Читайте также:
|
Все способы активирования карбоксильной группы предыдущего компонента имеют целью усилить электрофильность карбонильного углерода. Это достигается введением в карбоксильную группу электронноакцепторных атомов или группировок, вызывающих понижение электронной плотности у карбонильного электрода. Одним из наиболее старых способов активирования карбоксильной группы (Э. Фишер) является превращение ациламинокислот в соответствующие хлорангидриды. Так, хлорангидрид карбобензоксиглицина легко реагирует с глицином в щелочной среде, образуя карбобензоксиглицил-глицин (дипептид):
В настоящее время широко используются смешанные ангидриды аминокислоты и соответствующего эфира угольной кислоты.
И завершающими стадиями в синтезе пептидов являются конденсация полученных производных и удаление защиты. Например, при синтезе дипептида аланилглицина:
Метод последовательного, «шаг за шагом» наращивания полипептидной цепи является основным путем синтеза пептидов и белков.
Следует отметить, что в живых организмах полипептиды образуются ферментативным путем из аминокислот или их производных с помощью ферментов – синтетаз, или при частичном распаде белков (также ферментативном). Вопросы биосинтеза белка в рибосомах клетки при участии нуклеиновых кислот будут рассмотрены в соответствующем разделе биологической химии.
Дата добавления: 2015-08-13; просмотров: 95 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| Полипептиды | | | Строение пептидной группы |