий естер ди-(4-оксикумариніл-3)-оцтової кислоти

C. 5-Нітро-8-гідроксихінолін

D. 4-Хлор-2-(фурфуриламіно)-5-сульфамоїлбензойна кислота

E. 1,2-Дифеніл-4-бутилпіразолідиндіон-3,5

707. На аналіз одержано субстанцію хлорпромазину гідрохлориду. Вка­жіть, який конденсований гетероцикл лежить в основі хімічної структури цієї лікарської речовини:

A. *Фенотіазин

B. Пурин

C. Акридин

D. Індол

E. Бензотіазин

708. Дифенгідраміну гідрохлорид використовують в медичній практиці як антигістамінний засіб. Препарат від­носиться до класу:

A. *Етерів (простих ефірів)

B. Карбонових кислот

C. Спиртів

D. Альдегідів

E. Естерів (складних ефірів)

709. Хімічна назва (1 R)-1-(3,4-дигідроксифеніл)-2-(метиламіно)-етанолу гідроген (2 R,3 R)-дигідрокси-бутандіоат відповідає субстанції лікарської речовини:

A. *Адреналіну тартрату

B. Левоміцетину

C. Кислоті аскорбіновій

D. Норадреналіну тартрату

E. Індометацину

710. Для ідентифікації діазепаму згідно з ДФУ провізор-аналітик використовує наступну реакцію: 80мг субстанції поміщають у фарфоровий тигель, додають 0,3г натрію карбонату безводного Р і нагрівають на відкритому полум’ї протягом 10хв. Після охолодження одержаний залишок розчиняють у 5 мл кислоти азотної розведеної Р і фільтрують. До 1 мл фільтрату додають 1 мл води Р, розчин дає реакцію на:

A. *Хлориди

B. Сульфати

C. Карбонати

D. Броміди

E. Нітрати

711. У субстанції Кальцію глюконату визначають домішку сахарози і відновлюючих цукрів із використанням:

A. *Мідно-тартратного реактиву

B. Калію тетрайодмеркурату лужного

C. Аміачного розчину аргентум нітрату

D. Розчину п -розаніліну

E. Тіоацетамідного реактиву

712. Конденсацією о -фенілендіаміну з фенілоцтовою кислотою одержують:

A. *Дибазол

B. Неодикумарин

C. Нітрофурал

D. Натрію диклофенак

E. Фенілбутазон

713. Для ідентифікації резорцину провізор-аналітик сплавляє однакові кількості резорцину і калій гідрофталату. Після одержання оранжево-жовтого сплаву, його охолодження та додавання розчину натрій гідроксиду і води провізор-аналітик спостерігає утворення:

A. *Зеленої флуоресценції

B. Червоної флуоресценції

C. Коричневого забарвлення

D. Осаду білого кольору

E. Осаду зеленого кольору

714. Специфічна дія глікозидів на серцевий м’яз обумовлена наявністю в їх молекулах:

A. *П’яти- або шестичленного лактонного циклу, гідроксильної групи в положенні 14, метильної або альдегідної групи в положенні 10

B. П’яти- або шестичленного лактонного кільця, приєднаного в положенні 17 стероїдного циклу

C. Гідроксильної групи в положенні 14 стероїдної системи

D. Метильної групи в положенні 10 стероїдної системи

E. Альдегідної групи в положенні 10 стероїдної системи

715. Для визначення вільного хлору у кислоті хлористоводневій концентрованій використовують:

A. *Розчин калію йодиду в присутності крохмалю

B. Розчин барію хлориду

C. Розчин натрію нітриту і бета-нафтолу

D. Розчин калію перманганату

E. Розчин ферум(ІІІ) хлориду

716. В контрольно-аналітичну лабораторію на аналіз поступила субстанція фуросеміду. Кількісне визначення фуросеміду за вимогами ДФУ провізор-аналітик здійснює методом:

