открываем соляную кислоту, в этот момент рекомендую не дышать, т.к. в воздух начнут идти испарения(это если 30%) выбираем из банки с кислотой, держа ее аккуратно, слегка наклонив все 2а мл в 2мл-ую машину, саму машину откладываем на газету или тряпку. затем открываем белизну и так же набираем 5ть кубов(т.е. мл) в 5и кубовую машину.
обе машины наполнены полностью.
Во время всей работы с жидкостями я бы посоветовал одевать респиратор, и беречь глаза.
Затем в наш стакан с йодом вливаем все содержимое 5и кубовой машины с белизной. запомните это - всегда белизна льется первой. Белизна есть. Заливаем 2куба кислоты из 2шной машины, но медленно, по стенкам стакана, тонкой струей. есть кислота. замечаем, что раствор в стакане мгновенно мутнеет, и начинают осаждаться кристаллы йода, обильным слоем. поставьте стакан, пусть весь йод осядет и жидкость
станет балле прозрачной. пусть йод постоит мин. 3-5. через 5 мин. доливаем кубиков 20ть воды, что бы снизить кислотность и дать йоду окончательно выпасть. ждем еще минуты 3и, затем имеем раствор с выпавшим осадком
йода.
Примечание: вместо соляной кислоты можно использовать уксусную(обычный столовый уксус), но тогда доливатьего нужно на глаз, пока не начнет сыпать осадок. при использовании уксуса выход йода ниже.
этот способ имеет преимущество перед другими, потому что это так называемый "йод за 5 мин".
есть другой способ, не требующий применения белизны и кислоты: просто раствор йода выливается в пластиковую бутылку, добавляется вода, бутылка в холодильник, вечером ставим, а утром уже выпадает йод. этот метод
описан в винтфаке, ссылку на который вы найдете в разделе ссылки, если захотите ознакомиться с этим документом.
способ с холодильником требует больше времени, так что решайте сам, это твое время.
Далее осевший йод в стакане нужно выбрать и высушить. поэтому аккуратно сливаем(в раковину, туалет)раствор из стакана, но так, что бы йод не вытек вместе с жидкостью: когда аккуратно отольешь, останется только размоченный пласт йода. как выгнать жидкость дальше: нужно собрать йод в комок - сделать это можно хоть иглой от машины, хоть пластиковой трубочкой от сока, можно и ложкой, но не желательно,(хотя пока йод мокрый, он не реагирует) так что чем вы его соберете и начнете отжимать - на ваше усмотрение. собрали в ком, придавили к стенке стакана:
йод отжался, жидкость стекла, наклоняем стакан и сливаем. процедуру повторяем до тех пор, пока йод не станет отдавать воду и его можно будет комком выложить на бумагу. все, вода из йода не выходит? хорошо, наклоняем стакан и выскребаем йод на бумагу, желательно не газетную и даже не книжную, хотя старая книга сейчас понадобится. бумага должна быть
в несколько слоев и не иметь рисунка, что бы йод не потащил краску со страниц, а так же хорошо пропускать влагу.
все, влажный комок йода на середине бумажного чека. теперь не медлим, т.к. высыхающий йод более активный, а сухой вообще испаряется, окисляясь кислородом воздуха. завернули йод в чек, положили чек в старую книгу, а книгу - на пол. на книгу - ножку стула, а на стул - или себя, или меня, или телевизор:) наша задача - отжать до конца йод. если есть возможность - воспользуйтесь прессом, или хорошими тисками. как еще можно отжимать йод - выдумывайте сами. главное - это хороший отжим, что бы оставшаяся после осаждения влага вышла в бумагу. минут 15ть пресса достаточно. достали чек, развернули, посмотрели на йод и на бумагу: вроде уже сухой, должен быть сухой. если кажется, что мокрый, значит отжали слабо, или бумага голимая.
