*3. Цирроз печени
4. Тромбоз почечных вен
5. Диабетическая нефропатия
36. Основные диагностические мероприятия для постановки диагноза нефротический синдром:
1. Компьютерная томография почек
2. Внутривенная урография
*3. Определение качественного и количественного состава белков мочи и крови
4. Биопсия почек
5. Ультразвуковое исследование почек
37. Осложнением нефротического синдрома не является:
1. Тромбоэмболия
2. Пневмония
3. Отек головного мозга
*4. Дисэлектролитемия
5. ДВС синдром
38. Для лечения нефротического синдрома не используются:
1. Антикоагулянты
2. Глюкокортикоиды
*3. Нестероидные противовоспалительные препараты
4. Мочегонные средства
5. Ингибиторы АПФ
39. Прием каких лекарственных средств может сопровождаться развитием нефротического синдрома:
*1. Каптоприл
2. Аспирин
3. Дилтиазем
*4. Ампициллин
5. Фуросемид
40. Наиболее частая причина нефротического синдрома у детей:
1. Мезангиально-пролиферативный гломерулонефрит
*2. Липоидный нефроз
3. Фокально-сегментарный гломерулосклероз
4. Мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит
41. Основная причина закрепления АГ при заболеваниях почек:
1. Активация прессорной системы почек
*2. Истощение депрессорной системы почек
42. Морфологическим эквивалентом закрепления АГ является:
*1. Склероз интерстиция мозгового слоя почек
2. Кортикальный некроз
3. Мезангиальная пролиферация
4. “Облысение” ножек подоцитов
43. Частота артериальной гипертензии при заболеваниях почек без ХПН:
1. 3%
2. 23%
*3. 43%
4. 63%
5. 83%
44. Частота артериальной гипертензии при почечной недостаточности:
1. 30%
2. 50%
*3. 80%
4. 100%
45. Дисплазия почечных артерий чаще наблюдается у лиц:
1. Мужского пола
*2. Женского пола
*3. Моложе 40 лет
4. Старше 40 лет
46. Назначение ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента противопоказано при:
1. Сердечной недостаточности
2. Злокачественной гипертонии
3. Одностороннем стенозе почечной артерии
*4. Двухстороннем стенозе почечных артерий
5. Во всех перечисленных случаях
47. Целевые уровни АД при сочетании артериальной гипертензии и ХПН:
1. Менее 110/70 мм рт.ст.
*2. Менее 130/80 мм рт.ст.
3. Менее 140/90 мм рт.ст.
4. Менее 160/90 мм рт.ст.
48. Группы препаратов, используемые для лечения артериальной гипертензии при заболеваниях почек:
1. Ингибиторы АПФ
2. Мочегонные средства
3. Антагонисты рецепторов к ангиотензину II
4. Антагонисты кальция
*5. Все перечисленные
49. Атеросклеротическое поражение почечных артерий чаще наблюдается у лиц:
*1. Курящих
2. Не курящих
*3. Имеющих другие сосудистые поражения
4. Не имеющих другие сосудистые поражения
50. Лечение стеноза почечных артерий включает:
1. Чрескожную транслюминальную ангиопластику
2. Хирургическую реконструкцию
*3. Все перечисленное
51. В понятие «диабетическая нефропатия» не входит:
1. Гломерулосклероз
2. Артерионефросклероз
*3. Пиелонефрит
4. Хронический интерстициальный нефрит
5. Различные повреждения канальцев почки
52. В основе современной классификации диабетической нефропатии лежит:
1. Нефротический синдром
2. Протеинурия
*3. Микроальбуминурия
53. В соответствии с классификацией C.E. Mogensen et al./1983/ различают:
*1. 5 стадий ДН
2. 3 стадии ДН
3. 7 стадий ДН
54. Микроальбуминурия – экскреция белка с мочой в количестве:
1. Менее 20 мг/л
*2. От 20 до 200 мг/л
3. Более 200 мг/л
55. Фактором прогрессирования диабетической нефропатии не является:
1. Внутриклубочковая гипертензия
2. Системная гипертензия
3. Гиперлипидемия
*4. Анемия
5. Ишемия почки
56. Основной причиной, приводящей к смерти больных СД 1 типа, является:
1. Инфаркт миокарда
2. Инсульт
3. Онкологические болезни
*4. Хроническая почечная недостаточность
5. Комы
57. Встречаемость недиабетического поражения почек у больных СД 2 типа составляет:
1. 1%
2. 5%
*3. 30%
4. 50%
58. Показанием к проведению почечной заместительной терапии у больных СД и ХПН являются:
1. Снижение скорости клубочковой фильтрации до 5 мл/мин
*2. Снижение скорости клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин
3. Повышение уровня креатинина сыворотки крови до 0,8-1,0 ммоль/л
4. Повышение уровня креатинина сыворотки крови до 0,6 ммоль/л
59. Почки больных СД на стадии ХПН:
1. Уменьшены в размерах
*2. Нормальных размеров
3. Увеличены в размерах
60. При консервативном лечении диабетической нефропатии не используются:
1. Пероральные сахароснижающие препараты
2. Ингибиторы АПФ
*3. Глюкокортикоиды
4. Гиполипидемические препараты
*5. Цитостатики
61. Причинами вторичного амилоидоза могут быть:
*1. Туберкулез
2. Хронический тонзиллит
3. Язвенная болезнь
*4. Ревматоидный артрит
5. Гепатит
62. Для диагностики вторичного амилоидоза наибольшее значение имеет:
1. Биопсия подкожной жировой клетчатки
2. Биопсия десны
*3. Биопсия почек
4. Биопсия прямой кишки
63. Терминальной стадии амилоидоза почек предшествуют следующие стадии:
*1. Протеинурическая
2. Гипертоническая
*3. Нефротическая
4. Гематурическая
64. Частота амилоидоза почек среди всех случаев амилоидоза составляет:
1. 25%
2. 50%
*3. 75%
65. Морфологические изменения при амилоидозе почек включают:
1. Мезангиальную пролиферацию
2. Кортикальный некроз
3. Тубуло-интерстициальные изменения
*4. Отложения амилоида в клубочках, около базальных мембран канальцев и в кровеносных сосудах
66. Основной причиной, приводящей к смерти больных первичным AL-амилоидозом, является:
*1. Прогрессирующая сердечная недостаточность
2. Инсульт
3. Инфекционные осложнения
4. Хроническая почечная недостаточность
5. Кровотечения
67. Число случаев клинически нераспознанного амилоидоза составляет:
1. 1,2%
2. 5,2%
*3. 52,2%
4. 72,2%
68. Препараты, используемые для лечения амилоидоза:
*1. Мельфалан
2. Курантил
3. Рыбий жир
*4. Колхицин
5. Гепарин
69. Нефротический синдром у больных амилоидозом:
1. Часто обратим
*2. Непрерывно прогрессирует
*3. Сохраняется до развития ХПН
4. Не сохраняется до развития ХПН
70. Лечение амилоидоза на стадии почечной недостаточности включает:
*1. Гемодиализ
2. Перитонеальный диализ
*3. Трансплантацию почек
71. Частота тубуло-интерстициального нефрита составляет:
*1. 0,7 на 100000 населения
2. 1,4 на 100000 населения
3. 2,8 на 100000 населения
4. 5,6 на 100000 населения
5. 11,2 на 100000 населения
72. Под тубуло-интерстициальным нефритом понимают:
1. Инфекционное диффузное поражение интерстиция и канальцев почек
*2. Неинфекционное диффузное поражение интерстиция и канальцев почек
3. Инфекционное и неинфекционное диффузное поражение интерстиция и канальцев почек
73. Основными группами нефротоксичных препаратов являются:
1. Аминогликозиды
2. Радиоконтрастные средства
3. Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
4. Нестероидные противовоспалительные препараты
*5. Все вышеперечисленные
74. Для острого тубуло-интерстициального нефрита характерно:
1. Полиурия
2. Изо- и гипостенурия
3. Мочевой синдром
4. Гиперкреатининемия
*5. Все вышеперечисленное
75. Переход острого тубулоинтерстициального нефрита в хронический тубулоинтерстициальный нефрит:
1. Возможен
*2. Не возможен
76. Какое утверждение является верным:
1. 80% больных с острымтубулоинтерстициальным нефритом нуждаются в специальном лечении
*2. 80% больных с острымтубулоинтерстициальным нефритом не нуждаются в специальном лечении
77. Анальгетическая нефропатия ассоциируется с:
1. Поражением желудочно-кишечного тракта
2. Гематологическими симптомами
*3. Поражением сердечно-сосудистой системы
4. Нейропсихическими расстройствами
5. Со всем вышеперечисленным
78. Критериями хронического тубулоинтерстициального нефрита являются:
