Исходящее курсовое тестирование по клинической фармакологии

ВАРИАНТ №3

ИСХОДЯЩЕЕ КУРСОВОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ ПО КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИИ

Лечебно-профилактический факультет

01. ПРОФИЛАКТИКОЙ ВТОРИЧНОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ:

a) прием 2/3 дозы ГКС в утренние часы;

b) использование альтернирующей терапии;

c) прием препарата в вечернее время суток;

d) постепенное снижение дозы при отмене препарата;

e) применение фторированных глюкокортикоидов.

02. ОТМЕТЬТЕ ФРОРСОДЕРЖАЩИЙ ГКС:

a) гидрокортизон;

b) преднизолон;

c) преднизон;

d) метилпреднизолон;

e) бетаметазон.

03. ОСНОВНЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ВСЕХ НЕСТЕРОИДНЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ СРЕДСТВ ЯВЛЯЕТСЯ:

a) гастротоксический;

b) гепатотоксический;

c) нефротоксический;

d) кардиотоксический;

e) ототоксический.

04. В БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ СПОСОБСТВУЕТ ПОВЫШЕНИЮ АД:

a) ибупрофен;

b) индометацин;

c) кеторолак;

d) диклофенак;

e) аспирин.

05. ОТМЕТЬТЕ ОСОБЕННОСТИ НПВС:

a) максимальный противовоспалительный эффект развивается через 1 – 2 недели;

b) препараты различаются по числу и выраженности побочных эффектов;

c) индометацин обладает минимальной противовоспалительной активностью;

d) пожилым пациентам можно рекомендовать прием препаратов на длительный срок;

e) назначение одновременно нескольких НПВС считается нерациональным.

06. НАЗОВИТЕ ИНГАЛЯЦИОННЫЙ КОРТИКОСТЕРОИД, ИМЕЮЩИЙ ФОРМУ ВЫПУСКА В ВИДЕ РАСТВОРА ДЛЯ НЕБУЛАЙЗЕРНОЙ ТЕРАПИИ:

a) флютиказона пропионат;

b) беклометазона дипропионат;

c) триамцинолона ацетат;

d) мометазона фуроат;

e) будесонид.

07. КАКОЙ ПРЕПАРАТ СНИЖАЕТ ПРОДУКЦИЮ ЛЕЙКОТРИЕНОВ ПРИ АСПИРИНОВОЙ АСТМЕ:

кромогликат натрия

вентолин

кестин

аколат

преднизолон

08. БАЗИСНЫМИ СРЕДСТВАМИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ЯВЛЯЮТСЯ:

a) антигистаминные препараты;

b) антилейкотриеновые препараты;

c) ингаляционные глюкокортикоиды;

d) антимикробные препараты;

e) муколитики.

09. НАЗОВИТЕ М-ХОЛИНОЛИТИК ДЛЯ ИНГАЛЯЦИОННОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ:

a) ипратропия бромид;

b) кетотифен;

c) скополамин;

d) аминофиллин;

e) сальметерол.

10. ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ БЕТА₂-АГОНИСТОВ:

a) бронходилатация;

b) тахикардия;

c) стабилизация мембран тучных клеток;

d) увеличение уровня калия в плазме крови;

e) ничего из перечисленного.

11. ПРИ НАЗНАЧЕНИИ ТЕОФИЛЛИНА КУРИЛЬЩИКУ:

a) назначается стандартная доза препарата;

b) доза должна быть увеличена;

c) доза должна быть уменьшена;

d) назначение препарата необходимо избегать;

e) ничего из перечисленного.

12. ЦЕЛЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ АНТИСЕКРЕТОРНЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА ИЛИ ДПК?

a) повышение устойчивости клеток желудка и ДПК к воздействию агрессивных факторов;

b) повышение уровня рН до 4 единиц и более на протяжении не менее, чем 16 часов в сутках;

c) стимуляция секреции клетками слизистой оболочки бикарбонатов;

d) повышение секреции слизи и повышение ее устойчивости к кислотно-пептической агрессии;

e) механическая защита дефектов слизистой оболочки.

13. АНТАЦИДЫ:

a) нейтрализуют хлористоводородную кислоту желудочного сока;

b) уменьшают секрецию хлористоводородной кислоты;

c) действуют 1-2 часа;

d) действуют 6-8 часов;

e) могут вызывать нарушения КЩС.

014. БАКТЕРИЦИДНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ПРОТИВ H.PYLORI ОБЛАДАЕТ:

сукралфат (вентер);

субцитрат висмута (де-нол);

альмагель;

фамотидин;

эзомепразол.

15. ПОМИМО ЖЕЛЧЕГОННОГО ДЕЙСТВИЯ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ ОКАЗЫВАЕТ:

циквалон;

холензим;

аллохол;

лиобил;

гимекромон.

16. МЕХАНИЗМ ГИПОТЕНЗИВНОГО ДЕЙСТВИЯ ЛОЗАРТАНА:

блокада ангиотензин-превращающего фермента;

блокада рецепторов ангиотензина II;

подавление секреции ренина;

конкурентный антагонизм альдостерону;

повышение секреции ренина.

17. НАЗОВИТЕ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ БЛОКАТОРОВ АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА:

стеноз почечных артерий;

почечная недостаточность латентная стадия;

повышение уровня калия в плазме крови;

беременность;

протеинурия.

18. НАЗОВИТЕ ВЫСОКОСЕЛЕКТИВНЫЙ ПРЕПАРАТ ИЗ

БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРОВ:

анаприлин;

небиволол;

карведилол;

атенолол;

соталол.

19. КАКИМ ОБРАЗОМ РЕАЛИЗУЕТСЯ ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ ВАЗОДИЛАТИРУЮЩЕЕ СВОЙСТВО НЕБИВОЛОЛА? ЗА СЧЕТ:

наличия внутренней симпатомиметической активности;

прямого сосудорасширяющего действия;

сочетания бета- и альфа-адреноблокирующей активности;

высвобождения из эндотелиальных клеток оксида азота;

дополнительными вазодилатирующими свойствами не обладает.

20. УКАЖИТЕ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕ К НАЗНАЧЕНИЮ ВЕРАПАМИЛА:

a) тахиаритмии;

b) атрио-вентрикулярная блокада II - III степени;

c) бронхиальная астма;

d) сахарный диабет;

e) двусторонний стеноз почечных артерий.

21. НАЗОВИТЕ СЕЛЕКТИВНЫЙ АЛЬФА-АДРЕНОБЛОКАТОР:

a) карведилол;

b) празозин;

c) рилменидин;

d) клофелин;

e) фентоламин.

22. КАКАЯ КОМБИНАЦИЯ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ СЧИТАЕТСЯ «ДИАБЕТОГЕННОЙ»:

a) ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина –II;

b) диуретики и антагонисты кальция;

c) диуретики и бета – адреноблокаторы;

d) антагонисты кальция и ингибиторы АПФ;

e) ингибиторы АПФ и бета – адреноблокаторы.

23. В КАКОЙ КЛИНИЧЕСКОЙ СИТУАЦИИ НЕОБХОДИМО ОТДАТЬ ПРЕДПОЧТЕНИЕ БЛОКАТОРАМ РЕЦЕПТОРОВ АНГИОТЕНЗИНА – II?

ПРИ СОЧЕТАНИИ У БОЛЬНОГО АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ С:

беременностью;

терминальной ХПН;

непереносимостью ингибиторов АПФ;

двусторонним стенозом почечных артерий;

диабетической нефропатией.

24. ВЫБЕРИТЕ ПРЕПАРАТ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ НЕОСЛОЖНЕННОГО ГИПЕРТОНИЧЕСКОГО КРИЗА:

a) изоптин ретард per os;

b) бисопролол per os;

c) фентоламин per os;

d) нифедипин per os;

e) гипотиазид per os;

25. КАКОЙ ИЗ ЭФФЕКТОВ ОТСУТСТВУЕТ У НИТРОГЛИЦЕРИНА?

a) снижение преднагрузки

b) увеличение частоты сердечных сокращений

c) уменьшение конечного диастолическоего давления в левом желудочке

d) увеличение потребления киcлорода миокардом

e) увеличение колатерального кровотока.

26. К КАКОМУ ПРЕПАРАТУ МАКСИМАЛЬНО ЧАСТО РАЗВИВАЕТСЯ ПРИВЫКАНИЕ К:

нитроглицерину;

кардикету;

нитросорбиду;

моночинкве;

нитросорбиду.

27. ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ПРИСТУПОВ У БОЛЬНЫХ С ВАРИАНТНОЙ СТЕНОКАРДИЕЙ ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА БУДУТ:

нитраты;

антагонисты кальция;

бета-блокаторы;

мокардиальные цитопротекторы;

ингибиторы АПФ.

28. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ЭЗЕТИМИБА:

a) активация липопротеинлипазы;

b) ингибирование ГМГ – КоА редуктазы;

c) активация нерецепторных путей экстракции из крови ЛПНП;

d) связывание желчных кислот в ЖКТ;

e) блокирование абсорбции холестерина в тонкой кишке.

29. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯМИ К НАЗНАЧЕНИЮ ФЕНОФИБРАТА (ТРАЙКОР,

ЛИПАНТИЛ) ЯВЛЯЮТСЯ:

возраст до 18 лет;

беременность;

период лактации;

выраженное нарушение функции печени;

все перечисленное.

30. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ:

a) покраснение лица;

b) сухость кожи;

c) повышение активности печеночных трансаминаз;

d) головокружение;

e) все перечисленное;

31. ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ПРИ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА В СОЧЕТАНИИ СО IIа ТИПОМ ДИСЛИПИДЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ:

эзетимиб;

трайкор;

розувастатин;

эндурацин;

омакор.

32. НАЗОВИТЕ ДИУРЕТИК, ОБЛАДАЮЩИЙ УМЕРЕННЫМ ДЕЙСТВИЕМ:

a) диакарб;

b) фуросемид;

c) верошпирон;

d) альдактон;

e) гипотиазид.

33. АЦЕТАЗОЛАМИД ИМЕЕТ СЛЕДУЮЩИЙ МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ:

ингибирует карбоангидразу;

блокирует натриевые каналы в области собирательных трубочек;

повышает осмотическое давление крови;

является прямым антагонистом альдостерона;

подавляет реабсорбцию хлора, натрия и калия в восходящей части петли Генле.

34. У КАКОЙ ГРУППЫ ДИУРЕТИКОВ ВЫСОКИЙ «ПОТОЛОК» ДОЗ (УВЕЛИЧЕНИЕ ЭФФЕКТА ПРИ ПОВЫШЕНИИ ДОЗЫ ПРЕПАРАТА):

петлевых диуретиков;

прямых антагонистов альдостерона;

тиазидных диуретиков;

непрямых антагонистов альдостерона;

ингибиторов карбоангидразы.

35. КАКОМУ ДИУРЕТИКУ ОТДАДИТЕ ПРЕДПОЧТЕНИЕ ПРИ ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНОГО С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИЕЙ БЕЗ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ В ОРГАНИЗМЕ И С НОРМАЛЬНОЙ ФУНКЦИЕЙ ПОЧЕК:

петлевому диуретику;

прямому антагонисту альдостерона;

тиазидоподобному диуретику;

непрямому антагонисту альдостерона;

ингибитору карбоангидразы.

36. УКАЖИТЕ НАЧАЛО ДЕЙСТВИЯ ВЕРОШПИРОНА:

2 - 4 часа;

4 - 5 дней;

6 - 8 часов;

5-10 мин;

10 - 12 часов.

37. ОТОТОКСИЧНОСТЬЮ В ВЫСОКИХ ДОЗАХ ОБЛАДАЕТ:

a) фуросемид;

b) гипотиазид;

c) триампур;

d) спиронолактон;

e) маннитол.

38. В КАКОЙ СИТУАЦИИ ДЕЙСТВИЕ ГИПОТИАЗИДА СНИЖАЕТСЯ?

a) в сочетании с калийсберегающими диуретиками;

b) при снижении клубочковой фильтрации;

c) при гиперальдостеронизме;

d) при гипернатриемии;

e) при гиперкалиемии.

39. С КАКОЙ КОМБИНАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НЕОБХОДИМО НАЧИНАТЬ ТЕРАПИЮ ХСН III ФУНКЦИОНАЛЬНОГО КЛАССА (ПО NYHA) У БОЛЬНОГО С МЕРЦАТЕЛЬНОЙ АРИТМИЕЙ И НЕПЕРЕНОСИМОСТЬЮ ИАПФ:

a) игибитор АПФ, диуретик, бета – блокатор;

b) сердечный гликозид, бета – блокатор, диуретик;

c) игибитор АПФ, сердечный гликозид, бета – блокатор;

d) АРА II, сердечный гликозид, диуретик;

e) бета – блокатор, диуретик, АРА II.

40. К ПОЛЯРНЫМ СЕРДЕЧНЫМ ГЛИКОЗИДАМ ОТНОСИТСЯ:

a) дигоксин;

b) коргликон;

c) изоланид;

d) дигитоксин;

e) ланатозид Ц.

41. КАКОВА ЦЕЛЬ ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ КАЛИЯ ПРИ ГЛИКОЗИДНОЙ ИНТОКСИКАЦИИ?

a) активация Na+ - K+ - АТФ-азы;

b) угнетение Na+ - K+ - АТФ-азы;

c) устранение гипокалиемии;

d) устранение гипокалигистии;

e) ничего из перечисленного.

42. УКАЖИТЕ ПРЕПАРАТ, УСКОРЯЮЩИЙ ВЫВЕДЕНИЕ ТЕОФИЛЛИНА:

a) глюкокортикостероид;

b) фенобарбитал;

c) пенициллин;

d) бета-адреноблокатор;

e) циметидин.

43. КАКОВ МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ЭУФИЛЛИНА:

a) угнетение вагусных влияний;

b) угнетение фосфодиэстеразы;

c) блокада медиаторов аллергических реакций;

d) активация адренорецепторов;

e) угнетение дыхательного центра.

44. УКАЖИТЕ АНТИБИОТИК, ЗАЩИЩЕННЫЙ ОТ ДЕЙСТВИЯ ПЕНИЦИЛЛИНАЗЫ:

a) фенокиметилпенициллин;

b) амоксиклав;

c) метициллин;

d) оксациллин;

e) ампициллин.

45. УКАЖИТЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ МАКСИМАЛЬНОЙ АНТИАНАЭРОБНОЙ АКТИВНОСТЬЮ:

a) ампициллин;

b) гентамицин;

c) тетрациклин;

d) моксифлоксацин;

e) эритромицин.

46. ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА ПРИ НАЛИЧИИ АТИПИЧНЫХ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ

(МИКОПЛАЗМА, ХЛАМИДИИ) ЯВЛЯЮТСЯ:

a) макролиды;

b) пенициллины;

c) аминогликозиды;

d) цефалоспорины;

e) сульфаниламиды.

47. РИСК ТОКСИЧЕСКИХ ЭФФЕКТОВ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПРИ КОМБИНАЦИИ

ГЕНТАМИЦИНА С:

a) фуросемидом;

b) пенициллином,

c) метилксантинами;

d) макролидами;

e) глюкокортикоидами.

48. УГНЕТАЮЩИМ ВЛИЯНИЕМ НА КРОВЕТВОРЕНИЕ ОБЛАДАЕТ:

a) левомицетин;

b) эритромицин;

c) пенициллин;

d) рифампицин;

e) цефазолин.

49. К ПРОИЗВОДНЫМ ИМИДАЗОЛА ОТНОСЯТ:

a) клотримазол;

b) флуконазол;

c) итраконазол;

d) нистатин;

e) гризеофульвин.

50. НА ФОНЕ КАКОГО ПРЕПАРАТА ПРИЕМ ПОЛИМИКСИНОВ ВЫЗЫВАЕТ РАЗВИТИЕ БОЛЕЕ ВЫРАЖЕННОЙ НЕРВНО-МЫШЕЧНОЙ БЛОКАДЫ:

a) эритромицина;

b) гентамицина;

c) пенициллина;

d) цефазолина;

e) ципрофлоксацина.

51.ОСНОВНОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ЛИНКОЗАМИДОВ:

a) грамотрицательные микроорганизмы

b) грамположительные кокки;

c) споронеобразующие анаэробы;

d) атипичные микроорганизмы;

e) грибы.

52. ГДЕ ЛИНКОМИЦИН СОЗДАЕТ ВЫСОКИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ?

a) в предстательной железе;

b) почках;

c) костях;

d) желудочном соке;

e) перитонеальной жидкости

53. В КАКОЙ СИТУАЦИИ УСИЛИВАЕТСЯ НЕФРОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ВАНКОМИЦИНА:

a) в пожилом возрасте;

b) при почечной недостаточности;

c) при длительном приеме (более 3 недель);

d) при сочетании с фуросемидом или аминогликозидами;

e) все перечисленное.

54. РИФАМПИЦИН:

a) это полусинтетический антибиотик;

b) обладает бактериостатическим действием;

c) разрушает цитоплазматическую мембрану;

d) к нему медленно развивается резистентность;

e) на фоне приема препарата редко развиваются побочные эффекты.

55. ОТМЕТЬТЕ МИКРООРГАНИЗМЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРИРОДНОЙ УСТОЙЧИВОСТЬЮ К СУЛЬФАНИЛАМИДАМ:

a) большинство анаэробов;

b) хламидии;

c) нокардии;

d) гемофильная палочка;

e) микоплазмы.

56. ЕСЛИ ПРИ ПИЕЛОНЕФРИТЕ ОСНОВНЫМ ВОЗБУДИТЕЛЕМ СЧИТАЕТСЯ Е. Сoli, ТО ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА БУДЕТ (У ВЗРОСЛЫХ):

a) левомицетин;

b) эритромицин;

c) пенициллин;

d) имипенем;

e) ципрофлоксацин.

57. К ГЕНТАМИЦИНУ УСТОЙЧИВЫ:

a) пневмококк;

b) кишечная палочка;

c) протей;

d) анаэробы;

e) клебсиеллы.

58. ИЗ НИЖЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ АНТИБИОТИКОВ К ГРУППЕ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ ОТНОСИТСЯ:

a) ципрофлоксацин;

b) цефуроксим;

c) цефепим;

d) имипенем;

e) цефтриаксон.

59. КАРБАПЕНЕМЫ:

a) обладают широким спектром действия;

b) влияют, в основном, на грамположительные бактерии;

c) эффективны в отношении хламидий;

d) влияют, в основном, на грамотрицательные бактерии;

e) эффективны в отношении грибов рода Candida.

60. КАКОЙ ИЗ БРОНХОДИЛАТАТОРОВ КОМБИНИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ ОПАСНО ПРИМЕНЯТЬ БОЛЬНОМУ С АСПИРИНОВОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ?

a) беродуал;

b) трисольвин;

c) бронхолитин;

d) теофедрин;

e) сальбутамол.

---

Дата добавления: 2015-10-21