Предметом исследования в биотехнологии животных являются:

Вариант 3

Вопрос № 1

V2	Предметом исследования в биотехнологии животных являются:
a	Методы и технологии использования животных систем для изучения болезней сельскохозяйственных животных
b	Методы и технологии использования животных систем для создания коммерческих продуктов и интенсификации производства
c	Методы и технологии использования животных систем для изучения физиологических основ размножения животных
d	Мпособы интенсификации сельского хозяйства
e	Проблемы репродукции сельскохозяйственных животных

Вопрос № 2

V1	Биотехнологический резерв животных:
a	Геном, эмбрионы, клетки, ткани, органы и организм животных
b	Аминокислоты и нуклеиновые кислоты
c	Ткани и органы животных
d	Белки и нуклеиновые кислоты
e	Пластиды и митохондрии

Вопрос № 3

V1	Генетическая трансформация – это:
A	Введение чужеродной ДНК, содержащей определенные гены одного организма в другой
B	Синтез РНК на матрице ДНК
C	Синтез ДНК или РНК вируса в клетках хозяина
D	Преобразование последовательности нуклеотидов в последовательность аминокислот
E	Перенос чужеродных аминокислот внутрь клеток

Вопрос № 4

V1	Исследование молекулярных механизмов трансформации впервые провели в 1944 г.
a	О.Т. Эйвери, М. Маккарти, К.М. Маклеод
B	Г. Мендель, А.Херши
C	Д.Уотсон, Ф.Крик
D	Н.И.Вавилов, И.В. Мечников
e	Г. Меллер, М.Чейз

Вопрос № 5

V 1	Биотехнология животных - эта наука, которая обеспечивает:
A	Исследование физиологического состояния животных
B	Изучение биоразнообразия животного мира
C	«Корректировку» генотипа, создание высокопродуктивных и устойчивых к болезням животных
D	Проведение биохимических анализов на животных
E	Изучение поведения животных

Вопрос № 6

V 1	Методы, относящиеся к биотехнологии животных:
a	Генетическая трансформация, искусственное осеменение, клонирование
b	Гаплоидная технология, моногибридное скрещивание
c	Микроклональное размножение, фиторемедиация
d	Искусственное осеменение, агробактериальная трансформация
e	Клеточная селекция, клонирование

Вопрос № 7

V 1	Сперматозоид – это:
A	Мужская половая клетка
B	Женская половая клетка
C	Соматическая клетка
D	Незрелый фолликул
E	Направительное тельце

Вопрос № 8

V1	Казахстанские ученые, внесшие вклад в развитие биотехнологии животных:
a	Рахимбаев И.Р., Айтхожин М.А., Мамлеев Р.С.
b	Удольская Н.Л., Бияшев З.Г., Дарканбаев Т.
c	Шамис Д.Л., Шигаева М.Х., Илялетдинов А.Н.
d	Мухамедгалиев Ф.М., Тойшибеков М.М., Мамлеев Р.С.
e	Байтулин И.О., Валиханова Х.Ж., Тулегенова Б.Т.,

Вопрос № 9

V1	Яйцеклетка – это:
A	Соматическая клетка
B	Мужская гамета
C	Диплоидное гетерогенное образование
D	Женская половая клетка
E	Незрелый фолликул

Вопрос №10

V1	Витрификация это:
A	Нарушение азотного обмена растения
B	Нарушение водного режима растений in vitro
C	Нарушение обмена серы в растении
D	Накопление полифенолов в растении
e	Накопление алкалоидов в растении

Вопрос №11

V1	Каллусная ткань образуется в результате:
A	Превращения клеток экспланта в меристемоподобные, с последующим их делением
B	Деления клеток экспланта без изменения
C	Деления клеток экспланта с последующим одревеснением клеточных стенок
D	Деления клеток экспланта с последующим утолщением клеточных стенок
E	Деления клеток экспланта с последующим накоплением в клеточных стенках ионов Cа^2+

Вопрос №12

V1	Ризогенез это:
A	Образование стеблей
B	Образование вегетативных почек
C	Образование генеративных почек
D	Образование корней
e	Образование тканей

Вопрос №13

V1	Клетки растений культивируют для получения (укажите неверный ответ)
A	полифенолов
B	кормового белка
C	пигментов
D	алкалоидов
E	Гликозидов

Вопрос №14

V1	Морфогенез in vitro это:
A	Образование структур, обеспечивающих развитие организма in vitro
B	Образование каллусной ткани на месте поранения растения
C	Образование элементов ксилемы в каллусной ткани
D	Образование элементов флоэмы в каллусной ткани
E	Правильного ответа нет.

Вопрос №15

V1	Каллус – это
A	Колония микробных клеток
B	Особая ткань растений
C	скопление животных клеток
D	образовательная ткань растений
E	проводящая ткань растений

Вопрос №16

V1	Что такое компетенция клеток?
A	Качественные изменения у клеток
B	Способность клетки воспринимать индуцирующее воздействие и специфически реагировать на него изменением своего развития
C	Переход специализированных неделящихся клеток к пролиферации
D	Развитие клетки в процессе онтогенеза
E	Определение пути развития каждой клетки

Вопрос №17

V1	Чем объясняется необходимость стадии адаптации перед высадкой пробирочных растений в грунт?
A	Тем, что они растут на питательной среде
B	Тем, что они растут в условиях искусственного освещения
C	Тем, что они растут при искусственном температурном режиме
D	Тем, что они растут в асептических условиях
E	Все приведенные ответы правильные

Вопрос №18

V1	В чем причина нескрещиваемости двух растений
A	В их географической несовместимости
B	В их физиологической несовместимости
C	В их анатомо-морфологической несовместимости
D	В их генетической несовместимости
E	Все вышеперечисленные ответы верны

Вопрос №19

V1	Продуцент целевого продукта в процессах биосинтеза БАВ
A	Фермент
B	Биообъект
C	Вектор
D	Иммуноблот
E	Плазмида

Вопрос №20

V1	Биообъекты-прокариоты
A	Вирусы
B	Цианобактерии
C	Простейшие
D	Грибы
E	Плазмиды

Вопрос № 21

V1	Технологическое оборудование, в котором протекают биохимические реакции при участии живых организмов, клеточных экстрактов или ферментов
A	биоадаптер
B	биореактор
C	биоанализатор
D	биокатализатор
E	биосенсор

Вопрос № 22

V1	Биопрепараты, имеющие в товарном продукте в качестве основного компонента жизнеспособные микроорганизмы:
A	биолипиды, кормовые добавки
B	закваски для силосования кормов, средства защиты растений
C	ферменты, полисахариды
D	токсины, аминокислоты
e	аминокислоты, кормовые добавки

Вопрос № 23

V1	Стерилизация технологического воздуха в биотехнологическом производстве осуществляется
A	УФ-облучением
B	фильтрованием
C	антибиотиками
D	радиацией в малых дозах
E	хлорамином

Вопрос № 24

V1	Для получения синтетических цефалоспоринов используют
A	6-АПК
B	7-АЦК, 7-АДЦК
C	LLD-трипептид
D	пенициллин
E	6-АПК и пенициллин

Вопрос № 25

V1	Антибиотики, получаемые путем культивирования представителей рода Bacillus
A	нистатин, неомицин, тетрациклин
B	грамицидин, субтилин, полимиксин
C	олеандомицин, эритромицин, грамицидин
D	хлорамфеникол, фузидин, гентамицин
E	канамицин, олеандомицин, эритромицин

Вопрос № 26

V1	Первым этапом на пути к очистке целевого продукта является разделение культуральной жидкости и биомассы -
A	культивирование
B	сепарация
C	стерилизация
D	модификация
E	иммобилизация

УРОВЕНЬ 2

Вопрос № 27

V 2	Основные признаки, характеризующие степень дифференцированности клеток:
A	Многочисленные рибосомы и интенсивный синтез РНК
B	Не высокая митотическая активность и неспецифический метаболизм
C	Малое количество рибосом и невысокий уровень содержания РНК в клетке
D	Относительно крупное ядро и высокое ядерно-цитоплазматическое отношение
E	Нуклеосомная структура ДНК
F	Увеличение количества лизосом
J	Ядро небольших размеров и низкое ядерно-плазменное отношение

Вопрос № 28

V 2	Типы дифференциации клеток:
A	Тотипотентность, плюропотентность
B	Мультипотентность, суперпотентность
C	Гиперпотентность
D	Гипопотентность
E	Мультипотентность
F	Тотипотентность, монопотентность
J	Гетеропотентность

Вопрос № 29

V2	Прогестерон обладает следующими функциями:
A	Вызывает рост и созревание фолликулов
B	Подготавливает слизистую матки к прикреплению зародыша
C	Способствует образованию желтого тела
D	Вызывает овуляцию
E	Способствует нормальному развитию зародыша
F	Вызывает мышечные сокращения матки
J	Усиливает обмен веществ

Вопрос № 30

V2	Основные этапы трансплантации эмбрионов у животных:
A	Выбор донора и суперовуляция реципиентов
B	Оплодотворение животных-реципиентов и криоконсервация эмбрионов
C	Выбор донора, суперовуляция, оплодотворение животных-доноров
D	Отбор бластомеров и их оценка
E	Оценка бластомеров и пересадка донорам
F	Извлечение и оценка эмбрионов, пересадка их рецепиентам
J	Выбор донора, микроинъекция ДНК, суперовуляция

Вопрос № 31

V2	Цели получения трансгенных животных:
A	получение БАВ медицинского и технологического назначения
B	использование в качестве лабораторных животных
C	получение животных с новыми хозяйственно-ценными признаками и с устойчивостью к заболеваниям
D	получение животных с новыми хозяйственно-ценными признаками и изучение их гормонального статуса
E	изучение кормовой базы животноводства и исследование вторичного метаболизма животных
F	изучение природы ксенобиотиков и получение резистентных животных

Вопрос № 32

V2	Популярные ген-маркеры, используемые при трансформации клеток животных:
A	Ген β-глюкуронидазы, ген устойчивости к этиловому спирту
B	Thy-1-антигены
C	Ген непалинсинтазы
D	Ген тимидинкиназы
E	Ген устойчивости к канамицицину
F	Ген β-галактозидазы, ген устойчивости к неомицину
J	Ген устойчивости к этиловому спирту и неомицину

Вопрос № 33

V2	Замороженные неоплодотвореные яйца мыши служат моделью:
A	Для разработки методов консервации ооцитов человека
B	Для изучения клеточной реакции на биотические факторы
C	Для оплодотворения животных в естественных условиях
D	Для синхронизации половых циклов доноров и реципиентов
E	Для изучения клеточной реакции на низкие температуры и оплодотворения in vitro
F	Для разработки методов иммунодиагностики
J	Для изучения физиологических особенностей и гормонального статуса животных

Вопрос № 34

V2	Основные криопротекторы, используемые для замораживания клеток животных:
A	диметилсульфоксид
B	Триптофан, глицерол
C	Димексид
D	Глицериновая кислота
E	Глицерол, метанол
F	Этанол
J	Бутиловый спирт

Вопрос № 35

V2	Лапаротомия – это:
A	Трепанация черепа
B	Сечение мочевого пузыря
C	Оперативный доступ к органам брюшной и тазовой областей
D	Оперативный доступ к легким и бронхам
E	Вскрытие брюшной полости
F	Удаление мужских половых органов
J	Анестезия

Вопрос № 36

V2	С использованием мышей созданы модели для изучения следующих генетических болезней:
A	Аллергические заболевания, онкологические заболевания
B	Болезнь Альцгеймера, мышечная дистрофия
C	Кожные заболевания
D	Гемофилия, мышечная дистрофия
E	Шизофрения
F	Онкологические заболевания
J	Пародонтоз

Вопрос № 37

V2	Стадии развития фолликул:
A	Вторичный, полноценный
B	Незрелый
C	Первичный, вторичный
D	Неразвитый
E	Первичный, средний
F	Начальный
J	Зрелый

Вопрос №38

V 2	Половой цикл – это:
A	Неритмическая смена функционального состояния яичников,
B	Изменение экстерьера животного и поведения животных
C	Изменение половой сферы животных и кровоснабжения половых органов
D	Ритмическая смена функционального состояния яичников
E	Инервация повздошно-паховых нервов
F	Формирование желтого тела
J	Изменение гормонального баланса и поведения животных

Вопрос №39

V 2	Методы, используемые для оценки качества эмбрионов при трансплантации:
A	Физико-химический
B	Визуально-морфологический
C	Метод культивирования и развития эмбрионов в условиях in vivo
D	Оценка эмбрионов по адсорбционным свойствам ядер к различным красителям
E	Оценка эмбрионов с использованием флуоресцентных красителей
F	Метод энуклеации ядер
J	Агрегационный метод

Вопрос № 40

V 2	Искусственное осеменение включает следующие основные технические приёмы:
A	Получение ооцитов и яйцеклеток
B	Получение спермы от самца, разбавление и оценка ее качества
C	Разбавление суспензии ооцитов
D	Сохранение и введение спермы в половые органы самки
E	Сохранение и введение яйцеклеток в половые органы самца
F	Иммунизация самцов
J	Иммунизация самок

Вопрос № 41

V2	Преимущества искусственного осеменения:
A	Позволяет получать трансгенных животных
B	Позволяет получить от одного производителя больше потомков
C	Позволяет быстрее заменить низкопородный скот на породистый
D	Позволяет получать аллофенных животных
E	Позволяет изучать процессы репарации ДНК
F	Позволяет исследовать гетерогенные эмбрионы
J	Ускоряет предимплатционное развитие эмбрионов

Вопрос № 42

V2	Методы идентификации трансгенных животных:
A	Иммуноферментный
B	Анатомический
C	Физиологический
D	Молекулярный
E	Микробиологический
F	Морфологический

Вопрос №43

V2	Искусственные семена – это
A	семена в культуре
B	эмбриоиды, заключенные в капсулы
C	Зародыши, помещенные в полимерную оболочку
D	семена растений — регенерантов
E	эмбриоиды, полученные в массовом количестве
F	семена мутантных растений

Вопрос №44

V2	Оздоровленные растения получают in vitro
A	обрабатывая растения фунгицидами
B	культивируя апикальную меристему
C	обрабатывая растения антибиотиками
D	культивируя пазушные почки
E	Подвергая апекс стебля термо- и хемообработке, с последующим его культивированием
F	культивируя эмбриоиды

Вопрос №45

V2	Андрогенез in vitro — это
A	получение гаплоидов в культуре завязи
B	получение гаплоидов в культуре пыльников
C	получение гаплоидов в культуре семяпочки
D	получение гаплоидов в культуре апикальной меристемы
E	Получение гаплоидов в культуре мужского гаметофита
F	получение мутантов в культуре зародышей

Вопрос № 46

V2	Гиногенез in vitro – это
A	получение полиплоидов в культуре зародышевого мешка
B	получение гаплоидов в культуре неоплодотворенной завязи
C	получение гаплоидов в культуре пыльцы
D	получение мутантных растений в культуре пыльников
E	Получение гаплоидов в культуре женского гаметофита
F	получение альбиносных растений

Вопрос № 47

V2	Какой способ используют в клеточной селекции для получения растений, устойчивых к болезням?
A	Культивируют клетки растений в присутствии радионуклеидов
B	Культивируют клетки растений in vitro в присутствии патогена
C	Культивируют клетки растений в присутствии тяжелых металлов
D	Культивируют клетки растений в присутствии гербицидов
E	Культивируют клетки растений на селективной среде, содержащей патотоксин
F	Культивируют клетки растений в присутствии пестицидов

Вопрос №48

V2	Криопротектор - это
A	способ культивирования
B	вещество, которое защищает клетку при ее замораживании
C	биореактор
D	вторичный метаболит
E	Вещество, применяемое при глубоком замораживании клеток растений
F	вектор для переноса гена

Вопрос № 49

V2	Плазмида – это:
A	Кольцевая ДНК митохондрий
B	Один из генетических элементов бактерий
C	Кольцевая ДНК хлоропластов
D	Вирусная ДНК
E	Кольцевая бактериальная ДНК
f	Цитоплазматический ген клетки эукариот

Вопрос №50

V2	В генетической инженерии растений используются плазмиды следующих бактерий:
A	Mycobacterium tuberculosis
B	Agrobacterium rhizogenes
C	Salmonella thyphimurium
D	Streptococcus pyogenes
E	Agrobacterium tumefaciens
F	Staphylococcus aureus
J	Lactobacterium bulgaricum

Вопрос № 51

V2	С помощью данного фермента можно получить и выделить небольшие олигонуклеотиды (фрагменты ДНК):
A	Оксидаза
B	Рестриктаза
C	Лигаза
D	Полимераза
E	Эндонуклеаза
F	Липаза
j	Киназа

Вопрос № 52

V2	Эмбриоид - это:
A	Зародыш, образовавшийся из половых клеток
B	Зародыш, образовавшийся из соматической клетки
C	Зародыш, образовавшийся из зиготы
D	Зародыш, образовавшийся из оплодотворенной яйцеклетки
E	Зародышеподобная структура, образующаяся in vitro
F	Пазушная меристема листьев
J	Зародыш, образовавшийся из спермия

Вопрос № 53

V2	Развитие биотехнологии растений связано с такими фундаментальными и прикладными науками как:
A	Металлургия
B	Генетика
C	География
D	Геология
e	Физиология растений
	Зоология
	Валеология

Вопрос № 54

V2	Каллусная ткань появляется в результате процесса:
A	Ризогенеза
B	Дедифференциации
C	Дифференциации
D	Органогенеза
E	Деления неспециализированных клеток
F	Эмбриогенеза
J	Геммогенеза

Вопрос № 55

V2	Отметьте ауксины
A	БАП, ИУК
B	НУК, 2,4-Д
C	ИМК. БАП
D	ФЕП, 2,4-Д
E	ИУК, НУК
F	НУК, ДНК
J	ИУК, ФЭП

Вопрос № 56

V2	Отметьте микроэлементы, входящие в состав питательной среды МС
A	Na, Zn, Со
B	I, Со, Сu
C	В, О, Н
D	Р, I, Мо
E	В, Zn, Со
F	С, N, I
J	N, Са, Mg

Вопрос № 57

V2	Клональное микроразмножение растений предпочтительнее проводить методом активации пазушных меристем так как:
A	Клетки пазушной меристемы свободны от бактерий
B	Клетки пазушной меристемы генетически стабильны
C	Клетки пазушной меристемы свободны от микроскопических грибов
D	Клетки пазушной меристемы генетически нестабильны
E	В клетках пазушной меристемы низкая степень генетической вариабельности
F	Полученные от них растения свободны от вирусов

Вопрос № 58

V2	Отметьте организм гетерозиготный по генам А и D:
A	АА ВВ СС dd
B	Аа Вв СС Dd
C	АА Вв Сс Dd
D	Аа ВВ СС DD
E	Аа ВВ СС Dd
F	АА Вв Сс DD
J	Аа вв cc dd

Вопрос № 59

V2	Цитопласт это:
A	Растительная клетка, лишенная клеточной стенки
B	Растительная клетка, лишенная клеточной стенки и ядра
C	Гетерокарион
D	Гибридная клетка, продуцирующая моноклональные антитела
E	Протопласт без ядра
F	Гибридная клетка, образовавшаяся после слияния двух и более субпротопластов
j	Клетка, образовавшаяся в результате слияния цитопласта одной клетки и ядра другой клетки

Вопрос №60

V2	Продуктивность ферментационного процесса зависит от факторов:
A	активности продуцента
B	кислотности питательной среды
C	количества глюкозы в ферментере
D	количества белка в ферментере
E	состава питательной среды, выхода продукта из потребленного субстрата
F	количества активной биомассы в ферментере
J	количества фермента в ферментере

Вопрос № 61

V2	Требования, предъявляемые к питательным средам, предназначенным для поддержания и выращивания промышленных штаммов, является
A	соответствие физиологическим потребностям
B	легкость стерилизации
C	консистенция сред
D	сложность состава
E	отсутствие органических веществ
F	легкость приготовления
j	Трудность приготовления

Вопрос №62

V2	Источники углерода, применяемые микробиологических производствах в качестве сырья:
A	меласса
B	лигнин
C	гумус
D	преднизолон
E	техническая сахароза
F	инсулин

Вопрос №63

V2	Производственные биотехнологические процессы получения аминокислот реализуются:
A	в условиях глубинной анаэробной периодической ферментации
B	используют богатые белковосодержащие субстраты и стимуляторы роста - витамины, дрожжевой экстракт
C	в условиях глубинной аэробной периодической ферментации
D	используют богатые сахаросодержащие субстраты и стимуляторы роста - витамины, дрожжевой экстракт
E	используют богатые сахаросодержащие субстраты и антагонистов роста – соли тяжелых металлов
F	используют богатые липидосодержащие субстраты и стимуляторы роста - витамины, дрожжевой экстракт
J	в условиях глубинной аэробной непрерывной ферментации

Вопрос №64

V2	Способы ферментации в микробиологических процессах производства органических кислот, включают
A	полунепрерывный
B	непрерывный
C	твердофазный
D	жидкофазный
E	двухступенчатый
F	трехступенчатый
J	двухступенчатый периодический

Вопрос №65

V2	Способ, применяемый для выделения антибиотиков из культуральной жидкости:
A	экстракции
B	флотация
C	седиментация
D	центрифугирование
E	диализ
F	кристаллизация
J	ультрафильтрацию

Вопрос №66

V2	Производства этилового спирта как биотоплива основаны на переработке:
A	сока сахарного тростника
B	Мясокостной муки
C	Жидких парафинов
D	Экстрактов растений
E	сахарной свеклы
F	навоза

Вопрос №67

V2	Основными элементами, слагающими биотехнологические процессы, являются:
A	биологический агент и аппаратура
B	биологический агент и субстрат
C	сорбенты
D	вода
E	продукт
F	продукт и аппаратура

Вопрос №68

V2	Химическая стерилизации подразделяется на:.
A	стерилизацию УФ-лучами
B	стерилизацию растворами или веществами
C	стерилизацию фильтрами
D	стерилизацию паром
E	стерилизацию газами (газовая стерилизация)
F	стерилизацию ультразвуком

Вопрос №69

V2	Продукты микробиологического синтеза применительно к процессу сушки могут быть классифицированы на два больших класса:
A	продукты, которые при обезвоживании требуют сохранения жизнедеятельности микроорганизмов (антибиотики, ферменты)
B	продукты, которые при обезвоживании требуют сохранения жизнедеятельности микроорганизмов или высокой активности препаратов (антибиотики, средства защиты растений, ферменты)
C	продукты, которые при обезвоживании не требуют сохранения высокой активности препаратов (антибиотики, ферменты)
D	продукты, которые после высушивания не требуют сохранения высокой питательной ценности (кормовые дрожжи, пищевой белок и др.).
E	продукты, которые после высушивания требуют сохранения высокой питательной ценности (кормовые дрожжи, пищевой белок и др.).
F	продукты, которые после высушивания требуют сохранения высокой питательной ценности (антибиотики, ферменты).

Вопрос №70

V2	Сублимационная сушка биологических продуктов состоит из стадий:
A	размораживание
B	замораживания, сублимации
C	абсорбция
D	сорбция
E	десорбции (досушивания)
F	сорбция, сублимации

Вопрос №71

V2	Биотехнологические процессы отличаются от процессов химического синтеза и могут быть двух типов:
A	постоянными
B	периодическими
C	смешанными
D	непостоянными
E	непрерывными
F	постоянными и периодическими

Вопрос №72

V2	Современные биореакторы должны обладать следующими системами:
A	пеногашения; фильтрации; контроля и регулировки процесса
B	перемешивания и гомогенизации среды выращивания; обеспечения свободной и быстрой диффузии газообразных компонентов системы; теплообмена
C	перемешивания и гомогенизации среды выращивания; центрифугирования; теплообмена
D	перемешивания и гомогенизации среды выращивания; флотации; теплообмена
E	пеногашения; стерилизации; контроля и регулировки процесса
F	пеногашения; очистки; контроля и регулировки процесса

Вопрос №73

V2	Широко распространенными видами отходов, которые нашли уже сейчас применение в биотехнологических процессах в качестве сырья для ферментации, являются:
A	опилки
B	меласса (черная патока)
C	сульфитный щелок
D	кочерышка
E	молочная сыворотка
F	рисовая шелуха

Вопрос №74

V2	Существует два основных подхода к интенсификации биотехнологических процессов:
A	внедрение природных биологических объектов (продуцентов)
B	внедрение новых высокопродуктивных биологических объектов (продуцентов)
C	внедрение новых биологических объектов (продуцентов)
D	применение новых технологических приемов (технологических режимов)
E	применение эффективных технологических приемов (технологических режимов)
F	применение дешевых технологических приемов (технологических режимов)

Вопрос № 75

V2	По условиям проведения биотехнологического процесса различают следующие производства
A	масштабные
B	нестерильные
C	полупроизводственные
D	пилотные
E	стерильные
F	бродильные

Дата добавления: 2015-11-04