Тема патентной проработки «Способы фотокаталитической очистки СВ и воздуха»

Тема патентной проработки «Способы фотокаталитической очистки СВ и воздуха»

Таблица 1 – Научно-техническая документация, отобранная для последующего анализа

Наименование источника информации	Информация, отобранная для последующего анализа	Год, место и организация
Фотокаталитическая очистка сточных вод, содержащих нитрофенолы и нитроамины.	Сточные воды фармацевтич. промышленности, производства пестицидов, боеприпасов и др. от процессов нитрования ароматич. соединений содержат динитрофенолы и нитроамины. Для удаления этих опасных веществ использовали катализатор TiO2 и УФ-облучения. Результаты исследования показали, что после 8-часовой экспозиции значительно разрушались динитрофенолы, а нитроамины разрушались мало.	J. Hazardous Mater. - 2009. - 166, № 1. - С. 284-290. - Англ.
Фотокаталитическая очистка воды	Отмечается, что фотокаталитич. окисление - один из наиболее новых методов, используемых для удаления органических загрязнителей из воды и ее обеззараживания. Метод не требует специально приготовляемых окислителей, так как окисление происходит за счет растворенного, в воде кислорода воздуха. Результаты исследований доказали высокую эффективность разработанных фотокаталитич. материалов и возможность их использования при разработке новой технологии очистки и обеззараживания воды.	Институт проблем химической физики, 2008: Ежегодник. Т. 5. - Черноголовка, 2008. - С. 104-107. - Рус.
Фотокаталитическая очистка производственных сточных вод в проточном реакторе.	В качестве модельного загрязнителя использовали краситель метиленовый голубой (МГ). Краситель МГ адсорбировался из водного раствора на катализаторе TiO2. Полное разложение МГ наступало в течение 60 мин облучения.	J. Photochem. and Photobiol. A. - 2010. - 211, № 1. - С. 42-46. - Англ.
Исследование переноса электрона между анатазом и рутилом в наноразмерном TiO2 методом поверхностного фотопотенциала и его влияние на фотокаталитическую активность.	В свежеприготовленных золь-гель-методом образцах нано-TiO2, состоящих из фаз анатаза и рутила, легко происходит перенос фотоиндуцированных электронов с поверхностных состояний (кислородные вакансии) анатаза на рутил и из зоны проводимости анатаза на рутил. Эти процессы ответственны за большие поверхностные фотопотенциалы и высокую фотокаталитическую активность в разложении фенола в водных растворах, в том числе и под действием видимого света.	Sol. Energy Mater. and Sol. Cells. - 2008. - 92, № 9. - С. 1030-1036. - Англ.
Продолжение таблицы 1
Фотоэлектрокаталитическая активность модифицированных цеолитами TiO2 в разложении воды.	Впервые разработаны гетеросистемы на основе диоксида титана, модифицированного металлсодержащими цеолитами типа NaY и сенсибилизированного тетрапиррольными соединениями, и исследованы в качестве анодного электрода в фотокаталитическом процессе разложения воды. Показано, что на модифицированных цеолитами TiO2 скорость фотокаталитического разложения воды возрастает на 1,5-2 порядка по сравнению с чистым TiO2. Установ-лено, что добавление цеолитов типа NaY, содержащих ионы плати-новых металлов (Pt, Pd, Ru), в TiO2 увеличивает адсорбционную емкость и электропроводность последнего. Выявлена специфика межмолекулярных взаимодействий тетрапиррольных соединений с металлсодержащими цеолитами, установлены значения окисли-тельно-восстановительных потенциалов в возбужденном состоянии тетрапиррольных соединений для данного процесса. Показано, что изменение состояния поверхности оксидных полупроводников путем сенсибилизации их природными пигментами формируют новые поверхностные состояния и примесные уровни в запрещенной зоне оксида титана, оказывающие существенное влияние на эффективность процессов фотогенерации и разделения электроно-дырочных пар.	Азерб. хим. ж. - 2009. - № 2. - С. 105-110. - Рус.; рез. азерб., англ.
Фотокаталитическая деструкция индола в циркуляционном режиме.	Сообщается, что промышленные СВ содержали индол, относящийся к классу ксенобиотиков и отличающийся высокой устойчивостью. Разрабатывался метод его деструкции в фотокаталитическом процессе, в качестве катализатора использовался TiO2, реактор представлял собой цилиндрическую емкость, по оси которой располагался источник УФ радиации. Реактор включался в контур рециркуляции СВ, содержание катализатора в рециркулирующем потоке в оптимуме 1 г/л, оптимальная величина pH 6-7, определена оптимальная скорость рециркуляции, ее увеличение приводило к снижению скорости деструкции индола. Сообщается, что в оптимальных условиях он удалялся с высокой эффективностью, разработана модель процесса.	J. Hazardous Mater. - 2009. - 166, № 2-3. - С. 1244-1249. - Англ.
Развитие фотокаталитически активной поверхности (ПВ) TiO2 при тепловом распылении.	Для очистки загрязненных вод и воздуха широко используют в качестве фотокатализатора (ФК) TiO2 в виде жидкого раствора или иммобилизованного покрытия. Исследование последних используют для разработки высокоактивных для разложения органических составов покрытий TiO2. Исследованы микроструктура и ФК-действие покрытий TiO2, полученных различным тепловым распылением плазмы и высокоскоростным кислородным распылением топлива. Активность ФК оценивали по удалению оксидов азота. Показана высокая эффективность покрытий, нанесенных плазменным распылением. Покрытие агломерированным порошком TiO2 показало меньшую эффективность. Это объясняют фазовым превращением сырья в процессе распыления.	J. Nanomater. - 2008. - № 384171. - С. 1-8. - Англ.
Продолжение таблицы 1
Исследование механизма разложения родамина В в фотокаталитическом процессе	Исследовано разложение родамина В в СВ при использовании, фотокаталитич. композита, который представлял собой частицы смолы, покрытые TiO2. Исследования показали, что в результате разложения молекул родамина В образовывались молекулы флоресцеина.	Funtai kogakkaishi = J. Soc. Powder Technol., Jap. - 2009. - 46, № 7. - С. 526-531. - Яп.; рез. англ.
Экспериментальное исследование фотохимического окисления гуминовой кислоты в сточных водах	Исследовано фотоокисление гуминовой кислоты (ГК) с использованием катализатора TiO2 и без него. Исследовано влияние количества катализатора, начального pH концентрации ГК. Результаты экспериментов показали, что адсорбция ГК на частицах TiO2 не зависит от начального значения pH. Эффективность удаления ГК значительно увеличивается с уменьшением начального pH и начальной концентрации ГК. Сравнение УФ-облучения с фотокаталитическим окислением показало, что последнее значительно эффективнее.	Chem. Eng. (China). - 2009. - 37, № 5. - С. 62-65. - Кит.; рез. англ.