A. *Алкаліметрії у диметилформамідному розчині

B. Алкаліметрії у водному розчині

C. Ацидиметрії в ацетоновому розчині

D. Ацидиметрії у розчині кислоти оцтової льодяної

E. Нейтралізації у водному середовищі

717. Для кількісного визначення тримекаїну (2-(диетиламіно)-N-(2,4,6-триметилфеніл)ацетаміду гідрохлориду) - місцевого анестетика - використовують:

A. *Ацидиметрію у неводному середовищі

B. Цериметрію

C. Перманганатометрію

D. Броматометрію

E. Йодометрію

718. Для ідентифікації саліциламіду - нестероїдного протизапального засобу з групи саліцилатів - використовують реагент:

A. *Ферум(ІІІ) хлорид

B. Етанол 96%

C. Аргентум нітрат

D. Натрій тіосульфат

E. Амоній хлорид

719. Для кількісного визначення атропіну сульфату за вимогами ДФУ провізору-аналітику слід використати наступний метод:

A. *Ацидиметрія в неводному середовищі

B. Алкаліметрія у водному середовищі

C. Аргентометрія

D. Меркуриметрія

E. Комплексонометрія

720. Кількісне визначення субстанції рибофлавіну за вимогами ДФУ проводять методом:

A. *Спектрофотометрії

B. Рефрактометрії

C. Тонкошарової хроматографії

D. Газорідинної хроматографії

E. Ацидиметрії у водному середовищі

721. Реакція діазотування з наступним азосполученням є загальною для речовин, що містять первинну ароматичну аміногрупу. Який з наведених лікарських засобів цієї реакції не дає:

A. *Барбітал

B. Бензокаїн

C. Прокаїну гідрохлорид

D. Прокаїнаміду гідрохлорид

E. Стрептоцид

722. Структурною основою стероїдних гормонів є скелет вуглеводню - циклопентанпергідрофенантрену. Назвіть гормон, який має стероїдну будову.

A. *Естрон

B. Адреналін

C. Тироксин

D. Синестрол

E. Окситоцин

723. Для кількісного визначення субстанції сульфаметоксазолу, лікарського засобу з групи сульфаніламідів, згідно з ДФУ провізор-аналітик використовує метод:

A. *Нітритометрії

B. Алкаліметрії

C. Аргентометрії

D. Комплексонометрії

E. Броматометрії

724. До лікарських засобів з групи алкалоїдів, похідних піролізидину, належить:

A. *Платифіліну гідротартрат

B. Пілокарпіну гідрохлорид

C. Атропіну сульфат

D. Стрихніну нітрат

E. Папаверину гідрохлорид

725. Салол (феніловий естер саліцилової кислоти) - синтетичний антибактеріальний засіб, що використовується при захворюваннях кишківника. Для його ідентифікації використовують реагент:

A. *Ферум(ІІІ) хлорид

B. Етанол 96%

C. Аргентум нітрат

D. Кислоту хлоридну

E. Амоній хлорид

726. Основним методом кількісного визначення кортикостероїдів є:

A. *Спектрофотометрія

B. Потенціометрія

C. Цериметрія

D. Аргентометрія

E. Ацидиметрія

727. В контрольно-аналітичній лабораторії виконується аналіз субстанції тіаміну гідрохлориду згідно з вимогами ДФУ. Наважку субстанції титрують 0,1 моль/л розчином:

A. *Натрію гідроксиду

B. Калію перманганату

C. Амонію тіоціанату

D. Натрію едетату

E. Калію бромату

728. Провізор-аналітик до субстанції лікарської речовини додав розчини алізарину і цирконілу нітрату, при цьому спостерігається червоне забарвлення, що переходе в жовте. Вкажіть лікарський засіб, що дослід­жується:

A. *Натрій фторид

B. Натрій хлорид

C. Натрій йодид

D. Натрій тіосульфат

E. Натрій бромід

729. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію фталілсульфатіазолу (фталазолу). Відповідно до вимог ДФУ субстанцію нагрівають з резорцином в присутності кислоти сульфатної; при подальшому додаванні розчину натрію гідроксиду і води утворюється:

A. *Інтенсивна зелена флуоресценція

B. Червоно-фіолетове забарвлення

C. Інтенсивне синє забарвлення

D. Об'ємний осад жовтого кольору

E. Білий осад

730. На вимогу ДФУ субстанцію йоду ідентифікують за реакцією з розчином крохмалю. В результаті взаємодії спостерігається таке забарвлення:

A. *Синє

B. Жовте

C. Синьо-зелене

D. Червоне

E. Коричневе

731. На наявність якої аналітико-функціональної групи в молекулі глюкози вказує цегляно-червоний осад при взаємодії розчину субстанції з мідно-тартратним реактивом:

A. *Альдегідна

B. Амідна

C. Кето-група

D. Естерна

E. Карбоксильна

732. На аналіз отримана речовина, що має хімічну назву 5-нітро-8-гідрокси-хінолін. Якій лікарській речовині відповідає ця назва?

A. *Нітроксолін

B. Нітразепам

C. Хіноцид

D. Нітрофурантоїн

E. Хінгамін

733. Для ідентифікації натрію цитрату проводять реакцію з розчином кальцію хлориду. При цьому спостерігають:

A. *Утворення білого осаду тільки при кип'ятінні

B. Утворення осаду синього кольору

C. Утворення синього забарвлення, що швидко зникає

D. Утворення білого осаду

E. Поява інтенсивної зеленої флуоресценції

734. Для ідентифікації субстанції лікарського засобу провізор-аналітик проводить реакцію з мідно-тартратним реактивом (реактивом Фелінга). На наявність якої з наведених функціональних груп вказує спостерігаємий аналітичний ефект?

A. *Альфа-кетольна

B. Карбоксильна

C. Проста ефірна

D. Амідна

E. Складноефірна

735. Провізор-аналітик для ідентифікації лікарського засобу використав реакцію з калію хлоридом, в результаті якої утворився білий кристалічний осад. Вкажіть, який лікарський засіб ідентифікував аналітик:

A. *Платифіліну гідротартрат

B. Кофеїну моногідрат

C. Атропіну сульфат

D. Пілокарпіну гідрохлорид

E. Скополаміну гідробромід

736. Для ідентифікації камфори рацемічної провізору-аналітику згідно АНД слід провести реакцію утворення кетоксиму з наступним визначенням його температури плавлення. При цьому аналітику слід використати наступний реактив:

A. *Гідроксиламіну гідрохлорид

B. Бензальдегід

C. Заліза (III) хлорид

D. 2,4-Дінітрофенілгідразин

E. Оцтовий ангідрид

737. Провізор-аналітик проводить кількісне визначення бромкамфори модифікованим (непрямим) методом Фольгарда. При цьому стандартним розчином срібла нітрату титрується еквівалентна кількість бромід-іона, що утворюється після кип'ятіння спиртового розчину препарату:

A. *З цинковим пилом у лужному середовищі

B. З калію перманганатом в кислому середовищі

C. Зі срібла нітратом в кислому середовищі

D. З натрію едетатом в нейтральному середовищі

E. З ефірно-хлороформною сумішшю (1: 1)

738. Провізор-аналітик в ході аналізу субстанції ампіциліну натрієвої солі провів її сплавлення з натрію гідроксидом, після чого додав розчин натрію нітропрусиду. Поява червоно-фіолетового забарвлення підтверджує наявність у структурі даного лікарського засобу:

A. *Органічно зв'язаного Сульфуру

B. Аліфатичної аміногрупи

C. β-Лактамного циклу

D. Катіонів натрію

E. Ароматичної нітрогрупи

739. На фармацевтичне підприємство для виробництва лініментів надійшла субстанція, що являє собою рацемічну суміш D(–)- і L(+)-трео-ізомерів 1- п -нітрофеніл-2-дихлор-ацетиламіно­пропандіолу-1,3. Вкажіть назву цієї лікарської субстанції:

A. *Синтоміцин

B. Вібраміцін

C. Еритроміцин

D. Гентаміцину сульфат

E. Рифампіцин

740. Провізор-аналітик ідентифікував кислоту сульфокамфорну за утворенням жовто-оранжевого осаду при взаємодії з розчином 2,4-динітро-фенілгідразину. Ця реакція підтверджує наявність у структурі кислоти сульфокамфорної:

A. *Кетогрупи

B. Сульфогрупи

C. Сульфат-іонів

D. Аміногрупи

E. Карбоксильної групи

741. Кількісне визначення адреналіну тартрату методом ацидиметрії у неводному середовищі можливе за рахунок основних властивостей цього лікарського засобу. Основні властивості адреналіну тартрату зумовлені наявністю в його структурі:

A. *Вторинної аліфатичної аміно-групи

B. Карбоксильної групи

C. Первинної ароматичної аміногрупи

D. Зв’язаної тартратної кислоти

E. Фенольних гідроксилів

742. Для визначення ковалентно зв'язаного йоду в структурі гормонів щитовидної залози (левотироксину та ліотироніну натрієві солі, тиреоїдин) провізору-аналітику слід внести на мідному дроті декілька крупинок препарату в безбарвне полум'я пальника, яке повинно забарвитися в зелений колір. Вкажіть, як називається цей метод експрес-аналізу:

A. *Проба Бейльштейна

B. Гідроксамова проба

C. Лігнінова проба

D. Реакція Келлера-Кіліані

E. Реакція Легаля

743. Загальним методом ідентифікації лікарських засобів із групи гормонів щитовидної залози (левотироксину та ліотироніну натрієві солі) є реакція на α-амінокислоти. При цьому провізору-аналітику слід використати в якості реактиву:

A. *Нінгідрин

B. Бромну воду

C. Гідроксиламін солянокислий

D. Натрію едетат

E. Гліоксальгідроксианіл

744. Провізор-аналітик ідентифікує неодикумарин за характерною температурою плавлення діацетату, що утворюється при дії оцтового ангідриду. Зазначена реакція обумовлена наявністю в структурі неодикумарину:

A. *Енольних гідроксилів

B. Кетогрупи

C. Залишку етилового спирту

D. Залишку оцтової кислоти

E. Естерної групи

745. У процесі мікробіологічного синтезу природних пеніцилінів обов'язковою умовою є внесення в живильне середовище речовини-поперед­ника, хімічна структура якої подібна до радикалу у положенні 6 антибіо­тика, що продукується. Яка речовина служить таким попередником при добуванні бензилпеніциліну?

A. *Фенілоцтова кислота

B. β-Диметилцистеїн

C. Валін

D. α-Аміноадипінова кислота

E. Амінооцтова кислота

746. Проводячи ідентифікацію лікарського засобу, провізор-аналітик використовує розчин калію фероціаніду і амоній хлорид. При цьому він визначає катіон:

A. *Кальцію

B. Феруму(ІІІ)

C. Купруму

D. Феруму(ІІ)

E. Магнію

747. При додаванні аміачного буферного розчину і розчину натрію дигідрофосфату до розчину аналізованого лікарського засобу утворився осад білого кольору. Даний ефект реакції свідчить про присутність катіонів:

A. *Магнію

B. Цинку

C. Свинцю

D. Алюмінію

E. Ртуті

748. До розчину досліджуваного лікарського засобу провізор-аналітик додав розчин калію йодиду. Утворився осад червоного кольору, який розчиняється в надлишку реагенту, що свідчить про наявність катіонів:

A. *Ртуті (ІІ)

B. Купруму

C. Плюмбуму

D. Феруму

E. Бісмуту

749. При нагріванні досліджуваного розчину лікарського засобу з натрію гідроксидом відчувають різкий запах, червоний лакмусовий папір, змочений водою, синіє. Який йон при цьому ідентифікують?

A. *Йон амонію

B. Нітрат-іон

C. Карбонат-іон

D. Арсеніт-іон

E. Ацетат-іон

750. Провізор-аналітик до розчину досліджуваного лікарського засобу додав розчин калію йодиду. Утворився осад золотисто-жовтого кольору, який розчиняється в надлишку реагенту, оцтовій кислоті і гарячій воді. Це свідчить про присутність в розчині катіонів:

A. *Свинцю [Плюмбуму]

B. Ртуті

C. Срібла

D. Феруму(ІІ)

E. Бісмуту

751. При ідентифікації субстанції натрію йодиду провізор-аналітик підтвердив відновні властивості йодид-іону. Як реактиви він використовував:

A. *Розчин калію дихромату, кислоту сірчану, хлороформ

B. Розчин калію нітрату, кислоту оцтову, ацетон

C. Розчин магнію сульфату, кислоту хлористоводневу, діетиловий ефір

D. Розчин калію перманганату

E. Розчин свинцю ацетату, кислоту хлористоводневу, етанол

752. Наявність якої домішки ДФУ рекомендує визначати з сульфомолібденовим реактивом в присутності олова (ІІ) хлориду?

A. *Фосфатів

B. Фторидів

C. Хлоридів

D. Сульфатів

E. Карбонатів

753. Методика визначення домішки важких металів згідно з вимогами ДФУ передбачає використання як реактиву:

A. *Тіоацетамід, ацетатний буфер

B. Тіосечовину, ацетатний буфер

C. Сечовину, ацетатний буфер

D. Гексаметилентетрамін, кислоту сульфатну розведену

E. Гідроксихінолін, кислоту оцтову

754. Один з реактивів використовують згідно з вимогами ДФУ для визначення домішок магнію і кальцію при визначенні доброякісності лікарських засобів:

A. *Аміачний буферний розчин (рН 10,0), протравний чорний, 0,5мл 0,01М розчину натрію едетату

B. Реактив Фелінга

C. Натрію фосфат

D. Гідроксихінолін

E. Кислота фосфорна

755. При проведенні фармацевтичного аналізу парацетамолу провізор-аналітик може ідентифікувати його взаємодією з:

A. *Ферум(ІІІ) хлоридом

B. Натрій сульфідом

C. Барій хлоридом

D. Аргентум нітратом

E. Купрум(ІІ) сульфатом

756. Одна з наведених лікарських речовин дуже гігроскопічна, тому при зберіганні її слід захищати від дії вологи (підлягає гідролізу). Вкажіть цю речовину.

A. *Дифенгідраміну гідрохлорид

B. Вугілля активоване

C. Калію йодид

D. Глюкоза

E. Кальцію хлорид

757. Один з наведених лікарських засобів при нагріванні до 180 °С і при ударі вибухає, внаслідок чого при його отриманні і зберіганні слід дотримуватися обережності:

A. *Розчин нітрогліцерину

B. Вугілля активоване

C. Спиртовий розчин йоду

D. Розчин перекису водню

E. Кальцію хлорид

758. Одна з наведених лікарських речовин за хімічною класифікацією відноситься до похідних амідів сульфокислот:

A. *Хлорамін

B. Гексаметилентетрамін

C. Анестезин

D. Дифенгідраміну гідрохлорид

E. Тіаміну гідробромід

759. Яким методом можна провести кількісне визначення хлораміну і пантоциду – лікарських речовин з групи хлоропохідних амідів сульфокислот?

A. *Йодометрія (титрування за замісником)

B. Йодометрия (пряме титрування)

C. Нітритометрія

D. Алкаліметрія (титрування за замісником)

E. Алкаліметрія (пряме титрування)

760. Визначення питомого обертання розчину глюкози проводять в присутності розчину амоніаку з метою:

---

Дата добавления: 2015-08-18