отжимаем снова, заворачивая в новый чек. Та же процедура. еще мин. 10ть ждем. развернули, видим, что йод сухой, и начинает уже окислять бумагу - самое то, что надо. аккуратно соскребаем с чека весь до крупицы йод(спичкой, палочкой, но не ножиком или ложкой! этот йод уже реагирует и испортит вам предмет). если йод прилип, то ничего, главное, что бы он бумагу не потащил. так что отшкребай аккуратно. все. бумагу в мусор, йод - в пакетик из под сигарет, и герметично запаковать, заплавив края, перед этим утрамбовав, что бы не было воздуха. можно не морочится, но йод не терпит воздуха и окисляет некоторые поверхности. не допускайте попадания частиц йода на руки, на рабочую поверхность(хер отмоешь потом), а тем более на другие компоненты будущей реакции! Можно провести одну большую реакцию сразу, но использую большие пропорции веществ: приготовить йод, так сказать, впрок, чтоб был. Храните без доступа воздуха либо в жестком запаянном целлофане, но лучше в вакуумном фуре: сухой и чистый флакон от нафтизина, в него сыпем скока влезет йода, закрываем плотно резиновой крышкой. затем аккуратно протыкаем крышку машиной на 20ть кубов, что бы игла вошла во внутрь. фурь нужно зафиксировать(чтоб кто то подержал), и одной рукой держать в одном положении машину, чтоб не вышла, а другой вытягиваем весь воздух из емкости фуря, таким образом создавая вакуум. тянем сильно. что бы воздуха не осталось, затем резко, одним движением вытаскиваем иглу из резиновой закрывалки фуря. немного пшикнет, но воздух уже не попадет, отверстие в резине зажмется само по давлением.
все. так йод можно хранить очень-очень долго.
Да, йод всегда должен быть измельчен, нужно это помнить. просто заверни чек и постучи аккуратно чем ни будь тяжелым.
молотком, к примеру. открыл чек, помешал йод, снова завернул, поколотил. так, пока йод не будет максимально измельчен.
С йодом покончено:)
Вернемся к нашим чиркалам, т.е. к будущему фосфору.
чиркала в тарелке уже намокли. спирт помутнел, но его мы не выливаем. далее просто берем тарелку поближе, садимся за стол, и начинаем манипуляцию. что делать? нужно оттирать от чиркал размокшее покрытие в том количестве спирта(его должно хватить) которое есть в тарелке. если его мало - добавь, это не принципиально. Значит мы складываем чиркала стопкой в одном конце тарелки, тарелку наклоняем, что бы спирт был внизу, в стоке. берем чиркало, опускаем в спирт, мочим, и начинаем тереть его
указательным пальцем, или другим, как хочешь. наша задача оттереть сам чиркальный наполнитель от кусочка картона, на который он нанесен. когда чиркала хорошо размочены - состав отделяется легко и сильно по ним елозит не надо, а то начнут отделяться частицы картона(целлюлозы) целыми кусками. картонка чиркала должна стать более менее чистой, а состав растворится в спирте, в результате чего спирт мутнеет. кусочек картона отжимаем от спирта пальцами и выкидываем. аналогично делаем со всеми
остальными чиркалами, пока тарелка не опустеет, а в ней останется только мутный раствор спирта с примесями целлюлозы, клея, а на самое дно стока тарелки осядет наш фосфор! еще не все - его нужно промыть и выбрать грязный спирт. как? вот как: фосфор тяжелее спирта(и йод тоже), поэтому мы вспоминаем сказку о яблоке не тарелке и нашу тарелке просто наклоняем в другую сторону, но не быстро, что бы спирт перешел в один край, а фосфорный осадок остался в другом. манипулируйте, но не ждите, пока фосфор дотянется до льющегося спирта, а выбирайте спирт любой свободной машиной, можно без иглы, неважно. 20ка подойдет, вы выбрали
спирт с целлюлозой, а осадок фосфора на тарелке. заливаем в него еще немного спирта(кубов 5ть), и перемешиваем фосфор в спирте, так, что бы спирт снова помутнел. он помутнеет, а фосфор станет еще чище. выбирайте спирт, но осторожней, фосфор не должен уйти с спиртом, делайте это аккуратно, смещая тарелу по кругу, от края к краю. процедуру повторяем еще раз, что бы быть уверенным, что фосфор относительно чистый. последний раз выбрали спирт, теперь включаем огонь на плите.
будьте очень осторожны! пары спирта воспламеняются! поэтому огонь на минимум, чтоб как от спичек. тарелку на огонь. сам спирт никогда не загорится, потому что пары поднимаются вверх, но ели на тарелку дышать или если кто то будет бегать вокруг - это может произойти: ничего плохого, но кому нужны ожоги или пожары. да и тарелка еще упадет.