Удаление двухвалентной меди из воды с использованием SrWO4. Фотокаталитический процесс.	Изучен процесс фотокаталитического удаления меди из воды под полупроводником SrWO4. Наблюдали влияние применения различных параметров: рН, концентрации Cu(2+), количества катализатора, интенсивности света и др. на скорость реакции. Предложен механизм этой реакции.	J. Indian Chem. Soc. - 2008. - 85, № 4. - С. 395-398. - Англ.
Фотокаталитическое удаление пестицида Dichlorvos из воздуха внутри [помещений]. Изучение реакционных параметров, полупродуктов и минерализации.	Изучали TiO2 фотокатализ для удаления пестицидов в газовой фазе. В качестве модельного пестицида был использован Dichlorvos (D). Показано, что процесс обеспечивает прямое и полное удаление D (50-350 ppbv) с высокой степенью минерализации (50-85%) в безвредные конечные продукты (CO2, HCl, PO4^3-). Относительная влажность (pH) оказывает значительное влияние на степень минерализации и образование полупродуктов реакции. Отмечена ключевая роль радикалов хлора в механизме реакции при низких значениях pH, тогда как при высоких значениях pH доминирующими активными были ОН радикалы.	Environ. Sci. and Technol. [КЭ]. - 2008. - 42, № 8. - С. 3018—3024. - Англ.
Очистка сточных вод от печатанья и окрашивания тканей в фотокаталитическом процессе	Использован катализатор TiO2/активир. уголь. Исследовано влияние рН, времени обработки, время облучения, количество катализатора на эффективность очистки, соотношение ингредиентов катализатора. Результаты эксперимента показали, что оптимальное время облучения 30 мин. при количестве катализатора 3 ч позволяет снизить ХПК до 50 мг/ш и снизить цветность СВ до требуемого стандарта.	Chem. Ind. - 2009. - 38, № 3. - С. 392-394. - Кит.; рез. англ.
Продолжение таблицы 1
Удаление красителя из сточных вод	Сообщается, что СВ от окраски текстиля содержали краситель вида метилоранж, отличавшийся высокой устойчивостью. В лабораторных экспериментах разрабатывался метод очистки этих СВ в фотокаталитическом процессе, при этом УФ-излучение выделялось при использовании ртутной лампы, а в качестве катализатора применялся комплекс платина-диоксид титана, в котором TiO2 присутствовал в виде наночастиц, имевших цилиндрическую форму, данные наночастицы изготавливались с применением фольги. Установлена высокая фотокаталитическая активность процесса с эффективным удалением красителя, сообщается о вариантах исполнения.	Environ. Sci. and Technol. - 2009. - 43, № 9. - С. 3260-3265. - Англ.
Фотокаталитическая деструкция фенола в природных водах.	Отмечается, что в настоящее время фенол присутствует как в поверхностных, так и в подземных водах, при подготовке питьевой воды должен удаляться до предельно-допустимых концентраций, проблемы связаны с низкими концентрациями фенола в природных водах и с его высокой устойчивостью. С учетом этого в лабораторных экспериментах разработан процесс фотокаталитической деструкции фенола, при этом используется катализатор в виде комплекса Fe-C-TiO2, иммобилизованный на тканевом носителе, который размещается в реакторе с УФ-излучателем. При подготовке питьевой воды модельные грунтовые воды содержали фенол 16 мг/л, его полная деструкция наблюдается через 5 ч, добавление H2O2 ускоряло процесс.	J. Hazardous Mater. - 2008. - 151, № 2-3. - С. 623-627. - Англ.
Изучение качества сточных вод бумажных фабрик, основу которых составляет агро крафт/сода и их обработка с использо-ванием гетерогенной фотокаталитической системы.	Исследованы отработанные отбеливающие сточные жидкости фабрик по производству крафт-бумаги из отходов пшеничной соломы, жома сахарного тростника или древесных материалов (Индия). Определено общее содержание в них твердой массы, включая суспензированную и растворенную, рН, химич. и биологич. потребность в O2 и концентрация хлоридов. Продемонстрирована возможность их успешного разложения посредством УФ-солнечного облучения в присутствии TiO2 и ZnO.	Desalination: International Journal of the Science and Technology of Water Desalting. - 2008. - 228, № 1-3. - С. 183-190. - Англ.
Удаление из природных вод устойчивых загрязнителей	Отмечается, что в настоящее время при подготовке питьевой воды во многих случаях используются природные воды, содержащие устойчивые и токсичные соединения. В данном случае в качестве такого компонента использовался фенол, являющийся распространенным загрязнителем воды. Называются методы деструкции фенола в фотокаталитическом процессе в системе TiO2/УФ-радиация; приводятся варианты методов, называются их недостатки, например, низкая эффективность удаления фенола. Сообщается о разработке системы окислительной фотокаталитической деструкции, которая имеет вид H2O2/УФ/TiO2 и обеспечивает эффективную деструкцию фенола.	Chem. Eng. J. - 2008. - 139, № 2. - С. 322-329. - Англ.
Продолжение таблицы 1
Применение новых технических средств при очистке сточных вод.	Сообщается о семинаре, проводившемся в университете и посвященном проблемам усовершенствования методов очистки СВ с загрязнителями, удаление которых связано с определенными сложностями (ФРГ). В докладах приводились примеры поступления на очистные сооружения СВ, способных вывести из рабочего режима технологические схемы в силу их закисленности/защелоченности, загрязнители могли быть недоступны для биодеструкции и т. д. В качестве новых методов для очистки таких СВ приводятся процессы фотокаталитической деструкции с использованием УФ-радиации и катализатора в виде TiO2, для очистки СВ могут применяться методы мембранные, электрохимические и т. д. В докладах сообщалось о применении ферментных препаратов на базе специально селектированных культур и др.	Galvanotechnik. - 2009. - 100, № 11. - С. 2650-2651. - Нем.
Фотокаталитическая деструкция органических загрязнителей в водных растворах и определение химической потребности в кислороде с применением флуоресцентных методов анализа.	Фотокатализатор на основе TiO2 был использован для проведения процессов деструкции органических соединений в водных растворах. Определена возможность и эффективность использования флуоресцентных приборов для определения химической потребности в кислороде. Оценено влияние количества используемого катализатора, рН исходного раствора, концентрации акцепторов электронов Ce^4+, длительности воздействия УФ излучения и температуры на степень деструкции органических соединений в исходном водном растворе. Оптимальными параметрами этого процесса являются: концентрация TiO2 1,0 г/л, рН=0,38, содержание Ce4+ 6,0 мМоль/л, длительность воздействия УФ радиации 10 мин. и температура 80°C. Количество Ce^3+, образующегося в этом процессе, было определено приборами флуоресцентного анализа. Предел чувствительности этого метода составляет 0,9 мг/л. Методика была апробирована при проведении анализов озрной воды и осадочных отложений водного бассейна.	Sens. and Actuators. B. - 2009. - 137, № 2. - С. 432-436. - Англ.
Сорбция и фотокаталитическое разложение азокрасителей на монтмориллонитной глине, допированной TiO2	В целях разработки эффективного способа очистки сточных вод текстильного и целлюлоз-но-бумажного производств от азокрасителей проведены исследования процессов сорбции и фоторазложения красителя конго красного в водных растворах (20 мг/л) в присутствии приготовленного фотокатализатора (ФКТ) - монтмориллонита, допированного наночастиц-ами TiO2. В экспериментах варьировали величины pH среды, содержания ФКТ и модифика-тора ФКТ бромида цетилтриметиламмония (ПАВ) и др. параметров. Установлено, что интеркаляция TiO2 в структуру глины повышает удельную поверхность (УПВ) сорбента в ∼3 раза. Величина УПВ и каталитич. активность ФКТ возрастали в большей степени при повышении концентрации ПАВ в ФКТ и снижении размеров нанокристаллов TiO2. Кинети-ка (псевопервого порядка) фотокаталитич. разложения красителя описывается уравнением Лэнгмюра-Хиншельвуда. Найдены оптимальные условия удаления красителя из водных сред.	Rev. roum. chim. - 2009. - 54, № 4. - С. 313-321. - Англ.
Продолжение таблицы 1
Удаление из сточных вод меди и фенола в комбинированном процессе.	Сообщается, что промышленные СВ содержали фенол, 4-хлорфенол (Ф/ХФ) и медь, в лабораторных экспериментах разрабатывался комбинированный метод их очистки в электрохимическом и фотохимическом/каталитическом процессах. Лабораторный реактор содержал источник УФ-радиации и в него дозировался катализатор в виде TiO2, а также Н2О2 в качестве окислителя, в нем находились также анод и катод электрохимической системы. Ф/ХФ окислялись на аноде в присутствии TiO2 и Н2О2 при воздействии УФ-радиации, на катоде формировались нерастворимые комплексы Ф/ХФ-медь. При экспозиции 8 ч медь и Ф/ХФ удалялись более, чем на 99%.	Chemosphere. - 2008. - 72, № 11. - С. 1636-1642. - Англ.
Очистка сточных вод от производства бумаги в комбинированном процессе.	Сообщается, что СВ от процессов отбеливания бумаги отличались высоким уровнем загрязненности и токсичности. В лабораторных экспериментах их очистка производилась в 3 стадии, на первой стадии использовался акт. ил городских очистных сооружений, стадия предварительная, процесс аэробный биологический. На второй стадии использовались грибы вида Trametes versicolor, иммобилизованные на пене из полиуретана, в раствор дозировались глюкоза, а также сульфаты меди и марганца. Раствор аэрировался, экспозиция 8 сут, эффективность удаления ХПК и окрашенности 82 и 80% соответственно. Стадия третья, процесс фотокаталитический, СВ облучались УФ-радиацией, катализатор Ruse на подложке из TiO2. Общее для схемы удаление ХПК 97% (исходное значение 59 г/л), окрашенности 92%, бактерии и грибы на этой ступени инактивировались полностью.	Chemosphere. - 2007. - 67, № 4. - С. 793-801. - Англ.
Деструкция красителя в фотохимическом процессе	Отмечается, что метиленовый голубой (МГ) присутствует в СВ различного происхождения в составе красителей. В лабораторных экспериментах разрабатывался метод фотокаталитической деструкции МГ с применением титанового катализатора с объмной (трехмерной) конфигурацией, он имел пористую структуру с размером пор 0,5-1 мкм, в поверхность импрегнировались наночастицы золота 5-7 нм, поверхность облучалась УФ-радиацией. Катализатор этого типа сравнивался с катализатором в виде порошка титана, установлена более высокая активность катализатора нового типа, константа скорости с его использованием составляла 0,042 мин^-1 (0,025 мин^-1 для порошка титана), при этом МГ деструктировался полностью.	Environ. Sci. and Technol. - 2007. - 41, № 12. - С. 4405-4409. - Англ.
Продолжение таблицы 1
Деструкция 2,4-дихлорфенола в фотокаталитическом процессе	Данные исследования связаны с тем, что хлорфенолы являются распространенными загрязнителями природных вод, в которые поступают с выходящими СВ очистных сооружений. В лабораторных экспериментах проверялось предположение, что присутствующие в поверхностных водах хлорфенолы могут деструктурироваться в фотокаталитических процессах под действием солнечной радиации. Модельным загрязнителем являлся 2,4-дихлорфенол (ДХФ); как катализатор применялся 2,4,6-трифенилпирилин (ТП), иммобилизованный в одном варианте на частицах кремния, а в другом цеолита. Установлено, что в обоих случаях ДХФ деструктировался более, чем на 87%. В сравнительных опытах с катализатором в виде TiO2 эффективность деструкции ДХФ была намного меньше.	Chemosphere. - 2008. - 72, № 1. - С. 67-74. - Англ.
Очистка сточных вод, содержащих 2-хлорфенол, в фотохимическом процессе.	Данные исследования связаны с тем, что хлорфенолы отличаются устойчивостью и токсичностью и биоценозами очистных сооружений не деструктируются. В лабораторных экспериментах разрабатывался метод очистки СВ, содержащих 2-хлорфенол (ХФ) в фотохимическом процессе, деструкция ХФ производилась с использованием варианта процесса Фентона, содержание H2O2 изменялось от 0 до 10316 мг/л, исходная концентрация ХФ от 150 до 3000 мг/л, раствор облучался от источника УФ-радиации. Процесс проводился в циклическом контактном режиме, продуктами являлись ионы хлоридов, уксусная и муравьиная кислота. Установлено, что трансформация ХФ происходила с намного более высокой скоростью, чем удаление общего органического углерода. Установлена также высокая эффективность минерализации хлорфенола.	J. Hazardous Mater. - 2008. - 153, № 1-2. - С. 582-587. - Англ.
Исследование процессов фотодеструкции оксидов азота и толуола под воздействием ультрафиолетового излучения с применением диоксида титана в качестве катализатора.	Исследованы процессы двухстадийной очистки влажных газовых примесей от оксида, диоксида азота и толуола при их УФ-облучении и последующей промывкой газа водой. Загрязняющие вещества окисляются озоном и гидроксильными радикалами. Полученные на первой стадии водорастворимые химические соединения вымывают водой. Показано, что катализаторы на основе TiO2 обеспечивают интенсификацию этих процессов. Даны рекомендации по промышленному использованию рассматриваемого двухстадийного процесса очистки газов от NOx и толуола.	Chem. Eng. J. 2006. 118, №1-2, с 127-130. Англ.
Продолжение таблицы 1
Фотокаталитическая обработка сточных вод.	Для очистки сточных вод все чаще применяются химико-окислительные способы, которые нередко связаны с применением химических веществ и высоким специфическим потреблением энергии, причем для ряда традиционных способов характерно применение хлора, озона и перекиси водорода/ультрафиолетового облучения. По сравнению с этими известными способами использование фотокаталитической обработки представляет значительно больший интерес. Её особенность заключается в использовании электромагнитного излучения в качестве источника энергии и кислород воздуха, активируемого имеющимся в системе фотокатализатором и выполняющего роль окислителя.	Кожа и обувь. 2004, №3, с. 36-37. Рус.
Вольтамперометрическая оценка эффективности фотокаталитического окисления гидрохинона на оксиде титана.	Для очистки сточных вод все чаще применяются способы окисления органических компонентов. По сравнению с известными традиционными способами значительный интерес представляет использование фотокаталитической обработки. Так, например, фотокаталитический способ с применением в качестве катализатора диоксида титана протекает только с применением света с длиной волны <380 нм (ультрафиолетовое облучение). Необходимо отметить, что эффективность процесса каталитического окисления часто обусловлена характеристиками катализатора, в частности, его кристаллической структурой, площадью поверхности и т. п. В качестве эталонного органического вещества был взят гидрохинон, для определения содержания органического вещества выбран метод вольтамперометрии на стеклоуглеродном электроде. Гидрохинон в водных растворах дает хорошо выраженную обратимую волну окисления/восстановления. По изменению высоты волны гидрохинона в процессе фотокаталитического окисления можно судить об изменении концентрации гидрохинона в растворе, сравнивая высоту воны с высотой волны градуировочного графика. Скорость изменения концентрации органического вещества напрямую связана с эффективностью действия фотокатализатора.	Проблемы теоретической и экспериме-нтальной химии: Екатеринбург: Изд-во УрГУ. 2006, с. 83. Рус.
Восстановление Cr(VI) и окисление органического соединения в фотокаталитическом процессе.	Указывается, что форма Cr^6+ отличается высокой токсичностью, является мутагеном и канце-рогеном, известные методы восстановления этих катионов до Cr^3+ отличаются сложностью. В лабораторных экспериментах исследовалась возможность восстановления Cr^6+в фотокатали-тическом процессе. Спектральная УФ-составляющая солнечной радиации составляет только 4 %, исследовалась возможность использования излучения с длиной волны более 400 нм. Дру-гой особенностью являлось то, что в качестве донора электронов использо-вался 4-хлорфенол (ХФ), при этом помимо удаления из сточных вод Cr^6+ решалась также за-дача очистки их от ХФ. В качестве катализатора использовался TiO2 0,05-0,2 г/л, содержание ХФ по общему ор-ганическому углероду 80 мг/л, Cr^6+ 0,46 ммоль, в качестве имитатора сол-нечной радиации использовалась кварцевая лампа со светофильтрами.	Sci. and Technol. 2005. 39, №16, с. 6251-6259. Библ. 38. Англ.
Продолжение таблицы 1
Применение фотокатализатора на основе двуокиси титана при облучении его видимым светом для очистки отходящих газов.	Свойства TiO2 изменяются при его легировании неметаллами и переходными металлами. При ведении в кристаллич. решетку TiO2 атомов C он приобретает фотокаталитич. свойства при облучении видимым светом. Это открывает дополнительные возможности по окислению загрязнителей воздуха и очистке сточных вод. Супергидрофобность его поверхности позволяет применять TiO2 без механич. очистки после использования.	Tenside Surfactants Deterg. - 2007. - 44, № 5. - С. 266-269. - Англ.; рез. нем.
Фотокаталитическое разложение азокрасителя AcidRed 114 в воде в присутствии катализатора TiO2.	Диоксид титана напылялся на клиноптилолит в результате чего был получен эффективный фотокатализатор. Максимальный эффект фоторазложения был получен при соотношении 10 вес% TiO2 и 90 вес% клиноптилолита. Исследовано влияние pH, количества фотокатализатора и начальной концентрации красителя на его разложение. Способ может быть применен для очистки сточных вод.	Science and Technology Desalting. - 2008. - 219, № 1-3. - С. 293-300. - Англ.
Очистка сточной воды при совместном использовании фотокатализатора CdS/TiO2 и процесса замораживания	После замораживания воды содержание Na^+, общего органич. углерода и хрома снижалось с 209,88 мг/л; 208,90 мг/л и 8,120 мг/л до 19,06 мг/л; 24,80 мг/л и 0,638 мг/л соответственно. Затем растворенная вода была очищена в присутствии катализатора CdS/TiO2 при солнечном облучении. Через 6 часов удаление хрома 100%; общего органич. углерода 87,04%.	Yingxiang kexue yu guanghuaxue = Imag. Sci. and Photochem. - 2008. - 26, № 5. - С. 417-424. - Кит.; рез. англ.
Фотокаталитическое обесцвечивание сточных вод, содержащих красители, в присутствии диоксида титана.	Исследовано разложение коммерч. красителей в присутствии суспензии фотокатализатора TiO2. Разложение красителей соответствовало кинетике псевдо-первого порядка. Разложение красителя Р-25 в присутствии TiO2 происходило за 100 мин облучения, а краситель Hombikat UV-100 полностью разлагался за 50 мин. Исследовано влияние различных факторов - типа и массы катализатора, исходной концентрации красителя и др. на обесцвечивание СВ. Исследована токсичность обработанных СВ при использовании Microtox bioassay. Результаты исследования показали эффективность использования данного метода для очистки текстильных сточных вод.	J. Hazardous Mater. - 2006. - 136, № 1. - С. 85-94. - Англ.
Продолжение таблицы 1
Фотокаталитический реактор для разложения красителя красный B в сточной воде.	Нанодиоксид титана (фотокатализатор) был получен кислотно-зольным методом из тетрабутилтетаната и этилового спирта. СВ подвергали фотокаталитич. обработке с TiO2 при УФ-облучении в реакторе, с фотокаталитич. реакционной зоной и плоской мембраной. Использованы 2 типа мембран PVDF700 и PAN700. Определены оптимальные pH и дозы TiO2. Фоторазложение красителя следует кинетике 1 порядка.	Chem. Eng. J. - 2010. - 156, № 3. - С. 571-577. - Англ.
Исследование разложение азокрасителя при использовании фотокатализатора TiO2	В результате проведенных экспериментов определены оптимальные условия: концентрация TiO2 1,2 г/л; время облучения 120 мин. при начальном рН 10 и концентрации 20 мг/л. При оптимальных условиях разлагалось > 90% азокрасителя в сточных водах фабрики крашение тканей.	Huaxue gongye yu gongcheng jishu = J. Chem Ind. and Eng. - 2008. - 29, № 2. - С. 11-14. - Кит.; рез. англ.
Фотокаталитическое обесцвечивание и разложение сточных вод красильного производства в суспензии Cu2O.	Исследовалось фотокаталитическое обесцвечивание сточных вод красильного производства в суспензии Cu2O, облучаемой видимым светом, при различных временах обработки (до 6 ч), величинах рН (3,01—11,2) и потоках воздуха. Показано преимущество Cu2O по сравнению с TiO2 в эффективности снижения ХПК и обесцвечивания.	Cent. China Norm. Univ. Natur. Sci. 2002. 36, № 4 с 475-477. Кит.; рез. англ.
Фотодеструкция красителя сульфородамина-Б в сточных водах с применением диоксида титана.	Сообщается, что краситель сульфородамин-Б (CP) широко используется при окраске текстиля, в полиграфическом производстве и т.д, отличается устойчивостью, на очистных сооружениях не удаляется. В лабораторных условиях исследовалась возможность фотокаталитической деструкции CP с использованием солнечного излучения в видимой части спектра (длина волны от 420 нм и более), имитатором был излучатель мощностью 500 Вт, длина волны до 600 нм. Катализатором являлся диоксид титана в форме порошка, уд. ПВ 50 м^2/г, установлено, что в фотореакциях происходило образование пероксида водорода, кислорода и гидроксил-радикалов, исходная концентрация CP – 14 мкмоль, эффективность деструкции до 100%, время обработки 100-500 мин.	Environ. Sci. and Technol. 2002 36, № 16, c. 3604-3611. Библ. 38. Англ.
Фотокаталитическое разложение фенола.	Разрушение проводилось с использованием катализатора TiO2 (облученного УФ) и Н2О2. Изучалось влияние концентраций TiO2 и Н2О2 и рН на процесс разложения; для различных условий получены константы скорости реакций. Процесс описывается кинетикой первого порядка. Кол-во выделяющегося СО2 соответствует условию полной минерализации. Этот метод значительно эффективнее при очистке фенолсодержащих сточных вод, чем существующие технологии.	Assess. 2003. 83, № 3, c. 295-302, 3 ил., табл. 3. Библ. 10. Англ.
Продолжение таблицы 1
Существующее положение и тенденции фотокаталитических процессов обработки сточных вод.	В работе рассмотрены различные фотокаталитические процессы, их меха-низм и перспективы развития.	J. Luoyang Inst. Technol. 2002. 23, № 2, c. 85-89, 1 ил., табл. 1. Библ. 38. Кит.; рез. англ.
Селективное фотокаталитическое окисление аммиака в сточных водах.	В лабораторных условиях исследовался процесс фотокаталитической деструкции аммиака с образованием элементарного азота, катализатором являлся платинизированный диоксид титана, размер частиц 20-50 нм, содержание в растворе 0,5 г/л Содержание аммиака а растворе 0,1 ммоль, раствор продувался кислородом и газом NO2, а также облучался от источника УФ-радиации мощностью 300 Вт, длина волны более 300 нм. Азот в составе аммиака присутствовал в форме изотопа N(15) и степень деструкции (максимальное значение 80% после 40 мин облучения) определялась по количеству газообразного N2(15), детектирование производилось с помощью масс-спектрометрической аппаратуры.	Environ. Sci. and Technol. 2002. 36. №24, с 5462-5468. Библ. 42. Англ.
Фотокаталитическая обработка Cibacron Брил-лиантового Желтого 3G-P (текстильный краситель-реактив Желтый 2).	Обработка контрольных растворов, содержащих 100 мг/л красителя, производилась двумя типами фотокатализаторов Degussa Р 25 и Hombikat УФ 100 с использованием двуокиси титана Установлено, что в присутствии 15 мМ Н2О2 скорости обесцвечивания и минерализации значительно возрастала. После полного обесцвечивания выход хлорида составил 71,3%, а сульфата 27,9%, нитратов – 0,78%.	Sci. and Health. A. 2003. 38, № 9, с 1903-1914. 7 ил. Библ. 8. Англ.
Обеззараживание сточных вод с использованием фотокаталитического метода	Сообщается об исследованиях, в ходе которых СВ, прошедшие биологическую очистку и содержащие патогенную микрофлору, помещались в ёмкость, в неё дозировался катализатор (диоксид титана в форме порошка) и затем раствор облучался от источника УФ-радиации. При эффективной инактивации микрофлоры проблема состояла в том, чтобы в проточных условиях предотвратить вынос катализатора. В лабораторных условиях катализатор фиксировался в виде сверхтонкой плёнки на поверхности пластинки из нержавеющей стали, которая погружалась в ёмкость с СВ и облучалась УФ-радиацией. индикаторной культурой являлись бациллы вида Bacillus pumilus, через 120 минут после начала эксперимента наблюдалась их полная инактивация, интенсивность излучения 540 мкВт/см^2.	Environ. Sci. and Technol 2003. 37, №10, с 2296-2301. Библ. 60. Англ.
Применение ультразвуковой технологии на молекулы TiO2 при обработке сточных вод.	Проведено исследование воздействия ультразвука на катализатор TiO2 при обработке органич. Загрязняющих веществ. Подробно рассмотрены факторы, влияющие на разложение органич. загрязняющих веществ в присутствии TiO2 катализатора Установлено, что ультразвук способствует разложению органич за­грязнителей в присутствии катализатора TiO2.	Contemp. Chem. Ind. 2003. 32, №2, c. 100-102. Кит. рез. Англ.
Продолжение таблицы 1
Очистка сточных вод в фотокаталитическом процессе	Отмечается, что СВ клиник в настоящее время содержат значительные количества различных загрязнителей, например, это контрастные материалы, применяемые при рентгеновской томографии, в их состав входит йод, эти компоненты относятся к классу адсорбируемых органических галогенпроизводных (АОГ) они устойчивы и являются канцерогенами. Содержание АОГ в CВ клиник во многих случаях намного превышает нормативы. Помимо этого существует проблема обработки окрашенных токсичных СВ от производства текстиля и т. д. Сообщается о разработке экспериментальной установки, которая представляет собой плос­кую подложку размером 2x2,5 м, на которую нанесена плёнка катализатора в виде диоксида титана, плоскость устанавливается наклонно и по ней тонкой плёнкой подаётся СВ, поверхность облучается солнечной радиацией. По этой плоскости со скоростью 1 м^3/ч подавалась СВ от окраски текстиля, при этом наблюдалось её полное обесцвечивание в фотокаталитическом процессе также получены положительные результаты при очистке СВ клиник.	Gegen Risiken und Nebenwirkungen аus der Leitung. VDI-Nachr. 2003, № 25, c. 12. Нем.
Исследование метода очистки сточных вод в фотокаталитическом процессе с использованием диоксида титана.	Сообщается о модификации коммерческого вида катализатора TiO2 с целью увеличения эффективности деструкции устойчивых и токсичных соединений (в данном примере фенола). В результате модификации получен комплекс TiO2 – SiO2, размер частиц 10-20 нм, средняя величина удельной поверхности 465 м^2/г (для коммерческого вида не более 89 м^2/г). Применялся лабораторный реактор, оснащенный УФ-излучателем, температура модельных СВ 40°С, давление в реакторе 12 МПа. Исходное содержание фенола 50 мг/л, через 40 мин после начала опыта 2 мг/л, через 60 мин фенол деструктирован полностью. Для не модифицированного катализатора эти показатели 21 мг/л и 80 мин.	Acta Petrol. Sin. Petrol. Process. Sec. 2003. 19, № 3, с 20-26. Библ. 6. Кит.; рез. англ.
Использование диоксида титана при очистке сточных вод	Литературный обзор, рассматриваются вопросы приготовления, иммобилизации и использования катализаторов на базе диоксида титана в виде наночастиц размером, например, 12 нм Указывается, что катализаторы такого вида весьма эффективны при очистке СВ, содержащих устойчивые и токсичные загрязнители. В связи с незначительными размерами частиц, их применение возможно при иммобилизации, при этом используются комплексы, включающие также SnО2, WO3, Fe^3+ и т.д., другим способом является иммобилизация в виде плёнки (монослой), например, на поверхности стеклянного гранулята. Сообщается также о режимах термообработки при приготовлении наночастиц и т.д.	Harbin Univ. Civ. Eng. and Archit. 2002. 35, №4, c. 43-46. Библ. 34. Кит.; рез. Англ.
Очистка сточной воды от Сг(6) и фенола с помощью TiO2 и УФ-облучения.	Исследовано влияние фенола на удаление Сг(6) в различных условиях (концентрации Сг(6), рН, присутствие кислорода). Результаты исследований показали, что применение фотокаталитической реакции путем использования облученного TiO2 позволяет эффективно очищать сточную воду от содержащихся в ней Сг(6) и фенола.	Health. A 2003. 38, № 10, c. 2219-2228 Библ 18. Англ.
Продолжение таблицы 1
Очистка сточных вод, содержащих красители, в фотокаталитическом процессе	Данная работа связана с тем, что красители, применяемые для окраски текстиля, отличаются весьма высокой устойчивостью и в условиях очистных сооружений деструкции практически не поддаются. В лабораторных экспериментах исследовался процесс деструкции красного кислого азокрасителя в фотокаталитическом процессе, катализатором являлся диоксид титана, слой которого наносился на частицы металлического титана. Модельный реактор имел размеры в плане 7x3 см при рабочей высоте 3 см. дном являлась пористая пластина, игравшая роль диспергатора воздуха. В ёмкости вертикально размещались 60 кварцевых трубочек, между ними находился катализатор, над реактором был установлен цилиндрический источник УФ-радиации (500 Вт). В эксперименте УФ-излучение проходило через внутреннюю поверхность трубочек (диаметр 2,8 мм) и участвовало в фотокатали-тическом процессе. Исходное значение ХПК модельных СВ 153 мг/л, эффективность удаления 88%, при отключении аэрации это значение существенно снижалось.	J. Environ. Sci. and Health. A 2003 38, №5, с 935-947 Библ 21. Англ.
Очистка сточных вод в фотокаталитическом процессе.	В лабораторном эксперименте исследовалась конструкция реактора, предназначенного для очистки промышленныхСВ, содержащих устойчивые загрязнители, модельным загрязнителем являлся фенол в концентрациях100 и 500 мг/л. Реактор представлял собой стеклянную пластинку толщиной 4 мм, длина в несколько раз больше ширины, она устанавливалась наклонно, в верхнюю часть пластинки перистальтическим насосом подавалась модельная СВ, которая собиралась в ёмкость после прохождения через реактор и вновь возвращалась на его вход. Параллельно поверхности реактора устанавливались цилиндрические источники УФ- радиации с длиной волны 253,7 нм, в экспериментах количество источников составляло от 1 до 6. Катализатором являлся диоксид титан в виде порошка, концентрация от 2 до 8 г/л, расход СВ от 28,8 до 48,6 л/ч. В оптимальном варианте полная деструкция фенола происходила через 5 ч.	Ann. chim. 2003 93, № 9 – 10, с 805-809. Библ. 14 Англ.; рез. ит.
Процесс фотокаталитической деструкции органических хлорпроизводных.	Делается вывод, что органические хлорпроизводные, отличающиеся токсичностью и устой-чивостью, могут быть эффективно деструктурированы в фотокаталитическом процессе. В лабораторном эксперименте в качестве модельного загрязнителя использовался трихлорэтилен (ТХЭ) в концентрации 0,092 моль/л, модельным реактором являлся цилиндр, установленный на магнитной мешалке, ёмкость 1,25 л, в нём размещался источник УФ-радиации мощностью 500 Вт, защищенный прозрачным кожухом, режим контактный, вначале опытов в реактор дозировали 10 мл 35% раствора Н2О2. В экспериментах сравнивалось 7 видов катализаторов на базе диоксида титана в виде порошка с уд. поверхностью 52-78 м^2/г, они различались типом носителя. Максимальная скорость снижения ТХЭ наблюдалась при использовании в качестве носителя оксида олова, полная деструкция ТХЭ наблюдалась в этом случае через 300 мин.	Inz. chem. i proces. 2003. 24, № 4, c. 633 – 641. Библ. 6. Пол.; рез. англ.
Продолжение таблицы 1
Исследование процесса деструкции красителя с использованием фотокаталитического метода.	Исследовался процесс разложения красителя (метилоранж) фо­токаталитическим методом. Катализатором являлась сетка из титана, размер 60x60 мм, толщина проволоки 0,22 мм, размер ячейки 0,19 мм, на эту сетку электрохимическим методом наносился диоксид титана. Реактором являлся стеклянный цилиндр, в котором в качестве источника УФ-излучения размещалась защищенная от жидкости ртутная лампа высокого давления, мощность 125 Вт.По обе стороны лампы устанавливалась электроды, одним из них была титановая сетка, вторым медная пластинка, на эти электроды подавалось напряжение до 200 В	J. Environ. Sci. and Health. A. 2002. 37, № 4, c. 623-640. Библ 17 Англ
Использование диоксида титана для очистки сточных вод в фотокаталитическом процессе.	Отмечается, что катализаторы на базе анионов таких металлов, как титан, молибден, рутений, цезий, ниобий, литий, галлий могут быть использованы для очистки СВ, содержащих устойчивые и токсичные соединения, однако из экономических соображений наиболее часто применяется диоксид титана. Сообщается, что эффективность деструкции загрязнителей может быть увеличена при облучении ПВ катализатора УФ-радиацией, так как при этом образуются перекись водорода и гидроксид-радикалы. Приводятся реакции, протекающие на ПВ катализатора при его УФ-облучении и т. д.	Gongyeshui chuli=Ind. Water Treat. 2001. 21, № 12, с 5-8. Библ. 17. Кит.; рез. англ.
Фотокаталитическая обработка сточных вод отбеливания целлюлозы в присутствии TiО2 и ZnO на носителях.	Сточные воды отбеливания целлюлозы обрабатывали в периодическом режиме (цилиндрический стеклянный фотореактор емкостью 200 мл, освещаемый ртутной лампой высокого давления при подаче 200 мл-мин^-1 чистого кислорода) в присутствии TiО2 и ZnO, нанесенных на стеклянные кольца Рашинга. Через 120 мин обработки СВ полностью обесцвечивались, а общее содержание фенолов снижалось на 85% при использовании и того, и другого катализатора. Исследование остаточных органических веществ показало почти полное разложение высокомолекулярных соединений	Chemosphere. 2000. 41, № 8. с 1193-1197 Англ.
Очистка сточных вод от нефти методом фотоокисления в присутствии TiО2.	Исследованы зависимости степени очистки нефтесодержащих сточных вод от концентрации фотокатализатора, времени облучения и рН раствора. Установлено, что TiО2 значительно ускоряет процесс окисления нефтепродуктов. Наилучший эффект был достигнут в присутствии фотокатализатора в кислой среде при облучении в течение 1-2 ч.	Экотехнол. и ресурсосбережение. 2002, № 1, с. 46-48. Библ 8 Укр; рез. рус., англ.
Влияние Cu(II) или Zn(II) на фоторазложение некоторых токсичных органических соединений в сточных водах при использовании катализатора TiО2.	Исследовано влияние солей меди и цинка на фотокаталитическое разложение в воде таких органических веществ, как фенол ацетон, красители и сапонин. Результаты исследований показали что красители в сточных водах текстильной промышленности, которые легко разлагаются при фотокаталитической обработке с TiО2 и ультрафиолетовом и солнечном облучении, разлагаются значительно медленнее в присутствии солей цинка и меди.	Trans. Nonferrous Metals Soc. China. 2002. 12, № 5, с 1011-1014 Библ 10 Англ
Продолжение таблицы 1
Разложение азокрасителя Процион красный MX-5В при фотокаталитическом окислении.	Исследовалось фотокаталитическое окисление моноазокрасителя Процион красный МХ-В при различных условиях. Скорость разложения увеличивалась при увеличении интенсивности УФ-облучения, в присутствии катализатора TiО2 и окислителя Н2О2, но уменьшалась с возрастанием исходной концентрации красителя. Существенно на процесс влияло значение рН. В присутствии 100 мг/л TiО2 наибольшая скорость реакции наблюдалась при рН 10. В присутствии 500 мг/л TiО2 и 10 мМ Н2О2 реакция шла при рН 3-5. Оптимальными условиями для разложения красителя при интенсивности УФ облучения 17 мВ/см^2 были: концентрация TiО2 500 мг/л; концентрация Н2О2 10 мМ. начальное рН 5. В этих условиях краситель минерализуется на 90% в течение 80 минут. Однако низкое значение общего органич. углерода указывает на возможное накопление неразложившегося продукта.	Chemosphere. 2002. 46, № 6, c. 905-912 Англ.
Фотокаталитические реакции фенантрена на поверхностях раздела TiО2/вода.	Фоторазложение является важным путем удаления полициклических ароматических углеводородов, в т.ч. фенантрена, в сточных водах. Фотокаталитическое окисление фенантрена исследовалось в водных суспензиях TiО2 при УФ облучении. При этом определялась ХПК, применялись различные методы идентифика­ции образующихся промежуточных продуктов. В изучаемой реакционной системе достигалась быстрая и полная минерализация фенантрена.	Chemosphere. 2002. 46, № 6, c. 871-877. Англ.
Деградация фенола в СВ в присутствии нанопорошка TiО2.	Исследовано разложение фенола при ультрафиолетовом облучении в присутствии и отсутствии катализатора TiО2. Результаты хромотографического и масс-спектрометрического анализа указали на получение промежуточных соединений, таких как гидрохинон, резорцинол, катехол, 2-гидрокси-пропальдегид, 1,2,3-бензотриол, (Е)-2-бутендионовая кислота, глицерол, 3-гидроксипропиловая кислота и гидроксиуксусная кислота. Результаты анализа также показали, что присуствие TiО2 необязательно при концентрации фенола 100 мг/л, но его каталитическое действие очевидно при более низкой концентрации фенола. Кроме того возможно предположить, что помимо ОН и Н присутствуют другие важные активные свободные радикалы, принимающие участие в разложении фенола.	Chem. Eng. J. 2006. 119, №1, с. 55-59. Англ.
Адсорбция фенола диоксидом титана.	Отмечается, что отличается токсичностью и устойчивостью, в условиях очистных сооружений удаляется неэффективно. В лабораторных экспериментах исследовался метод деструкции фенола в фотокаталитическом процессе. В качестве катализатора использовался TiО2 в форме порошка. Раствор модельных СВ облучался от источника УФ-радиации, содержание фенола определялось фотометрически. Установлено, что при окислительной деструкции фенола определяющей являлась стадия его адсорбции на поверхности TiО2 в хим. процессе, время установления равновесного состояния в процессах сорбции составляло более 1часа при интенсивном перемешивании. Также установлено, что при одновременном воздействии ультразвукового излучения интенсивность деструкции фенола резко возрастала.
Продолжение таблицы 1
Использование диоксида титана при фотокаталитическом удалении шести валентного хрома из растворов.	Шести валентный хром (К2Сr2О7) восстанавливался до Сг(Ш) с использованием TiО2 в водном растворе при рН=:3 и при интенсивности освещения 171 Вт/м^2. Адсорбционная способность TiО2 увеличивается при увеличении начальной концентрации Cr(VI). Иммобилизованный TiО2 регенерировали 3-молярным раствором гидроксида натрия.	J. Hazardous Mater. 2005. 124, № 1-3, с 53-58 Нидерл
Исследование фотокаталитического разложения формальдегида с использованием фотокатализатора TiО2-SiO2 на подложке из стекловолокна.	Тонкопленочный материал TiО2-SiO2-стекловолокно был получен методом золь-гель. Исследованы структурные и оптические свойства и морфология поверхности композитной пленки. Сравнение пленки TiО2-стекловолокно и TiО2-SiO2-стекловолокно показало большую эффективность последней при разложении формальдегида.	J. Dalian Univ. Technol. 2005. 45, № 4, с 522-526. Библ. 13. Кит; рез англ
Обесцвечивание сточных вод, содержащих лигнин, с использованием УФ/TiО2 процесса.	Изучено применение фотохимического окислительного процесса УФ/TiО2 для обработки лигнин-содержащих сточных вод. Рассмотрено его влияние на растворимый органический углерод, цвет и восстановление А254 (абсорбция при длине волны 254 им). Полученные данные показали, что УФ/TiО2 процесс эффективен для окисления лигнина, удаляя цвет и растворимый органический углерод в обработанной воде. Комбинированная обработка УФ/TiО2 дает лучшие результаты, нежели обычная УФ-обработка. Удаление цвета, основанное на измерении Американского мануфактурного индекса красителя (ADMI), составляет более 99% при рН=3,0 с добавлением 1 г/л TiО2. При добавлении 10 г/л TiО2 достигается окислительно-восстановительный потенциал, при котором удаляется 88% растворимого органического углерода и цвета. Разработана модель, основанная на изменении окислительно-восстановительного потенциала в процессе фотохимической реакции, симулирующая процесс обесцвечивания. Данную модель можно использовать для предсказания эффективности удаления цвета в УФ/TiО2 процессе.	Chemosphere. 2004. 56, №10, c. 1011-1017. Англ.
Разложение кислотного красителя с использованием тонкой пленки TiО2, полученной методом золь-гель.	Сточные воды текстильного производства имеют высокую окрашенность, большое содержание твердых частиц и растворимых органич. веществ. Для удаления бионеразлагаемых органич. веществ использовали пленку TiО2 (полученную методом золь-гель, нанесённую на подложку из стекла) при УФ-облучении. Максимальное разложение красителей составило 49,2%.	Ind. and Eng. Chem. Res. 2006. 45, № 6, c. 2040-2045. Англ.
Продолжение таблицы 1
Исследование фотокаталитического разложения диазодинитрофенола в сточных водах.	Исследовалось использование фотохимического метода для очистки сточных вод, содержащих диазодинитрофенол с использованием TiО2 модифицированного церием. Определялось влияние дозы TiО 2, значения рН, скорости перемешивания на эффективность очистки Результаты исследования показали, что при дозе TiО2 10 г/150 мл (Ce/Ti=l,5%), рН=7, комнатной температуре, после 1 часа облучения разложение диазодинитрофенола составляло 78%.	J. Anhui Univ. Sci. and Technol. Natur. Sci. 2005 № 3, с 70-73. Кит; рез. англ
Фоторазложение цианидов в сточных водах в лабораторном и пилотном масштабе.	Изучена эффективность разложения цианидов с использованием современных методов окисления. Проведено разложение модельного цианидного раствора с использованием систем TiО2/УФ и Н2О2/УФ при различных рН, температуре, газовой фазы и катализаторов. Лабораторные эксперименты проведены для гомо­генной Н2О2/УФ и гетерогенной TiО2/УФ систем с различными катализаторами. Выявлено, что добавление к системе Н2О2/УФ ионов Си^2+ приводит к росту эффективности на 20%. Изучено фоторазложение цианидов с использованием гидроциклона.	Miner. Process. 2005. 39, c. 229-248. Библ. 34. Англ.; рез. пол.
Фотокаталитическая обработка стоков под действием видимого излучения с использо-ванием ТiO2 и Nb2О5	Фотокатализ предложен, как альтернативный способ обработки стоков. Фотокаталитич. деградация проверялась на трёх образцах стоков при обработке видимым светом. В качестве катализаторов использовали ТiO2и Nb2О5 как чистые, так и в смеси 1:1, и ТiO2 импрегнированный 5% Nb2О5. Характеристич. анализ (адсорбционная ИК-спектроскопия, анализ кислотности, анализ структуры и др.) обнаружил синергетич. эффект и взаимодействие между оксидами, и образование новой фазы в катализаторе ТiO2— Nb2О5. Результаты по обесцвечиванию и минерализации стоков, показали, что использование Nb2О5 и видимого излучения при фотодеградации являются перспективными	Sci. and Technol. 2002. 24, № 6, c. 1681-1686
Фотокаталитическая обработка сточных вод, содержащих краситель, как предварительная стадия перед ступенью биоочистки	Сообщается, что красители различного вида применяются в различных производствах, в частности, при окраске текстиля используются преимущественно синтетические реактивные азокрасители, отличающиеся высокой устойчивостью и низкой способностью к биоразложению. В экспериментах исследовалась возможность увеличения эффективности удаления из СВ желтого красителя марки 3GP (ЖК) (в биологическом процессе) с предварительным облучением СВ УФ-радиацией в присутствии катализатора в виде порошка диоксида титана, концентрация 0,5 г/л, интенсивность излучения 4,68 мВт/см^2, начальная величина БПК5 218 мг/л. Установлено, что максимальная суммарная эффективность удаления ЖК составила 83%, предварительная обработка СВ незначительно сказалась на эффективности процесса в то же время после предварительной адаптации акт. ила к ЖК скорость его деструкции увеличилась на 50%	Environ. Sci. and Health. A. 2004. 39, № 1, c. 113-126
Продолжение таблицы 1
Очистка промышленных сточных вод в фотокаталитическом процессе	Обзорная публикация, рассматриваются вопросы использования диоксида титана в фотокаталитических процессах при деструкции загрязнителей промышленных СВ, отличающихся повышенной устойчивостью. Разработаны технологии получения катализатора в форме наночастиц, что намного увеличивает скорости процессов, другие разработки связаны с использованием в качестве источника энергии солнечного излучения в УФ-части спектра. Делается вывод о целесообразности применения комбинированных видов катализаторов, где помимо TiO2 в качестве второго компонента могут использоваться никель, платина ванадий, обсуждаются механизмы фотокаталитических процессов с образованием гидроксил-радикалов и др.	Water Treat 2003. 23, № 10, c. 5-8
Фотокаталитическое разложение загрязнений в сточных водах с использованием модифицированного кремнезема	Исследовалось фотокаталитическое разложение загрязнений сточных вод при использовании фотокатализатора — кремнезема, покрытого двуокисью титана. Полученные результаты показывают, что данный катализатор значительно увеличивает скорость разложения катионных соединений. Скорость разложения снижается с увеличением концентрации вещества, особенно для четвертичных аминов. Для ацетата и фенола никакого значитель­ного увеличения скорости не наблюдалось. Результаты исследований приводят к предположению, что увеличение количества катионных загрязнителей на поверхности катализатора вызывает ускорение процесса фотокаталитического разложения загрязнений.	Water Res. 2003. 37, № 16, c. 3992-3996
Очистка сточных вод в процессе фотохимической деструкции	В лабораторном эксперименте исследовался процесс очистки промышленных СВ, содержащих устойчивые загрязнители, с применением катализатора при облучении раствора от источника УФ-радиации. В качестве катализатора использовались наночастицы диоксида титана, иммобилизованные на поверхности песка в качестве носителя, размер частиц ТiO2 30-80 нм, песок 1-1,5 мм, иммобилизация ТiO2 проходила в термическом процессе, при температуре 300°С, полученный материал содержал 2 г ТiO2 на 100 г песка. Модельный реактор имел размеры 45x24 х 12 см, песок поддерживался во взвешенном состоянии за счёт работы пневмоаэратора, УФ-излучатель 300 Вт располагался над ёмкостью, режим контактный. Исходное значение ХПК 413 мг/л, полная деструкция наблюдалась через 30 мин, в отсутствие катализатора эффективность удаления составила 30% через 50 мин.	Water Treat. 2003. 23, № 10, c. 42-44
Продолжение таблицы 1
Очистка сточных вод, содержащих бензойную кислоту, в фотокаталити-ческом процессе	В лабораторных экспериментах исследовался метод очистки промышленных СВ, в состав которых входила бензойная кислота (БК), в фотокаталитическом процессе, при этом источником УФ-радиации являлось солнечное излучение. Реактор представлял собой ёмкость, в которой располагались 9 пластин из нержавеющей стали, их поверхность покрыта тонкой плёнкой диоксида титана в качестве катализатора, при работе реактора СВ перетекала с поверхности одной пластины на другую. Содержание общего органического углерода в СВ 100 мг/л, эффективность удаления в первых сериях экспериментов 30%, после дозирования в СВ 30% раствора пероксида водорода эффективность увеличилась до 83%, продуктами деструкции БК являлись ортомета-, и парагидроксибензойной кислоты.	Water Res. 2003. 37, № 5, c. 1125- 1135
Исследования обработки сточных вод, получаемых вытеснением при нагнетании в пласт растворов полимеров

Дата добавления: 2015-08-29