ВАРИАНТ №1
ИСХОДЯЩЕЕ КУРСОВОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ ПО КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИИ
Лечебно-профилактический факультет
01. ЗАМЕДЛЕНИЕ ВЫВЕДЕНИЯ ИЗ ОРГАНИЗМА НАТРИЯ И ВОДЫ, УСИЛЕНИЕ ВЫВЕДЕНИЯ КАЛИЯ (МИНЕРАЛОКОРТИКОИДНЫЙ ЭФФЕКТ) МАКСИМАЛЬНО ПРОЯВЛЯЮТСЯ ПРИ ПРИЕМЕ:
a) гидрокортизона;
b) преднизона;
c) преднизолона;
d) метилпреднизолона;
e) дексаметазона.
02. ОТМЕТЬТЕ ЭФФЕКТЫ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ (ГКС) НА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТУЮ СИСТЕМУ:
a) повышение уровня АД;
b) снижение уровня АД;
c) увеличение плотности и чувствительности адренорецепторов в сердце и сосудах;
d) снижение плотности и чувствительности адренорецепторов в сердце и сосудах;
e) усиление прессорного действия ангиотензина II.
03. НАЗОВИТЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ИЗ НЕСТЕРОИДНЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ СРЕДСТВ, ЯВЛЯЮЩИЕСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫМИ ИНГИБИТОРАМИ ЦОГ2:
a) индометацин, кетопрофен;
b) целекоксиб, рофекоксиб;
c) мелоксикам, нимесулид;
d) диклофенак, этодолак;
e) кеторолак, доналгин.
04. У АНАЛЬГИНА МАКСИМАЛЬНО ВЫРАЖЕНА:
a) гематотоксичность;
b) противовоспалительная активность;
c) канцерогенность;
d) гепатотоксичность;
e) кардиотоксичность.
05. ТАКИЕ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ, КАК УЛЬЦЕРОГЕННЫЙ, РАЗВИТИЕ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО СИНДРОМА, НАРУШЕНИЕ ПОЧЕЧНОГО КРОВОТОКА ОБУСЛОВЛЕНЫ:
a) ингибированием ЦОГ2;
b) ингибированием ЦОГ1;
c) ингибированием ЦОГ3;
d) ингибированием ЛОГ;
e) ингибированием ЦОГ2 и ЦОГ1;
06. КАКИЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ СИНДРОМА РЕЯ У ДЕТЕЙ ДОШКОЛЬНОГО ВОЗРАСТА ПРИ ПРИЕМЕ АСПИРИНА?
a) снижение слуха, шум в ушах, головокружение;
b) диспепсия;
c) поражение печени с развитием энцефалопатии;
d) кровотечение;
e) гастропатия.
07. ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ НА ФОНЕ ХРОНИЧЕСКОГО БРОНХИТА ПОКАЗАН.
a) ипратропиум бромид;
b) адреналин;
c) эфедрин;
d) кетотифен;
e) супрастин.
08. ОТМЕТЬТЕ ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ, ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ ИГАЛЯЦИОННОГО
ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДА, ИСПОЛЬЗУЕМОГО В НИЗКИХ ДОЗАХ:
a) развитие ротоглоточного кандидоза;
b) увеличение массы тела;
c) развитие остеопороза;
d) субкапсулярная катаракта;
e) эрозивно-язвенное поражение ЖКТ.
09. НАЗОВИТЕ ФИКСИРОВАННЫЕ КОМБИНАЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ГЛЮКОКОРТИКОИД И БЕТА2 – АГОНИСТ, ДЛЯ ИНГАЛЯЦИОННОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ:
a) серетид мультидиск;
b) будесонид форте;
c) фликсотид мультидиск;
d) симбикорт турбухалер;
e) пульмикорт турбухалер.
10. ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ КРОМОГЛИКАТА НАТРИЯ ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ ОБУСЛОВЛЕН:
a) стимуляцией бета-адренорецепторов бронхов;
b) стабилизацией мембран тучных клеток;
c) блокированием Н1-гистаминовых рецепторов;
d) стероидоподобным действием;
e) антагонизмом к рецепторам лейкотриенов.
11. ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ ПРИМЕНЕНИИ ПОВЫШАЕТ КОНЦЕНТРАЦИЮ ТЕОФИЛЛИНА В КРОВИ:
a) ципрофлоксацин;
b) пенициллин;
c) цефтриаксон;
d) гентамицин;
e) бисептол.
12. ДЛЯ ПРОЯВЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ ИНГИБИТОРОВ ПРОТОННОГО НАСОСА НЕОБХОДИМЫ СЛЕДУЮЩИЕ УСЛОВИЯ:
a) низкие значения рН в секреторных канальцах париетальных клеток;
b) высокие значения рН в секреторных канальцах париетальных клеток;
c) локализация протонного насоса в мембране канальцев, отделенных от нейтральной цитоплазмы клеток;
d) достижение необходимой концентрации протонированного ингибитора в кислых канальцах;
e) каких – либо определенных условий для «работы» препаратов не требуется.
13. МАКСИМАЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ СРЕДИ
Н2-БЛОКАТОРОВ ВЫЗЫВАЕТ:
a) циметидин;
b) роксатидин;
c) низатидин;
d) ранитидин;
e) фамотидин.
14. В СОСТАВ МААЛОКСА ВХОДЯТ:
a) алюминий и магний;
b) алюминий и кальций;
c) магний и кальций;
d) магний и циметинон;
e) алюминий и циметинон.
15. ВИСМУТА ТРИКАЛИЯ ДИЦИТРАТ:
a) обеспечивает механическую защиту всей слизистой оболочки желудка, проявляет максимальный эффект после использования антисекреторных препаратов;
b) обеспечивает механическую защиту язвенной поверхности, подавляет активность Helicobacter pylori;
c) снижает выработку Пг Е2 в слизистой желудка, влияния на активность Helicobacter pylori не оказывает;
d) стимулирует образование защитной слизи, нейтрализует соляную кислоту;
e) снижает секрецию хлористоводородной кислоты, имеет высокую биодоступность при приеме per os.
16. НАЗОВИТЕ СИНТЕТИЧЕСКИЙ ХОЛЕРЕТИК:
a) фламин;
b) гимекромон;
c) берберина бисульфат;
d) флакумин;
e) бенциклан.
17. УКАЖИТЕ ОДНО ИЗ ВАЖНЫХ ПРЕИМУЩЕСТВ ОМЕПРАЗОЛА ПЕРЕД Н2 ГИСТАМИНОБЛОКАТОРАМИ:
a) дешевизна препарата;
b) нет “синдрома отмены”;
c) подавляет секрецию Нсl;
d) обладает цитопротективным действием;
e) нейтрализует соляную кислоту.
18. НАЗОВИТЕ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕ К НАЗНАЧЕНИЮ ИНГИБИТОРОВ АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА (АПФ):
артериальная гипертензия;
почечная недостаточность латентная стадия;
снижение уровня калия в плазме крови;
двусторонний стеноз почечных артерий;
протеинурия.
19. ЧЕМ ОБУСЛОВЛЕН, ТАКОЙ ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕТ ИНГИБИТОРОВ АПФ, КАК СУХОЙ КАШЕЛЬ?
a) повышением уровня ренина в плазме крови;
b) повышением уровня брадикинина в плазме крови;
c) повышением уровня вазопрессина в плазме крови;
d) повышением уровня альдостерона в плазме крови;
e) повышением уровня норадреналина в плазме крови;
20. КАКИМ ОБРАЗОМ РЕАЛИЗУЕТСЯ ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ ВАЗОДИЛАТИРУЮЩЕЕ СВОЙСТВО КАРВЕДИЛОЛА?
ЗА СЧЕТ:
a) наличия внутренней симпатомиметической активности;
b) прямого сосудорасширяющего действия;
c) сочетания бета- и альфа-адреноблокирующей активности;
d) высвобождения из эндотелиальных клеток оксида азота;
e) дополнительными вазодилатирующими свойствами не обладает.
21.АБСОЛЮТНЫМ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ
БЕТА-БЛОКАТОРОВ ЯВЛЯЕТСЯ:
a) сахарный диабет;
b) болезнь Рейно;
c) сердечная недостаточность I-II ф.к.;
d) атриовентрикулярная блокада II – III ст.;
e) язвенная болезнь ДПК.
22. ОТМЕТЬТЕ ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ, ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ НЕДИГИДРОПИРИДИНОВЫХ АНТАГОНИСТОВ КАЛЬЦИЯ:
a) тахикардия;
b) наджелудочковые аритмии;
c) ощущение прилива к лицу;
d) отеки голеней;
e) запоры.
23. ОТМЕТЬТЕ АГОНИСТ ЦЕНТРАЛЬНЫХ АЛЬФА- И ИМИДАЗОЛИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ:
a) альбарел;
b) моксонидин;
c) клонидин;
d) гуанфацин;
e) метилдопа.
24. ОТМЕТЬТЕ МАКСИМАЛЬНО РАЦИОНАЛЬНУЮ КОМБИНАЦИЮ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ:
a) ингибиторы АПФ и дигидропиридиновые антагонисты кальция;
b) бета – адреноблокаторы и ингибиторы АПФ;
c) диуретики и бета – адреноблокаторы;
d) дигидропиридиновые антагонисты кальция и недигидропиридиновые антагонисты кальция;
e) бета – адреноблокаторы и недигидропиридиновые антагонисты кальция.
25. ПРИ СОЧЕТАНИИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ И НАДЖЕЛУДОЧКОВОЙ ТАХИАРИТМИИ РАЦИОНАЛЬНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ:
a) нифедипин;
b) гипотиазид;
c) изоптин;
d) празозин;
e) дигоксин.
26. В КАКОЙ КЛИНИЧЕСКОЙ СИТУАЦИИ ВЫ ОТДАДИТЕ ПРЕДПОЧТЕНИЕ БЛОКАТОРАМ α-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ:
a) при сочетании артериальной гипертензии и стенокардии;
b) при сочетании артериальной гипертензии и тахиаритмии;
c) при сочетании артериальной гипертензии и хронической сердечной недостаточности;
d) при сочетании артериальной гипертензии и доброкачественной гиперплазии предстательной железы;
e) при сочетании артериальной гипертензии и ортостатической гипотензии.
27. НАЗОВИТЕ ПРЕПАРАТ ВЫБОРА ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ОСЛОЖНЕННОГО ГИПЕРТОНИЧЕСКОГО КРИЗА (У БОЛЬНОГО С НЕСТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИЕЙ):
каптоприл per os;
нитроглицерин парентерально;
фентоламин парентерально;
нифедипин per os;
гипотиазид per os;
28. ОСНОВНЫМ В МЕХАНИЗМЕ АНТИАНГИНАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ НИТРОГЛИЦЕРИНА ЯВЛЯЕТСЯ:
a) прямое коронаролитическое действие;
b) уменьшение нагрузки на сердце за счет снижения постнагрузки и уменьшения конечного систолического объема;
c) снижение потребления миокардом кислорода за счет снижения преднагрузки и уменьшения конечного диастолического объема;
d) стимуляция через нитроглицериновые рецепторы цитохромоксидазной системы с более полным экстрагированием кислорода из притекающей крови;
e) ингибирование фосфодиэстеразы.
29. ИЗ АНТИАНГИНАЛЬНЫХ СРЕДСТВ ПРИ СОЧЕТАНИИ ИБС И
АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ ПОКАЗАН:
a) сустак;
b) верапамил;
c) каптоприл;
d) курантил;
e) эналаприл.
30. ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПА СТЕНОКАРДИИ ПРИМЕНЯЮТ:
a) сустак;
b) нитронг;
c) нитроглицерин;
d) верапамил;
e) дилтиазем.
31. В КАКОЙ СИТУАЦИИ ВЫ БУДЕТЕ РЕКОМЕНДОВАТЬ ФАРМАКОТЕРАПИЮ СТАТИНАМИ:
a) когда риск фатальных сердечно-сосудистых заболеваний по таблице SCORE составляет от 1-5 %;
b) когда риск фатальных сердечно-сосудистых заболеваний по таблице SCORE составляет менее 1 %;
c) когда риск фатальных сердечно-сосудистых заболеваний по таблице SCORE более 5 %;
d) когда у больного имеется клинически выраженная ИБС или ее эквиваленты;
e) в любой из перечисленных ситуаций.
32. ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ПРИ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА В СОЧЕТАНИИ СО IIа ТИПОМ ДИСЛИПИДЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ:
a) эзетимиб;
b) трайкор;
c) симвастатин;
d) эндурацин;
e) омакор.
33. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ФИБРАТОВ:
a) активация липопротеинлипазы;
b) ингибирование ГМГ – КоА редуктазы;
c) активация нерецепторных путей экстракции из крови ЛПНП;
d) связывание желчных кислот в ЖКТ;
e) снижение всасывания холестерина в энтероцитах.
34. ФЕНОФИБРАТ ЯВЛЯЕТСЯ ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ПРИ:
a) IV типе гиперлипидемии;
b) IIа типе гиперлипидемии;
c) IIб типе гиперлипидемии;
d) I типе гиперлипидемии;
e) V типе гиперлипидемии.
35. У КАКОЙ ГРУППЫ ДИУРЕТИКОВ НИЗКИЙ «ПОТОЛОК» ДОЗ (ОТСУТСТВИЕ УВЕЛИЧЕНИЯ ЭФФЕКТА ПРИ ПОВЫШЕНИИ ДОЗЫ ПРЕПАРАТА):
a) петлевых диуретиков;
b) прямых антагонистов альдостерона;
c) тиазидных диуретиков;
d) непрямых антагонистов альдостерона;
e) ингибиторов карбоангидразы.
36. НАЗОВИТЕ ДИУРЕТИК, ОБЛАДАЮЩИЙ МОЩНОЙ СИЛОЙ ДЕЙСТВИЯ:
a) диакарб;
b) фуросемид;
c) верошпирон;
d) индапамид;
e) гипотиазид.
37. УКАЖИТЕ ДИУРЕТИК, ИЗ КАЛИЙСБЕРЕГАЮЩИХ, ЭФФЕКТ КОТОРОГО БУДЕТ ПРОЯВЛЯТЬСЯ ПРИ ЛЮБОМ УРОВНЕ АЛЬДОСТЕРОНА В ПЛАЗМЕ КРОВИ:
a) этакриновая кислота;
b) хлорталидон;
c) ацетазоламид;
d) спиронолактон;
e) триамтерен.
38. ЧТО ОТНОСИТСЯ К ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТАМ ТИАЗИДНЫХ ДИУРЕТИКОВ:
a) гиперурикемия;
b) гипокалиемия;
c) гиперкальциемия;
d) гиперлипидемия
e) все перечисленное.
39. КАКОЙ ДИУРЕТИК ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ В ОБЫЧНЫХ ДОЗАХ И ПРИ ОБЫЧНОЙ ДЛИТЕЛЬНОСТИ ПРИЕМА ВЫЗЫВАЕТ СУЩЕСТВЕННЫЙ СДВИГ КИСЛОТНО-ЩЕЛОЧНОГО РАВНОВЕСИЯ В СТОРОНУ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО АЦИДОЗА?
a) новурит;
b) диакарб;
c) фуросемид;
d) маннитол;
e) гипотиазид.
40. В СООТВЕТСТВИИ С ДАННЫМИ ДОКАЗАТЕЛЬНОЙ МЕДИЦИНЫ БОЗОПАСНЫМИ И ЭФФЕКТИВНЫМИ БЕТА-БЛОКАТОРАМИ, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ХСН, ЯВЛЯЮТСЯ:
a) атенолол;
b) бисопролол;
c) метопролола сукцинат;
d) карведилол;
e) пиндолол.
41. С КАКОЙ КОМБИНАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НЕОБХОДИМО НАЧИНАТЬ ТЕРАПИЮ ХСН IV ФУНКЦИОНАЛЬНОГО КЛАССА (ПО NYHA) У БОЛЬНОГО С МЕРЦАТЕЛЬНОЙ АРИТМИЕЙ:
a) игибитор АПФ, диуретик, сердечный гликозид;
b) сердечный гликозид, бета – блокатор, диуретик;
c) игибитор АПФ, сердечный гликозид, бета – блокатор;
d) АРА II, сердечный гликозид, диуретик;
e) бета – блокатор, диуретик, АРА II.
42. ПОЛОЖИТЕЛЬНОЕ БАТМОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ ПРОЯВЛЯЕТСЯ ПРИ ВВЕДЕНИИ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ (СГ) В:
a) среднетерапевтических дозах;
b) в минимальных дозах;
c) в субтоксических дозах;
d) в токсических дозах;
e) батмотропный эффект не характерен для СГ.
43. ПРИ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ НАБЛЮДАЕТСЯ СЛЕДУЮЩЕЕ
ИЗМЕНЕНИЕ ФАРМАКОКИНЕТИКИ ДИГОКСИНА:
a) повышение абсорбции в ЖКТ на 30%;
b) усиление связывания с белком плазмы;
c) замедление метаболизма в печени;
d) повышение почечной экскреции;
e) укорочение периода полувыведения.
44. ВЫБЕРИТЕ НЕГЛИКОЗИДНЫЙ КАРДИОТОНИК, ВОЗБУЖДАЮЩИЙ БЕТА-РЕЦЕПТОРЫ:
a) веснарион;
b) глюкагон;
c) добутамин;
d) амринон;
e) милринон.
45. ИЗ НИЖЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ АНТИБИОТИКОВ К ГРУППЕ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ ОТНОСИТСЯ:
a) ципрофлоксацин;
b) цефуроксим;
c) стрептомицин;
d) имипенем;
e) спирамицин.
46. КАРБАПЕНЕМЫ:
a) обладают широким спектром действия;
b) влияют, в основном, на грамположительные бактерии;
c) эффективны в отношении хламидий;
d) влияют, в основном, на грамотрицательные бактерии;
e) эффективны в отношении грибов рода Candida.
47. ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛА:
a) ингибируют виропексис;
b) применяют для лечения сифилиса;
c) ингибируют ДНК –полимеразу;
d) нарушают репликацию грибов;
e) обладают бактерицидным действием.
48. АМФОТЕРИЦИН В:
a) ингибирует рибосомальный синтез белка;
b) нарушает строение клеточной стенки;
c) нарушает строение цитоплазматической мембраны;
d) назначается внутрь;
e) редко вызывает побочные эффекты.
49. ПОЛИМИКСИНЫ:
a) обладают нефротоксичностью;
b) нейротоксичностью;
c) вызывают нейро-мышечную блокаду;
d) вызывают анафилактические реакции;
e) все перечисленное.
50. КЛИНДАМИЦИН:
a) в высоких дозах действует на токсоплазму;
b) в выоких дозах действует на возбудителей тропической малярии;
c) лучше, чем линкомицин, всасывается в ЖКТ;
d) имеет более высокий период полувыведения при нарушениях функции печени.
e) все перечисленное.
51. УСТОЙЧИВЫ К ВАНКОМИЦИНУ:
a) стафилококки;
b) грамотрицательные микроорганизмы;
c) Clostridium difficile;
d) энтерококки;
e) стрептококки.
52. АКТИВНОСТЬ РИФАМПИЦИНА:
a) микобактерии туберкулеза
b) легионелла;
c) гемофильная палочка;
d) менингококк;
e) все перечисленные микроорганизмы.
53. НАЗОВИТЕ АБСОРБИРУЕМЫЙ СУЛЬФАНИЛАМИД СВЕРХДЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ:
a) стрептоцид;
b) сульфазин;
c) сульфадиметоксин;
d) сульфален;
e) фталазол;
54. ОМЕТЬТЕ ОСОБЕННОСТЬ СУЛЬФАНИЛАМИДОВ:
a) обладают широким спектром действия;
b) сульфаниламиды обладают низкой токсичностью;
c) редко вызывают побочные эффекты;
d) основные различия между сульфаниламидами заключаются в спектре активности;
e) большинство микроорганизмов приобрели резистентность к сульфаниламидам.
55. ПРЕПАРАТ ВЫБОРА ПРИ ИНФЕКЦИЯХ, ВЫЗВАННЫХ СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКОЙ:
пенициллин;
кларитромицин;
тетрациклин;
цефепим;
доксициклин.
56. АМОКСИЦИЛЛИН:
a) влияет, в основном, на грамположительные бактерии;
b) устойчив к бета-лактамазам грамположительных бактерий;
c) разрушается в кислой среде желудка;
d) кислотоустойчив;
e) назначают парентерально.
57. ПЕРЕЧИЛИТЕ АНТИБИОТИКИ, КОТОРЫЕ БЕЗОПАСНЫ В ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ:
a) фторхинолоны;
b) тетрациклины;
c) пенициллины;
d) цефалоспорины;
e) макролиды.
58. УКАЖИТЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ, МАЛОАКТИВНЫЙ В
ОТНОШЕНИИ ПНЕВМОКОККА:
a) азитромицин;
b) пенициллин;
c) цефтриаксон;
d) ципрофлоксацин;
e) моксифлоксацин.
59. ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ АНТИБИОТИКОВ ГРУППЫ АМИНОГЛИКОЗИДОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИНФЕКЦИИ (ТУБЕРКУЛЕЗ, ЧУМА, ТУЛЯРЕМИЯ) ИСПОЛЬЗУЕТСЯ:
неомицин;
стрептомицин;
канамицин;
гентамицин;
амикацин.
60. АМИНОПЕНИЦИЛЛИНЫ:
a) ампициллин;
b) эритромицин;
c) амоксициллин;
d) амоксиклав;
e) имипенем.
Дата добавления: 2015-10-21; просмотров: 20 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |
| | | Исходящее курсовое тестирование по клинической фармакологии |