держим тарелку вблизи огня в руке, на руке - варюшка для печки, чтоб не обжигать пальцы. тарелка нагреется, но не нагревай сильно, мы ж не есть готовим. что бы спирт быстро улетучился и остался один сухой фосфор температура тарелки не должна быть больше 100 градусов. когда спирт испариться, тогда же и высохнет фосфор - это будет видно. сошкребаем сухой фосфор лезвием с тарелкии засыпаем в чек. что бы не было комков - чек нужно помять, что бы фосфор измельчился. идеально - в пыль. все. фосфор готов.
метода хороша тем, что не нужно ничего, кроме спирта и рук. 15мин - и фосфор есть!
как уже замечено - все наши компоненты должны быть измельчены до максимума. вспомни химию в школе:)
Эфедрина гидрохлорид. или просто эфедрин.
Если найдете раствор в ампулах, что редкость, то для получения сухого эфедрина просто ампулу вскрыть, вылить аккуратно на ложку, и выпарить над огнем, только осторожно, что бы кристалл высох, но не расплавился. как выпаривать? равномерно.
нагрел раствор в ложке, он закипел. отвел ложку от огня, постоял минуту, она остыла, воды стало меньше, на краях появился белый налет в виде тонкого белого кристалла. все время раствор эфедрина раскатываем по ложке, что бы уже выпавший осадок смешивался обратно в воду, и не подгорел. затем раствора будет очень мало, и эф повалит в ложке белыми пушистыми снежинками. все, не перегревайте ложку, все время держите на медленном огне, что бы температура была не больше 100гр.
когда эф выпал, собираем его чистым лезвием до крупинки, аккуратно высыпаем в глянцевый чек, из любого журнала.
В ампулах эф только у медиков и они его берегут. с медиками мы не связываемся, а добываем эф вполне легальным путем.
Эфедрин содержится в лекарствах:
Солутан, норэфедрин, теофедрин, т-федрин, и в таблетках с одноименным названием, которые прописывают астматикам. если найдете эф
в таблах, что бы был без примеси - это отлично. Методику получения эфа из теофедрина и солутана я не упоминаю, она есть в винтфаке, да и кислотно-щелочная экстракция - это отдельная в нашем мануале тема.
Т-федрин тоже содержит эфедрин, но в небольшом количестве: 0.6гр на 60таблов, поэтому морочатся с ним будут извращенцы.
я предлагаю другое лекарство, тоже из разряда "от кашля", но лучше, чем все приведенные выше.
это Трайфед(trifed), вроде не нашего производства. в аптеках продается в таблетках, пачка таблов(20шт) - это 1.2гр псевдо-эффедрина, то что нужно. для реакции это не имеет особого значения, псевдоэф - тоже взлетает.
метод получения тоже очень прост - 5минут, и у тебя кристалл.
Получаем из трайфеда:
пачка трайфеда(20колес). глянцевый(!) чек, к нему порошок не прилипает, а это момент важный. Круглые нужно растолочь.
Как обычно чек сгибаем в половину, туда таблы, чек на стол(куда угодно, но что бы без сквозняка и что бы ровное), таблы в середине свернутого чек. затем скалка, заменитель - просто бутылка. По чеку ездим этой штукой, таблы хрустят и крошатся. разворачиваем чек. перемешиваем порошок с еще не раскрошенными кусочками, сворачиваем, и снова проходим
скалкой, столько раз, сколько нужно для полного порошочного состояния таблов. так, порошок готов, хорошо. Затем распечатываем машину на 20кубов, вытягиваем поршень, распечатываем вату и отрываем хороший кусок, загоняем его в машину, вставляем обратно в поршень, пресуем, смотрим сколько запрессовано - нам нужно не более 5и кубов запрессованной ваты. если нужно - докладываем еще пару кусков, пока поршень уже не упрется на отметке 5 кубов. нужно хорошо спрессовать
вату, крепко придавливая ее поршнем. есть? так, откладываем машину в сторону.
полученный из таблов порошок мы пересыпаем из чека, весь до грамма, в небольшую рюмочку, на 50 гр. затем заливаем в нее спирт, чуть больше половины, и начинаем размешивать ручкой от ложки или вилкой раствор, что бы растворился весь порошок. весь он конечно не растворится, а растворится сам псевдо-эфедрин, а второй компонент таблов - мел, начнет
оседать в растворе на дно рюмки. если ломает с рюмкой - можно взять фурик, насыпать-налить, закрыть пробкой и поболтать в руке, все растворится само. минуту перемешивания, и оставьте емкость в покое - пусть постоит минуты 2е, мел осядет.
