(A) p
созылмалы б?йрек жетіспеушілігі, теміртапшылы?ты анемия
p
жіті б?йрек жетіспеушілігі, нефрогенді гипертензия
x
IV д?режелі екі жа?ты?уы?-з?ра?ар рефлюксі, созылмалы б?йрек жетіспеушілігі
p
нефротикалы? синдромды созылмалы гломерулонефрит
p
рефлюкс - нефропатия, созылмалы б?йрек жетіспеушілігі
241.
Жас?спірімде - созылмалы гломерулонефрит, б?йрек функциясыны? т?мендеуі бар (ШФЖ (СКФ) - 78 мл/мин, з?рдегі белок- 1,32 г/л). Б?л нау?ас?а нефропротективті?андай терапия к?рсетілген?
(A) x
А?ЗФ ингибиторлары (иАПФ)
p
кальций каналдарыны? блокаторы
p
эссенциале
p
β - блокаторлар
p
иммуносупрессорлар
242.
3 жасар?ыз балада энурез ша?ымдарымен педиатр?а келді. 1 жаста бала жедел респираторлы? инфекциямен ауырды, 2 жаста - желшешекпен ауырды. З?р анализі?алыпта.?ыз баланы? дене??рылымы д?рыс, дене дамуы жасына сай. Энурезді? себебін ата?ыз?
(A) p
цистит
p
вульвит
p
пиелонефрит
p
созылмалы пиелонефрит
x
нейрогенды?уы?
243.
2 жасар?ыз бала, іші ауырып, 38.5°С дене?ызуы к?терілуіне, з?р б?луі сиректеуіне ша?ымданды. Несеп лайлан?ан. Диагнозды на?тылау?шін бірінші кезекте?андай тексеру?ажет
(A) p
несепті? жалпы анализі
x
несепті? бак. себу
p
б?йрек ж?не?уы?ты? УДЗ
p
хирургты? ке?есі
p
балалар гинекологыны? ке?есі
244.
?ан сарысуыны? жалпы темір байланыстыру?абілетіні??андай к?рсеткіштері?алыпты к?рсеткіштері болып есептеледі?
(A) p
5-10 мкмоль/литр
p
3,5-30мкмоль/литр
p
31-44мкмоль/л
x
45-72мкмоль/л
p
80-100мкмоль/л
245.
Келесі к?рсеткіштерді??айсысы гемолизді? белгісі болып табылады:
(A) x
ретикулоцитозды
p
нейтрофилезды
p
моноцитозды
p
тромбоцитозды
p
эритроциттерді? т?ну жылдамды?ы т?мендеуі
246.
Екінші д?режедегі анемия кезінде Каминичева В.И. бойынша?ызыл?ан к?рсеткіштері:
(A) p
Нв-70г/л т?мен
p
Нв-70-90г/л
x
Нв-91-100г-л
p
Нв- 101-110г/л
p
Нв-110г-л- ден жо?ары
247.
Теміртапшылы?ты анемияны сипаттайтын?анда?ы сарысулы? темірді? де?гейі:
(A) x
8,0ммоль/л
p
15,5ммоль/л
p
20,9ммоль/л
p
25,5ммоль/л
p
30,8ммоль/л
248.
Т??ым?уалайтын микросфероцитозды? Минковский - Шоффара анемиясы дамуыны? негізінде жатыр:
(A) x
эритроцит мембранасы а?уызыны???рамыны? б?зылысы
p
эритроцит мембранасы липидтеріні? б?зылысы
p
ферменттер белсенділігіні? б?зылысы
p
гемоглобин??рылымыны? б?зылысы
p
гемоглобин синтезіні? б?зылысы
249.
Гемолитикалы? анемия кезінде келесі к?рсетілген?згерістерді??айсысы?анны? биохимиялы? анамнезінде к?рінеді?
(A) x
тура емес билирубин жо?арылауы
p
тура билирубин де?гейіні? жо?арылауы
p
гиперлипедемия
p
темір де?гейіні? т?мендеуі
p
Е. сиал?ыш?ылдарыны? жо?арылауы
250.
ЖРВИ мен ауыратын 3 айлы? балада ауруды? 2-ші к?ні тері жабындылары мен склераларды? сар?аюы, бозаруды? к?шеюі бай?алады. Ж?рек аускультациясы кезінде Боткин н?ктесінде к?ші орташа систолалалы? шу аны?талады. К?лемі?л?ай?ан ішті зерттеген кезде, ты?ыз бауыр +3 см ж?не к?кбауыр 2,5см пальпацияланады.?ан анализінде: эр,-2,4*10 л, нв-79г/л, ретикулоцит 36%, лейк 12,0 * 10/л, ЭТЖ- 10мм/са?ат. Сізді? болжам диагнозы?ыз?
(A) p
вирусты гепатит
p
септикалы? эндокардит
x
гемолитикалы? анемия
p
жедел лейкоз
p
апластикалы? анемия
251.
Темір тапшылы?ты анемияны? клиникалы? белгілеріне жатпайды:
(A) x
геморрагиялы? б?ртпелер
p
шаш пен тырна?ты? дистрофиялы??згерістері
p
психомоторлы дамуды? артта?алуы
p
ж?рек?шында?ы систолалы? шу
p
д?мні? б?рмалануы
252.
Тромбоцитопенияны? диагнозы негізделеді:
(A) p
тромбоцитопения
x
тромбоциттарды??ызметтік жетілмегендігі
p
АПТВ?заруы
p
Ли-Уайт сынамасында?ан?ю уа?ытыны??заруы
p
миелограммада?ы?згерістер
253.
Т?мендегілерді??айсысы жедел лимфобластты лейкоз?а т?н:
(A) p
?анда?ы нейтрофилёз
p
?анда?ы эозинофилия
p
тромбоциттер саныны? жо?арылауы
p
эритроциттерде фетальды гемоглобинні? болуы
x
перифериялы??анда лимфобласттарды? болуы
254.
Саша 4 жаста. Жа?дайы ауыр. М?рыннан массивті?ан кету. Терісі боз?ылт. Денесі мен ая?-?олдарында к?пк?лемді геморрагиялы? б?ртпе полиморфты, полихромды, сеимметриялы? емес. Пульс 100. К?кбауыр +1,0см. Ашы??ан анализінде: нь- 92 г/л, эр.-2,7*10/л, лейк.-4,5*10/л, тромб. 15*10/л, с-68, л-32, СОЭ 18мм/час, Дьюк бойынша?ан а?у?за?ты?ы 15мин,?йы?ышты? 3мин 40сек. Сізді? диагнозы?ыз:
(A) p
А гемофилиясы
p
геморрагиялы? васкулит
p
гланцман ауруы
p
идиопатиялы? тромбоцитопениялы? пурпура,??р?а? формасы
x
идиопатиялы? тромбоцитопениялы? пурпура, ыл?ал формасы
255.
Гемофилияны??ай ас?ыну т?ріне та?ертегі шарша?ышты?,?са? буындар за?ымдалуы т?н:
(A) p
жедел гемартроз
p
остеопороз
p
деструктивті остеоартроз
x
екіншілікті ревматоидты синдром
p
созылмалы остеоартроз
256.
Гемофилияны? ингибиторлы т?ріне не т?н?
(A) p
ауыр гемартрозы
p
ми?а?ан??йылу
p
тері асты гематома
p
криопреципитаттты? к?нделікті дозасынан жедел?серлі ем алу
x
Екриопреципитатты? жо?ар?ы?ана дозасынан?серлі ем алу
257.
Гемофилияны? біріншілік клиникалы? к?ріністері жиі бай?алады?
