Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Реакция с пирогаллолом

Читайте также:
  1. Аминоқышқылдардың трансаминдену реакциясы
  2. Аммиак: пути образования, механизм токсического действия, пути обезвреживания. Аммиак подвергается реакциям обезвреживания.
  3. Базальные ядра. Роль хвостатого ядра, скорлупы, бледного шара, ограды в регуляции мышечного тонуса, сложных двигательных реакциях, условно-рефлекторной деятельности организма.
  4. Вот почему так важно помнить, что страдать тебя заставляет не то, что ты переживаешь, а твоя реакция на то, что ты переживаешь, обусловленная твоей неизлеченной травмой.
  5. Коммутационная реакция якоря
  6. Ксантопротеиновая реакция на циклические аминокислоты
  7. Момент и мощность синхронной машины. Реакция якоря в синхронных машинах.

К 1мл 1%-ного водного раствора пирогаллола прибавляют 1-2 капли исследуемого раствора и 2мл концентрированной соляной кислоты. В присутствии формальдегида в течении нескольких минут образуется белый осадок, который быстро изменяет свой цвет, сначала краснеет, а затем становится пурпурным. Белый осадок состоит из бис-(триоксифенил)-метана, окраска появляется при его окислении.

Реакция конденсации формальдегида с резорцином.

Позволяет определить формальдегид в очень разбавленных растворах(1:500).

Для этого смешивают 1 каплю 0,5%-ного раствора резорцина с 1 мл водного растворапродуктов разложения полимера, полученную смесь вливают по стенке в пробирку с 2-3мл серной кислоты. На границе раздела жидкостей начинает появляться красно-фиолетовое кольцо. Через некоторое время в водном слое над кольцом образуется белый осадок, который переходит в красно-фиолетовый.

Альдегид Окраска
Формальдегид Красно-фиолетовая
Ацетальдегид Яркозеленая
Бензальдегид Желтая

 

 

Реакция с β-нафтолом

В пробирку помещают 1-2мл раствора продуктов разложения, 3мл 50%-ного спирта, 0,05г β-нафтола и 5-6 капельконцентрированной соляной кислоты. Полученную смесь осторожно нагревают.

В присутствии формальдегида через несколько секунд выпадают тонкие игольчатые кристаллы. Полученный осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из водного спиртаи определяют Тпл=188 °С с разложением.

Продукт конденсации ди-оксинафтилметан.


Дата добавления: 2015-07-15; просмотров: 543 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: Тема 2. Качественные и количественные реакции функциональных групп | Обнаружение метанола | Количественное определение гидроксильных групп. | Количественное определение альдегидов. | Реакция с уксусным ангидридом. | Образование кадмиевой соли. | Определение кислотного числа. | Определение числа омыления и эфирного числа | Определение диенового числа. | Количественное определение карбамида и меламина |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Реакция серебрянного зеркала.| Обнаружение фурфурола

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.005 сек.)