Дальше берем термостойкую керамическую тарелку, которую приготовили, чистую и сухую. берем машину 20ку, где у нас вата, наклоняем канюлей в низ(т.е. вата внизу)и одним движением начинаем тонкой струйкой переливать жидкость из емкости, где у нас раствор эфа в спирте, и осадок мела. перелили спирт, не страшно, если немного мела попадет в машину, он все равно отфильтруется. перелили, машина над тарелкой, ватный фильтр начинает забирать раствор. обратно вставляем поршень в машину с силой, но не быстро начинаем сдавливать поршень в перед, т.е. вниз, из машины начинает лить тонкая струйка прозрачного спирта. придавливаем поршень до упора, сжимаем наш ватный фильтр, до тех пор, пока не перестанет капать
спирт. есть. в тарелке спирт с эфедрином. емкость с мелом, где был порошок снова заполняем кубов на 5ть спиртом и еще раз хорошо размешиваем или болтаем. это для того, что бы спирт забрал остатки эфа. отстаиваем пару минут, и опять в машину, опять отжимаем через фильтр все до капли. емкость уже не нужна - мел можно вымыть, емкость убрать. теперь промываем машину - еще кубов 5-7 спирта просто заливаем в нашу 20ку и теперь уже выжимаем просто спирт и машины.
выжали. все, вату из машины вытягиваем пинцетом, или ножом, затем выбрасываем в мусор. машина еще пригодится, не трогаем.
теперь у нас в тарелке спирт с эфедрином. что дальше? конечно выпаривать! на слабый огонь, или лучше на водяную баню. когда тарелка нагревается и спирт закипает, снимаем и дуем на него, он испаряется достаточно быстро, только не забывайте перекатывать спирт по тарелке, в тех местах, где выпадает белой пленкой кристалл.
когда спирта совсем мало и он станет густой, как сироп, этого уже можно не делать. теперь выпаривай еще внимательней, не перегревай, и помни - посуда долго держит тепло. вот тарелка покрылась пленкой, это значит, что уже почти.
жди, и вот уже пленка как бы распушистивается и получаются как бы белые снежинки, как пушистый иней. все, снимаем, ставим на стол тарелку, пусть остывает. в некоторых местах эф может взяться плотно, как карамель вместо снега, это не страшно, главное, что бы не перегрелся. признак перегрева - кристалл желтеет и идет резкий запах.
когда тарелка остынет - в руки лезвие, под руки - новый чистый глянцевый чек. аккуратными движениями, направленными от краев к центру тарелки собираем нашим лезвием эф к кучку. когда собрал, пересыть его в чек. снова тое же самые манипуляции со сбором.
когда эфа станет мало, то нужно просто методично его отшкребать по сантиметрам в тарелке, до того момента, пока его не
останется. все эфедрин в чеке. все компоненты готовы. Чем хорош этот способ - тем, что он самый удобный, к тому же потерь никаких, абсолютно: взвешивали, один к одному.
годится для такого способа и актифед, но я никогда его не брал, не знаю скока там и что за примеси - о них не забывайте.
есть еще "зестра", там тоже псевдо-эф, но еще и ядерные составляющие - от винта из зестры у людей начисто отвинчивало башню, а помимо этого еще реанимация с и интоксикацией от дряни, которая вышла вместе с эфом. Так же, из т-федрина можно выбить кристалл разными способами - кислотно-щелочной экстракцией, а можно и способом выше, приведенным мною, но стоит помнить, что помимо эфедрина в т-федрине так же содержится фенобарбитал(причем не мало), который не останется в вате с мелом, потому что отлично растворим в спирте: когда я просушил кристалл, его оказалось подозрительно много - так что взвешивайте кристалл всегда, когда он вышел.
если больше, чем надо, то вот это как раз примеси, с которыми можно бороться посредствам безводного(!!!) ацетона.
Нужно пересыпать кристалл в промокательную бумагу, свернуть и капать ацетон на бумагу, затем смотреть на цвет кристалл. так столько раз,
пока примесь не уйдет с ацетоном в бумагу. не хочешь морочится - возьми хороший пакетик от голимого чая, пересыпь в него кристалл и
помакай пакетик в ацетон, это еще проще. Напомню, что простой ацетон -
не взлетает, т.к. содержит воду, которая растворит и примеси, и сам кристалл. о наличии примесей можно судить по цвету кристалла, если его
цвет отличим от белого. используя методу выше, где мы растворяем эф в спирте, затем перебираем и выпариваем - можно не беспокоиться
о чистоте эфедрина, а вот уже используя другие методы - думаю, что стоит.
если хочешь знать другие методы получения эфедрина, то тогда читай прославленный ВИНТ-ФАК, ту часть, где говориться, как выбить эфедрин.
там хорошо и подробно рассказано, как выбивать эфедрин из теофедрина и т-федрина, которые можно купить в тех же аптеках, но для выбивания
эфа нужно уметь проводить кислотно-щелочную экстракцию, а поскольку есть способы по проще, например тот, что описан выше, то думаю, что
2е экстракции на процесс - многовато. метамфетамин нам конечно по-другому не выбить, но с эфедрином можно и не морочится.
можно приступать ко 2й части - к реакции:)
Реакция.
Итак, нам нужно все хорошо проверить, т.е. взвесить компоненты.
Распечатываем и меряем на весах.
йод - 1гр.
фосфор - 0.3-0.4гр.
эфедрин - 1гр.
Опытным путем опять таки доказано, что на 0.6 гр(т.е. 1/2 пачки трайфеда) эфедрина оптимально приходится количество фосфора, полученного из 25 коробков, но такие пропорции - это крайний случай, когда не на чем взвешивать компоненты. но опять таки - все зависит от качества фосфора: 0.35гр красного - это для нормального 3х валентного фосфора, ну а когда получаете фосфор из спичек неизвестного производства и мутного цвета фосфора - тогда фосфора стоит брать больше, но советую - лучше не берите голимые спички с темными чиркалами, берите такие, на которых цвет фосфора приближен к его реальному цвету.
Итак, сформулируем план действий:
1. нам нужно сделать раствор, содержащий метамфетамин
2. из этого раствора выбить метамфетамин в осадок, что бы затем его посушить и получить готовый продукт
3. что делать с готовым продуктом - эээ. не знаю:) на ваше усмотрение.
По поводу раствора метамфетамина, ака винта. я не люблю называть раствор винтом, да и винт не приветствую, как я уже говорил, в силу его токсичности и способа употребления. тем не менее последующая реакция - это реакция варки этого самого винта, хоть и имеющая некоторые оговорки. когда раствор будет готов - это будет самый настоящий винт, но я хочу, что бы ты, читатель фака, понял разницу:
винтом конечный продукт станет только тогда, когда будет правильно сварен, а самое главное - в том же виде и употреблен.
мы же и варить будем несколько по другому(нас же не интересуют свойства винта, мы не его готовим) и употреблять не будем - для нас
это всего лишь промежуточный процесс в одной большой реакции, так что не думай о том, какой ярлык нацепить на то, что будет произведено.
Если ты все таки решился делать раствор по мануалу, то настоятельно рекомендую прочитать обе части винт-фака, что бы знать, как варить.
Суть приготовления составляющего(раствора с метом) сводится к следующему:
1. Из исходных компонентов "завести"(дать начало:) реакцию. определить время начала реакции.
2. следить за ходом реакции, наблюдая за изменениями, определять их и контролировать температуру смеси.
3. определить по признакам и времени течения процесса, что реакция уже прошла и раствор готов для следующий стадии.
4. завершить процесс, приготовить компонент для последующих с ним манипуляций.
Заводим реакцию.
Оборудование:
1.реактор с отгоном - тот самый нафтизиновый флакон(фурик) с обратным холодильником, который представляет из себя обрезанную с краев(для того, что бы не вылетела под давлением) "родную" резиновую крышечку от нафтизина, в центре которого герметично вставлена стеклянная трубочка, или урезанный "гараж"(колпак) от иглы. так же нам потребуется одна целая резиновая крышка.
2. Температура, постоянный нагрев: зажженная газовая плита на слабом огне, хорошо греющий утюг.
3. чистая двушная машина с одетой иглой, в которой набрана чистая дистиллированная вода.(накрайняк пойдет и чистая питьевая)
Теперь начнем. Для начала в отдельном чистом глянцевом чеке мы перемешаем вес эфедрина(1гр) с весом фосфора(0.4)
перемешаем хорошо, до однородного смешивания, пока смесь не станет слегка коричневой. Затем засыпаем полученную смесь в наш реактор, который должен быть сухой и чистый. реактор слегка нагреем над газом или на утюге, но не больше, чем до 40-50ти градусов, т.е. что бы он был хорошо теплый, и смесь прогрелась. это оптимальная температура для того, что бы завести реакцию - в прохладном фуре реакция заводится дольше и с большими усилиями. когда смесь прогрета, а утюг под рукой тоже
горячий, то можно заводить. для этого расклеим наш пакет с йодом(или в чем там он у тебя хранится) и измельченный йод начнем засыпать в фурик, по такому принципу - засыпалась щепотка - немного взболтаем фурь. следующая щепотка - взболтнем пару раз, следующая - тоже поболтаем, и так пока йод не высыплется весь. не стоит тянуть и долго болтать - реакция начинается очень быстро, так что не тормози. засыпал? закрывай фурь запасной крышкой и начинай его трясти, но не переворачивая, что бы он все время находился так же вертикально, наша цель - передать физический импульс, что бы помочь смеси собраться в комок: для этого можно несильно
постукать фуриком о коленку или об валик из полотенца. если пропорции соблюдены, фурик чистый, смесь прогрета, все компоненты высушены - реакция заведется сама, без особых усилий со стороны, так что танцевать и читать заклинания над фурем - не потребуется. при всей манипуляции в фуре поднимется давление и крышка может выпрыгнуть из него, так что придерживайте ее пальцем, тогда газ сам будет "пфффф-ыкать", просачиваясь из под крышки - это нормально. когда вся смесь скатается в один равномерный комок, резко снимаешь крышку и вставляешь отгон, а сам фурь ставишь на утюг. температура буквально через несколько секунда поднимется и наш ком начнет плавится, равномерно растекаясь по дну фуря, а из отгона начнет струиться дымок с характерным резким запахом -
это освобождается йод, так и должно быть. вот когда ком расплавится, через пару минут нахождения на утюге, на поверхности темно-темно бурой смеси начнут появляться характерные бульбы и пузырьки, йод повалит еще сильнее. вы этот момент уже стоит добавить 2 капли воды из нашей вспомогательной машины, просто опустив иглу в отгон. в следствии этого жидкость шипнет, вода смешается, йод повалит еще больше. запомните состояние смеси - на сколько она жидкая, а так же ее цвет - темно бурый. Все време реакции поддерживайте смесь в таком состоянии, что бы она не загусевала, потому что загустение приводит к подгоранию и может запороться вся реакция.
через буквально мин 5ть после того как комок растаял и стал кипеть серебристыми пузырями смесь может резко начать подниматься и как
закипевшее молоко полезть вверх - это всегда хороший знак, значит реакция идет нормально. собственно это самые основные моменты ведения
реакции. жидкость будет периодически загустевать, поэтому повторюсь - следите за температурой и консистенцией. все, что нужно для реакции -
это покой и внимательность.
Теперь о времени проведения.
нет, не о благоприятном времени суток, и расположении звезд.
реакция должна идти как минимум 40 минут, не меньше. да и то, 40мин - это еще злободрючий винт, в котором по рецептуре еще дохрена исходного эфедрина и много промежуточного йодэфедрина, который и окрашивает стенки нашего фуря. в растворе же, который необходим нам - содержание этих компонентов должно быть сведено к минимуму, вещества должны прореагировать, что бы все хорошо получилось.
то, что нужно - обычно получается когда реакция идет около часа. такая смесь в винт уже не годится, винтовые чуваки такие манипуляции назовут
переводом продукта, потому что винт получится переваренный. нам это и нужно. это и есть нормальный раствор.
Признаки того, что раствор готов: один из них - его цвет. в самом начале цвет был очень темный, из за того, что был йод. от начала, и до конца реакции, каждые 10ть минут раствор будет менять цвет - будет становиться светлее, а запах - в начале очень резкий и йодистый, станет сменятся на более приторный, а кислость запаха будет исчезать. По этим признакам определяют состояние смеси - готово, или еще ведем. Через час проведения раствор станет светло коричневым, запах - всем известный "яблочный".
еще пару слов о стенках реактора: по ходу реакции будет на стенки может идти конденсат(воду ведь добавляли), и вы поймете, зачем же нам обратный холодильник, который отгон.
как раз для того, что бы держать конденсат внутри фуря. первый конденсат появляется минут через 20-25 ведения реакции, и он должен быть коричневым, как чай, повторный же конденсат соберется минут через 15-20, после первого(не исключено, что его может и не быть) и будет уже склоняться от коричневого к желтизне, но на фоне этой желтизны просматривается едва заметный салатовый отлив. это хорошо, значит скоро финал. иногда конденсата выпадает много и можно не спешить капать воду - и 1й конденсат, и 2й медленно спустится обратно в реакционную смесь, т.е. процесс как бы сам регулируется - стенки опадают, вода возвращается и конденсируется опять, снова прореагировав в растворе. за этим нужно наблюдать внимательно:)
Не забывай о каплях воды: их на весь процесс должно быть не меньше 5-6и, но не больше 8и. это пропорция для 1го грамма эфедрина, из которой мы исходили в начале. первые пол часа реакции смесь, как я уже говорил, может подниматься, причем не однократно, иногда раза 3, через каждые 10мин, но после получаса реакция уже идет не так бурно, а держится на одном уровне. главный момент - смесь должна кипеть, пузыриться, т.е. йод и производные должны реагировать.
ближе к 40а минутам течения - йод начинает валить еще сильнее, чем шел, и нужно следить внимательно, и если реакция замедляется - добавлять не больше 1ой капельки воды. в первые пол часа вы должны добавить капель 5ть, последующие - еще около 3х. в промежутке от 40ка мин до 1го часа должно произойти следующее: смесь так сказать "потухнет", реакция останавливается - пузырьки маленькие, йод уже не идет, запах не кислый. не пропустите этот момент.
обычно при варке белого реакцию потом доводят на зажигалке, но нам так не надо. нужно. что бы окончательный йод дореагировал, при постоянной
температуре утюга этого нужно ждать в среднем 10-15мин, иногда больше, но тут температуру утюга уже лучше снизить с максимальной, до средней,
так мы снизим риск подгарания смеси. оптимально оставить смесь на 60ти градусах еще мин на 20ть - видимых признаков реакции не будет наблюдаться, но тем не менее йодэфедрин дореагирует, как ему положено. Вот и все. наблюдайте.
Как рекомендация: если вас смущает отгон, как инструмент, я рекомендую такой отгон, как по методике "анютыны глазки", он все же немного получше,
чем традиционный. суть в том, что крышечку с фуря мы не уродуем, не чикаем ножницами, а оставляем на месте, после того, как смесь завелась(самое начало), а что бы она держалась - хорошо примотаем ее скотчем по месту соприкосания со стеком на фуре, так, что бы крышка держалась плотно и герметично, не выпрыгнула. вместо отгонной трубочки - используем 2е иглы из 5и кубовых машин. когда нужно добавить воду - просто соедини машину с одной из игл и запусти положенные пару капель. затем немного потяни поршень на себя, что бы забрать оставшуюся воду в игле обратно в машину, давление будет уравновешено 2й иглой. такой метод мне больше нравится, хотя отличия не особые, тем не менее один момент есть. если у вас есть возможность поддерживать постоянную температуру фуря не менее 50ти градусов, то можно провести реакцию по-другому, и абсолютно
не вмешиваться. суть в том, что бы заведенную реакцию, когда уже добавили воду проводить на не высокой температуре, соответственно дольше,
но реакция проходит получше, течет как бы сама собой. как вариант - поставить фурь с иголочным отгоном на горячую отопительную батарею где ни будь в проветриваемом и не особо людном помещении: в подвале, на чердаке. вечером поставил, утром пришел забрал, довел на утюге и готово. пробуй.
После того, как мы приготовили смесь(прошел допустим час) - снимаем ее с утюга, вытаскиваем отгон, вы это момент фурь разгерметизируется и пойдет
дым, который рекомендуется выдуть, т.е. просто подуть на горлышко фуря, что бы температура уравновесилась, а дым не попадал вам в нос.
реакцию, если я еще не говорил, а ты не задавался вопросом - ее нужно проводить никак не дома, а то кумар будет стоять такой реальный, и очень долгий, что весьма не приятно, да и спалиться можно. накрайняк - на кухне, когда входная дверь плотно закрыта, а окно открыто. более приемлемо - балкон, но палева больше - могут соседи почуять или спустить свою микро_шпионскую камеру на проводе, или перископ поднять.
самый оптимальный вариант - технические помещения с хорошей вытяжкой, лаборатории, мастерские.
Дата добавления: 2015-08-29; просмотров: 69 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |