|
Вариант 2
ТЕСТОВЫЕ ВОПРОСЫ для ВОУД ПО ДИСЦИПЛИНЕ «ОСНОВЫ БИОТЕХНОЛОГИИ»
Вопрос № 1
V1 | Объектом изучения биотехнологии животных являются: |
a | Эмбрионы животных и человека |
b | Молекулы, гены, клетки, ткани, органы и организм животных и человека |
c | Одноклеточные и простейшие организмы |
d | Весь животный мир |
e | Каллусные и суспензионные культуры |
Вопрос № 2
V1 | Достижения биотехнологии животных применяются в: |
a | Сельское хозяйство, медицина, фундаментальные научные исследования |
b | Микробиологическая промышленность |
c | Экология, химическая промышленность |
d | Информационные технологии и космические исследования |
e | Здравоохранение и профилактическая медицина |
Вопрос № 3
V1 | Объекты, на которых была доказана генетическая роль нуклеиновых кислот: |
a | Пневмококки, вирус табачной мозаики, бактериофаги |
b | Агробактерии и низшие растения |
c | Стрептококки и земноводные |
d | Амебы и земноводные |
e | Высшие растения и насекомые |
Вопрос № 4
V 1 | Для применения биотехнологических ресурсов в животноводстве используют биотехнологию |
a | Пищевую и медицинскую |
b | Воспроизводства, молекулярную, клеточную |
c | Репродуктивную и клеточную |
d | Растений и микроорганизмов |
e | Промышленную и экологическую |
Вопрос № 5
V1 | Основные методологические подходы в биотехнологии животных |
a | Изучение биоразнообразия животного мира и его взаимодействий с окружающей средой |
b | Биоконверсия и переработка промышленных отходов |
c | Клонирование, получение аллофенных животных, трансгеноз |
d | Создание химер, трансгенных и безвирусных организмов |
e | Клонирование, создание дигаплоидов |
Вопрос № 6
V1 | Клонирование – это: |
a | Способ получения трансгенных животных |
b | Способ получения генетически идентичных копий отдельной клетки и организма |
c | Способ получение идентичных потомков путем полового размножения |
d | Метод слияния соматических клеток |
e | Основной этап искусственного осеменения |
Вопрос № 7
V1 | Трансгенные животные - это | |
a | Идентичные потомки, полученные при помощи бесполого размножения | |
b | Клонированные животные | |
c | Животные, содержащие в клетках своего организма чужеродную ДНК, которая передается по наследству | |
d | Однояйцевые близнецы | |
e | Аллофенные животные |
Вопрос № 8
V1 | Криоконсервация животных клеток – это: |
a | Хранение клеток при температуре – 1550С |
b | Метод получения новых пород животных |
c | Метод сохранения генофонда путем замораживания тканей при низких температурах |
d | Метод сохранения генофонда, путем хранение ооцитов и эмбрионов в жидком азоте |
e | Метод трансплантации ооцитов и эмбрионов |
Вопрос №9
V1 | Что такое корончатые галлы? |
a | Каллусные ткани, появляющиеся у однодольных растений при внедрении Bacillus subtilis |
B | Опухоли, появляющиеся у двудольных растений при внедрении Agrobacterium tumefaciens |
C | Проростки, появляющиеся у древесных растений при внедрении Clostriduim pasterianum |
D | Клубеньки, образующиеся на корнях бобовых растений при внедрении Rhizobium trifolii |
e | Почки, образующиеся у низших растений при внедрении бактерии Рseudomonas reinhardii |
Вопрос № 10
V1 | Отметьте гормоны |
A | Глутамин, рибофлавин, кинетин |
B | Аспарагин, путресцин, кинетин |
C | Кадаверин, абсцизовая кислота, триптофан |
D | Тирозин, аланин, тимин |
e | Зеатин, этилен, бензиладенин |
Вопрос №11
V1 | Селективная среда это: |
A | Среда, в состав минеральной части которой входят только макросоли |
B | Среда, содержащая фактор, по которому идет отбор клеток |
C | Среда, в состав которой из фитогормонов входит только этилен |
D | Среда, содержащая глицин |
E | Среда, в состав которой входит селен |
Вопрос №12
V1 | Эксплант - это |
A | опухолевая клетка |
B | фрагмент ткани для культивирования |
C | фрагмент каллуса для пересадки |
D | клетка, не содержащая ядра |
E | вещество, добавляемое в питательную среду |
Вопрос №13
V1 | Иммобилизованные клетки - это |
A | клетки способные интенсивно делиться |
B | ограниченные в подвижности клетки |
C | клетки, возникшие путем неорганизованной пролиферации |
D | клетки, полученные путем пролиферации единичной клетки |
E | клетки, способные воспринимать индуцирующее воздействие |
Вопрос №14
V1 | Дедифференциация это: |
a | Качественные изменения у растений |
B | Определение пути развития каждой клетки |
C | Морфогенез в процессе онтогенеза |
D | Развитие растений в процессе онтогенеза |
E | Переход специализированных неделящихся клеток к пролиферации |
Вопрос № 15
V1 | Какой этап клонального микроразмножения является критическим? |
A | Этап введения экспланта в культуру |
B | Этап переноса пробирочных растений в грунт |
C | Этап собственно размножения |
D | Этап укоренения размноженных побегов |
E | Все перечисленные этапы очень важны |
Вопрос №16
V1 | Что такое клональное микроразмножение? |
A | Массовое бесполое размножение растений in vivo |
B | Массовое бесполое размножение растений in vitro |
C | Получение единообразного потомства путем анализирующего скрещивания |
D | Получение многочисленного потомства путем реципрокного скрещивания |
E | Получение клоновых растений путем возвратного скрещивания |
Вопрос №17
V1 | Внедрение в практику вакцин, сывороток произошло в период развития |
A | Допастеровский |
B | Послепастеровский |
C | Антибиотиков |
D | Управляемого биосинтеза |
e | Новой и новейшей биотехнологии |
Вопрос №18
V1 | Последовательность периодов развития биотехнологии |
A | 1. допастеровский, 2. Антибиотиков,3. послепастеровский, 4. управляемого биосинтеза5. новой и новейшей биотехнологии |
B | 1. допастеровский, 2. послепастеровский,3. Антибиотиков, 4. управляемого биосинтеза, 5. новой и новейшей биотехнологии |
C | 1. допастеровский, 2. послепастеровский,3. управляемого биосинтеза в, 4. Антибиотико, 5. новой и новейшей биотехнологии |
D | 1 послепастеровский. й, 2 допастеровски.,3. Антибиотиков, 4. управляемого биосинтеза5. новой и новейшей биотехнологии |
E | 1. допастеровский, 2. послепастеровский,3. новой и новейшей биотехнологии, 4. управляемого биосинтеза, 5. Антибиотиков |
Вопрос №19
V1 | Биообъекты-эукариоты |
A | Эубактерии |
B | Грибы |
C | Фаги |
D | Актиномицеты |
E | Вирусы |
Вопрос № 20
V1 | Правила GMP не регламентируют |
A | требования к зданиям и помещениям |
B | требования к биодоступности препарата |
C | требования к персоналу |
D | валидацию |
E | требования к условиях хранения сырья |
Вопрос № 21
V1 | Биопрепараты на основе очищенных продуктов метаболизма микроорганизмов: |
A | кормовые дрожжи, грибной мицелий |
B | витамины, ферменты, антибиотики |
C | бактериальные удобрения |
D | закваски для силосования кормов, средства защиты растений |
E | закваски для силосования кормов, средства защиты растений, антибиотики |
Вопрос № 22
V1 | Вторая ступень иерархии биотехнологической системы представлена |
A | биохимическим комбинатом |
B | Цехом выделения и очистки целевого продукта |
C | цехом биосинтеза |
D | ферментером |
E | Цехом анализа качества целевого продукта |
Вопрос № 23
V1 | Борьба с фаговой инфекцией в цехах ферментации антибиотической промышленности наиболее рациональна путем |
A | ужесточения контроля за стерилизацией технологического воздуха |
B | получения и использования фагоустойчивых штаммов биообъекта |
C | ужесточения контроля за стерилизацией питательной среды |
D | ужесточения контроля за стерилизацией оборудования |
E | использования мутантных штаммов биообъекта |
Вопрос № 24
V1 | При биосинтезе антибиотики впервые обнаруживаются в питательной среде |
A | в течение первых суток |
B | на 2-3 сутки |
C | на 7-8 сутки |
D | на 15-20 сутки |
E | с первых часов |
УРОВЕНЬ 2
Вопрос № 25
V2 | Векторы на основе искусственных хромосом: |
A | Обладают емкостью до 100 тыс. пар оснований |
B | Требуют для экспрессии трансгенов интеграции в хромосомы реципиента |
C | Не дают стабильную трансформацию |
D | Обладают емкостью до 5 тыс. пар оснований |
E | Обладают емкостью до 1 млн. пар оснований |
F | Дают стабильную трансформацию |
J | Отличаются малой емкостью |
Вопрос № 26
V2 | Дифференцировка – это: |
A | Потеря клеткой специализации |
B | Экспрессия одного из признаков в фенотипе |
C | Результат дифференциальной активности генов |
D | Удвоение участка хромосомы |
E | Процесс специализации клеток |
F | Совместная экспрессия двух и более аллелей гена в фенотипе |
J | Программированная клеточная смерть |
Вопрос № 27
V2 | Методы введения чужеродной ДНК в клетки животных: |
A | Путем слияния хлоропластов |
B | Путем искусственного оплодотворения |
C | с использованием липосом |
D | Путем агробактериальной трансформации |
E | кальций-фосфатный |
F | Путем слияния 4-клеточных эмбрионов |
J | Путем пересадки ядер соматических клеток |
Вопрос № 28
V 2 | К моноциклическим видам животных относятся: |
A | Корова, лошадь |
B | Овца |
C | Свинья |
D | Собака, слон |
E | Лошадь |
F | Волк |
J | Мышь, волк |
Вопрос № 29
V2 | Макроскопическую оценку спермы при искусственном осеменении проводят по следующим показателям: |
A | Цвет, запах |
B | Густота, концентрация |
C | Активность, процент патологических форм спермиев |
D | pH, прозрачность |
E | Консистенция, процент патологических форм спермиев |
f | Консистенция, объем эякулята |
Вопрос № 30
V2 | Способы получения клонированных животных: |
A | Микрохирургическое разделение эмбрионов на ранней стадии развития |
B | Путем микроинъекции эмбрионов в энуклеировнные яйцеклетки |
C | Путем агрегации соматических клеток |
D | Путем пересадки ядер эмбриональных клеток в яйцеклетки |
E | Путем обработки клеток электрическим током |
F | Путем пересадки ядер эмбриональных клеток в энуклеированные яйцеклетки |
J | Путем лапаратомии |
Вопрос № 31
V2 | Метод трансплантации эмбрионов включает следующие приемы: |
A | Вызывание полиовуляции у доноров, пересадка эмбрионов реципиентам |
B | Пересадка органов |
C | Переливание крови |
D | Извлечение и сохранение эмбрионов |
E | Вызывание полиовуляции у рецепиентов, вскрытие созревшего фолликула яичника |
F | Микроинъекция ДНК, пересадка эмбрионов донорам |
J | Слияние соматических клеток |
Вопрос № 32
V 2 | Биологические предпосылки для культивирования ооцитов: |
A | Огромный запас ооцитов в яичниках |
B | Созревание ооцитов в спермиях |
C | Большой запас бластомеров в яичниках |
D | Созревание неполноценных эмбрионов |
E | Достаточный уровень гормонов щитовидной железы |
F | Достаточный уровень гормонов репродукции |
J | Развитие вторичных половых признаков |
Вопрос № 33
V2 | В системах двунаправленной селекции для получения клеток, дефектных по запасным путям биосинтеза нуклеотидов используются: |
A | Гипоксантин, бромдезоксиуридин |
B | Аминоптерин |
C | 8-азагуанин, бромдезоксиуридин |
D | Инозинмонофосфат |
E | Микофеноловая кислота, 6-тиогуанин |
F | 6-тиогуанин |
J | Метотрексат |
Вопрос № 34
V 2 | В качестве доноров для трансплантации эмбрионов используют коров: |
A | С наличием эндометрита |
B | С наличием на протяжении 30 дней после отела трех овуляций |
C | имеющих незавершенную инволюцию матки |
D | С нарушенным течением послеродового периода |
E | С наличием на протяжении 60 дней после отела двух овуляций |
F | С отсутствующей стадией возбуждения |
J | С наличием хотя бы одной выраженной охоты |
Вопрос № 35
V2 | Типы векторов для S.serevivisiae: |
A | На основе Ti плазмиды |
B | На основе бакуловирусов |
C | Плазмидные |
D | Бинарный |
E | На основе фагов |
F | Искусственные дрожжевые хромосомы |
J | Коинтегративный |
Вопрос № 36
V2 | Структура эукариотического экспрессирующего вектора содержит: |
A | CAP – белок активатор катаболизма |
B | Эукариотический транскриптон с промотором, сайты репликации и клонирования |
C | trp-репроссорпрекращающий транскрипцию trp- оперона |
D | tac- промотор, содержащий lac - оперон и trp- оперон |
E | lac – репрессор, сайты репликации и клонирования |
F | Селективный маркер, сигналы терминации и полиаденилирования |
J | Сайты репликации и клонирования, ген РНК-полимеразы Т7 |
Вопрос № 37
V2 | Граафовы пузырьки: |
A | Мелкие образования диаметром 0,05- 0,6 см в зависимости от вида животных |
B | Легко пальпируются у крупных животных через брюшную полость |
C | Занимают всю толщу слущенного эпителия сперматозоида |
D | Крупные образования диаметром 0,5-6 см в зависимости от вида животных |
E | Парные железистые образования, вырабатывающие секрет, входящий в состав спермы |
F | Мешочек, заключающий в себе яйцеклетку в яичниках млекопитающих |
J | Мутная жидкость белого цвета, которая участвует в разжижении спермы |
Вопрос №38
V2 | К молекулярным методам определения экспрессии чужеродной ДНК относятся: |
A | ПЦР |
B | Микробомбардировка |
C | Саузерн блоттинг |
D | Афинная хроматография |
E | Гель-электрофорез |
F | Метод окрашивания по Грамму |
J | Нозерн-блот |
Вопрос №39
V2 | Животные, полученные путем искусственного комбинирования бластомеров от зародышей с разными генотипами- это: |
A | Химера |
B | Близнецы |
C | Клон |
D | Трансгены |
E | Биохимические мозаики |
F | Генетические мозаики |
J | Гинандроморфы |
Вопрос №40
V 2 | Основные свойства плюропатентных стволовых клеток: |
A | Не способны дифференцироваться в любые типы клеток |
B | Могут дифференцироваться только в половые клетки |
C | Могут пролифелировать в культуре клеток |
D | Выделяются из дрозофиллы на стадии куколки |
E | Сохраняют способность к дифференцировки в любые типы клеток |
F | Имеют ограниченную способность к пролиферации в культуре клеток |
Вопрос № 41
V 2 | Введение чужеродной ДНК мышам осуществляют следующими методами: |
A | С помощью плазмиды PBR 322 |
B | Микроинъекцией в энуклеированнную яйцеклетку |
C | С помощью электропорации |
D | Путем агробактериальной трансформации |
E | Микроинъекцией в увеличенное ядро спермия оплодотворенной яйцеклетки |
F | С помощью модифицированных эмбриональных стволовых клеток |
J | С помощью модифицированных соматических клеток |
Вопрос №42
V2 | Регенерант это: |
A | Ткань, появляющаяся у растений на месте повреждения |
B | Пробирочное растение |
C | Растение, появившееся в условиях in vivo |
D | Клубень, появившийся на микрочеренке растения картофеля |
E | Растение, появившееся из клеток, культивировавшихся в условиях in vitro |
F | Корень, появившийся на поверхности каллусной ткани. |
Вопрос № 43
V2 | Какой из методов является эффективным при диагностике вирусных заболеваний? |
A | Индикаторный тест |
B | Иммуноферментный анализ |
C | Электронная микроскопия |
D | Серологический метод |
E | Молекулярная гибридизация НК |
F | Все методы очень эффективны |
Вопрос № 44
V2 | Факторы, влияющие на андрогенез in vitro (укажите неверный ответ) |
A | Физиологическое состояние экспланта |
B | Индуцированный мутагенез |
C | Генотип донорного растения |
D | Стадия развития микроспор |
E | Вставка чужеродного гена в геном растения |
F | Температура |
Вопрос № 45
V2 | Какими свойствами должно обладать растение, являющееся источником протопластов для клеточной селекции? |
A | Обладать большим числом хромосом |
B | Выход протопластов должен быть высоким |
C | Иметь длинный цикл развития |
D | Кратковременно сохранять способность к морфогенезу in vitro |
E | Легко регенерировать целые растения |
Вопрос № 46
V2 | Какой селективный фактор используется для проведения клеточной селекции растений? |
A | Макроэлементы питательной среды |
B | Патотоксины |
C | Микроэлементы питательной среды |
D | Фитогормоны |
E | Тяжелые металлы |
F | Витамины |
Вопрос № 47
V2 | Рекомбинантная молекула ДНК - это |
A | вектор |
B | вектор со структурным геном |
C | структурный ген |
D | рестрикционный фрагмент ДНК |
E | Молекула ДНК с встроенным чужеродным геном |
f | Ti-плазмида. |
Вопрос № 48
V2 | Функция рестриктазы заключается в: |
A | Расщепление молекулы АТФ |
B | Расщепление молекулы ДНК |
C | Расщепление молекул липидов |
D | Расщепление молекул углеводов |
E | Расщепление молекулы нуклеиновой кислоты с образованием «липких» и тупых концов |
F | Расщепление молекул белков |
J | «Сшивание» фрагментов ДНК |
Вопрос № 49
V2 | “Липкие и тупые концы” у фрагментов ДНК появляются при действии фермента: |
A | Каталазы |
B | Рестриктазы |
C | РДФ-карбоксилазы |
D | Изомеразы |
E | Рестрицирующей эндонуклеазы |
F | Трансферазы |
J | Лигазы |
Вопрос № 50
V2 | Растение, имеющее в составе генома чужеродный ген называется: |
A | Клонированное растение |
B | Трансгенное растение |
C | Гибридное растение |
D | Дигаплоидное растение |
E | Генетически модифицированное растение |
F | Гомозиготное растение |
J | Фертильное растение |
Вопрос № 51
V2 | Прототрофами называются организмы: |
A | Питающиеся органическими веществами |
B | Не требующие специальных питательных веществ |
C | Питающиеся неорганическими веществами |
D | Требующие специальных питательных веществ |
E | Способные сами синтезировать необходимые для роста и развития вещества |
F | Питающиеся веществами почвенных коллоидов |
J | Растущие на обогащенных сложных по составу питательных средах |
Вопрос № 52
V2 | Отметьте название питательных сред, применяемых для культивирования клеток растений: |
A | Питательная среда Дюльбека |
B | Питательная среда Гамборга-Эвелега В5 |
C | Питательная среда Игла |
D | Питательная среда Эрла |
E | Питательная среда Мурасиге-Скуга |
F | Питательная среда Эрлиха |
J | Питательная среда ВМ |
Вопрос № 53
V2 | Генетическая нестабильность культивируемой in vitro растительной клетки является следствием: |
A | Тотипотентности соматических клеток |
B | Гетерогенность клеток исходного экспланта |
C | Следствием их частичной гетеротрофности |
D | Следствием их чувствительности к кислотности среды |
E | Следствием нарушения коррелятивных связей при вычленении экспланта |
F | Следствием витрификации |
J | Гомогенность клеток исходного экспланта |
Вопрос № 54
V2 | Отметьте ауксины |
A | БАП, ИУК |
B | НУК, 2,4-Д |
C | ИМК. БАП |
D | ФЕП, 2,4-Д |
E | ИУК, НУК |
F | НУК, ДНК |
J | ИУК, ФЭП |
Вопрос №55
V2 | Прямой эмбриоидогенез in vitro это: |
A | Формирование эмбриоидов из каллусных клеток |
B | Формирование эмбриоидов из клеток экспланта |
C | Формирование эмбриоидов из клеток “привыкшей” ткани |
D | Формирование эмбриоидов из клеток флоэмы |
E | Формирование зародыша in vitro непосредственно из культивируемых клеток экспланта |
F | Формирование эмбриоидов из клеток ксилемы |
J | Формирование эмбриоидов из клеток раневой меристемы |
Вопрос № 56
V2 | Клональное микроразмножение растений предпочтительнее проводить методом активации пазушных меристем так как: |
A | Клетки пазушной меристемы свободны от бактерий |
B | Клетки пазушной меристемы генетически стабильны |
C | Клетки пазушной меристемы свободны от микроскопических грибов |
D | Клетки пазушной меристемы генетически нестабильны |
E | В клетках пазушной меристемы низкая степень генетической вариабельности |
J | Полученные от них растения свободны от вирусов |
Вопрос № 57
V2 | Соматический гибрид это: |
A | Растение, появившееся в результате сомаклональной изменчивости |
B | Гибрид, образовавшийся в результате слияния соматических клеток |
C | Зародышеподобная структура, образовавшаяся в результате соматического эмбриогенеза |
D | Гибрид, образовавшийся в результате объединения гомозиготной материнской клетки с гетерозиготной отцовской клеткой |
E | Растение, образовавшееся в результате соматической гибридизации |
F | Гибрид, образовавшийся в результате объединения материнской клетки несущей рецессивные признаки с отцовской клеткой несущей доминантные признаки |
J | Генетическая копия растения-донора экспланта |
Вопрос № 58
V2 | Цитопласт это: |
A | Растительная клетка, лишенная клеточной стенки |
B | Растительная клетка, лишенная клеточной стенки и ядра |
C | Гетерокарион |
D | Гибридная клетка, продуцирующая моноклональные антитела |
E | Протопласт без ядра |
F | Гибридная клетка, образовавшаяся после слияния двух и более субпротопластов |
J | Клетка, образовавшаяся в результате слияния цитопласта одной клетки и ядра другой клетки |
Вопрос №59
V2 | Периодический процесс получения продуктов в биотехнологических производствах состоит из этапов: |
A | Стерилизации и внесения посевного материала |
B | Стерилизации, отделение и очистка готового продукта |
C | отделение и очистка готового продукта, рост культуры и синтез целевого продукта |
D | отделение и очистка готового продукта и рост культуры |
E | Ферментации и синтеза целевого продукта, отделение и очистка готового продукта |
F | отделение и очистка готового продукта, рост культуры и и синтез целевого продукта |
Вопрос № 60
V2 | Требования, предъявляемые к питательным средам, предназначенным для поддержания и выращивания промышленных штаммов, является |
A | соответствие физиологическим потребностям |
B | легкость стерилизации |
C | консистенция сред |
D | сложность состава |
E | отсутствие органических веществ |
F | легкость приготовления |
J | Трудность приготовления |
Вопрос №61
V2 | В биотехнологическом производстве получение аминокислот возможно несколькими путями: |
A | гидролизом природного углеродного сырья |
B | физико-химическим синтезом |
C | биохимическим методом |
D | гидролизом природного белкового сырья |
E | микробиологическим методом |
F | гидролизом природного липидного сырья |
J | спектрофотометрическим методом |
Вопрос №62
V2 | Производственные биотехнологические процессы получения аминокислот реализуются: |
A | в условиях глубинной анаэробной периодической ферментации |
B | используют богатые белковосодержащие субстраты и стимуляторы роста - витамины, дрожжевой экстракт |
C | в условиях глубинной аэробной периодической ферментации |
D | используют богатые сахаросодержащие субстраты и стимуляторы роста - витамины, дрожжевой экстракт |
E | используют богатые сахаросодержащие субстраты и антагонистов роста – соли тяжелых металлов |
F | используют богатые липидосодержащие субстраты и стимуляторы роста - витамины, дрожжевой экстракт |
J | в условиях глубинной аэробной непрерывной ферментации |
Вопрос №63
V2 | Биопрепараты на основе очищенных продуктов метаболизма микроорганизмов |
A | кормовые дрожжи, грибной мицелий |
B | бактериальные удобрения |
C | закваски для силосования кормов, |
D | препараты для повышения плодородия почв и биодеграданты ксенобиотиков |
E | Ферменты и витамины |
F | антибиотики |
J | средства защиты растений |
Вопрос №64
V2 | Способ, применяемый для выделения антибиотиков из культуральной жидкости: |
A | экстракции |
B | флотация |
C | седиментация |
D | центрифугирование |
E | диализ |
F | кристаллизация |
J | ультрафильтрацию |
Вопрос №65
V2 | Перспективность цианобактерии рода Spirulina как продуцентов микробного белка определяется их: |
A | клеточная стенка содержит трудноразлагаемые вещества |
B | биомасса содержит (%) до 70 белков, полноценного аминокислотного состава, 19 углеводов, 4 нуклеиновых кислот и 4 липидов |
C | клеточная стенка обладает антимикробным действием |
D | биомасса содержит только до 70 % белков, полноценного аминокислотного состава |
E | клеточная стенка легко переваривается |
F | клеточная стенка содержит пигменты |
Вопрос №66
V2 | Основными элементами, слагающими биотехнологические процессы, являются: |
A | биологический агент и аппаратура |
B | биологический агент и субстрат |
C | сорбенты |
D | вода |
E | продукт |
F | продукт и аппаратура |
Вопрос №67
V2 | В зависимости от требований технологического характера в микробиологической промышленности применяют различные методы обезвоживания биомассы |
A | осаждение органическими растворителями |
B | центрифугирование и сепарирование |
C | дезинтеграция ультразвуком |
D | экстракция |
E | тепловая сушка |
F | электрофорез |
Вопрос №68
V2 | Продукты микробиологического синтеза применительно к процессу сушки могут быть классифицированы на два больших класса: |
A | продукты, которые при обезвоживании требуют сохранения жизнедеятельности микроорганизмов (антибиотики, ферменты) |
B | продукты, которые при обезвоживании требуют сохранения жизнедеятельности микроорганизмов или высокой активности препаратов (антибиотики, средства защиты растений, ферменты) |
C | продукты, которые при обезвоживании не требуют сохранения высокой активности препаратов (антибиотики, ферменты) |
D | продукты, которые после высушивания не требуют сохранения высокой питательной ценности (кормовые дрожжи, пищевой белок и др.). |
E | продукты, которые после высушивания требуют сохранения высокой питательной ценности (кормовые дрожжи, пищевой белок и др.). |
f | продукты, которые после высушивания требуют сохранения высокой питательной ценности (антибиотики, ферменты). |
Вопрос №69
V2 | За отделением продукта следует этап его концентрирования с помощью основных методов - |
A | сорбцией |
B | обратного осмоса |
C | замораживанием |
D | обратного осмоса и сорбцией |
E | ультрафильтрации и выпаривания |
F | замораживанием – оттаиванием |
Вопрос №70
V2 | Биотехнологические процессы отличаются от процессов химического синтеза и могут быть двух типов: |
A | постоянными |
B | периодическими |
C | смешанными |
D | непостоянными |
E | непрерывными |
F | постоянными и периодическими |
Вопрос №71
V2 | Интерес к твердофазным процессам обусловлен некоторыми их преимуществами по сравнению с процессами, осуществляющимися в жидкой фазе: |
A | они требуют больших затрат на оснащение, эксплуатацию, отделение и очистку продукта |
B | они требуют меньших затрат на оснащение, эксплуатацию, отделение и очистку продукта |
C | они требуют меньших затрат на оснащение, эксплуатацию, отделение и очистку продукта |
D | высокое содержание воды и образуется малое количество сточных вод |
E | низкое содержание воды и образуется малое количество сточных вод |
F | низкое содержание воды и образуется большое количество сточных вод |
Вопрос №72
V2 | Широко распространенными видами отходов, которые нашли уже сейчас применение в биотехнологических процессах в качестве сырья для ферментации, являются: |
A | опилки |
B | меласса (черная патока) |
C | сульфитный щелок |
D | кочерышка |
E | молочная сыворотка |
F | рисовая шелуха |
Вопрос № 73
V2 | Выбор сырья определяется обычно двумя основными факторами: |
A | особенностями оборудованием используемого для культивирования того или иного продуцента |
B | особенностями культивирования того или иного продуцента |
C | потребительской стоимостью и системой выделения целевого продукта |
D | потребительской стоимостью и системой очисткой целевого продукта |
E | потребительской стоимостью и себестоимостью целевого продукта |
F | особенностями системой перемешивания при культивировании того или иного продуцента |
Вопрос № 74
V2 | Основные источники и пути попадания микроорганизмов в производстве |
A | Объекты окружающей среды: почва и животные |
B | Объекты окружающей среды и производства |
C | Вода и инфекционный материал |
D | Объекты окружающей среды и питательные среды |
E | Вода и воздух |
F | Вода и почва |
Вопрос № 75
V2 | Перемешивание является одним из непременных условий интенсификации процесса культивирования продуцента и при этом обеспечиваются следующие условия: |
A | Слабая интенсивность абсорбции кислорода и десорбция газообразных продуктов метаболизма |
B | достаточная интенсивность абсорбции кислорода и десорбция газообразных продуктов метаболизма |
C | Слабая интенсивность абсорбции кислорода и сорбция газообразных продуктов метаболизма |
D | биомасса и субстрат не равномерно распределены в реакторе |
E | равномерное распределение биомассы и субстрата по объему аппарата |
F | равномерное распределение биомассы и переменчивое распределение субстрата по объему аппарата |
Дата добавления: 2015-11-04; просмотров: 334 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |
Тестовые вопросы для воуд по дисциплине «основы биотехнологии» | | | Предметом исследования в биотехнологии животных являются: |