Физические свойства эфедрина гидрохлорида

A) маслообразная жидкость

B) +белый кристаллический порошок

C) +вращающает плоскость поляризованного света

D) возгоняется при комнатной температуре

E) желтый аморфный порошок

F) +основаниеэфедрина растворимо в воде

G) основание эфедрина нерастворимо в воде

H) легко летучая жидкость

367) Условия образования адренохрома в реакции окисления адреналина:

A) +0.1 М раствор йода

B) 1% растворсоляной кислоты

C) pH 9.8

D) +pH 3.56

E) раствор железа хлорида (III)

F) +pH 6.5

G) 0,5 M раствор нария тиосульфата

H) pH 91,0

368) Реакцию азосочетания применяют для следующих лекарственных препаратов:

A) хинина сульфата

B) феназепама

C) +адреналина гидротартрата

D) эфедрина гидрохлорида

E) пирацетама

F) +норадреналина гидротартрата

G) ретинола ацетата

H) +хлорамфеникола

369. Общие реакции идентификаций адреналина и норадреналина:

А) с гидроксиламином

В) +с раствором йода

С) +с реактивом Толленса

D) с реактивом Витали-Морена

Е) с реактивом Драгендорфа

F) +с реактивом Фелинга

G) с реактивом Марки

Н) с раствором нингидрина

370. Эфедрина гидрохлорид идентифицируют с помощью реакций:

A) +образования бензальдегида

B) +образования комплекса с сульфатом меди

C) окрашивание пламени горелки в желтый цвет

D) образования мурексида

E) образования азокрасителей

F) образования ауринового красителя

G) образования бромфенолтиазония

H) +образования окрашенного соединения с нингидрином

371. Хлорамфеникол идентифицируют реакциями на:

A) ковалентносвязанный атом брома

B) +нитрофенильный радикал

C) ионы натрия

D) хиноидный цикл

E) +ковалентносвязанный атом хлора

F) енольный гидроксил

G) кето-группу

H) +кислоту борную

372. Продукты пиролиза стрептоцида:

A) +плав фиолетового цвета

B) пиридин

C) уксусная кислота

D) плав фиолетово-красного цвета

E) +аммиак

F) плав рубиново-красного цвета

G) диоксид углерода

H) +Анилин

373. Примеси сульфапиридазина, салициловой кислоты и посторонние органические примеси определяют методом тонкослойной хроматографии в препаратах бензолсульфаниламидов:

A) +Сульфален

B) Глибенкламид

C) Карбутамид

D) Норсульфазол

E) Фталилсульфатиазол

F) +Салазопиридазин

G) +Сульфадиметоксин

H) Гликвидон

374. В соответствии с требованиями нормативных документов качество лекарственной субстанции сульфацетамиданатрия определяют по показателям:

A) +Значение pH водного раствора

B) Примеси солей аммония

C) +Родственные примеси

D) Примеси фенилметилуретана

E) Сульфатная зола

F) Кислотность, щелочность

G) +Цветность водного раствора

H) Примеси нитратов и нитритов

375. В соответствии с требованиями нормативных документов качество лекарственной субстанции фурациллина определяют по показателям:

A) +Значение pH водного раствора

B) Примеси солей аммония

C) +Родственные примеси

D) Примеси семикарбазида

E) +Сульфатная зола

F) Кислотность, щелочность

G) Цветность водного раствора

H) Примеси нитратов и нитритов

376. Количественное определение фурадонина и фуразолидона методом безводной нейтрализации проводится при условиях:

A) Растворитель – ледяная уксусная кислота

B) +Растворитель – диметилформамид

C) Индикатор – метиловый оранжевый

D) +Индикатор – тимоловый синий

E) +Титрант – 0,1 М раствор метилата натрия

F) Растворитель –пиридин

G) Индикатор – фенолфталеин

H) Титрант – 0,1 М раствор соляной кислоты

377. Цианокобаламин и его аналоги идентифицируют после минерализации качественными реакциями и свойствами по иону кобальта:

A) С порошком магния

B) С соляной кислотойконцентрированной

C) +По максимуму поглощения при длине волны 515-521 нм в кислой среде

D) +С нитрозо-R-солью

E) С раствором соли диазония

F) +С ацетоновым раствором роданида аммония

G) С ацетоновым раствором кверцетина

H) С раствором пикриновой кислоты

378. Реакция пиролиза является общей реакцией идентификации лекарственных препаратов, производных пиридин-3-карбоновых кислот:

A) +Никотинамид

B) Дикаин

C) Адреналин

D) Анестезин

E) +Никодин

F) Тропацин

G) Новокаин

H) +Никотиновая кислота

379. Количественное определение тиамина хлорида на основе химических свойств проводится методами:

A) +Гравиметрии

B) Перманганометрии

C) Цериметрии

D) +Безводной нейтрализаций

E) +Алкалиметрии

F) Йодометрии

G) Обратный броматометрический

H) Йодхлориметрии

380. Методы используемые для количественного анализа фолиевой кислоты:

A) +Обратной алкалиметрии

B) +УФ-спектрофотометрии

C) +Фотокалориметрии

D) Аргентометрии

E) Нефелометрии

F) Комплексонометрии

G) Безводной нейтрализации

H) Йодометрии

381. Фолиевая кислота подвергается гидролитическому расщеплению в кислой среде под действием УФ-света при длине волны 365нм с образованием продуктов:

A) +п-Аминобромглутаминовой кислоты

B) +Пиразина

C) Птериновой кислоты

D) Гидроксида аммония

E) Глютаминовой кислоты

F) 6-формилптеридина

G) +Птеридина

H) Оксипиримидина

382. Рибофлавин идентифицируют:

A) +Реакцией Малапрада

B) +По образованию комплекса с тяжелыми металлами

C) +По характеру флюоресценции

D) Коралиновой пробой

E) Реакцией Цинке

F) ПробойБельштейна

G) Гидраксамовой пробой

H) Реакцией Витали- Морена

383. Рибофлавин растворим:

A) +Мало в воде

B) Практически нерастворим в щелочах

C) +Практически нерастворим в спирте,хлороформе,ацетоне

D) Легко в воде

E) Легко растворим в спирте,эфире,ацетоне

F) Легко растворим в хлороформе

G) Мало растворим в щелочах

H) +Растворим в щелочах

384. Кислотно-основные свойства рибофлавина определяют по функциональной группе:

A) Бензольное кольцо

B) +Имидная

C) +Спиртовый гидроксил рибитильного остатка

D) Первичная ароматическая аминогруппа

E) Карбоксильная

F) Фенольный гидроксил

G) +Амидная

H) Метиленовая группа

385. В соответствии с требованиями нормативной документации качество лекарственной субстанции рибофлавина определяют по показателям:

A) Значение pH водного раствора

B) Примеси аллоксана

C) Родственные примеси

D) +Примеси люмифлавина

E) Кислотность и щелочность

F) +Сульфатная зола

G) +Остаточные растворители

H) Цветность водного раствора

386.К лекарственным веществам, применяемым в медицинской практике относятся соединения группы фенолов:

A) +Фенол чистый

B) Бромфенол

C) Хлорфенол

D) Толуол

E) +Тимол

387.Кислоту ацетилсалициловую применяют внутрь в качестве:

A) +Болеутоляющего средства

B) +Противовоспалительного средства

C) Местноанестизирующего средства

D) Антиаритмического средства

E) Сосудоукрепляющего средства

F) Сосудорасширяющего средства

G) Иммуномодулирующего средства

388. Левотироксин натрия представляет собой:

A) +Белый или слегка желтоватый порошок

B) Маслянистый раствор

C) +Мелкокристаллический порошок

D) Белый или слегка зеленоватый порошок

E) +Без запаха порошок

389.Фуран представляет собой цикл:

A) +С гетероатомом кислорода

B) Карбоцикл

C) Трехчленный

D) С гетероатомом серы

E) Шестичленный

390.По списку А хранят препараты:

A) Фенилбутазона

B) +Этилбискумацетата

C) Метамизол - натрия

D) Рутозида

E) Феназона

F) Токоферола ацетата

391.Условия хранения лекарственных средств, группы фенилхромановых производных:

A) +В сухом месте

B) По списку А

C) При повышенной влажности

D) На свету

E) При температуре выше 10С

392.Тиазол представляет собой цикл:

A) Трехчленный

B) Шестичленный

C) +С гетероатомом азота и серы

D) +Пятичленный

E) С 2 гетероатомами серы

F) С 2 гетероатомами азота

G) Бицикл

393.Рибофлавин представляет собой порошок:

A) +желто-оранжевый

B) +кристаллический

C) красно – оранжевый

D) сладкого вкуса

E) белый

F) +горького вкуса

G) светло – зеленый

394.Препараты – производные сульфаниламида:

A) Букарбан

B) Пантоцид

C) Фуросемид

D) +Салазопиридазин

E) Хлорамин Б

F) +Сульфодиметоксин

395. Нуклеотид, входящий в состав цианокобаламинов, состоит из:

A) Ацеторибофуранозы

B) Аденина

C) +1- аминопропанола – 2

D) Аминорибофуранозы

E) +5, 6 – диметилбензимидалоза

396. По химическим свойствам антипирин является:

A) +Основанием

B) Сильным основанием

C) +Слабым основанием

D) Кислотой

E) +Однокислотным основанием

397. По химическим свойствам производные имидазола являются:

A) Одноосновные

B) +Слабые

C) Сильные

D) +Основания

E) +Однокислотные

398. При нагревании с кристаллической лимонной кислотой и уксусным ангидридом вишневое окрашивание возникает у препаратов:

A) +Пиридоксальфосфат

B) +Пиридитол

C) Кверцетин

D) Дигидрокверцетин

E) Эфедрина гидрохлорид

399. Для испытания подлинности кислоты никотиновой и ее производных используют реакции, основанные на:

A) Поликонденсации

B) +Соле – и комплексообразовании

C) Гидрировании

D) Кислотном гидролизе

E) +Пиролизе

F) Полимеризации

G) Щелочном гидролизе

400.При испытании на чистоту изониазида определяют:

A) Удельное вращение

B) Размеры кристаллов

C) +рН

D) температуру кипения

E) +прозрачность

F) форму кристаллов

G) Температуру замерзания

401. Реакцию Витали – Морена используют для испытания подлинности:

A) +Атропина сульфата

B) Клофелина

C) Антипирина

D) +Скополамина гидробромида

E) Гидроксокобаламина

402. Химические свойства хинозола обусловлены наличием:

A) Вторичной аминогруппы

B) Амидной группы

C) +Связанной серной кислоты

D) Аминогруппы

E) Спиртового гидроксида

F) Связанной хлороводородной кислоты

403. Положительную реакцию папаверина гидрохлорид дает с реактивом Фреде, который состоит из:

A) +Раствора молибдата аммония

B) +В концентрированной

C) +Серной кислоте

D) Раствора хлорида аммония

E) Раствора молибдата натрия

F) В разбавленной

404. По фармакологическому эффекту барбитураты разделяются на снотворные, наркозные и противосудорожные. К снотворным относятся:

A) +Барбитал

B) Бензобарбитал

C) Тиопентал – натрий

D) Клофелин

E) Гексенал

F) Бензонал

405. Получение тимола из м-крезола включает в себя следующие стадии:

A) Охлаждение

B) Обработка едкой щелочью

C) +Конденсирование с ацетоном

D) +Ацилирование

E) Кипячение

F) Перегонка

G) +Гидрирования

406. Исходным продуктом синтеза эфиров п – аминобензойной кислоты являются:

A) Гидрохлорид п – хлоробензойной кислоты

B) Хлорангидрид п- бромобензойной кислоты

C) п – хлорбензойная кислота

D) +этиловый эфир п – нитробензойной кислоты

E) +хлорангидрид п – нитробензойной кислоты

F) +п – нитробензойная кислота

407. Фолиевую кислоту можно получить синтетическим путем посредством конденсации:

A) Мета – аминобензоил – L (+) – глутаминовой кислоты

B) +Пара – аминобензоил – L (+) – глутаминовой кислоты

C) 2, 5,6 – триамино- 4- оксипиримидина

D) +б, в – триамино – 4 – аминпиримидина

E) 2,5,6- триамино – 4 – аминпиримидина

F) +б,в – дибромпропионового альдегида

408. При действии 10% - ным раствором хлорамина Т фиолетовую окраску, переходящую в слой хлороформа, образуют лекарственные вещества:

A) +Фторфеназин

B) Барбитал

C) Кислота бензойная

D) Атропина сульфат

E) +Аминазин

F) Этаминал – натрий

G) Изониазид

409. Органически связанные атомы галогена в молекулах производных бензодиазепина можно определить путем:

A) Экстрагирования

B) +Сжигания в колбе с кислородом

C) Нагревания с кислотами

D) Нагревания с хлорангидридом

E) Охлаждения на ледяной бане

F) +Нагревания с щелочами

410.К легкорастворимым в воде лекарственным веществам относятся:

a) +Новокаин

b) Тимол

c) +Резорцин

d) Кислота бензойная

e) Фенилсалицилат

f) Кислота ацетилсалициловая

411.В структурной формуле тимола имеются следующие группы:

a) 2 гидроксигруппы

b) +Гидроксигруппа

c) +Бензольное кольцо

d) Аминогруппа

e) +Метильная и изопропильная группы

f) 2 бензольных кольца

g) Оксогруппа

412.К препаратам производным 5-нитрофурана относятся:

a) +Фурадонин

b) +Фуразолидон

c) Фторафур

d) Фторурацил

e) +Фурацилин

413.Лекарственные средства производные бензопирана можно классифицировать на следующие группы:

a) + Кумарины

b) Терпены

c) Бензохромановые

d) Нитрохромановые

e) Витамины

414.К лекарственным веществам группы фенилхромановых производных относятся:

a) +Рутозид

b) Фепромарон

c) Неодикумарин

d) Аценокумарол

e) Цианокобаламин

f) +Кверцетин

g) +Дигидрокверцетин

415.Цианокобаламин представляет собой:

a) Светло-желтый порошок

b) Зеленоватый порошок

c) Белый порошок

d) +Раствор с резким запахом

e) +Темно-красный порошок

f) Гель

g) +Кристаллический порошок

416.Растворимость фосфотиамина:

a) Легко растворим в этаноле

b) Нерастворим в воде

c) Трудно растворим в воде

d) +Легко растворим в воде

e) Трудно растворим в этаноле

f) +Нерастворим в этаноле

417.Рибофлавин мононуклеотид хранят:

a) +По общему списку

b) По списку А

c) При повышенной влажности

d) В запаянных ампулах

e) На свету

418.Растворимость левотироксина натрия и лиотиронина гидрохлорида:

a) +Мало растворимы в спирте

b) Нерастворимы в воде

c) +Очень мало растворимы в воде

d) Легко растворимы в спирте

e) +Растворимы в разбавленных щелочах

f) Нерастворимы в спирте

g) Легко растворимы в воде

419.По химическому строению лекарственного вещества группы бензолсульфаниламида делятся на:

a) Производные бензолсульфата

b) +Производные бензолсульфахлорамида

c) Производные сульфобензола

d) Производные сульфомочевины

e) +Производные бензолсульфонилмочевины

f) Производные бензолсульфамина

g) Производные бензолсульфацила

420.Препараты растворимые в воде:

a) Кверцетин

b) +Антипирин

c) +Пилокарпина гидрохлорид

d) Дигидрокверцетин

e) Токоферола ацетат

f) Рутозид

g) Фенилбутазон

421.Растворимость дибазола:

a) +Практически нерастворим в эфире

b) Легко растворим в ацетоне

c) +Трудно растворим в воде

d) Легко растворим в воде

e) +Мало растворим в ацетоне

f) Легко растворим в эфире

g) Растворим в эфире

422.Пиридоксальфосфат представляет собой:

a) +Порошок без запаха

b) +Кристаллический порошок

c) Темно-красный порошок

d) Желто-зеленый раствор

e) +Белый порошок

f) Светло-желтый порошок

423.Соли пиридиниевых оснований образуются при действии на производные никотиновой кислоты таких реагентов, как:

a) Тиоционат аммония

b) +Хлороформ

c) Уксусная кислота

d) Хлорид железа (III)

e) +Тиционат брома

424.Амфолитные свойства проявляют лекарственные вещества:

a) Кислота ацетилсалициловая

b) Кислота салициловая

c) +Ниаламид

d) Никотинамид

e) Пикамилон

f) Диэтиламид никотиновой кислоты

425.Апрофен по химическому строению представляет собой:

a) Бензойной

b) Диметилпропионовой

c) +Эфир

d) +Кислоты

e) +Дифенилпропиновой

426.В качестве антисептических средств применяют:

a) Хингамин

b) Хинина гидрохлорид

c) Плаквенил

d) Хинина дигидрохлорид

e) +Нитроксолин

f) +Энтеросептол

427. Испытания производных морфина основаны на использовании их восстановительных и кислотно-основных свойств, обусловленных наличием:

a) +Третичного атома азота

b) Аминогруппы

c) Вторичной аминогруппы

d) +Связанных с хлороводородной и фосфорной кислот

e) Связанных азотной и фосфорной кислот

428.Фенобарбитал и бензобарбитал хранят:

a) При повышенной влажности

b) В запаянных ампулах

c) +В защищенном от свете места

d) При повышенной температуре

e) На свету

f) По списку А

429.При нитритометрическом титровании сложных эфиров п-аминобензойной кислоты точку эквивалентности можно установить:

a) Визуально

b) Используя мурексид

c) +Используя индикатор нейтральный красный

d) +Используя смесь индикаторов тропеолин 00 с метиленовым синим

e) По выпадению осадка

f) +Потенциометричски

430.Взаимодействие с хлоридом ртути (II) белый кристаллический осадок образуют лекарственные вещества:

a) +Теобромин

b) Ксантиноланиконитат

c) +Кофеин

d) Дипрофиллин

e) +Теофиллин

f) Кофеин-бензоат натрия

431.Лимонно-желтый, зеленый и желто-оранжевый осадки кислота фолиевая образует соответственно с:

a) +Сульфатом меди (II)

b) Сульфатом натрия

c) +Нитратом серебра

d) Хлоридом железа (II)

e) +Ацетатом свинца

432.Лекарственные вещества фенотиазинового ряда количественно можно определить иетодами:

a) ТСХ

b) +Гравиметрии

c) Меркурометрии

d) Кулонометрии

e) Методом Къельдаля

f) +Экстракции

g) Роланометрии

433.В структурной формуле оксазепама (формула) радикалами соответственно являются:

a) +Cl

b) NH2

c) +H

d) SH

e) +F

f) I

g) Br

Дата добавления: 2015-07-10