(A) x
?міріні? бірінші аптасында
p
бір жасты? со?ына?арай
p
2-3 жасында
p
ал?аш?ы 6 ай?а дейін
p
5-6 жаста
258.
Тромбоцитопенияны? диагнозы осыны? бар болуына негізделеді:
(A) p
тромбоцитопения
p
миелограммада?ы?згерістер
p
коагулограммада?ы?згерістер
x
тромбоциттерді? функциональды жеткіліксіздігі
p
Египохромия
259.
Гемофилия?а?андай белгі т?н емес:
(A) p
?ан??йылулар е? жиі тізе, шынта? буындарында
x
?ан??йылулар жиі білезік мен тілерсекті? кіші буындарында
p
буындар?а?ан??йылулар травмадан кейін біршама уа?ыт?ткесін пайда болады
p
?ан??йылуларды? тек белгілі бір локализациясы бар
p
антигемофильді плазманы та?айында?анда о??сер бай?алады
260.
Т?менде айтыл?ан факторларды??айсысы идиопатиялы? тромбоцитопениялы? кезінде?ан а??ышты??а?сер етеді?
(A) p
тамырларды? жиырылу?абілетін т?мендетеді
p
тамырлар?абыр?асыны? резистенттілігіні? б?зылуы
x
?ан?юды? плазмалы? факторларыны? жо? болуы
p
перифериялы??анда тромбоциттер саныны? азаюы
p
тромбоциттерді? адгезиялы? жане агрегацияы? функциясыны? т?мендеуі
261.
?ан анализінде тромбоциттерді? саны??алпында к?рсеті?із?
(A) p
120-280х10 9/л
p
40-80х10 9/л
p
350-500х10 9/л
x
180-320х10 9/л
p
220-700х10 9/л
262.
Гемофилия?а?андай клиникалы? симптом т?н екенін к?рсеті?із:
(A) p
гепатомегалия
p
спленомегалия
p
бозару, сар?аю
p
кардит
x
гемартроз
263.
Созылмалы миелобласты лейкозды? жедел лейкоздан айырмашылы?ы
(A) p
а?ымны??за?ты?ы бойынша
x
лейкемиялы???гірді? жо? болуы
p
процессті? ауырлы?ы бойынша
p
этиологиясы бойынша
p
ж?ргізген емні? о??сері бойынша
264.
?ай д?руменні? жетіспеушілігі?ан а?уды? к?шеюіне алып келеді:
(A) x
С д?румені
p
РР д?румені
p
В1д?румені
p
А д?румені
p
В6д?румені
265.
Идиопатиялы? тромбоцитопениялы? пурпураны??ай жа?дайында спленэктомия жасалынады?
(A) x
иммуноглобулинмен стероидты? гормондармен еміні? о??серіні? болмауы
p
жиі м?рыннан?ан а?улар бол?анда
p
Постгеморрагиялы? анемияны? болуында
p
?анда?ы тромбоцит саныны? критикалы? т?мендеуінде
p
с?йек?ызыл иегіні? мегакариоцитамин?осылуында
266.
3 жасар бала "Геморрагиялы? васкулит, терілік - буынды? т?рі, жедел а?ымды, III д?режелі белсенділік "диагнозымен ауруханада жатыр. Жа?а м?здатыл?ан?ан сарысуы та?айындау ма?саты:
(A) p
алмастыру
x
III антитромбинді толы?тыру
p
Ц?К (циркулирлеуші?ан к?лемін) толы?тыру
p
а?уыз дотациясы
p
Е. иммунитетті жо?арылату
267.
4 жасар?ыз бала «Жедел лимфобласты лейкоз, ай?ын анемиялы? синдром» диагнозы?ойылды. Жедел лейкозда?ы анмиялы? синдром?а т?мендегілерді??айсысы т?н емес?
(A) p
тері ж?не шырышты?абаттарыны? боз?ылтты?ы
p
?лсіздік
x
тері ж?не шырышты?абаттарыны? сар?аюы
p
ж?рек?шында систолалы? шу
p
басты? айналуы
268.
Дима?а 8 жас. ЖалДене?ызуыны? субфебрильді сандар?а дейін жо?арылауы,?лсіздікке, ж?телі ары?тау?а ша?ымданады.Ауыр?анына 1-2 ай болып,?лсіздік, т?бетіні? т?мендеуі басыны? айналуы бір рет есін жо?алту OAK - Нв 98г/л, L - 2,8х109/л, СОЭ 20мм/ч, тромб. 98мы?. п/1, с/12, л/25, бласты клеткалар 12% пайда болды. ЖЛЛ жедел лимфобласты лейкоз диагнозын д?лелдеуге т?мендегі келесі зерттеуді к?рсеті?із:
(A) p
биохимиялы? зерттеу
p
ЭКГ
p
іш?уысыны? а?заларыны? УДЗ
x
ж?лынны? пункция
p
кеуде клеткасыны? рентген с?улесі
269.
Жанар 14 жаста. Ай?ын?лсіздікке, тама?ыны? ауырсынуына, дене?ызуыны? 38-39° жо?арлауына, с?йектеріні? ж?не сол жа??абыр?а асты айма?ыны? ауырсынуымен, ары?тауына ша?ымданып т?сті.Лимфа т?йіндері барлы? топтарда пальпацияланады, диаметрі 0,5см ден 1,0см дейін, ауырсынусыз,?оз?алмалы, ты?ыз эластикалы? консистенцилы.?андай болжам диагнозы?
(A) x
лимфобласты лейкоз
p
монобластылейкоз
p
миелобластылейкоз
p
миеломонобластылейкоз
p
промиелоцитарлы лейкоз
270.
О. Есімді?ыз 7 жаста, 2,5 аптадан бері ангинамен емханада емделіп ж?р. Ша?ымдары:?лсіздік,шарша?ышты?,?ызыл иекті??ана??ышты?ы, 390С дейін?ызуыны? к?терілуі,?арау кезінде тері жабындылары боз?ылт, геморрагиялы? б?ртпелер бай?алады. П-Ш?лшеміне дейін полилимфоаденопатия, жаралы некротикалы? ангина.?ан талдауы: Нв 85г/л, Эр 2,8*10/л, лейкоцит 50*10/л, тромбоциттер 100*10/л, ЭТЖ 65мм/са?, бласты жасушалар 46, цитохимиялы? реакция пероксидаза?а теріс. Сізді? диагнозы?ыз:
(A) p
апластикалы? анемия
p
созылмалы миелолейкоз
x
жедел лимфобластты лейкоз
p
лимфогранулематоз
p
гистоцитоз
271.
Жиі ауыратын бала б?лімшелік педиатрмен?ан анализін ба?ылауынан кейін гематолог?а, жедел лейкоз?а к?дікпен жіберілді.?андай к?рсеткіш диагнозды д?лелдейді:
(A) p
гепатоспленомегалия
x
с?йекті??ызыл кемігінде бласты клеткаларды? м?лшері 5-10 %
p
гипохромды микроцитарлы? анемиясы бар
p
ДВС-синдром суреттемесі
p
эозинофилия
272.
Лейкоз деп аны? диагноз?ойып, цитостатикалы? емді бастау?шін с?йек кемігінде бласты клеткаларды? минималды де?гейі?андай болу керек:
(A) p
2-4%
x
10%
p
20%
p
25%
p
30% ж?не одан жо?ары
273.
Миелобластты? лейкозды? сипаттамасын к?рсеті?із:
(A) p
цитопениялы? синдромны? болуымен т?сіндіріледі
x
стерильді пунктатта 12% арты? миелобластар
p
гингивиттер меннекрозды? баспаны? болуымен т?сіндеріледі
p
гиперлейкоцитозбен, тромбоцитопения
p
бауыр мен к?к бауырды? ай?ын?л?аюы
274.
Жедел лимфобласты? лейкозды? к?рсеткішті ата?ыз?
(A) p
тая?ша - ядролы? жылжу
p
базофилия
p
лимфоцитоз
p
эозинофилия
x
лейкемиялы???ір
275.
Перифериялы??ан анализында нау?аста анемия, тромбоцитопения,бластоз.?андай диагноз т?ралы ойлану?а болады:
(A) p
эритремия
p
апластикалы? анемия
p
жедел лейкоз
p
12 жетіспеушілік анемия
x
созылмалы лейкоз
276.
Жедел лейкозды? дамуын т?сіндіретін?андай теория жалпы?абылдан?ан болып табылады:
(A) p
Губнер гипотезасы
x
клонды? теория
p
Олдрич теориясы
p
химиялы??сер теориясы
p
нейрогуморалды? теориясы
277.
Ринат 12 жасар, д?рігер?абылдауын да ішіні? ауырсынуына, ш?лдеуге, з?р шы?аруыны? жиілеуіне, т?бетіні? жо?арылауына, ары?тауына ша?ымданады. Б?л белгілерді бай?а?анына 1,5 айдай бол?ан.?арап тексергенде; жалпы жа?дайы орташа ауырлы?та, терісіні? ай?ын??р?а?ты?ы мен тургорыны? т?мендеуі к?рінді. Бауырыны? т?ме?гі шекарасы?абыр?а до?асынан 1,5см шы?ы??ы.?анда?ы?ант м?лшері-17ммоль/л, з?р де (350 мл)-4%, ацетон ++. Болжам диагноз:
(A) x
?ант диабеті
p
?антты емес диабет
p
микседема
p
тиреотоксикоз
p
гиперпаратиреоз
278.
Ерте жаста?ы балалар?ант диабетіні? белгілеріне жататын симптом:
(A) x
энурез
p
ала?анны? гипергидрозы
p
географиялы? тіл
p
н?жісі?алыптаспа?ан
p
остеоидті гиперплазия
279.
Берік 9 жаста,?ант диабетімен тіркеу де т?рады. Аурухана?а ауыр жа?дай да т?скен, басыны? ауыруына, ішіні? ауырсынуына, к?руіні? нашарлауына,?йы?ышылды??а, с?йлеуіні??иындауына, тремор?а ша?ымданады. Жалпы?арап тексерген де: тері жабындылары боз?ылт, ыл?алды, тахикардия, к?з?арашы?ыны? ке?еюі бай?алды. Нау?аста?ант диабетіні??андай ас?ынуы бар:
(A) x
гипогликемия
p
кетоацидоз
p
лактатацидоз
p
диабеттік микроангиопатия
p
?анны? гиперосмолярлы?ы
280.
14 жасар бала?а СГТТ ж?ргізілгеннен со? мынандай н?тиже алын?ан: аш?арында?анда?ы?ант - 5,5 ммоль/л, 30 минуттан со? - 11,2 ммоль/л, 60 минуттан со? -12,5 ммоль/л, 120 минуттан со? - 9,6 ммоль/л.?антты??исы?ты? т?рін аны?та?ыз:
(A) p
нормогликемия
x
гипергликемия
p
гипогликемия
p
к?м?нді
p
гиперинсулинимиялы?
281.
Бала да туыл?анынан бастап жиі ж?не к?п м?лшердегі??сулар, ая??олдарыны???рысулары мен мазасыздану бай?алады, емізуге дейін?анда?ы?ант м?лшері - 9,18 ммоль/л. Жаялы?тары крахмалдан?ан т?різді.Атал?ан фармакотерапияны??айсысыны? м?ні зор:
(A) p
ДОКСА
x
инсулинотерапия
p
диакарб
p
гидрокортизон
p
преднизолон
282.
Абсолютті инсулинні? жетіспеушілігіні? дамуыны? негізгі себебі:
(A) p
т??ым?уалау?а байланысты клеткаларды? регенрация?а м?мкіншілігіні? т?мендеуі
p
?демелі семіздік
p
АІЖ глюкозаны? жылдам сі?ірілуі
p
?й?ы безіні? В клеткаларыны? аутоиммунды деструкциясы
x
рецепторларды? инсулинге резистенттілігі
283.
Данияр 7 жаста, 1 са?ат бойы ессіз жа?дай да, тынысы Куссмауль бойынша, бетіні? гиперемиясы, терісіні???р?а?ты?ы, к?з алмаларыны? ж?мсаруы, ауызынан ацетон иісіні? шы?уы бай?алды. 3 апта бойы ш?лдегіштік, жиі з?р шы?уы мазалап, 1 кг ары?та?ан.?анда?ы?ант м?лшері 28 ммоль/л. Нау?аста т?мен де атал?ан диагноздарды??айсысы д?лірек келеді:
(A) p
?ант диабеті
p
?антты емес диабет
x
диабеттік кетоацидозды? кома
p
менингит
p
гипогликемиялы? кома
284.
Туа пайда бол?ан гипотиреозды? дамуында тиреоидты гормондарды? жетіспеушілігі?ры?та?андай б?зылыс?а?келеді?
(A) p
неромедиатор т?зілуіні? жо?арылауы
p
нейрон саныны? жо?арылауы
p
ж?йке талшы?тарыны? миелинизациясыны? жо?арылауы
x
миды? дифференцировкасыны? б?зылыстары
p
нейропептидтер мен моноаминдерді? т?зілуіні? жо?арылауы
285.
Камила 13 жаста,?ант диабетінен зардап шегеді. Ша?ымдары: ш?лдегіштікке, з?р шы?аруыны? жиілеуіне, т?бетіні? жо?арылауына, терісіні??ышуына. Клиникалы? к?рінісін де: терісіні???р?а?ты?ы, ірі?ді б?ртпелер, салма?ыны? т?мендеуі, бауырыны??л?аюы бай?алды.?ант диабетіні? «?лкен?штік» симптомдарын к?рсет:
(A) x
ш?лдегіштік, полиурия, дене салма?ыны? т?мендеуі
p
гепатомегалия, полиурия, терісіні???р?а?ты?ы
p
ш?лдегіштік, полифагия, бауырыны??л?аюы
p
т?бетіні? жо?арылауы, полиурия, дене салма?ыны? азды?ы
p
терісіні???р?а?ты?ы, ірі?ді б?ртпелер, терісіні??ышуы
286.
Самат 10 жасар. Ауданды? аурухананы? балалар б?ліміне, ж?тел, дене?ызуыны? жо?арылауы, ауызында?ы??р?а?ты?, ш?лдегіштік, дене салма?ыны? т?мендеуі ша?ымдары мен т?сті. Анамнезінен: жа?дайыны? т?мендеуін вирусты инфекцияны??осылуы мен байланыстырады. Амбулаторлы емделген,?серсіз. Баланы? дене салма?ыны? т?мендеп, ш?лдегіштік пен полиурия к?шейе т?скен. Нау?аста т?мен де атал?ан диагноздарды??айсысы д?лірек келеді:
(A) x
?ант диабетіні? I т?рі, кетоацидоз
p
?антты емес диабет
p
гипотиреоз
p
тиреотоксикоз
p
гиперпаратиреоз
287.
?алия, 6 жасар, «гипотиреоз» диагнозы?ойылды. Т?мен де атал?ан?ай препаратты осы жа?дай?олдан?ан ж?н:
(A) p
инсулин
p
адиурекрин
p
глюкокортикоидтер
x
тиреоидті гормондар
p
минералокортикоидтер
288.
Бір айма?та т?ратын жемсаумен ауратын адамдарды? ауруы?алай атайды:
(A) p
эпидемиялы? зоб
x
эндемиялы? зоб
p
спорадикалы? зоб
p
струмит
p
диффузды токсикалы? зоб
289.
Екіншілік гипотиреозды? даму себебі:
(A) p
?ал?анша безіні? гипоплазиясы
p
?ал?анша безіні? аплазиясы
p
аутоиммунды тиреоидит
p
?ал?анша безіні? эктопиясы
x
гипофизді? аденомасы
290.
Алина 10 жаста, эндокринолог маманына жолданды. Терще?дік сезімі мазалайды. 3 айда5 кг ары?та?ан.?арап тексерген де: эмоциональді т?ра?сыз,?оз?ыш, жыла?ыш.?оз?алыс белсе?ділігі жо?арыла?ан -?ол сауса?тарыны??са? треморы бай?алады. Тері жабындылары ыл?алды,?ол?а ысты?; т?мен?ара?ан да?арашы??стінен склера б?лігі к?рінеді. Грефе симптомы о?.?ал?анша безідиффузды?л?ай?ан, эластикалы? консистенциясы ты?ыз. Тынышты?та тахикардия,ж?рек шекарасы сол?а?л?ай?ан, ж?рек т?рткісі к?шейген.?лкен д?реті жиі. Болжам диагнозды к?рсеті?із:
(A) p
?ант диабеті
x
диффузды-токсикалы? жемсау
p
гипотиреоз
p
эутиреоидты зоб
p
эндемиялы? жемсау
291.
2 жасар?л бала да гипертиреоидты криз аны?тал?ан. Т?мен де атал?андарды??айсысы т?н:
(A) p
катехоламиндерді? з?р мен б?лінуі к?шейген
x
гиперкальциемия, гипофосфатемия, гипокалиемия
p
альдостеронны??анда?ы м?лшері арт?ан, гипокалиемия
p
т?уліктік з?р де17-ОКС азай?ан, гипохлоремия, гиперкалиемия
p
?анда?ы тиреоидты гормондарды? т?мендігі, гиперхолестеринемия
292.
Бала 42 апта да туыл?ан, ту?анда?ы дене салма?ы 4000г, бойы51 см. беті мен т?л?асыны? ісінуі бай?алады.?. Е 4 х 4 см, сагитальді тігісі 0,5 см ашы?. Адинамия,?йы?ышылды?, апноэ?стамасы, стридорозды тыныс?ршуде. Жылуды?ста?ышты?ы нашар. Созылы??ы сар?ышты?. Атал?андарды??айсысыны? диагноз?оюда м?ні зор:
(A) x
Т3 и Т4 аны?тау
p
17-КС и 17-ОКС з?р де аны?тау
p
?анда?ы кальций и фосфор аны?тау
p
?анда?ы?антты аны?тау
p
з?рдегі?антты аны?тау
293.
Біріншілік гипотиреозда?анда?ы тиреотропты гормон (ТТГ)?алай?згереді:
(A) x
ТТГ м?лшері жо?ары
p
ТТГ м?лшері т?мен
p
ТТГ м?лшері?алыпты
p
ТТГ?анда аны?талмайды
p
ТТГ зерттеуді? м?ні жо?
294.
?ал?анша безіні? аутоиммунды? ауруды ата?ыз:
(A) p
де Кервен тиреоидиті
p
паратиреоз
x
диффузды токсикалы? зоб
p
?ал?анша безіні? тиреотоксикалы? аденомасы
p
медуллярлы? рак
295.
Диффузды уытты жемсауды? клиникалы? белгілеріне жатпайды:
(A) x
тахикардия,?й?ы кезінде азаяды
p
терше?деу
p
т?беті жо?арыла?ан кезде салма? жо?алту
p
экзофтальм
p
пульстік А??ысымыны? жо?арылауы
296.
Ірі?ді омфалитке жа?адан туыл?ан н?рестеге т?н:
(A) p
кіндік жара?аты т?бінден са?ырау??ла? т?різдес ісіктер
x
ісіну, кіндік сахинасынын? ул?аюы, кіндік жара?атынан ірі?ні? б?лінуі
p
кіндік жара?атынан т?мен ісіну мен ул?аю
p
кіндік жара?атыны? т?бінде шеттеріні??азбаланыл?ан уытты ойы? жаралар
p
кіндік жара?атынан серозды затты? б?лінуі
297.
Жа?адан туыл?ан н?рестеде к?петеген беткейлі орналас?ан?лкендігі 1-3мм к?піршіктер аны?талды. К?піршіктер іші м?лдір, с?йы?ты??ы тол?ан. 2 к?ннен кейін к?піршіктер б?лдырыл?ан.?андай ауруды болжамдаймыз?:
(A) p
лимфаденит
x
туа біткен везикулопустулез
p
Риттерді? эксфолиативті дерматит
p
D. жа?а ту?ан балаларды? к?піршікті ауру
p
Лайелл эритродермиясы
298.
Жа?адан туыл?ан н?рестеде?міріні? 2 аптасынан бастап ішті? т?менгісі айма?ында, шап айма?ында мойын ж?не бас?а б?кпелерде гиперемиялан?ан инфильтрация пайда болды.н?рестені? жалпы жа?дайы улану синдромымен байланыстыорташа д?режелі.?андай ауруды болжамдаймыз?:
(A) p
Риттер дерматиті
p
туа біткен везикулопустулез
p
буллезды эпидермолиз
x
жа?а ту?ан балаларды? к?піршікті ауру
p
псевдофурункулез
299.
Жа?адан туыл?ан н?рестеде 3 аптасында басыны? шаш айма?та, мойыны? арт?ы жа?ында, т?кті фолликулаларды??стінде 1-5мм шамалы?ызар?ан ірі?діктер пайда болды.
?андай ауруды болжамдаймыз?:
(A) p
гнейс
p
везикулопустулез
p
вульгарлы эктима
p
пемфигус
x
Фигнер псевдофурункулезы
300.
?детте жа?а туыл?ан балаларда с?т бездеріні? ісіну транзиторолы? жа?дайында с?т безіні? бір жа?ынан теріні? гиперемиясы, флюктуация ж?не гипертермия пайда болуы м?мкін. Сізді? диагнозі?із.
(A) p
некротикалы? флегмона
x
жа?а ту?ан балалрды? мастит
p
Риттерді? дерматиті
p
пемфигус
p
турпайы эритема
301.
10 к?ндік жа?а ту?ан н?рестені? бел айма?ында, шекаралары аны??ызыл да?тар пайда болды№?ста?анда ты?ызб ысты? ж?не ауыр сынады. Н?рестені? жалпы жа?дайы нашар. Аны? улану бай?алады. Сізді? диагнозі?із.
(A) p
некротикалы? флегмона
x
Тілме ауруы
p
Риттерді? дерматиті
p
пемфигус
p
турпайы эритема
302.
Жанадан туылу кезе?де кіндік т?бінде, терісінде ж?не тері асты тіндерді? бактериялы??абыну процесс. Алдын ала диагноз?ойы?ыз
(A) p
сулан?ан кіндік
x
омфалит
p
амниотикалы? кіндік
p
тілме
p
абсцесс
303.
Бактериалды инфекцияларынын??ар?ынды жайылмалы процесінде дамиды:
(A) p
омфалит
p
остеомиелит
x
сепсис
p
некротикалы? флегмона
p
тілме
304.
?андай к?рсеткіш н?рестені? жатырішілік сепсиске?келіп со?тыратын ауру?а бейім?ай?олайлы факторлар тобына жатпайды?
(A) x
ту?ым?уалаушылы?
p
жатыр ішілік инфекция
p
Дата добавления: 2015-10-21; просмотров: 21 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |