Неврология пәні бойынша тесттер 7 страница

495. Полиомиелит қандай аурулар тобына жатады:

1) қан- тамырлық

2) инфециялық

3) дегенеративті

4) ауто- иммундық

5) тұқым қуалайтын

496. Миелинсізденген ауруларға жатады

А. Паркинсон ауруы

Б. нейроревматизм

В. нейробруцеллез

Г. Гийен –Барре

Д. менингиттер

497. Жедел эпидемиялық энцефалит симптомы:

1) эпилепсиялық ұстама

2) ұйқы бұзылысы

3) менингеальдық синром

4) гиперкинездер

5) сезімталдық бұзылысы

498.Кене энцефалитiнiң қоздырушысы

1) ДНК- вирустары

2) фильтрленген втрустар

3) РНК-вирустар

4) герпес вирустары

5) қызылша вирустары

499. Кене энцефалитінің түрі:

1) ми жарты шарылық

2) мишықтық

3) полимиелиттік

4) жұлындық

5) полиневриттік

500. Шашыранды склероздың патогномдық белгісі

А. құрсақтық рефлекстердің болмауы

Б. нейропатиялық ауырсыну

В. Қозғалыс координациясының бұзылуы

Г. ұйқы бұзылуы

Д. есте сақтаудың төмендеуі

501. Бруцеллездiң емдеуiне қолданылатын препарат

А.гомологикалы гаммаглобулин

Б.холинэстеразаларға қарсы препараттар

В. Көпваленттi вакцина

Г.интерферондар.

Д.цитостатиктер.

502. Бруцеллездiң диагностикасында лабораториялық әдiстің маңыздысы

А. Райттың аттлютинация реакциясы

Б.Қанның жалпы талдамалары

В.Мидың КТ-сы

Г.ЭЭГ.

Д.реакция Вассерман

503. Бруцеллез диагнозын қойылуында маңызды

А. Эпидемиологиялық анамнез

Б.тұқым қуалаған факторлар

Шарконың үштiгiнiң В.анықталуы

Қанның жалпы талдамалары

Д.зиянды әдеттер

504. Ауру Н. ортақ әлсiздiктi, гипергидроз, буындардағы ауырсынуына шағымданды. Қызу тұрақсыз, радикулярлық ауырсыну белгiлері бар. Райт-Хеддельсонның оң реакциясы. Болжамалы диагноз қойыңыз

А.радикулоишемия

Б.шашыранды склероз

В.нейроревматизм.

Г.нейросифилис.

Д. нейробруцеллез

505. Сырқатта сифилистік менингит. Қандай ем жүргізу қажет.

1) пенициллинтобының антибиотиктері

2) ноотроптар

3) гормондар

4) физиоем және массаж

5) қан тамырлық дәрілер

506. Дюшен дистрофиясында тұқым қуалаушылықтың қандай типі тән:

1) аутосомды-доминантты

2) рецессивті Х – хромосомамен іліккен

3) аутосомды-рецессивті

4) доминантты Х – хромосомамен іліккен

5) аутосомды доминантты және рецессивті

507. Бұлшық ет дистофиясы диагнозын нақтау үшін қажет

1) КФК анықтау

2) электроэнцефалография

3) мидың МРТ

4) мидың КТ

5) ЭКГ

508. Ауруда аяқтарда парестезиялар, терең рефлекстер бәсеңдеуі, аяқтарда терең сезімталдықтың бұзылуы, Аргайла-Робертсонның синдромы анықталды. Осы белгілер қандай ауру үшiн тән?

А.шашыранды склероз

Б. жедел көлденең жұлынның қабынуы

В.жедел шашыранды энцефаломиелит

Г. арқалық сему

Д.нейроревматизм.

509. Ерте нейросифилис қанша уақыт аралығында жұқтырудан кейiн пайда болады?

А. алғашқы 2-3 жыл

Б.5 жылға дейiн

В. 7 жылға дейiн

Г.алғашқы 1-2 ай

Д.10 жылға дейiн

510. Жүйке жүйесiнiң қандай құрылымы ерте нейросифилисте зақымданады

А. Мидың қабықтары

Б.Жұлынның артқы бағаналары

В.Жұлынның артқы түбiрлерi

Г.Мидың ақ заты

Д. Жүйке ирелеңдері

511. Аталған формалардың қандай түрі кешуілдеген нейросифилисте кездеседi

А.мижұлын васкулиті

Б. Эрба сіреспелі салдануы

В.менингомиелит.

Г.Менингорадикулоневрит.

Д.жұлынның қабыну.

512.Кене энцефалитiнiң қоздырушысы

1) микробтар

2) риккетсиялар.

3) вирустар

4) саңырауқұлақтар.

5) қарапайымдылар

513. кене энцефалитiнiң клиникалық формаларының бiрiн атаңыз

А.Эрба сіреспелі салдануы

Б. артқы- мүйіздік

В. Полиомиелиттік

Г.комиссуральды - сегменттi

Д. көздік түрі

514. Қандай аурумен кене энцефалитiн саралау керек?

А.сероздық менингит

Б.көлденең жұлынның қабынуы

В.шашыранды склероз

Г.инсульт.

Д.нейроревматизм.

515. Жедел геморрагиялық инсульттің диагностикасында маңызды:

1) ЭЭГ

2) электромиография

3) окулистің қарауы

4) мидың КТ

5) бас- сүйек Р-гр

516. Жедел геморрагиялық инсульттің емін тағайындауда маңызды:

1) ликвор анализі

2) ЖКА, қан ұйығыштығы

3) ЖЗА, биохимиялық анализ

4) қанда вирустарды анықтау

5) Райт реакциясы

517. Бруцеллез қандай маман иелерінің арасында көп кездеседі?

А.диқандар.

Б.мелиораторлар.

В.агрономдар.

Г. Малшылар

Д.ирригаторлар.

518. Созылмалы сифилистік менингитте қандай бас-сүйек нерві зақымданады?

А.иiс сезу нерві

Б.тiл асты нерві

В.тiл жұтқыншақ нерві

Г. көз қозғау нерві

Д.қосымша нерв.

519. Арқалық семудiң тұрақты клиникалық белгiсiн көрсетiңiз

А.синдром, Аргайла-Робертсонның керi синдром

Б.Горнер синдромы

В.Тiзе және ахилл рефлекстерiнiң бiртiндеп жоғарылатуы

Г. Тiзе және ахилл рефлекстерiнiң бiртiндеп өшуi

Д.патологиялық табан рефлекстерi

520. Арқалық семудiң атаксиялық кезеңінде пайда болатын симптомды анықтаңыз

А.Бұлшық еттердiң сіреспелі гипертониясы

Б Аяқтармен терең рефлекстерiнiң.жоғарылатуы

В. Сенситивті атаксиясы

Г.маңдай атаксия

Д.жалған булбар синдром

521. Кіші хореяға тән неврологиялық симптом:

А.симптом россолимо

Б. Гордон -2 симптомы

В. Тас биық санау симптомы

Г.симптом Шефер

Д.симптом Бабинский

522. Вилъсон-Коновалов ауруы кезінде бауырдың қандай функциясы бұзылады

А. белок түзілуі

Б. билирубин түзілуі

В. зиянсыздандыру

Г. асқорыту

Д. ұю

523. Наукас Ц-ның клиникалық көрінісі бауыр жетіспеушілігін көрсетеді, әр түрлі гиперкинездер, төменгі бөліктің треморы, бас дизартриясы, псикикасының өзгеруі, нұрлы қабықты – Кайзер - Флейшер сақинасы. Қандай лабараторлық зерттеулер маңызды

А. ЖҚА

Б. ЖЗА

В. қанда церулоплазминді анықтау

Г. қанда кали мөлшерін анықтау

Д. қант мөлшерін

524. Гепатоцеребральдық дистрофияға тұқым қуалаушылықтың қандай типі тән?

А. аутосомды-рецессивті

Б. аутосомды-доминантты

В. рецессивті, ілмекті Х- хромосомамен

Г. рецессивті, ілмекті Y – хромосомамен

Д. доминатты, ілмекті Х- хромосомамен

525. Вильсон-Коновалов ауруы кезінде қандай зат алмасу бұзылған

А. липидті

Б. белокты

В. көмірсулы

Г. минералды

Д. газды

526. Вильсон-Коновалов ауруы кезінде ішкі органдардың қандай аурулары жиі кездеседі

А. бауыр циррозы

Б. миокардит

В. пневмониялар

Г. пиелонефрит

Д. цистит

527. Вильсон- Коновалов ауруы кезінде қандай симптом кездеспейді

1) хореялық гиперкинездер

2) сенситивтік атаксия

3) сезімталдықтың дисциацияланған бұзылысы

4) Горнер синдромы

5) гипертензиялық синдром

528. Вильсон- Коновалов ауруы кезінде қандай қосымша әдістер ақпаратты

А. қанда мыстың мөлшерін анықтау

Б. зәрде қантты анықтау

В ликвор анализі

Г. көз түбі

Д. электрофизиологиялық зерттеу

529. Вильсон- Коновалов ауруынын патогинетикалық емін тағайындаңыз

А. антихолинестеразалық препараттар

Б. пенициллин

В. Д-пеницилламин

Г. витаминотерапия

Д. гипотензивті препараттар

530. Гепатоцеребральды дистрофия кезінде қандай препарат қолданылады

А. пирацетам

Б. кавинтон

В. пенициллин

Г. Унитиол

Д. эуфиллин

531. Науқас К 11 жаста жүрген кезде қисаландау байқалады, бет және қол бұлшық еттерінде еріксіз қозғалыс, нистагм, кифосколиоз, қанда мыс жоғарлаған. Аталған симптоматика қай ауруға тән

А. Фридрейх атаксиясы

Б. Томпсен миотониясы

В. Вильсон-Коновалов ауруы

Г. Штрюмпел ауруы

Д. Шарко-Мари ауруы

532. Вильсон-Коновалов ауруы диагнозын анықтауда шешуші фактор болып табылады

А. кальций алмасуының бұзылуы
Б. мыс алмасуының бұзылуы

В. көмірсу алмасуының бұзылуы

Г.йод алмасуының бұзылуы

Д. липид алмасуының бұзылуы

533. Вильсон-Коновалов ауруын қандай аурумен саралаудың қажеті жоқ

А. Гентингтон хореясы

Б. Паркинсон ауруы

В. гепатоцеребральді дегенерациямен

Г. нейроревматизммен

Д. энцефалополирадикулонейропатиямен

534. Вильсон-Коновалов ауруына қандай симптом тән

А. көздің нұрлы қабатында Кайзер-Флейшер сақинасы

Б.төменгі дистальті бұлшық еттік атрофиясы

В. қитарлану

Г. гипотониялық синдром
Д. көру нервсінің дисксісінің атрофиясы

535. Қандай лабораториялық анализ Вильсон-Коновалов ауруының көрсеткіші болып табылады?
А. гиперкупрурия

Б. қанда қанттың мөлшерінің төмендеуі
В. гемоглобин мөлшерінің жоғарлауы

Г. анемия

Д зәрде лейкоциттердің жоғарлауы

536. Вильсон-Коновалов ауруына қандай белгі тән емес

А. гиперкупрурия
Б. хореоатетоидты типтің гиперкинезі

В. «қанат тәрізді жауырын»

Г. бауыр циррозы

Д. Кайзер-Флейшер сақинасының болуы

537. Вильсон – Коновалов ауруы кезінде кездесетін тән симптом

А. діріл гиперкинезі

Б. “үйрек жүрісі ”
В. Гипертрихоз

Г. бұлшық ет атрофиясы

Д. қитарлану

538.Науқас С 20 жаста төменгі бөлікте зорлықпен қозғалысқа шағымданады. Сөйледің бұзылысы. Лабораторлық зерттеулердің мәліметі бойынша қанда мыстың жоғарлауы және церулоплазминің төмендеуі байқалады. Берілген симптомдар қай ауруға тән?

А. Паркинсон ауруы

Б. Томсен миотониясы

В. Штрюмпель ауруы

Г. Вильсон-Коновалов ауруы

Д. Фридрейх ауруы

539.Науқаста бауыр циррозымен гиперкинездер, бас пен төменгі бөліктің треморы дизартрия, психиканың өзгеруі, нұрлы қабықта Кайзер-Флейшер сақинасы анықталған. Қандай ауру туралы ойлайсыз

А. Вердинг-Гоффман ауруы

Б. Беккер миодистрофиясы

В. Рейно ауруы

Г. Вильсон-Коновалов ауруы

Д. Шарко-Мари ауруы

540. Торсиондық дистония негізінде:

1) бас- сүйек нервтері зақымдануы

2) сезімталдық бұзылысы

3) қимыл –қозғалыс бұзылысы

4) шеткі нерв бұзылысы

5) экстрапирамидтік бұзылысы

541. торсиондық дистонияда қандай зат алмасу бұзылысы анықталады:

1) кальции ионы

2) манеий ионы

3) допамин

4) холинэстераза

5) серотонин

542. Торисондық дистония байқалады:

1) эпилепсия және деменциямен

2) жасбас қуысы ағзаларының бұзылысымен

3) еріксіз дене мен бастың ербеңдеуі

4) төменгі парапарезбен

5) орталықтан салданумен

543. Гентингтон хореиасына тұқым қуалаудың қандай типі тән

А. аутосомды-доминантты

Б. аутосомды-рецессивті

В. рецессивті, Х – хромосомамен іліккен

Г. рецессивті, Y – хромосомамен іліккен

Д. доминатты, Х- хромосомамен іліккен

544. Гентингтон хорейасына мидың қай бөлімдерінің зақымдалуы тән

А. маңдай бөлімдерінің

Б. самай бөлімдерінің

В. шүйде бөлімдерінің

Г. қыртыс асты түзілімдер

Д. ми бағанасының

545. Гентингтон хорейасына қандай ағым тән

А жедел

Б. жеделдеу

В. рецидивті

Г. созылмалы

Д. үдемелі

546. Гентингтон хореясына тін симптомдар:

А. сезімталдықтың бұзылысы

Б. парездер және параплегиялар

В. гиперкинездер мен интеллекттің төмендеуі

Г. Паркинсонизм синдромы

Д. есінің бұзылуы, эпилепсиялық ұстамалар

547. Гентингтон хореясының патогенетикалық терапиясында қандай препараттар қолданылады

А. Са- антогонисттері

Б. вазоактивті препараттар

В. ноотропты препараттар

Г. дофамин антогонистері

Д. синсибилизенсіздеуші

548. Паркинсон ауруының формасын атаңыздар

А. полиомиелиттік

Б. амиостатикалық

В. менингеальды

Г.бағаналық

Д. қыртысты

549. Паркинсон ауруына тұқым қуалаушылықтың қандай типі тән

А. аутосомды-рецессивті

Б. аутосомды-доминантты

В. доминатты, Х – хромосомамен іліккен

Г. рецессивті,Х – хромосомамен іліккен

Д. рецессивті, Y – хромосомамен іліккен

550. Қандай алмасудың бұзылысы Паркинсон ауруының дамуына әкеледі

А. липидті

Б. катехоламин

В. белокты

Г. көмірсулы

Д. минеральды

551. Паркисон ауруы кезінде қандай түзілімдер зақымдалады

А. құйрықтық ядро, скорлупа

Б. қара субстанция, боз шар

В. люис денесі

Г. қызыл ядро

Д. субталамикалық ядро

552. Паркинсон ауруына қандай симптом тән емес

А. гипокинезия

Б. "сұраушы" кейпі

В. гипомимия

Г. гипотония

Д. пропульсия

553. Паркинсон ауруында қандай симптом кездеседі:

1) тыныштықта діріл

2) монопарез

3) интенциялық діріл

4) гиперкинездер

5) тетрапарез

554. Паркинсонизм синдромының негізгі белгісі:

1) интенциялық діріл

2) гиперкинездер

3) бұлшық ет регидтілігі

4) гипотония

5) атаксия

555. Паркинсонизмнің ағымы:

1) жедел

2) жеделдеу

3) үдемелі

4) жедел үдемелі

5) баяу үдемелі

556. Науқас 15 жаста, аяғын алшақ басып жүреді, сөйлеуі баяу, дисметрия, бұлшық ет тонусының төмендеуі, скелеттің кифосколиоз түрінде өзгеруі, табан бетінің ұлғаюы анықталады. ЭКГ – да жүрекше – қарыншалық өткізгіштіктің өзгерісі тіркелеген. Қандай диагноз болуы мүмкін?

А. Дюшенн ауруы

Б. Шарко-Мари ауруы

В. Фридрейх ауруы

Г. Вердниг-Гоффман ауруы

Д. Томсен миотония

557. Фридрейх жанұялық атаксиясына тән

А.терең сезімталдық жолының бұзылысы

Б. көру нервінің зақымдануы

В. патологиялық рефлекстер

Г. тіл – жұтқыншақ нервінің зақымдануы

Д. афазия

558. Фридрейх атаксиясына тән

А. үлкен калибрлі горизонтальды нистагм

Б.қанда мыстың төмендеуі

В. тізе рефлекстерінің болмауы

Г. дизартрия

Д. бас айналуы

559. Фридрейх атаксиясына тән:

1) үлкен калибрлі горизонтальды нистагм

2) қанда мыстың азаюы

3) тізе рефлексі төмен

4) дизартрия

5) бас аналу

560. Фридрейх ауруына тән белгі:

1) амавроз

2) интеллектің төмендеуі

3) кереңдік

4) парапарез

5) гемипарез

561. 15 жастағы науқас Ромберг қалпында тұрақсыз, үлкен калибрлі горизонтальды нистагм анықталады, кифосколиоз, табан бетінің тереңдеуі. Жүрек ақауы бар. Мүмкін болатын диагноз

А. Томсен ауруы

Б. Дюшенн ауруы

В.Фридрейх ауруы

Г. Ландузи-Дежерин ауруы

Д. Кугельберг-Веландер ауруы

562. Науқас Ж., 23 жыл Фридрейх ауруымен ауырады.

Осы ауруға тән белгіні атаңыз

1) көру анализаторының зақымдануы

2) жұлын – мишық жолдарының зақымдануы

3) жұлынның бүйір бағанының зақымдануы

4) есту анализаторының зақымдануы

5) бауырдың зақымдануы

563. Фридрейх атаксиясы тұқым қуалаушылықтың қай типі бойынша беріледі?

1) белгісіз

2) аутосомды-доминантты Х- хромосомамен бірлесе

3) аутосомды-рецессивті

4) аутосомды-доминантты

5) аутосомды рецессивті Х- хромосомамен бірлесе

564. Фридрейх ауруына тән белгі:

1) кардиомиопатия

2) Нери және Ласег симптомы

3) есту анализаторының зақымдануы

4) амавроз

5) Бабинсикй симптомы

565. Пьер-Мари мишықтық атаксиясы тұқым қуалаушылықтың қай типі бойынша беріледі?

А. аутосомды-рецессивті

Б. аутосомды-доминантты

В. рецессивті, Х- хромосомамен бірлесе

Г. рецесситі, Y – хромосомамен бірлесе

Д. доминатты, Х- хромосомамен бірлесе

566. Пьер-Мари мишықтық атаксиясында қандай құрылымдар зақымданады:

1) қыртыс асты түйіндер

2) мидың самай бөлімі

3) есту анализаторы

4) ми бағаны

5) мишық пен қткізгіш жолдар

567. Пьер-Мари мишықтық атаксиясына саралу қажет:

1) Фридрейх ауруымен

2) паркинсон ауруымен

3) инсультпен

4) менингитпен

5) Вильсон- Коновалов ауруымен

568. Паркинсон ауруының негізгі зақымдануы:

1) мшық

2) ретикулярлық ормация

3) ішкі аурулар

4) көру анализаторы

5) қара зат

569. Пьер-Мари мишықтық атаксиясын емдеуде қандай әдіс қолданылады

А. дегидратациялық терапия

Б. антибиотиктер

В. симптоматикалық терапия

Г. десенсибилизирлеуші терапия

Д. қабынуғақарсы терапия

570. Пьера-Мари атаксиясы Фридрейх атаксиясынан қалай ажыратылады

А. бүйрек зақымдану белгілерімен

Б. көз қозғалту бұзылыстарымен

В. бауыр циррозмен

Г. қандағы қант деңгейінің бұзылысымен

Д. қандағы билирубин деңгейінің бұзылуымен

571. Пьер-Мари мишықтық атаксиясына қандай клиникалық белгісі:

1) маңдай атаксиясы

2) эпилепсиялық ұстама

3) кереңдік

4) гипертонус

5) интеллектің төмендеуі

572. Пьер-Мари ауруымен ауыртаны науқасты қарағанда қандай белгіні көруге болады

1) менингеальдық белгілер

2) кереңдік

3) атаксия

4) гемипарез

5) омыртқа гиббусы

573. Кугельберг-Веландер ауруына қандай белгі тән

А. сіңірлік рефлекстердің жоғарылауы

Б. қол басының атрофиясы

В. табан атрофиясы

Г. бет бұлшық еттерінің атрофиясы

Д. қолдың проксмальды бөліктерінің атрофиясы

574. Шарко-Мари невральдық амиотрофиясында үрдіс қайдан басталады?

1) қолдың проксимальды бұлшық еттерінің атрофиясынан

2) аяқтардың дистальды бөлігінің атрофиясынан

3) аяқтардың проксимальды бұлшық еттерінің атрофиясынан

4) аяқтардағы ауыру сезімінен

5) бас ауыруынан

575. Шарко-Мари ауруымен ауыратын науқасқа тән:

1) рефлекстердің жоғарылауы

2) аяқтардағы тонустың жоғарылауы

3) "тырна аяғы" симптомы

4) бет бұлшық еттерінің атрофиясы

5) интеллекттің төмендеуі, деменция

576. Науқас К., 37жаста аяқ бұлшық еттерінің әлсіздігіне және атрофиясына шағымданады, әсіресе дистальды бөліктердегі. Объективті: жүрісі «қораз тәрізді», степпаж, беткей сезімталдық «носки» тәрізді төмендеген, жазда қалың носкимен жүреді. Осыдай ауру ағасында, атасында болған. Сіздің диагнозыңыз

А. Патау cиндромы

Б. Шарко-Мари невральды амиотрофиясы

В. нейроревматизм

Г. Даун ауруы

Д. Вильсон-Коновалов ауруы

577. 14 жастағы науқаста табанның кіші бұлшық еттерінің және балтырдың екі жақтан атрофиясы байқалады. Аяқтарының шаршауы, крампи тәрізді ауыру сезімі байқалады. Сіңірлік рефлекстер аяқтарда шақырылмайды, ауыру сезімі «шұлық» тәрізді төмендеген. Табанды бүгу нашарлаған. Осындай ауру әжесінде болған. Дұрыс диагнозды таңдаңыз?

А. Ландузи-Дежерин ауруы

Б. нейросифилис

В. Рейно ауруы

Г. кене энцефалиті

Д. Шарко-Мари невральды амиотрофиясы

578. Шарко-Мари невральды амиотрофиясына тән:

1) амавроз, анакузия

2) гемипарез

3) дисталды бөлігінде шаршау

4) бас ауру мен айналуы

5) эпилепсиялық синдром

579. 20 жастағы науқас ер адам аяқтарының дистальды бөлігінің әлсіздігіне шағымданады. Объективті: науқас аяғын жоғары көтеріп жүреді (степаж). Беткей сезімталдық "шұлық" тәрізді төмендеген. Осындай ауру әкесінің ағасында болған. Сіздің диагнозыңыз?

А. Фридрейх атаксия

Б. Шарко-Мари амиотрофиясы

В. Вердниг-Гоффман амиотрофиясы

Г. Кугельберг-Веландер амиотрофиясы

Д. гепатоцеребральды дегенерация

580. 20 жастағы науқаста табан және балтыр бұлшық еттерінің симметриялы атрофиясы байқалады. Сіңірлік рефлекстер аяқтарда шақырылмайды. Ауыру сезімін сезі носки тәрізді төмендеген. Табанды алып келу төмендеген. Мүмкін болатын диагноз?

А. Вердниг-Гоффман ауруы

Б. Кугельберг-Веландер ауруы

В. гепатоцеребральды дегенерация

Г. Штрюмпель ауруы

Д. Шарко-Мари ауруы

581. Шарко-Мари амиотрофиясында бұлшық ет семуі қайдан басталады:

1) мойын бұлшық еті

2) қол бұлшық еті

3) сирақ пен табан

4) кеуде

5) сан бұлшық етінен

582. Шарко-Мари амиотрофисына тән:

1) «тырнақты табан», сирақ бұлшық ет семуі

2) Нери және Ласег симптомы

3) бет бұлшық еттерінің атрофиясы

4) өткізгіштік типтегі сезімталдық бұзылысы

5) эпилепсиялық ұстама және галлюцинация

583. Тұқымқуалайтын ауруларға жатады

А. нейросифилис

Б. бас миы абсцессі

В. кене энцефалиті

Г. омыртқа остеохондрозы

Д. Вердинг-Гоффман амиотрофиясы

584. 3 жастағы науқас бала отыра алмайды, басын әрең ұстайды, доға болып иіледі, бұлшық ет тонусы күрт төмендеген.Жоғарыда көрсетілген белгілер қай ауруға тән?

А. Шарко-Мари амиотрофия

Б. Вердниг-Гоффман амиотрофиясы

В. Томсен миотониясы

Г. Ландузи-Дежерин ауруы

Д. Дюшенн ауруы

585. Вердинг-Гоффман жұлындық амиотрофиясында қандай белгі кездеседі

1) бұлшық ет гипертониясы, гиперрефлексия

2) бұлшық ет гипотониясы, фасцикулярлық діріл

3) крампи, төменгі сіреспелі парапарез

4) монопарез, гиперрефлексия

5) эпилепсиялық ұстамалар

586. 33 жастағы науқаста аяқтың дистальды бөліктерінің әлсіздігі және шаршағыштығы байқалады, степпаж, бір жерде тұрып жүру, қолдардың проксимальды бөліктеріндегі әлсіздік. Науқас қолын горизонтальды қалыптан жоғары көтере алмайды, жауырынын бір – біріне жақындата алмайды. Мүмкін болатын диагноз

А. Гентингтон хореясы

Б. Паркинсона ауруы

В. Давиденков жауырын – перонеальды дистрофиясы

Г. кіші хорея

Д. Эрба -Ротт миопатиясы

587. 19 жастағы науқас қолдарындағы әлсіздікке,бет бұлшық еттерінің атрофиясына шағымданады. Объективті: қанат тәрізді жауырын, кеуде клеткасының деформациясы. Әкесінің әпкесі осындай аурумен ауырған Мүмкін болатын ауру

Дата добавления: 2015-10-21