Билет №20. Аллельные гены. Наследование признаков при взаимодействии аллельных генов. Примеры. Множественный аллелизм. Механизм возникновения.

У организма 1ого вида каждый ген расположен в определённом участке определённой хромосомы. Это место- локус гена. Гены, расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом и отвечающие за развитие вариантов одного признака, называются аллельными. Если аллельные гены одинаковы по структуре и, следовательно, оба отвечают за определённое проявление признака, то такое состояние является гомозиготным, если не одинаковы- гетерозиготным.

Виды взаимодействия аллельных генов:

1.Полное доминирование (один ген полностью подавляет проявление другого гена. По 1ому закону М.) Пр: нормальная форма эритроцитов над серповидной формой эритроцитов(серповидноклеточная анемия), карий цвет глаз над голубым, нормальное восприятие цветов над дальтонизмом.

2.Неполное доминирование (на примере ночной красавицы)

3.Кодоминирование (отсутствие доминантных и рецессивных отношений между генами) Пр: IV группа крови (ни IA, ни IB не является доминантным геном)

4.Межаллельная комплементация (возможность формирования нормального признака D у организмов, гетерозиготным по 2м мутантным аллелям гена D (D’D’’)

5.Аллельное исключение (в результате инактивации одной из Х-хромосом у особей гомогаметного пола, которая способствует тому, что в разных клетках организма, мозаичных по функционирующей хромосоме, фенотипически проявляется либо материнская, либо отцовская аллель гена) Пр: мозаицизм женского организма по наличию или отсутствию нормальных потовых желёз в коже, обусловленный экспрессией нормального или мутантного аллелей гена Х-хромосомы.

Существует понятие сверхдоминирования - явления преимущества гетерозиготных особей над гомозиготными особями по доминантному гену.

Один из характерных примеров сверхдоминирвания является повышенная частота аллеля гена серповидноклеточной анемии в популяциях человека, живущих в условиях высокой вероятности заражения малярией. Мутантный аллель защищает организм от заболевания малярией. Гомозиготы по нормальному аллелю могут заболеть малярией и погибнуть, гомозиготы по мутантному аллелю - с высокой вероятностью гибнут от анемии. Гетрозиготы по этому гену не болеют серповидновлеточной анемией и устойчивы к малярии.

Множественный аллелизм — это существование в популяции более двух аллелей данного гена. В популяции оказываются не два аллельных гена, а несколько. Возникают в результате разных мутаций гена, занимающего определённый локус. Гены множественных аллелей взаимодействуют между собой различным образом.

В популяциях диплоидных организмов обычно существует множество аллелей для каждого гена. Это следует из сложной структуры гена — замена любого из нуклеотидов или иные мутации приводят к появлению новых аллелей. Примером множественного аллелизма может служит система групп крови АВО, открытая австрийским ученым К. Ландштейнером в 1900 г.

Дата добавления: 2015-07-15