1. Наличие врожденной дисплазии почечной ткани
2. Повышенная чувствительность к лекарственным препаратам
3. Значительное повышение содержания IgE
4. Клинико-лабораторные и морфологические признаки диффузного недеструктивного тубулоинтерстициального воспаления
*5. Все вышеперечисленное
79. В остром периоде лекарственных нефропатий в гемодиализе нуждаются:
1. 20-25% больных
*2. 30-35% больных
3. 40-45% больных
4. 50-55% больных
80. Больные, перенесшие острыйтубулоинтерстициальный нефрит, должны находится под наблюдением нефролога в течение:
1. 1 года
2. 2 лет
*3. 3 лет
4. 4 лет
81. Частота ОПН составляет:
1. 1 случай в год на 1 миллион населения
*2. 40 случаев в год на 1 миллион населения
3. 100 случаев в год на 1 миллион населения
4. 300 случаев в год на 1 миллион населения
5. 500 случаев в год на 1 миллион населения
82. Какая из перечисленных форм ОПН чаще всего встречается в клинической практике:
*1. Преренальная
2. Ренальная
3. Постренальная
83. Наиболее частая причина ренальной ОПН:
1. Острый гломерулонефрит
2. Быстропрогрессирующий нефрит
*3. Острый канальцевый некроз
4. Острый интерстициальный нефрит
84. Анурия – это выделение мочи за сутки в количестве менее чем:
1. 500 мл
2. 400 мл
3. 300 мл
*4.100 мл
5. 50 мл
85. Олигоурия – это выделение мочи за сутки в количестве менее чем:
*1. 500 мл
2. 400 мл
3. 300 мл
4.100 мл
5. 50 мл
86. Для преренальной ОПН характерно:
*1. Снижение экскреции натрия и хлора с мочой
2. Повышение экскреции натрия и хлора с мочой
*3. Соотношение креатинин мочи/ креатинин плазмы более 40
4. Соотношение креатинин мочи/ креатинин плазмы менее 20
87. Для ренальной ОПН характерно:
1. Снижение экскреции натрия и хлора с мочой
*2. Повышение экскреции натрия и хлора с мочой
3. Соотношение креатинин мочи/ креатинин плазмы более 40
*4. Соотношение креатинина мочи/ креатинин плазмы менее 20
88. Показанием к проведению почечной заместительной терапии у больных с ОПН не является:
1. Повышение уровня мочевины плазмы более 50 ммоль/л
2. Стабильное повышение уровня калиемии более 6,5 ммоль/л
3. ВЕ более 14-16 ммоль/л
*4. Повышение уровня креатинина сыворотки крови до 0,6 ммоль/л
5. Суточная экскреция натрия с мочой более 30 ммоль/л
89. Максимальная суточная доза лазикса, которая может быть использована у больных с ОПН:
1. 100 мг
2. 200 мг
3. 400 мг
*4. 800 мг
5.1500 мг
90. Максимальная летальность при ОПН составляет:
1. 5%
2. 15%
3. 25%
*4. 50%
5. 75%
91. Частота ХПН составляет:
1. 1 случай в год на 1 миллион населения
2. 40 случаев в год на 1 миллион населения
*3. 100 случаев в год на 1 миллион населения
4. 300 случаев в год на 1 миллион населения
5. 500 случаев в год на 1 миллион населения
92. Синдром уремии возникает тогда, когда утрачивается не менее:
1. 10% функционирующих нефронов
2. 25% функционирующих нефронов
3. 50% функционирующих нефронов
*4. 70% функционирующих нефронов
5. 90% функционирующих нефронов
93. Наиболее частой причиной ХПН в России является:
1. Поликистоз
*2. Хронический гломерулонефрит
3. Хронический пиелонефрит
4. Диабетическая нефропатия
94. ХПН IIБ стадии характеризуется:
1. Содержанием креатинина в плазме до 0,18 ммоль/л
2. Содержанием креатинина в плазме 0,18-0,44 ммоль/л
*3. Содержанием креатинина в плазме 0,45-0,71 ммоль/л
4. Содержанием креатинина в плазме 0,71-1,24 ммоль/л
5. Содержанием креатинина в плазме более 1,24 ммоль/л
95. Основными уремическими токсинами считают:
1. Мочевину
2. Мочевую кислоту
*3. “средние молекулы”
4.Ионы магния
*5. Паратгормон
96. Первые клинические симптомы уремии отмечаются при ХПН:
1. I стадии
*2. II стадии
3. III стадии
97. Основная причина развития анемии при ХПН:
*1. Дефицит эритропоэтина;
2. Дефицит витамина В12;
3. Дефицит железа;
4. Дефицит фолиевой кислоты.
98. Показаниями к началу проведения почечной заместительной терапии у больных с ХПН являются:
1. Повышение уровня мочевины плазмы более 50 ммоль/л
*2. Снижение скорости клубочковой фильтрации менее 15 мл/мин
3. ВЕ более 14-16 ммоль/л
*4. Повышение уровня креатинина сыворотки крови до 0,8-1,0 ммоль/л
5. Суточная экскреция натрия с мочой более 30 ммоль/л
99. Консервативное лечение ХПН включает:
1. Низкобелковую диету
2. Энтеросорбцию
3. Терапию анемии
4. Коррекцию артериального давления
*5. Все перечисленное
100. Уровень гиперкреатининемии при котором не назначаются ингибиторы АПФ:
1. 0,12-0,25 ммоль/л
2. 0,25-0,35 ммоль/л
*3. 0,35-0,5 ммоль/л
4. Более 0,5 ммоль/л
101. Способом экстренного подключения больного к аппарату искусственная почка не является:
1. Катетеризация крупных вен
2. Артериовенозный шунт
*3. Артериовенозная фистула
102. Прибавка весазамеждиализный период в норме составляет:
*1. 1,5-2,0 кг
2. 2,1-2,5 кг
3. 2,6-3,0 кг
4. 3,1-3,5 кг
5. 3,6-4,0 кг
103. У пациентов, получающих хронический диализ, диурез:
1. Повышается
2. Не изменяется
*3. Резко снижается
104. Осложнениями гемодиализа являются:
1. Гипотония
2. Гипертония
3. Анемия
4. Вирусный гепатит
*5. Все выше перечисленное
105. Адекватным считают диализ, при котором в крови уровень креатинина и мочевины снижается:
1. В 0,5 раза
2. В 1,5 раза
*3. В 2 раза
4. В 3 раза
5. В 4 раза
106. Показаниями к паратиреоидэктомии у больных, получающих хронический диализ, являются:
1. Уровень паратиреоидного гормона в 5-10 раз выше нормы
2. Наличие четких изменений со стороны плоских костей
3. Уровень ионизированного кальция сыворотки крови выше 2,9 ммоль/л
4. Наличие остеофикатов
*5. Все выше перечисленное
107. Первые признаки интоксикации появляются при концентрации алюминия в воде /для приготовления диализирующих растворов/:
1. 0,01 мг/л
*2. 0,06 мг/л
3. 0,12 мг/л
4. 0,18 мг/л
108. Амбулаторный перитонеальный диализ проводится путем замены жидкости днем каждые:
1. 1-2 ч
2. 2-4 ч
*3. 4-6 ч
4. 6-8 ч
5. 8-10 ч
109. Преимущества трансплантации почки:
1. Полное излечивание от ХПН на период функционирования трансплантата
2. Стабилизация ретинопатии
3. Лучшая реабилитация
4. Лучшая выживаемость
*5. Все перечисленное
110. Потребление белка в дни гемодиализа составляет:
1. 0,6-0,8 г белка на 1 кг массы тела в сутки
2. 0,8-1,0 г белка на 1 кг массы тела в сутки
*3. 1,0-1,2 г белка на 1 кг массы тела в сутки
4. 1,2-1,4 г белка на 1 кг массы тела в сутки
111. После 30-40 лет масса почечной ткани:
1. Увеличивается на 1% в год
*2. Уменьшается на 1% в год
3. Не изменяется
112. В пожилом и старческом возрасте наиболее информативным показателем для оценки почечной функции является:
1. Креатинин сыворотки крови
*2. Скорость клубочковой фильтрации
113. Для пиелонефрита в пожилом и старческом возрасте характерны:
1. Высокая лихорадка
*2. Отсутствие лихорадки
3. Выраженный болевой синдром
*4. Отсутствие болевого синдрома
114. Для гломерулонефрита в пожилом и старческом возрасте характерны:
1. Множественные тромбозы
2. ДВС-синдром
3. Полиорганная недостаточность
*4. Все вышеперечисленное
115. Принципами терапии гломерулонефрита в пожилом и старческом возрасте являются:
1. Использование щадящих схем патогенетической терапии
2. Проведение интенсивной симптоматической терапии
3. Динамическое наблюдение за течением основного заболевания и сопутствующей патологии
*4. Все вышеперечисленное
116. Бессимптомная бактериурия в пожилом и старческом возрасте требует проведения антибактериальной терапии:
1. Да
*2. Нет
117. Клинически паранеопластическая нефропатия характеризуется:
1. Нефротическим синдромом
2. Наличием опухоли
3. Снижением массы тела
4. Анемическим синдромом
*5. Все вышеперечисленным
118. При старческом амилоидозе нефротический синдром обычно:
1. Наблюдается
*2. Не наблюдается
119. Основной клинический признак ишемической нефропатии в пожилом и старческом возрасте:
1. Артериальная гипертензия
2. Нефротический синдром
3. Мочевой синдром
4. Анемический сидром
*5. Значительное снижение скорости клубочковой фильтрации
120. В возрасте 80 лет склерозировано клубочков:
1. Менее 5%
2. 5-10%
*3. 10-30%
4. 30-50%
5. 50-70%
121. Петербургскую школу нефрологов представляют?
1. Юрий Владимирович Наточин
2. Борис Ильич Шулутко
3. Сергей Иванович Рябов
4. Алексей Владимирович Смирнов
*5. Все вышеперечисленные
122. Кто является председателем правления Российского научного общества нефрологов?
1. Лидия Владимировна Козловская
2. Евгений Михайлович Шилов
3. Марина Владимировна Шестакова
*4. Николай Алексеевич Мухин
5. Наталья Аркадьевна Томилина
123. В каком году была предложена пункционная биопсия почек?
1. 1931
2. 1941
*3. 1951
4. 1961
5. 1971
124. Частота заболеваний почек составляет?
*1. 31 случай на 1000 населения
2. 62 случая на 1000 населения
3. 93 случая на 1000 населения
4. 124 случая на 1000 населения
5. 155 случаев на 1000 населения
125. Создателем школы нефрологов Ленинграда - Санкт-Петербурга является?
1. Виктор Викторович Серов
*2. Арнольд Яковлевич Ярошевский
3. Донат Семенович Саркисов
4. Альберт Вазгенович Папаян
126. Кто является автором диссертационного исследования: “Экспериментальные и клинические обоснования высоко и ультравысокочастотных токов при заболеваниях почек”?
1. Евгений Михайлович Тарееев
2. Ирина Евгеньевна Тареева
*3. Николай Семенович Молчанов
4. Марина Сергеевна Команденко
127. Один из авторов классификации диабетической нефропатии, предложенной в 1983 году?
1. F.Volhard
*2. С.E.Mogensen
3. Th.Fahr
4. Priscilla S.Kincaid-Smith
5. P.Kimmelstiel
128. Кто в 1836 году обозначил протеинурию как признак заболевания почек?
1. D.Cotugnius
2. P.Kimmelstiel
3. C.Wilson
*4. R.Bright
5. J.Cameron
129. Кто впервые в ВМедА организовал нефрологическое отделение?
1. Вадим Иванович Мазуров
2. Сергей Борисович Шустов
*3. Григорий Ильич Алексеев
4. Евгений Михайлович Тареев
5. Сергей Иванович Рябов
130. Сотрудники ВМедА, внесшие определенный вклад в развитие нефрологии?
1. Сергей Петрович Боткин
2. Семен Семенович Зимницкий
3. Василий Николаевич Сиротинин
4. Лев Васильевич Попов
*5. Все вышеперечисленные
131. Временным критерием хронической болезни почек /ХБП/ является повреждение почек продолжительностью более:
1. 1 месяца
2. 2 месяцев
*3. 3 месяцев
4. 4 месяцев
5. 6 месяцев
132. Хроническая болезнь почек /ХБП/ 2 стадии характеризуется значением СКФ в диапазоне:
*1. 60-89 мл/мин
2. 30-59 мл/мин
3. 15-29 мл/мин
4. Менее 15 мл/мин
133. Хроническая болезнь почек /ХБП/ 3 стадии характеризуется значением СКФ в диапазоне:
1. 60-89 мл/мин
*2. 30-59 мл/мин
3. 15-29 мл/мин
4. Менее 15 мл/мин
134. Хроническая болезнь почек /ХБП/ 4 стадии характеризуется значением СКФ в диапазоне:
1. 60-89 мл/мин
2. 30-59 мл/мин
*3. 15-29 мл/мин
4. менее 15 мл/мин
135. Хроническая болезнь почек /ХБП/ 5 стадии характеризуется значением СКФ в диапазоне:
1. 60-89 мл/мин
2. 30-59 мл/мин
3. 15-29 мл/мин
*4. менее 15 мл/мин
136. Основной структурно-функциональной единицей почки является:
1. Чашечно-лоханочная система
2. Сосудистый клубочек
3. Почечные канальцы
*4. Нефpон
5. Паренхима
137. Составными частями нефpона являются:
*1. Сосудистый клубочек
*2. Капсула клубочка
3. Интерстициальная ткань
*4. Почечные канальцы
5. Собирательные трубки
138. Гломеpуляpный фильтр состоит из:
*1. Эндотелия капилляров
*2. Гломерулярной базальной мембраны
3. Петли Генле
*4. Подоцитов
5. Извитых канальцев
139. Морфологическое исследование нефробиоптата должно включать:
1. Световую микроскопию
2. Электронную микроскопию
3. Иммунногистохимическое исследование
*4. Все вышеперечисленное.
140. Какой метод является определяющим в диагностике вазоренальной гипертензии?
1. Радиоизотопная pеногpафия
2. Ультразвуковое исследование почек
*3. Ангиография
Билирубинурия встречается при:
а) Гемолитической желтухе
*б) Обтурационной желтухе
в) Оба ответа верны
г) Оба ответа не верны
Основные причины развития подпеченочной желтухи
*а) Закрытие просвета общего желчевыводящего протока
б) Закрытие камнем протока желчного пузыря при холелитиазе
в) Отравление грибным ядом
г) Рак каудального отдела поджелудочной железы
д) Рак пилорического отдела желудка
Болезнь Жильбера сопровождается следующими нарушениями лабораторных показателей
а) Гипербилирубинемия за счет конъюгированного билирубина
*б) Гипербилирубинемия за счет неконъюгированного билирубина
в) Гиперуробилинурия
г) Повышение сывороточных аминотрансфераз
д) Повышение щелочной фосфатазы
Подпеченочная желтуха характеризуется:
а) Гиперуробилинурией
б) Нарастанием сывороточных аминтрансфераз
в) Увеличением гамма-глобулинов
г) Повышением показателей тимоловой пробы
*д) Гипербилирубинемией
К особенностям клинической картины рака толстой кишки относятся:
а) Быстрый рост опухоли
*б) Медленный рост опухоли
в) Раннее метастазирование
г) Позднее метастазирование
д) Более частое поражение левой половины
Какие из признаков НЕ ХАРАКТЕРНЫ для хронического эзофагита
а) Боль за грудиной
б) Регургитация желудочного содержимого
в) Охриплость голоса
*г) Исхудание
д) Дисфагия
На какие из звеньев ульцерогенеза оказывает влияние фамотидин?
а) Нервный
*б) Гуморальный
в) Механизм защиты слизистой оболочки
г) Механизм регенерации слизистой оболочки
Раннее формирование портальной гипертензии характерно для:
а) Крупноузлового цирроза печени
б) Первичного билиарного цирроза печени
*в) Мелкоузлового цирроза печени
г) Первичного рака печени
В диагностике синдрома Жильбера основное значение имеет:
а) Гепатомегалия
б) Нарушение функциональных проб печени
*в) Стойкая гипербилирубинемия
г) Спленомегалия
д) Астенический синдром
Какие из нижеприведенных средств НЕ ЦЕЛЕСООБРАЗНО назначать больным желудочно-пищеводным рефлюксом
а) Антациды
б) Метаклопрамид
*в) Адреномиметики
*г) Антихолинергические препараты
д) Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов
Из нижеследующих признаков выделите НАИМЕНЕЕ характерный для портальной гипертензии:
а) Развитие коллатералей
б) Кровотечение из варикозно-расширенных вен
в) Асцит
*г) Лихорадочный синдром
д) Спленомегалия
Сканирование печени наиболее предпочтительно в диагностике
а) Хронического гепатита
б) Жировой дистрофии печени
*в) Цирроза печени
*г) Рака печени
Применение каких лекарственных средств НЕЦЕЛЕСООБРАЗНО в случае хронического панкреатита с выраженным болевым синдромом и нарушением внешней секреции в стадии обострения?
а) Аналгетики
б) Ингибиторы панкреатических ферментов
в) Спазмолитики
*г) Глюкокортикоиды
д) Антибиотики
Дата добавления: 2015-09-29; просмотров: 42 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |