Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Опыт 3. Растворимость анилина и его солей в воде. Доказательство основных свойств анилина.

Тестовые задания к работе №5. | ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА № 6 | Опыт 19. Цветные реакции фенолов с хлоридом железа (III). | ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА № 7. | Тестовые задания к работе №7. | ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА № 8. | Тестовые задания к работе №8 | Опыт 18. Доказательство отсутствия фенольного гидроксила в ацетилса-лициловой кислоте (аспирине) и ее гидролиз. | ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА № 10 | Опыт 7. Гидролиз мочевины. Доказательство строения мочевины. |


Читайте также:
  1. B.1.1. Определение основных активов
  2. V. ТРЕБОВАНИЯ К РЕЗУЛЬТАТАМ ОСВОЕНИЯ ОСНОВНЫХ ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫХ ПРОГРАММ МАГИСТРАТУРЫ
  3. VI. ТРЕБОВАНИЯ К СТРУКТУРЕ ОСНОВНЫХ ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫХ ПРОГРАММ МАГИСТРАТУРЫ
  4. VII. ТРЕБОВАНИЯ К УСЛОВИЯМ РЕАЛИЗАЦИИ ОСНОВНЫХ ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫХ ПРОГРАММ МАГИСТРАТУРЫ
  5. VIII. ОЦЕНКА КАЧЕСТВА ОСВОЕНИЯ ОСНОВНЫХ ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫХ ПРОГРАММ МАГИСТРАТУРЫ
  6. Амортизация основных фондов
  7. Анализ наличия, движения и структуры основных фондов.

К капле анилина добавить 3 капли воды, взболтать – образуется мутная эмульсия анилина в воде, анилин плохо растворяется в воде, добавить еще 3 капли воды – эмульсия не растворяется, испытать ее на лакмус – посинения нет. Разделить эмульсию пополам, к одной части добавить 1каплю 2н. HCI – анилин превращается в хорошо растворимую солянокислую соль, во вторую часть добавить 1 каплю 2н. H2SO4. При встряхивании выпадает кристаллический осадок трудно растворимой сернокислой соли анилина. Перекристаллизовать эту соль: нагреть пробирку до растворения выпавшего осадка. При быстрой кристаллизации выпадают игольчатые кристаллы, которые под микроскопом имеют вид удлиненных призм со скошенными углами. При кристаллизации из более разбавленных растворов выпадают удлиненные шестиугольные таблички.

гидросульфат анилина

Опыт 4. Образование триброманилина. К 1 капле анилина прибавить 5-6 капель воды, взболтать, добавить несколько капель бромной воды до появления белого осадка 2,4,6 –триброманилина. Записать схему реакции.

Опыт 5. Образование ацетанилида. К 1 капле анилина добавить 2 капли уксусного ангидрида, раствор разогревается, нагревать пробирку полминуты и после остывания добавить10 капель воды, встряхнуть.

Наблюдения записать в тетрадь. Продукт перекристаллизовать из воды: нагреть пробирку до полного растворения продукта, затем остужать, все время встряхивая пробирку. Выделяются кристаллы в виде призматических пластинок. Ацетанилид используется для синтеза лекарственных препаратов.

анилин уксусный ангидрид ацетанилид

Опыт 6. Конденсация анилина с формальдегидом. К 1 капле анилина в10 каплях воды добавить несколько капель формалина – образуется белый осадок полимера.

Опыт 7. Образование и гидролиз сернокислой соли дифениламина.

Несколько кристаллов дифениламина поместить на предметное стекло сбоку и 1 каплю к. H2SO4, размешать кристаллы до растворения (образования сернокислой соли). Каплю р-ра перенести на другую сторону предметного стекла стеклянной палочкой, разбавить каплей воды – выделяется осадок свободного дифениламина. Написать схему образования сернокислой соли дифениламина и его гидролиза. Введение второй фенильной группы еще больше ослабляет основные свойства амина.

Дата добавления: 2015-11-16; просмотров: 181 | Нарушение авторских прав

<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Лабораторная работа № 11| Лабораторная работа № 12
mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.006 сек.)