Приложение N 1
Вычисление ошибки логарифма активности испытуемого S проводится по
lgCu
общей фармакопейной статье "Статистическая обработка результатов
химического эксперимента и биологических испытаний".
Сначала вычисляют величину дисперсии S, характеризующую разброс
значений d1, d2, d3, d4, d5 относительно прямой D = a + b lgC:
2 5 2
S = [SUM (di - (а + b x lg Ci)) ]: 3
0 i=1
--------------------------------------------------
/ 2 _ _2
/ S 5 (d - d)
/ 0 1 U S
S = / ----- (0,2 + -- + ------------------------------),
lg CU / 2 n 2 5 2 5 2
\ / b b (5 SUM lg Ci - SUM lg Ci)
\/ i=1 i=1
где:
n - число параллельных испытаний величины Cu, приведенных в опыте с
одной стандартной кривой;
d - среднее значение диаметра зон задержки роста для испытуемого,
u
полученное по п испытаниям;
d - среднее значение диаметра зон задержки роста для контрольной
s
концентрации, полученное по тем же n испытаниям.
Число степеней свободы величины S равно 3.
lgCu
Пример. Вычислим S с использованием данных примера, приведенного
lgCu
в основном тексте статьи для иллюстрации вычисления параметров стандартной
кривой.
Расчеты S удобно проводить с помощью следующей таблицы.
┌─────────┬────────┬─────────┬────────────┬─────────────────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ 2 │ 2 │
│ Ci, │ lgCi │ di │a + b lg Ci,│[di - (a + b lg Ci) │ Ig Ci │
│ │ │ │ │ │ │
├─────────┼────────┼─────────┼────────────┼─────────────────────┼─────────┤
│ 3,2 │ 0,5051 │ 17,64 │ 17,63 │ 0,0001 │ 0,2551 │
│ 4,00 │ 0,6021 │ 18,15 │ 18,26 │ 0,0121 │ 0,3625 │
│ 5,00 │0,69900,│ 19,03 │ 18,90 │ 0,0169 │ 0,4886 │
│ 6,25 │ 0,7959 │ 19,58 │ 19,53 │ 0,0025 │ 0,6334 │
│ 7,8 │ 0,8921 │ 20,09 │ 20,16 │ 0,0049 │ 0,7958 │
├─────────┼────────┼─────────┼────────────┼─────────────────────┼─────────┤
│Суммы по │ 3,4942 │ │ │ 0,0365 │ 2,5354 │
│столбцам │ │ │ │ │ │
└─────────┴────────┴─────────┴────────────┴─────────────────────┴─────────┘
При вычислении значений а + b lg Ci необходимо брать достаточное число знаков для a и b.
Пусть число испытаний образца в опыте n = 1, d = 18,61 и d - 18,44.
s u
_ _
Тогда d = d = 18,61; d = d = 18,44.
S s u u
Найдем S:
lgCu
S = 0,0365: 3 = 0,01217;
-------------------------------------------------
/ 2
/0,01217 5 x (18,44 - 18,61)
S = / ------- x (0,2 + 1 + -----------------------------) = 0,0185.
lg C / 2 2 2
U \/ 6,532 6,532 x (5 х 2,5355 - 3,4943)
Приложение N 2
Объединение результатов и опытов, выполненных с одним и тем же
разведением образца гамма, проводится с усреднением значений логарифмов
u
активностей испытуемого с учетом ошибок их определения в каждом опыте по
формуле:
_ N N
lg C = (SUM gj lg C): SUM gj,
U j=1 Uj j=1
где gj = 1: S lg C.
Uj
_
Ошибка определения величины lg C при этом будет равна:
U
------
_ / N
S lg C = 1: / SUM gj.
U \/ j=1
Доверительный интервал для величины логарифма истинной активности
записывается с учетом значения критерия Стьюдента, взятого из таблиц для
N
доверительной вероятности P = 0,95 и числа степеней свободы f = SUM fj, где
j=1
fj - число степеней свободы величины S lg C:
Uj
Пример. Проведены два опыта по определению активности препарата.
Разведение испытуемого гамма = 200. В первом опыте два испытания дали
u
следующие результаты:
lg С1 = 0,6221; S = 0,0170 при f1 = 3.
lg С1
Во втором опыте по четырем испытаниям имели:
lg C2 = 0,6305; S = 0,0099 при f2 = 3.
lg C2
Для объединения результатов проводят следующие вычисления:
g1 = 1: 0,017 = 3460;
g2 = 1: 0,0099 = 10203;
g1 + g2 = 13663;
_
lg С = (3460 х 0,6221 + 10203 х 0,6305): 13663 = 0,6284;
U
-----
S lg С = 1: \/13663 = 0,0086.
U
Границы доверительного интервала для логарифма истинной активности образца получают с использованием величины t (0,95; 6) = 2,45:
0,6284 +/- 2,45 х 0,0086 = 0,6284 +/- 0,0211.
Таким образом, нижняя граница - 0,6073, верхняя граница - 0,6495.
Потенцируя, найдем среднее значение и границы доверительного интервала для истинной активности основного рабочего раствора испытуемого: 4,250; 4,049; 4,462. Учет степени разведения при получении основного рабочего раствора позволяет получить среднее значение, а также нижнюю и верхнюю границу несимметричного доверительного интервала для истинной активности испытуемого: 850; 810; 892.
Точность определения должна быть такова, чтобы доверительные границы при Р = 95% отклонялись от среднего значения не более чем на +/- 5%. В данном случае, используя верхнюю границу доверительного интервала, имеем:
892 - 850 42
--------- х 100% = ----- х 100% = 4,94% < 5%.
850 850
34. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ АНТИМИКРОБНЫХ
КОНСЕРВАНТОВ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ОФС 42-0069-07)
Антимикробные консерванты - это вещества, обладающие антимикробным действием, которые добавляют в лекарственные средства для предотвращения роста и развития микроорганизмов, которые могут попасть в них во время технологического процесса или при неоднократном употреблении лекарственного средства. Консерванты входят в состав лекарственных средств. Для защиты пациента эффективная концентрация консерванта в готовом лекарственном средстве должна быть значительно ниже дозы, токсичной для человека.
Испытание эффективности антимикробных консервантов состоит из искусственного заражения лекарственного средства суспензиями определенных тест-микроорганизмов, инкубации контаминированных образцов при определенной температуре, отбора проб через указанные интервалы времени и подсчете жизнеспособных клеток микроорганизмов в 1 г или в 1 мл лекарственного средства на протяжении периода испытания. Предлагаемый метод определения эффективности консервантов применяется для готовых лекарственных средств в неповрежденной упаковке. Все лекарственные средства, в состав которых входят консерванты, разделены на четыре категории (табл. 34.1).
Таблица 34.1
Категории лекарственных средств, в состав которых
входят консерванты
Категория | Лекарственные средства |
Инъекционные и другие парентеральные лекарственные средства, | |
Лекарственные средства, применяемые местно, нестерильные | |
Лекарственные средства для приема внутрь, за исключением | |
Антацидные лекарственные средства, приготовленные на водной |
Тест-микроорганизмы
Антимикробное действие консервантов определяют в отношении некоторых видов бактерий и грибов: Escherichia coli ATCC 25922, Pseu-domonas aeruginosa ATCC 9027, Staphylococcus aureus ATCC 6538-P, Candida albicans NCTC 885-653, Aspergillus niger ATCC 9642.
Примечания
1. Помимо вышеперечисленных тест-штаммов можно использовать другие типовые штаммы одноименных видов микроорганизмов из национальных коллекций.
2. Набор тест-микроорганизмов может быть уменьшен или увеличен в зависимости от способа применения или состава испытуемого лекарственного средства.
Все культуры микроорганизмов, полученные из Национальных коллекций в ампулах, следует оживлять согласно прилагаемым инструкциям. Условия культивирования тест-микроорганизмов для приготовления инокулята представлены в табл. 34.2.
Таблица 34.2
Условия культивирования тест-микроорганизмов для
приготовления инокулята
Микроорганизм | Питательная среда | Температура | Время инкубации |
Escherichia coli ATCC | Соево-казеиновый | (32,5 +/- 2,5) | от 18 до 24 ч |
Candida albicans NCTC | Сабуро-глюкоза | (22,5 +/- 2,5) | от 44 до 52 ч |
Aspergillus niger ATCC | -//- | (22,5 +/- 2,5) | от 6 до 10 сут. |
--------------------------------
<*> Допускается использование альтернативных жидких и агаризованных питательных сред отечественного и зарубежного производства, зарегистрированных в РФ.
Приготовление инокулята
Выросшие культуры тест-штаммов бактерий и C.albicans смывают с
поверхности скошенного агара стерильным изотоническим раствором натрия
хлорида 0,9%. Концентрацию клеток бактерий доводят до 10, a C.albicans до
10 КОЕ в 1 мл, используя отечественный стандартный образец мутности 10 ЕД
ОСО 42-28-59-85 или международный стандарт мутности (The International
Reference Preparation of Opacity of 10 International Units), или
инструментальный, в том числе турбодиметрический метод.
Для смыва конидий A.niger используют стерильный 0,9% раствор натрия хлорида, содержащий 0,05% твина-80. Количество конидий A.niger в 1 мл смыва определяют с помощью камеры Горяева или чашечным агаровым методом. Полученную взвесь разводят до концентрации 107 конидий в 1 мл.
Стандартизованные суспензии всех тест-микроорганизмов разводят до
7 8
концентрации 10 -10 КОЕ/мл.
Техника испытания
Отбирают препараты в конечной, неповрежденной упаковке. В 5 стерильных
флаконов помещают по 20 мл исследуемого препарата. В каждый флакон вносят
по 0,1 мл одного из приготовленных инокулятов тест-микроорганизмов: E.coli,
P.aeruginosa, S.aureus, C.albicans, A.niger и перемешивают. Лекарственные
средства категорий 1,2, 3 (табл. 34.1) контаминируют тест-микроорганизмами
5 6
в конечной концентрации 10 -10 КОЕ в 1 мл или 1 г. Для категории 4 (табл.
34.1) конечные концентрации тест-микроорганизма для искусственной
3 4
контаминации лекарственного средства должны быть в пределах от 10 до 10
КОЕ в 1 мл или 1 г.
Лекарственные средства, приготовленные на твердой мазевой основе, нагревают до температуры от (47,5 +/- 2,5) град. C. Используя стерильные стеклянные бусы или шпатель, смешивают каждый инокулят стандартизованной микробной суспензии с образцом лекарственного средства в течение не менее 1 мин. до достижения гомогенной эмульсии. Для улучшения смешивания можно добавить стерильное поверхностно-активное вещество, например твин-80, если оно не влияет на жизнеспособность микроорганизмов или на эффективность консерванта.
Фактическую исходную концентрацию бактерий и грибов в контаминированных образцах определяют сразу после контаминации чашечным агаровым методом посева на соответствующие питательные среды (табл. 34.2), используя подходящие разведения для получения на чашке от 30 до 300 колоний бактерий и от 10 до 100 колоний грибов. Можно также применять для этой цели метод мембранной фильтрации.
Контаминированные образцы лекарственного средства выдерживают при температуре (22,5 +/- 2,5) град. C в защищенном от света месте. Через 7, 14 и 28 сут. после инокуляции для препаратов 1 категории и через 14,28 сут. для препаратов 2-4 категории определяют количество жизнеспособных микроорганизмов в 1 мл образца.
В случае необходимости вводят инактиватор (нейтрализатор) на определенное антимикробное вещество в чашки с питательной средой или в соответствующее разведение лекарственного средства перед посевом на чашки.
Результаты испытания и их интерпретация
Чашечным агаровым методом определяют количество КОЕ/мл для каждого тест-микроорганизма через указанные выше сроки инкубации контаминированного лекарственного средства. Изменение количества микробных клеток по сравнению с исходной концентрацией в 1 мл выражают в десятичных логарифмах (log10). Для оценки эффективности антимикробного действия консервантов используют критерии, указанные в табл. 34.3.
Увеличение КОЕ/мл не фиксируется, если последующее измерение превышает предыдущее менее чем на 0,5 log10 единицы измерения.
Консерванты считают эффективными, если они соответствуют критериям, описанным в табл. 34.3.
Таблица 34.3
Критерии оценки эффективности антимикробных
консервантов лекарственных средств
В контаминированном образце | ||
Категория | Бактерии | Грибы |
По сравнению с исходной | По сравнению с исходной | |
По сравнению с исходной | По сравнению с исходной | |
По сравнению с исходной | По сравнению с исходной | |
Бактерии и грибы | ||
По сравнению с исходной концентрацией через 14 и 28 сут. не |
РЕАКТИВЫ
35. РЕАКТИВЫ. ИНДИКАТОРЫ (ОФС 42-0070-07)
Агар. Пористые пластины толщиной не более 20 мм или пленки толщиной не более 0,5 мм белого или светло-желтого цвета; допускается слегка сероватый оттенок.
Потеря в массе при высушивании - не более 20%.
Содержание тяжелых металлов - не более 40 ppm Pb.
Агароза для хроматографии. 4% суспензия в воде набухших гранул
диаметром от 60 до 140 мкм. Используют в гель-хроматографии для разделения
4 6
белков с молекулярными массами от 6 x 10 до 20 x 10 и полисахаридов с
3 6
молекулярными массами от 3 x 10 до 5 x 10.
Агароза поперечно-сшитая для хроматографии (1)
Получают из агарозы реакцией с 2,3-дибромпропанолом в сильно щелочной среде.
4% суспензия в воде набухших гранул диаметром от 60 до 140 мкм.
Используют в гель-хроматографии для разделения белков с молекулярными
4 6
массами от 6 x 10 до 20 x 10 и полисахаридов с молекулярными массами от
3 6
3 x 10 до 5 x 10.
Агароза поперечно-сшитая для хроматографии (2)
Получают из агарозы реакцией с 2,3-дибромпропанолом в сильно щелочной среде.
4% суспензия в воде набухших гранул диаметром от 60 до 140 мкм.
Используют в гель-хроматографии для разделения белков с молекулярными
4 6
массами от 7 x 10 до 40 x 10 и полисахаридов с молекулярными массами от
5 7
1 x 10 до 2 x 10.
Агароза для электрофореза
Нейтральный линейный полисахарид, основной компонент которого получают из агара.
Порошок белого или почти белого цвета.
Практически нерастворима в холодной воде, очень мало растворима в горячей воде.
Агароза-ДЭАЭ для ионообменной хроматографии
Поперечно-сшитая агароза, с замещенными дизтиламиноэтильными группами, в виде шарообразных гранул.
Агароза/поперечно-сшитый полиакриламид
Агароза в поперечно-сшитой полиакриламидной матрице. Используют для
разделения глобулярных белков с молекулярными массами от 2 x 10 до
35 x 10.
Аденозин. C10H13N5O4. (М.м. 267,25). 6-Амино-9-бета-D-рибофуранозил-9Н-пурин.
Кристаллический порошок белого цвета.
Мало растворим в воде, практически нерастворим в ацетоне, спирте 96% и эфире; растворяется в разведенных растворах кислот.
Температура плавления. Около 234 град. С.
Адипиновая кислота. С6Н10О4. (М.м. 146,14).
Кристаллы в виде призм.
Легко растворима в метаноле, растворима в ацетоне, практически нерастворима в петролейном эфире.
Температура плавления. Около 152 град. С.
Азометин Н. C17H12NNaO8S2. (М.м. 445,4). Натрия 4-гидрокси-5-(2-гидрокси-бензилиденамино)-2,7-нафталиндисульфонат кислый.
Бесцветный или белый кристаллический порошок.
Растворим в воде и спирте 96%.
Азометин Н раствор
0,45 г азометина Н и 1 г аскорбиновой кислоты растворяют в воде при слабом нагревании и доводят объем раствора тем же растворителем до 100 мл.
Азот. N2. (М.м. 28,01). Азот промытый и высушенный.
Азот особой чистоты. Содержит не менее 99,999% (об/об) N2.
Углерода монооксид. Не более 5 ppm.
Кислород. Не более 5 ppm.
Азот для хроматографии. Содержит не менее 99,95% (об/об) N2.
Азот, свободный от кислорода
Азот очищают от кислорода пропусканием через раствор пирогаллола щелочной.
Азота закись. N2O. (М.м. 44,01). Содержит не менее 99,99% (об/об) N2O.
Азота монооксид. Не более 1 ppm.
Углерода монооксид. Не более 1 ppm.
Азота монооксид. NO. (М.м. 30,01), Содержит не менее 98,0% (об/об) NO.
Азотная кислота концентрированная. HNO3. (М.м. 63,01). Содержит не менее 63,0% (м/м) и не более 70,0% (м/м) HNO3.
Прозрачная, бесцветная или почти бесцветная жидкость, смешивается с водой.
d. От 1,384 до 1,416.
Раствор 10 г/л является сильной кислотой и дает реакцию на нитраты.
Прозрачность. Азотная кислота должна быть прозрачной.
Цветность. Окраска азотной кислоты должна быть не интенсивнее эталона Y6.
Хлориды. Не более 0,00005% (0,5 ppm). К 5 г азотной кислоты концентрированной прибавляют 10 мл воды и 0,3 мл 1,7% раствора серебра нитрата, выдерживают в течение 2 мин. в защищенном от света месте. Полученный раствор должен выдерживать испытание на хлориды. Эталон готовят с использованием смеси 13 мл воды, 0,5 мл азотной кислоты концентрированной, 0,5 мл эталонного раствора хлорида (5 ppm C1) и 0,3 мл 1,7% раствора серебра нитрата.
Сульфаты. Не более 0,0002% (2 ppm). К 10 г азотной кислоты концентрированной прибавляют 0,2 г натрия карбоната и выпаривают досуха; остаток растворяют в 15 мл воды дистиллированной. Полученный раствор должен выдерживать испытание на сульфаты. Эталон готовят с использованием 2 мл эталонного раствора сульфата (10 ppm SO4) и 13 мл воды дистиллированной.
Мышьяк (метод А). Не более 0,000002% (0,02 ppm). К 50 г азотной кислоты концентрированной прибавляют 0,5 мл серной кислоты концентрированной и осторожно нагревают до появления белых паров; к остатку прибавляют 1 мл 10% раствора гидроксиламина гидрохлорида и доводят водой до объема 2 мл. Полученный раствор должен выдерживать испытание на мышьяк. Эталон готовят с использованием 1,0 мл эталонного раствора мышьяка (1 ppm As).
Тяжелые металлы. Не более 0,0002% (2 ppm). 10 мл раствора, приготовленного для испытания на железо, доводят водой до объема 20 мл. 12 мл полученного раствора должны выдерживать испытание на тяжелые металлы. Эталон готовят с использованием эталонного раствора свинца (2 ppm Pb).
Железо. Не более 0,0001% (1 ppm). Осадок, полученный при испытании на сульфатную золу, растворяют в 1 мл хлористоводородной кислоты разведенной 7,3% и доводят объем раствора водой до 50 мл. 5 мл полученного раствора доводят водой до объема 10 мл. Полученный раствор должен выдерживать испытание на железо.
Сульфатная зола. Не более 0,001%. 100 г кислоты азотной концентрированной осторожно выпаривают досуха; остаток смачивают несколькими каплями серной кислоты концентрированной и нагревают до бледно-красного цвета.
Количественное определение. К 1,50 г кислоты азотной концентрированной прибавляют около 50 мл воды и титруют 1 М раствором натрия гидроксида, используя в качестве индикатора 0,1 мл 0,05% раствора метилового красного.
1 мл 1 М раствора натрия гидроксида соответствует 63,0 мг HNO3.
Хранят в защищенном от света месте.
Азотная кислота, свободная от свинца
Азотная кислота концентрированная должна выдерживать следующее дополнительное испытание.
К 100 г азотной кислоты концентрированной прибавляют 0,1 г натрия карбоната безводного и выпаривают досуха; остаток растворяют в воде при слабом нагревании и доводят объем раствора тем же растворителем до 50,0 мл. Содержание свинца определяют методом атомно-абсорбционной спектрометрии. Интенсивность поглощения измеряют при длине волны 283,3 нм или 217,0 нм, используя в качестве источника излучения лампу с полым свинцовым катодом и воздушно-ацетиленовое пламя. Не более 0,00001% (0,1 ppm Pb).
Азотная кислота, свободная от свинца и кадмия
Азотная кислота концентрированная должна выдерживать следующие дополнительные испытания.
Испытуемый раствор. К 100 г азотной кислоты концентрированной прибавляют 0,1 г натрия карбоната безводного, выпаривают досуха; остаток растворяют в воде при слабом нагревании и доводят объем раствора тем же растворителем до 50,0 мл.
Кадмий. Не более 0,00001% (0,1 ppm). Содержание кадмия определяют методом атомно-абсорбционной спектрометрии. Интенсивность поглощения измеряют при длине волны 228,8 нм, используя в качестве источника излучения лампу с полым кадмиевым катодом и воздушно-ацетиленое или воздушно-пропановое пламя.
Свинец. Не более 0,00001% (0,1 ppm). Содержание свинца определяют методом атомно-абсорционной спектрометрии. Интенсивность поглощения измеряют при длине волны 283,3 нм или 217,0 нм, используя лампу с полым свинцовым катодом и воздушно-ацетиленовое пламя.
Азотная кислота. Содержит 31-34% HNO3.
Смешивают 1 г азотной кислоты концентрированной и 1 г воды.
Плотность. 1,186-1,210.
Азотная кислота разведенная 12,5%. Содержит около 125 г/л HNO3.
20 г кислоты азотной концентрированной доводят водой до объема 100 мл.
Азотная кислота разведенная 16%. Содержит азотной кислоты 15,5-17,0%.
Смешивают 1 г азотной кислоты и 1 г воды.
Плотность. 1,087-1,096.
Азотная кислота дымящая
Прозрачная жидкость, слегка желтоватого цвета, дымящая на воздухе.
d. Около 1,5.
Азотной кислоты 2 М раствор
193,8 мл азотной кислоты концентрированной разбавляют водой до объема 1000,0 мл.
Азотной кислоты 0,1 М раствор
9,7 г азотной кислоты концентрированной разбавляют водой до объема 1000,0 мл.
Акриламид. C3H5NO. (М.м. 71,08). Пропенамид.
Бесцветные или белого цвета хлопья или кристаллический порошок белого или почти белого цвета.
Очень легко растворим в воде и метаноле, легко растворим в этаноле.
Температура плавления. Около 84 град. С.
Акриламид-бисакриламида (29:1) 30% раствор
290 г акриламида и 10 г метиленбисакриламида растворяют в 1 л воды и фильтруют.
Акриламид-бисакриламида (36,5:1) 30% раствор
292 г акриламида и 8 г метиленбисакриламида растворяют в 1 л воды и фильтруют.
Акриловая кислота. С3Н4О2 (М.м. 72,06). Проп-2-еновая кислота. Винилмуравьиная кислота.
Содержит не менее 99% С3Н4О2. Стабилизирована 0,02% раствором монометилового эфира гидрохинона.
Бесцветная или слегка желтоватая едкая жидкость.
Смешивается с водой, спиртом 96% и эфиром.
Легко полимеризуется в присутствии кислорода.
d. Около 1,05.
n. Около 1,421.
D
Температура кипения. Около 141 град. С.
Температура плавления. От 12 до 15 град. С.
бета-Аланин. См. 3-Аминопропионовая кислота.
Алеуриновая кислота. С16Н32О5. (М.м. 304,42). (9RS, 10RS)-9,10,16-Тригидроксигексадекановая кислота.
Порошок белого цвета, жирный на ощупь. Растворима в метаноле.
Температура плавления. Около 101 град. С.
Ализарин S. C14H7NaO7S x H2O. (М.м. 360,26). Натрия 1,2-дигидроксиантрахинон-3-сульфонат, моногидрат. Натрия 3,4-дигидрокси-9,10-диоксо-9,10-дигидроантрацен-2-сульфонат, моногидрат.
Порошок оранжево-желтого цвета.
Легко растворим в воде и спирте 96%, практически нерастворим в бензоле, хлороформе и эфире.
Ализариновый красный С. См. Ализарин S
Ализарина S раствор 0,1%. Раствор 1 г/л.
Испытание на чувствительность. Реактив изменяет окраску от желтой до оранжево-красной при установлении титра 0,05 М раствора бария перхлората. Переход окраски от желтой до фиолетовой в интервале рН 3,7-5,2.
Ализариновый желтый. C13H8N3NaO5. (М.м. 309,21). Натриевая соль 5-(N-нитрофенил) азосалициловой кислоты.
Кристаллический порошок светло-коричневого, темно-коричневого или красно-коричневого цвета.
Мало растворим в воде и спирте 96%, легко растворим при нагревании.
Переход окраски раствора от светло-желтой к красно-оранжевой в интервале рН от 10,0 до 12,0.
Раствор индикатора. 0,1% раствор. Растворение проводят при нагревании на водяной бане.
Алюминий. Аl. (А.м. 26,98).
Мягкий, ковкий металл белого с голубоватым оттенком цвета в виде брусков, листов, порошка, ленты или проволоки. На воздухе образуется окисная пленка, которая защищает металл от коррозии.
Дата добавления: 2015-09-29; просмотров: 22 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |