По химическому строению красители классифицируют следующим образом:
Нитрокрасители — в молекулу красящего вещества входит нитрогруппа N02. Эти красители являются токсичными, могут снижать количество кислорода в крови, проникают сквозь кожу и оказывают неблагоприятное влияние на печень, особенно при длительном воздействии.
Азокрасители — в молекуле красителя находится азогруппа атомов —N=N—. Их получают из соединений фенола и азоние- вых оснований.
Трифенилметановые красители — наиболее распространенная группа красителей. Они хорошо растворимы в воде, однако изменяются при воздействии света и щелочей.
Ксантановые красители могут быть кислотными и основными. Кислотные красители получают на основе флуоресцеина Они дают высокую интенсивность окрашивания. К основным ксантано- вым красителям относится родамин В, С, Ж. Эта группа красите-
лей широко применяется в декоративной косметике. Их называют иногда бромными красителями, так как в молекулах таких красителей содержится несколько атомов брома. Такие красители плохо растворимы в воде, но хорошо растворяются в касторовом масле.
Антрахиноновые красители — красители на основе анграхино- на, находят широкое применение благодаря своей высокой устойчивости к действию света. Антрахинон является полупродуктом для получения целой гаммы различных красителей. К сожалению, они могут вызывать раздражение кожи, аллергические реакции, дерматиты. Поэтому в косметике используются редко.
Натуральные красители которые получают из природных продуктов. Типичным представителем является индиго — один из самых древних видов красителей. Он не вызывает раздражения кожи, используется в губных помадах, мылах.
Красители классифицируют по области применения
♦ FD&C (аббревиатура Food, Drug and Cosmetics) — для пищевой, фармацевтической и косметической промышленности;
♦ D&C — для фармацевтической и косметической промышленности;
♦ Ext.D&C — для наружнего использования в составе фармацевтических и косметических средств.
Обязательным условием применения красителя в косметике является его безопасность. В косметической Директиве 76/768 EEC в список запрещенных ингредиентов внесено 451 вещество, среди которых есть азокрасители, ароматические амины. В приложении 3 данной Директивы представлен перечень тех красителей, которые ограниченно допущены к использованию в косметике. Концентрация таких красителей колеблется от 0,2 до 6,0%. В приложении 4 приведен список красителей, разрешенных к использованию в косметических препаратах без ограничений.
Важным требованием к красителям является их инертность по отношению к остальным компонентам косметическою изделия. Если краситель взаимодействует с какой-либо добавкой, то может пострадать и цвет продукта, и активность добавки. Иногда красители взаимодействуют с ионами металлов, которые находятся в водной фазе. В этом случае эффективно добавление хелатных соединений, например трилона Б, который препятствует взаимодействию красителя с ионами металлов.
Красящие вещества добавляют в основу в количестве от 0,2 до 5,0% в зависимости от их кроющей способности.
Органические пигменты
Органические пигменты — это органические красители, нерастворимые в воде и пленкообразуюшнх веществах. Они обладают вы сокой яркостью, но уступают неорганическим цветным пигментам по светостойкости и атмосферостойкости. Органические пигменты отличаются исключительным разнообразием цвета и оттенков, ярким и насыщенным цветом, высокой интенсивностью цвета и укрывистостью. Яркость органических пигментов столь велика, что их можно разбавить белилами во много раз без существенного изменения цвета Они превосходят неорганические пигменты по интенсивности цвета в 5—8 раз. Почти все органические пигменты устойчивы к действию кислот и щелочей, но недостаточно светостойки, и значительно изменяют цвет при нагревании. Укрывистость органических пигментов повышается с переходом от желтых к красным, зеленым и синим, и составляет 25—35 для желтых и 10—15 г/м2 для синих.
Органические пигменты делят на две группы пигментные красители и красочные лаки. Пигментные красители получают при синтезе в виде нерастворимых в воде соединений. Красочные лаки получают из водорастворимых красителей при их осаждении на наполнителях с помощью различных осадителей. В основном, для получения красочных лаков применяют кислотные красители, в состав которых входит одна или несколько сульфогрупп или карбоксильных групп, и основные красители состава R—NH2*HCI. Чаще всего осаждение кислотных красителей основано на образовании труднорастворимых в воде солей бария, кальция, стронция или алюминия. В качестве осадителя часто используют хлорид бария Красители, содержащие карбоксильную труппу, не осаждаются хлоридом бария. Для их осаждения применяют соли алюминия, олова или глины.
Цветовой индекс
Красители и пигменты стандартизованы, проверены на безопасность для человека и разрешены к применению Списком допущенных продуктов в странах ЕС. Каждому красителю присвоен код или цветовой индекс Color Index (CI), в котором содержится химическая характеристика пигмента. Код пигмента интернационален и не зависит от торгового названия различных производителей.
В таблице 13 приведены официальные названия. Color Index, молекулярная и структурная формулы и область применения некоторых органических красителей.
Офици альное название | Color Index | Содержание чистого в-ва, % | Структурная формула | Молекулярная формула | Область применения |
Азокрасители | |||||
D&C Red #6 | ОН COONa h3c-Q-n=^K S03Na ^ \ | C|8Hi2N2Na2S06 | В основном губные помады, иногда лаки для ногтей, пудры, тональные кремы | ||
D&C Red #6 Ba lake | 15850:2 | ОН СОО(Ва/2) H3C-^N=^K S03(Ba/2)<^) | C|sHl2BaN2S06 | Помады, лаки, пудры, тональные кремы | |
|
| ■ | - | — | - |
D&C Red #34 Ca lake | 15880:1 | S03(Ca/2) (_) ОН СОО(Са/2) | C21Hl2CaN206S | Лаки для ногтей | |
FD&C Yellow #6 A1 lake | 15985:1 | ОН (A1/3)Q3S—^ ^—N=N—^у S03(Al/3) | Ci8H[oAl2/3N207S2 | В основном губные помады, пудры. тени, тональные средства | |
Ксантановые красители | |||||
D&C Red #21 | 45380:2 | Br Br НО^уО ОН 6м | C2fiHRBr405 | Губная помада |
Таблица 1 3 Некоторые свойства и область применения красителей разного типа |
182 Глава 4. ОСНОВНЫЕ ВИДЫ ИНГРЕДИЕНТОВ 4.9. Пигменты, наполнители и красители |
ВЫВОДЫ
► Наполнители характеризуют такими же показателями, что и пигменты. Поэтому разделение на пигменты и наполнители весьма условно.
► Основное отличие наполнителей от пигментов — это меньший показатель преломления света, близкий к показателю преломления света растительных масел и синтетических смол.
► Наполнители позволяют удешевить композиции. Их вводят в количестве 25—50% от массы цветных пигментов. Укрывис- гость пигментов при этом практически не уменьшается.
► Иногда наполнители выполняют в композиции особые функ ции, например понижают или повышают вязкость, стабилизируют дисперсную систему, улучшают совместимость с пленкообразующими веществами.
► Органические пигменты отличаются исключительным разнообразием цветов и оттенков, ярким и насыщенным цветом, высокой укрывистостью. Они превосходят неорганические пигменты по интенсивности цвета в 5—8 раз. Почти все органические пигменты недостаточно светостойки и изменяют цвет при нагревании.
► Обязательными условиями применения красителя в косметике являются его безопасность и инертность по отношению к остальным компонентам косметического изделия.
► Красящие вещества добавляют в основу в количестве от 0,1 до 5,0% в зависимости от их кроющей способности.
Контрольные вопросы и задания
1. Какую роль играют наполнители в косметических композициях?
2. Перечислите основные наполнители, применяемые в косметике
3. Каковы требования к наполнителям в декоративной косметике?
4. Рассмотрите таблицу 11, материал раздела и предложите наполнитель для пудры, предназначенной: а) для чувствительной кожи лица; б) для жирной кожи лица; в) для детской присыпки.
5. Что общего в строении всех органических красителей?
6 Что такое хромофорная и ауксохромная группы атомов? Какие они бывают?
7. Как маркируют красители по безопасности в соответствии с правилами FDA?
8. Как классифицируют красители по их растворимости? Какие отличия в строении водо- и маслорастворимых красителей вы знаете?
9. Перечислите основные классы органических красителей.
10. Каково содержание органических красителей в косметических ком - позициях? От чего оно зависит?
11. Что такое Color Index? От чего он зависит?
4.10. Полимеры
Мономеры ♦ Полимеры • Реакция полимеризации • ключевые Гидролизаты белков ♦ Полисахариды • Синтетиче-
слова ские полимеры • Структурообразователь • Загусти
тель • Пленкообразователь
Полимеры, или высокомолекулярные соединения, — это вещества, молекулы которых содержат многократно повторяющиеся участки (мономерные звенья), объединяя сотни и даже тысячи мономерных звеньев. Молекулярная масса полимеров может достигать нескольких миллионов.
Полимеры, возможно, наиболее разнообразный и многочисленный вид косметического сырья, используемый в составе рецептур в самых различных целях. Молекула полимера может содержать только один тип мономера, тогда мы имеем дело с гомополимером. В состав молекулы полимера могут входить два и более разных мономеров, тогда это — сополимер (иногда кополи- мер).
Существует несколько уровней классификации полимеров.
♦ По происхождению полимеры делят на природные (коллаген, целлюлоза, хитозан) и синтетические (полиэтилен, поливи- нилпирролидон).
♦ По составу полимеры бывают органические, неорганические и элементоорганические.
♦ По способу получения полимеры делят на полимеризацион- ные и поликонденсационные.
♦ По структуре макромолекул полимеры подразделяют на кар- боцепные, которые содержат в основной цепи только атомы углерода, и гетероцепные полимеры, которые могут содержать в основной цепи атомы углерода, азота, кислорода, серы и других элементов.
♦ По растворимости — на нерастворимые в воде и водорастворимые (полиэлектролиты).
♦ По типу диссоциации в воде. Водорастворимые полимеры бывают анионные, катионные, амфотерные и неионогенные. Анионные, катионные и амфотерные полимеры образуют в воде высокомолекулярные ионы.
♦ По структуре полимерной цепи полимеры могут быль линейными и разветвленными В косметических изделиях чаще всего используют линейные полимеры.
В составе косметических средств высокомолекулярные вещества могут быть загустителями (т е. повышать вязкость композиции), пленкообразующими веществами, стабилизаторами композиции и применяться для создания пространственной структуры Наибольшее распространение в косметике получили инертные неионогенные полимеры, такие как полиэтилен, полиэтиленгли- коль, поливиниловый спирт, поливинилпирролидон. и анионные полиэлектролиты, такие как, например, карбоксиметилцеллюлоза и ее соли, полиакрилаты и их сополимеры. Молекулярная масса применяемых в косметике полимеров лежит в пределах от 104 до 107.
Очень часто в косметических композициях используют смеси полимер — ПАВ. Специфическое взаимодействие этих двух веществ приводит к росту вязкости и прочности структурной сетки в жидкой фазе Такие комплексы полимер-ПАВ обеспечивают высокую агрегативную устойчивость косметических эмульсий и суспензий.
Природные полимеры
К природным полимерам обычно относят как полимеры природного происхождения, так и соединения, полученные из натуральных источников (белки и их гидролизаты, поли- и олигосахариды).
Белки имеют большое значение для функционирования клеток кожи. Казалось бы, что для ухода за ней нужно вводить в косметические изделия белковые молекулы. Однако, из-за того что белковые молекулы имеют большие размеры и высокую молекулярную массу, они не могут проникнуть сквозь клеточные мембраны в клетки, и для эффективности их действия их подвергают гидролизу. Под действием воды, температуры и специальных ферментов длинные молекулы белков расщепляются на более простые, меньших размеров. Продукты гидролиза белков — гидролизаты — состоят из свободных и связанных аминокислот и их солей, они биологически активны, не обладают аллергическим и раздражающим действием, легко впитываются кожей. Поэтому гидролизаты белков широко используются в средствах по уходу за кожей и волосами. Гидролизаты белков относятся к природным, органическим, гетероцепным, конденсационным полимерам.
Наиболее известные в этой группе белков — линейные фибриллярные белки: коллаген и эластин, которые относятся к каркасным белкам кожи. Особенно важны они в средствах по уходу за увядающей и зрелой кожей лица. Животный коллаген берут от молодых телят, морской коллаген — из рыб. Коллаген может применяться в косметических препаратах в двух видах: в нерастворимом и растворимом. Нерастворимый коллаген используют в виде листа, который накладывают на кожу как маску.
Гидролизаты коллагена, или растворимый коллаген, получают из кожи, хрящей, сухожилий, соединительной и костной ткани крупного рогатого скота. В составе таких гидролизатов преобладают аминокислоты: аспарагин, лейцин, глутаминовая кислота, лизин, глицин, валин, метионин. Они положительно влияют на функциональное состояние кожи, способствуют ее увлажнению, регенерации, восполняют потерю аминокислот в коже, обладают питательным и ранозаживляющим действием.
Желатин — продукт денатурации коллагена — обладает жели- рующей, загущающей и водоабсорбционной способностью. Как протеиновая добавка используется в шампунях, косметических кремах, средствах для укрепления ногтей и для капсулирования жидких препаратов. В косметике желатин применяется, в основном, в средствах для ухода за жирной кожей. Так как желатин является питательной средой для бактерий, то препараты с ним требуют эффективной защиты консервантами.
Гидролизаты эластина получают путем ферментативного гидролиза соединительных тканей животных. В отличие от нерастворимого эластина гидролизаты эластина хорошо растворяются в воде. Они обладают высокой влагоудерживающей способностью, восстанавливают эластичность кожных тканей.
Еще один белок кожи — кератин — используют в косметических препаратах. Гидролизаты кератина получают путем гидролиза (кислотного, щелочного или ферментативного) из шерсти, копыт и рогов крупного рогатого скота. Благодаря своей низкой молекулярной массе они легко впитываются кожей волосистой части головы и волосами. Применяются в средствах для волос, они способствуют их укреплению, препятствуют выпадению волос, улучшают их внешний вид, способствуют росту волос.
Гидролизат молока и молочной сыворотки — продукт фермента - тивного гидролиза молочных протеинов — имеет в своем составе большое количество полярных аминокислот (аспарагиновая и глутаминовая кислоты). Особенно рекомендуется как эффективное увлажняющее средство в кремах, эмульсиях и шампунях. По некоторым данным способствует восстановлению поврежденной структуры волос. При ферментативной обработке молока выделяют сложный белок — казеин, применяемый в косметике. Казеин представляет собой белый порошок, гигроскопичен, используется как эмульгатор и пленкообразователь в кремах и масках для лица. Его также вводят в состав шампуней в качестве протеиновой добавки, улучшающей структуру и внешний вид волос, и в средства для депиляции для уменьшения раздражающего действия на кожу щелочных ингредиентов этих средств.
Гидролизат планктона содержит аминокислоты и пептиды морского или пресноводного планктона. Его вводят в состав увлажняющих кремов и лосьонов. Гидролизат рыбной муки полу чают гидролизом отходов рыбного производства. Конечный продукт гидролиза — порошок без запаха, содержащий аминокислоты и нуклеопротеиды. Характеризуется влагоудерживающими свойствами и способствует регенерации клеток кожи, обладает проти- вомикробным действием. Применяется в кремах для увядающей кожи.
Белковые гидролизаты можно получать также из сырья растительного происхождения, например из зеленого горошка, фасоли, сои. Продукты ферментативного гидролиза бобовых растений абсолютно безвредны, оказывают увлажняющее действие на кожу, благоприятно воздействуют на волосы, восстанавливая их естественный блеск и эластичность. Они широко используются в косметических препаратах в виде водных растворов. Их добавляют в кремы, шампуни, средства для бритья, препараты для ухода за телом после душа и ванны.
Например, гидролизат клейковины пшеницы — продукт ферментативного гидролиза пшеничной клейковины (глютена). Он содержит большое количество глутаминовой кислоты, которая вместе с другими аминокислотами обеспечивает питание и защиту поврежденных волос. В косметических препаратах применяется в виде водного раствора. В средствах по уходу за кожей активно нейтрализует действие свободных радикалов, что особенно важно в препаратах против старения и средствах для загара.
Полисахариды
Альгиниты (натрия, калия, аммония, кальция) — производные альгиновой кислоты, которую выделяют путем кислотной обработки из бурых водорослей семейства ламинарий. Альгиновая кислота слабо растворима в воде, образуя вязкую дисперсию, нетоксична. Ее соли — гелеобразные вещества, которые широко применяются в косметике. pH таких гелей около 7,0. В качестве эмульгаторов и загустителей они используются в средствах по уходу за кожей, в качестве кондиционирующего агента — в шампунях, в качестве защитных и увлажняющих добавок — в кремах для рук и лосьонах, как структурообразователи — в зубных пастах. С компонентами зубных паст хорошо совместим альгинат натрия. Он легко растворяется в воде, а при повышении концентрации образует вязкие структурированные растворы. В присутствии ионов кальция переходит в нерастворимый альгинат кальция.
Амилоза входит в состав крахмала. В среднем крахмал содержит 25% амилозы и 75% амилопектина. Общая формула (С6Н10О5)„. Макромолекулы амилозы представляют собой линейные или слаборазветвленные цепи, состоящие из 200—1000 остатков £>-глюкозы. Участок цепи амилозы показан ниже.
Структурная формула участка цепи амилозы |
Амилоза — белое вещество, нерастворимое в холодной воде, спирте, эфире. Она образует нерастворимые кристаллические комплексы со спиртами (бутиловым, амиловым и др.), с жирными кислотами, фенолами. С иодом амилоза дает интенсивное синее окрашивание. Применяется в качестве эмульгатора й загустителя в средствах по уходу за кожей.
Гиалуроновая кислота — линейный полисахарид животного происхождения, относится к глкжозаминогликанам и входит в состав внеклеточного вещества соединительных тканей. Молекулы гиалуроновой кислоты состоят из регулярно чередующихся остатков.D-глюкопиранозилуроновой кислоты (с моносахаридным заместителем в положении 4) и 2-ацетамидо-2-дезокси-О-глюкопи- ранозы (с заместителем в положении 3). Получают ее из животного сырья (петушиных гребешков, глазного стекловидного тела крупного рогатого скота) или синтезируют биотехнологическими методами. Это природный гелеобразователь, важный структурный элемент кожи. Благодаря своей высокой гидрофильности способствует поддержанию нормального водного баланса в клетках кожи. В нативном состоянии гиалуроновая кислота образует комплексы с белками; содержание последних достигает 30%.
|
сн,
Структурная формула участка цепи гиалуроновой кислоты
Гиалуроновая кислота хорошо растворима в воде, но нерастворима в большинстве органических растворителей. В косметике применяют также ее натриевые и калиевые соли — гиалуронаты. Гиалуроновая кислота и ее соли проявляют увлажняющие, регенерирующие, бактерицидные и ранозаживляющие свойства. Широко применяются в косметических препаратах, в кремах, губной помаде. Активно используется в косметических средствах против преждевременного старения.
Декстрины —- продукты частичного кислотного гидролиза крахмала. По внешнему виды это аморфные коллоидные вещества. По составу представляют собой смеси неизмененного крахмала и продуктов разных степеней его распада Легко растворимы в во
де, при нагревании до 225 °С разлагаются. Крахмальные декстрины содержат свободные альдегидные группы, которые обусловливают их восстановительную способность. Используются как эмульгаторы и загустители в кремах, лосьонах, а также как разбавители для сухих экстрактов.
Пектины — растительные полисахариды, молекулы которых состоят из остатков £)-галактуроновой кислоты и L-рамнопирано- зы (боковые цепи могут содержать до 50% других моносахаридов). Были открыты еще в 1825 г. Все они является высокомолекулярными соединениями. В природе это компоненты клеточных стенок растений, но они накапливаются в значительном количестве в плодах растений. Содержание пектиновых веществ в отдельных видах растений может достигать 30% (например, в белой части кожуры цитрусовых). Получают пектиновые вещества, обрабатывая растительное сырье горячей соляной кислотой с последующим осаждением спиртом. Пектины довольно устойчивы к действию кислот, однако разрушаются под действием щелочей и легко подвергаются окислительному расщеплению В косметике используются как природные гелеобразователи и загустители в средствах по уходу за кожей, в зубных пастах.
Хитозан — производное природного полисахарида хитина. Получают его обработкой хитина горячими концентрированными щелочами. Хитозан в отличие от хитина растворяется в воде и в кислотах. Благодаря наличию в молекуле хитозана аминогрупп, он способен образовывать связи с внешней стороной клеточных мембран, поверхность которых несет отрицательный заряд при биологических значениях pH. Связанный с клетками кожи и волос хитозан образует влагоудерживающее покрытие. Хитозан обладает слабым противогрибковым и антибактериальным действием.
Получены водорастворимые производные хитозана (например, сукцинат), которые сохраняют все перечисленные свойства хитозана Они хорошо растворимы в воде, что обеспечивает их совместимость со многими косметическими композициями. Известны полиэтиленгликолевые эфиры хитозана. Они представляют собой бесцветные прозрачные жидкости без запаха, легко растворимые в воде при любых значениях pH.
Хитозан и его производные применяются в современной косметике как натуральные гелеобразователи и активные увлажняющие добавки в средствах по уходу за кожей.
Природные смолы
Гуаровая смола — природный полисахарид, образующий водные коллоидные системы. Добывают ее из тропических деревьев, растущих в Индии. При концентрации около 1% образует вязкие растворы с pH 7,0. Применяется в качестве природного загустителя в средствах по уходу за кожей и волосами, в зубных пастах. Нетоксична.
Каррагенан выделяют из красных морских водорослей (карраген, ирландский мох). Студенистая масса, хорошо растворимая в воде. Применяется как гелеобразователь, загуститель, смягчающий и эмульгирующий агент, обеспечивает стабильность косметических эмульсий и суспензий. Макромолекулы каррагенана состоят из остатков сульфатированной галактозы. Молекулярная масса колеблется в широких пределах (от 100 ООО до 1 ООО ООО). Вязкость растворов каррагенана зависит от молекулярной массы, концентрации и температуры.
Хорошо совместим со многими натуральными и синтетическими видами косметического сырья. Входит в рецептуры кремов, косметического молочка, зубных паст. Как стабилизатор пены используется в шампунях и кремах для бритья. Соли каррагенана (натрия и кальция) — каррагенаты — представляют собой мелкодисперсные порошки белого или кремового цвета без запаха и вкуса. Хорошо диспергируются в глицерине, легко растворяются в воде с образованием нейтральных или слабощелочных растворов (pH 7,0—8,5). Зубные пасты с каррагенатом имеют красивый внешний вид и стабильны при хранении.
Ксантановая смола — полисахарид микробиологического происхождения. Растворяется в воде, устойчив к высоким концентрациям солей, к изменениям pH. Применяется как эмульгатор и загуститель.
Производные целлюлозы
Большая группа высокомолекулярных соединений, применяемых в косметике, образуется при переработке природного полимера — целлюлозы. Их получают по реакции этерификации путем замещения атомов водорода в ОН-группах целлюлозы на остатки спир
тов или органических и неорганических кислот Схема процесса может быть представлена в виде:
[(—С6Н802(0Н)3—),,] + 3«Л-ОН-^ [(С6Hs02(OR)3—)J 4- Зп Н20 [(—С6Н802(0Н)3—)„] + 3/1ACOOI I — [(-С6Н802(0С0Л)3-)„] + Злг Н20
Чаще всего в косметических рецептурах используют натриевую соль карбоксиметилиеллюлозы (Na-КМЦ), метилцеллюлозу (МЦ), гидроксиэтилцеллюлозу (ГЭЦ) и гидроксипропипцеллюло- зу (ГПЦ), а также некоторые другие эфиры. Растворимость в воде и другие физико-химические свойства сильно зависят от природы заместителя, степени замещения и от молекулярной массы полимера. В косметических изделиях они используются для создания необходимой консистенции в изделии, для стабилизации и повышения вязкости (загущения) эмульсий и суспензий.
Свойства эфиров целлюлозы зависят в первую очередь от природы эфирной группы. Так, например, Nu-КМЦхорощо связывает воду, образует растворы, устойчивые в широком диапазоне pH. Применяется как стабилизатор в декоративной косметике и как регулятор вязкости и структурообразователь в составе зубных паст. Преимуществом гидроксиэтилцеллюлозы является высокая устойчивость к воздействию солей поливалентных ионов (к ионной силе растворов). Она применяется в водно-спиртовых системах, в композициях с повышенным содержанием солей, таких как дезодоранты и антиперспиранты.
Гидроксипропилцеллюлоза хорошо растворима во многих органических растворителях, поэтому широко используется в парфюмерных композициях, в тониках и освежителях для кожи, в средствах после бритья.
Метилцеллюлоза применяется в средствах по уходу за кожей и в декоративной косметике как стабилизатор и пленкообразова- тель. В присутствии глицерина метилцеллюлоза осаждается из растворов.
Микрокристаллическая целлюлоза производится диспергированием природного целлюлозосодержащего сырья. Представляет собой высокодиспесный порошок, легко набухающий в водной среде с образованием геля. Используется при получении прессованных и порошкообразных косметических форм. Хорошо совмещается с солями алюминия. Легко прессуется без,добавления масел или восков.
Синтетические полимеры
Синтетические полимеры и сополимеры получают из ряда мономеров, таких как акриловая кислота и ее эфиры, винилпирроли- дон, окись этилена и окись пропилена. Эта область химии динамично развивается. В этом разделе дано лишь общее представление об основных видах полимерного сырья.
Полиэтиленгликоли (—СН2СН20—)и (ПЭГ) представляют собой неионные кислородсодержащие высокомолекулярные соединения с молекулярной массой от 200 до 6000. Низкомилекулярные ПЭГ (молекулярная масса 200—600) — это растворимые в воде жидкости. Высшие гликоли (молекулярная масса 3000—6000) негигроскопичные твердые вещества. Все они температурно устойчивы в широком диапазоне pH. Температура плавления колеблется в зависимости от молекулярной массы от —10 до 68 °С, относительная плотность 1,12-1,21.
Дата добавления: 2015-09-29; просмотров: 33 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |
