Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Восстановление азосоединений и солей диазония

Диазотирование ароматических аминов | Строение солей диазония, реакционная способность | Реакция азосочетания | Восстановление диазосоединений | Реакции диазосоединений с выделением азота | Техника безопасности, экология | И катализаторы | Восстановление кратных С-С связей | Восстановление кратных C-N связей | Восстановление кетонов, альдегидов |


Читайте также:
  1. L Иммуномодулирующее действие; восстановление кислотно-щелочного баланса
  2. V. Восстановление движения по автоблокировке
  3. Вертикальное условие искупления и горизонтальное восстановление искуплением
  4. вопрос. Восстановление и хранение БД
  5. Восстановление
  6. Восстановление диазосоединений

В промышленном синтезе производных гидроксиаминонафталина используют сочетание нафтолов с фенилдиазоний хлоридом и восстановление образующегося азосоединения дитионитом натрия в щелочной среде:

 

 

Следует отметить, что выход целевых продуктов зависит от качества дитионита натрия, содержание основного вещества в нем должно быть не менее 90 %.

Восстановление азогруппы применяют также в синтезе рибофлавина. При конденсации азосоединения с барбитуровой кислотой одновременно происходит восстановление (см. раздел 2.4).

Восстановление азогруппы используется при получении меркаптопурина и 5-аминоимидазол-4-карбоксамида:

 

 

Полная схема синтеза этих препаратов приведена в разделе 2.7.

Синтез фенилгидразина из фенилдиазоний хлорида подробно рассмотрено в разделе 2.4.4. В промышленных условиях восстановление ароматических солей диазония ведут сульфит бисульфитной смесью. Полученную арилгидразинодисульфокуслоту гидролизуют серной или соляной кислотой до гидразинопроизводных. Их выделяют в виде соли или основания. В первом случае реакционную массу упаривают на 60 – 80 %, а во втором кислоту нейтрализуют до рН 10 и арилгидразин экстрагируют растворителем. С помощью его отгонки растворителя и перегонки остатка в вакууме выделяют чистый продукт.

 


Дата добавления: 2015-09-04; просмотров: 124 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Восстановление сложных эфиров| Восстановление нитрозогрупп

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.007 сек.)