в) функциональные основы развития нигрострио-паллидарной недостаточности
Взаимодействие черного вещества и хвостатого ядра: стимуляция хвостатого ядра усиливает активность черного вещества. Стимуляция черного вещества приводит к увеличению, а разрушение — к уменьшению количества дофамина в хвостатом ядре. Дофамин синтезируется в клетках черного вещества, а затем транспортируется к синапсам нейронов хвостатого ядра. Благодаря дофамину проявляется растормаживающий механизм взаимодействия хвостатого ядра и бледного шара.
При недостатке дофамина в хвостатом ядре (например, при дисфункции черного вещества) бледный шар растормаживается, активизирует спинно-стволовые системы, что приводит к двигательным нарушениям в виде ригидности мышц.
г) хар-ка статических и статокинетических рефлексов поддержания позы
Изменение позы осуществляется за счет статических и статокинетических рефлексов. Статические рефлексы регулируют тонус скелетных мышц с целью удержания определенного положения тела. Статокинетические рефлексы обеспечивают перераспределение тонуса мышц туловища для организации позы, соответствующей моменту прямолинейного или вращательного движения
ДОПОЛНИТЕЛЬНО ПРО СРЕДНИЙ МОЗГ!!!!!!!!
- Сенсорные функции. Реализуются за счет поступления в него зрительной, слуховой информации.
- Проводниковая функция. Заключается в том, что через него проходят все восходящие пути к вышележащим таламусу, большому мозгу и мозжечку. Нисходящие пути идут через средний мозг к продолговатому и с.м. (пирамидный путь, корково-мостовые волокна, руброретикулоспинальный путь).
- Двигательная функция. Реализуется за счет ядра блокового нерва (n. trochlearis), ядер глазодвигательного нерва (п. oculomotorius), красного ядра (nucleus ruber), черного вещества (substantia nigra).
а) функции мозжечка
Мозжечок принимает участие в координации и регуляции произвольных, непроизвольных движений, в регуляции вегетативных и поведенческих функций.
- благодаря связи с вестибулярным анализатором, учавствует в регуляции равновесия.
- получает информацию от коры, от зрительных и слуховых рецептирующих систем, что свидетельствует об его участии в анализе зрительных, слуховых сигналов и организации на них реакции.
Ядра мозжечка регулируют тонус ряда моторных центров промежуточного, среднего, продолговатого, с.м.
- влияние на вегетативные ф-ии: угнетающее и стимулирующее влияние на работу ССС, дыхательной, пищеварительной и др. систем организма. В результате двойственного влияния мозжечок стабилизирует, оптимизирует функции систем организма.
б) афферентные и эфферентные связи мозжечка с другими структурами мозга
Афферентные: от кожных рецепторов, мышц, суставных оболочек сигналы по спинно-мозжечковым трактам через нижнюю оливу продолговатого мозга; от ядер моста; от голубоватого места среднего мозга с помощью адренергических волокон, способных диффузно выбрасывать НА в межклеточное пространство коры мозжечка, изменяя состояние возбудимости его клеток.
Эфферентные: Из мозжечка информация уходит через верхние (в таламус, в мост, красное ядро, ядра ствола мозга, в ретикулярную формацию среднего мозга) и нижние ножки (в продолговатый мозг к его вестибулярным ядрам, оливам, ретикулярной формации). Средние ножки мозжечка связывают новый мозжечок с лобной долей мозга.
Ядра мозжечка: ядра шатра, пробковидного, шаровидного и зубчатого ядра.
- Ядро шатра связано с ядром Дейтерса и РФ продолговатого и среднего мозга - ретикулоспинальный путь - к мотонейроны с.м.
- От пробковидного и шаровидного ядер - средний мозг к красному ядру - руброспинальный путь - с.м. 2й путь от промежуточного ядра к таламусу - двигательная зонуа коры большого мозга.
- Зубчатое ядро - таламус - моторная зона коры большого мозга.
в) мозжечковый контроль двигательной активности
Эфферентные сигналы из мозжечка к с.м. регулируют силу мышечных сокращений, обеспечивают способность к длительному тоническому сокращению мышц, способность сохранять оптимальный тонус мышц в покое или при движениях, соразмерять произвольные движения с целью этого движения, быстро переходить от сгибания к разгибанию и наоборот.
Регуляция мышечного тонуса с помощью мозжечка: проприоцептивные сигналы о тонусе мышц поступают в область червя и клочково-узелковую долю, отсюда — в ядро шатра, далее — к ядру преддверия и РФ продолговатого и среднего мозга и, наконец, по ретикулярно- и вестибулоспинальным путям к нейронам передних рогов спинного мозга, иннервирующих мышцы, от которых поступили сигналы. Следовательно, регуляция мышечного тонуса реализуется по принципу обратной связи.
г) хар-ка симптомов мозжечковой недостаточности.
1) астения - снижение силы мышечного сокращения, быстрая утомляемость мышц;
2) астазия - утрата способности к длительному сокращению мышц, что затрудняет стояние, сидение и т. д.;
3) дистония - непроизвольное повышение или понижение тонуса мышц;
4) тремор - дрожание пальцев рук, кистей, головы в покое; усиливается при движении;
5) дисметрия - расстройство равномерности движений, выражающееся либо в излишнем, либо недостаточном движении.
6) атаксия - нарушение координации движений. Здесь ярче всего проявляется невозможность выполнения движений в нужном порядке, в определенной последовательности.
7) дизартрия - расстройство организации речевой моторики. При повреждении мозжечка речь больного становится растянутой, слова иногда произносятся как бы толчками.
При повреждении мозжечка наблюдается повышение тонуса мышц-разгибателей.
а) ф-ии таламуса и гипоталамуса
ф-ии таламуса: - коленчатые тела таламуса - подкорковые центры зрения и слуха, переднее зрительное ядро - обоняния; - зрительный бугор - центр организации и реализации инстинктов, влечений, эмоций.
Функции гипоталамуса: высший центр АНС; регуляция цикла бодрствование-сон; центры гомеостаза, жажды и ее удовлетворения, голода, насыщения; центры полового поведения, страха, ярости; терморегуляция; реализация эмоций; регуляция био. инстинктов; в передней доле синтезируются вазопрессин и окситоцин; нейроны ядер срединной группы продуцируют либерины и статины
В гипоталамусе и гипофизе образуются нейрорегуляторные пептиды — энкефалины, эндорфины, обладающие морфиноподобным действием и способствующие снижению стресса и т. д.
б) хар-ка афферентных и эфферентных связей таламуса с другими структурами мозга
- Латеральное коленчатое тело имеет прямые эфферентные связи с затылочной долей коры большого мозга и афферентные связи с сетчаткой глаза и с передними буграми четверохолмий.
- В медиальное коленчатое тело поступают афферентные импульсы из латеральной петли и от нижних бугров четверохолмий. Эфферетные пути идут в височную зону коры большого мозга, достигая там первичной слуховой области коры.
- ассоциативные ядра: переднее ядро связано с лимбической корой, медиодорсальное — с лобной долей коры, латеральное дорсальное — с теменной, подушка — с ассоциативными зонами теменной и височной долями коры большого мозга.
- К неспецифическим ядрам поступают связи из РФ ствола мозга, гипоталамуса, лимбической системы, базальных ганглиев, специфических ядер таламуса.
в) класс-я ядер таламуса
- специфические ядра - переднее вентральное, медиальное, вентролатеральиое, постлатеральное, постмедиальное, латеральное и медиальное коленчатые тела.
- ассоциативные ядра - переднее медиодорсальное, латеральное дорсальное ядра и подушкой.
- неспецифические ядра - срединный центр, парацентральное ядро, центральное медиальное и латеральное, субмедиальное, вентральное переднее, ретикулярное ядро.
г) ф-ии специфических, неспецифических и ассоциативных ядер таламуса
- Специфические таламические ядра учавствуют впереключении информации, идущей в кору большого мозга от кожных, мышечных и др. рецепторов. Нарушение ф-ии спец. ядер приводит к выпадению конкретных видов чувствительности, так как ядра таламуса, как и кора большого мозга, имеют соматотопическую локализацию.
- Возбуждение неспецифических ядер вызывает генерацию в коре специфической электрической активности, свидетельствующей о развитии сонного состояния.
- Ассоциативные ядра содержат полисенсорные нейроны, на которых происходит конвергенция возбуждений разных модальностей, формируется сигнал, который затем передается в ассоциативную кору мозга.
а) ф-ии ретикулярной формации
1) обеспечение интеграции соматических и вегетативных воздействий.
2) высокая чувств-ть к наркотическим препаратом.
3) участие в регуляции цикла бодрствование-сон.
4) учавстие в регуляции мышечного тонуса
5) избирательное активирующее или тормозящее влияние на разные формы поведения, на сенсорные, моторные, висцеральные системы мозга.
6) обеспечение взаимодействия отделов ЦНС и их саморегуляция.
б) афферентные и эфферентные связи ретикулярной формации
РФ мозга имеет связи практически со всеми структурами ЦНС. В РФ моста приходят сигналы от соматосенсорных систем, в РФ среднего мозга - от зрительной и слуховой СС. На РФ ствола мозга поступают сигналы от зрительного и вестибулярного анализаторов и мозжечка - от РФ к мотонейронам с.м. и ядер черепных нервов поступают сигналы, организующие положение головы, туловища и т. д (регуляция мышечного тонуса).
Эфферентные пути из РФ: в нисходящем направлении - ретикулоспинальный и руброспинальный. Аксоны нейронов РФ образуют коллатерали оканчивающиесяся на нейронах различных отделов мозга, в коре большого мозга. Восходящие влияния РФ на кору большого мозга повышают ее тонус, регулируют возбудимость ее нейронов. РФ влияет на функциональное состояние всех сенсорных областей мозга.
в) хар-ка возбуждающих и тормозящих влияний ретикулярной формации
Ретикулярные пути: Пути, идущие от моста, тормозят активность мотонейронов с.м., иннервирующих мышцы-сгибатели, и активируют мотонейроны мышц-разгибателей. Пути, идущие от РФ продолговатого мозга, вызывают противоположные эффекты.
Нисходящие влияния РФ ствола мозга оказывают тормозящий эффект на регуляторную деятельность с.м.
г) роль ретикулярной формации в регуляции спинальных рефлексов и цикла "бодрствование - сон"
РФ имеет прямое отношение к регуляции цикла бодрствование—сон. Стимуляция одних структур РФ приводит к развитию сна, стимуляция других вызывает пробуждение. Возбуждение РФ продолговатого мозга или моста вызывает синхронизацию активности коры большого мозга, появление медленных ритмов вЭЭГ, сонное торможение. Возбуждение РФ среднего мозга вызывает противоположный эффект пробуждения: десинхронизацию электрической активности коры, появление быстрых низкоамплитудных?-подобных ритмов в ЭЭГ.
При раздражении одних точек РФ продолговатого мозга тормозятся рефлексы коленный, роговичный. При раздражении РФ в других точках продолговатого мозга эти же рефлексы вызываются легче, т. е. их реализация облегчается. Тормозные влияния на рефлексы с.м. может оказывать только РФ продолговатого мозга, а облегчающие влияния регулируются всей РФ ствола и спинного мозга.
а) морфофункц. хар-ка стриопаллидарной сис-мы мозга
Базальные ядра г.м. располагаются под белым веществом внутри переднего мозга, преимущественно в лобных долях. К базальным ядрам относят хвостатое ядро, скорлупу, ограду, бледный шар. Стриопаллидарная сис-ма мозга состоит из полосатого тела (хвостатое ядро и скорлупа) и бледного шара.
б) афферентные и эфферентные связи бледного шара и полосатого тела
Осн. афферентный вход - хвостатое ядро, осн. эфферентный выход - бледный шар.
Хвостатое ядро и скорлупа получают нисходящие связи от экстрапирамидной коры и др. полей коры большого мозга. Аксоны хвостатого ядра и скорлупы идут к бледному шару, отсюда — к таламусу от него — к сенсорным полям. образуется замкнутый круг связей. Хвостатое ядро и скорлупа имеют связи с черной субстанцией, красным ядром, ядрами преддверия, мозжечком, гамма -клетками с.м.
Медиальные ядра таламуса имеют прямые связи с хвостатым ядром.
в) функциональные взаимоотношения между полосатым телом и бледным шаром, между полосатым телом и черной субстанцией
Полосатое тело и оказывает на бледный шар тормозящее влияние: Если раздражать хвостатое ядро, то большая часть нейронов бледного шара тормозится, а меньшая возбуждается. В случае повреждения хвостатого ядра у животного появляется двигательная гиперактивность.
Взаимодействие черного вещества и хвостатого ядра основано на прямых и обратных связях между ними. Стимуляция хвостатого ядра усиливает активность нейронов черного вещества. Стимуляция черного вещества приводит к увеличению, а разрушение — к уменьшению количества дофамина в хвостатом ядре. Благодаря дофамину проявляется растормаживающий механизм взаимодействия хвостатого ядра и бледного шара. При недостатке дофамина в хвостатом ядре бледный шар растормаживается, активизирует спинно-стволовые системы, что приводит к двигательным нарушениям в виде ригидности мышц.
г) хар-ка симптомов стриопалидарной недостаточности
Базальные ядра совместно с корой больших полушарий контролируют — амплитуду движений и скорость изменений движения. Нарушения движений, связанные с заболеваниями базальных ядер, подразделяют на гиперкинетические и гипокинетические.
- выключение хвостатого ядра сопровождается развитием непроизвольных мимических реакций, тремора, двигательной гиперактивности в форме бесцельного перемещения с места на место.
- при повреждении хвостатого ядра наблюдаются расстройства ВНД, затруднение ориентации в пространстве, нарушение памяти, замедление роста организма.
- повреждение бледного шара вызывает гипомимию, маскообразность лица, тремор головы, конечностей, монотонность речи.
Болезнь Паркинсона имеет гипокинетические и гиперкинетические признаки. Она возникает в результате дегенерации дофаминергических нейронов чёрного вещества.
а) морфофункц. хар-ка лимбической сис-мы
Лимб. сис-ма: 3 комплекса. 1й комплекс — древняя кора, обонятельные луковицы и бугорок, прозрачная перегородка, 2 комплекс - старая кора (гиппокамп, поясная извилина), 3 комплекс - структуры островковой коры, парагиппокамповая извилина. + подкорковые структуры: миндалевидные тела, ядра прозрачной перегородки, переднее таламическое ядро, сосцевидные тела.
функции: 1) учавствует в организации эмоционально-мотивационного поведения, 2) организация цикла бодрствование-сон. 3) регуляция агрессивно-оборонительных форм поведения. 4) формирование памяти. 5) учавствует в регуляции деятельности внутренних органов.
б) особ-ти морфофункц. взаимоотношений в лимб. сис-ме
Между структурами лимб. сис-мы имеются простые двусторонние связи и сложные пути, образующие множество замкнутых кругов, создающих условия для длительного циркулирования одного и того же возбуждения в системе.
- круг Пейпеса: гиппокамп - сосцевидные тела - передние ядра таламуса - кора поясной извилины - парагиппокампова извилина - гиппокамп. Этот круг имеет отношение к памяти и процессам обучения.
- малый круг: миндалевидное тело - гипоталамус - мезенцефальные структуры - миндалевидное тело. регулирует агрессивно-оборонительные, пищевые и сексуальные формы поведения.
Образная (иконическая) память формируется кортико-лимбико-таламо-кортикальным кругом.
в) ф-ии гипокампа
Участвует в ориентировочном рефлексе, реакциях настороженности, повышения внимания, в динамике обучения, в процессах запоминания, обработки новой информации. Нейроны гиппокампа полисенсорны, т. е. способны реагировать на световые, звуковые и др. виды раздражений.
Повреждение гиппокампа ведет к снижению эмоциональности, инициативности, замедлению скорости основных нервных процессов, повышаются пороги вызова эмоциональных реакций.
г) ф-ии миндалевидного тела
Обеспечение оборонительного поведения, вегетативные, двигательные, эмоциональные реакции, мотивация условнорефлекторного поведения.
Ядра миндалины полисенсорны - реагируют на зрительные, слуховые, интероцептивные, обонятельные, кожные раздражения.
Раздражение ядер миндалевидного тела создает выраженный парасимпатический эффект на деятельность сердечно-сосудистой, дыхательной систем, приводит к понижению АД, урежению сердечного ритма, нарушению проведения возбуждения по проводящей системе сердца, возникновению аритмий и экстрасистолий. При этом сосудистый тонус может не изменяться.
а) ф-ии гипоталамуса
1) высший центр АНС; 2) регуляция цикла бодрствование-сон; 3) центры гомеостаза, жажды и ее удовлетворения, голода, насыщения; 4) центры полового поведения, страха, ярости; 5) терморегуляция; 6) реализация эмоций; 7) регуляция био. инстинктов; 8) в передней доле синтезируются вазопрессин и окситоцин; 9) нейроны ядер срединной группы продуцируют либерины и статины В гипоталамусе и гипофизе образуются нейрорегуляторные пептиды — энкефалины, эндорфины, обладающие морфиноподобным действием и способствующие снижению стресса и т. д.
б) особ-ти ГЭБ и специализированных нейронов гипоталамуса
1) проникновение веществ в мозг осуществляется через кровеносную систему на уровне капилляр - нервная клетка;
2) ГЭБ является функциональным понятием, характеризующим определенный физиологический механизм. ГЭБ находится под регулирующим влиянием нервной и гуморальной систем;
3) среди управляющих ГЭБом факторов ведущим является уровень деятельности и метаболизма нервной ткани.
ГЭБ регулирует проникновение из крови в мозг БАВ, метаболитов, химических веществ, воздействующих на чувствительные структуры мозга, препятствует поступлению в мозг чужеродных веществ, микроорганизмов, токсинов.
Особенности нейронов гипоталамуса: чувствительность нейронов к составу омывающей их крови, отсутствие ГЭБ между нейронами и кровью, способность нейронов к нейросекреции пептидов, нейромедиаторов и др.
в) роль гипоталамуса в регуляции психических ф-ий
Раздражение передних отделов гипоталамуса может вызывать пассивно-оборонительную реакцию, ярость страх, а раздражение заднего гипоталамуса вызывает активную агрессию.
Эффекты стимуляции гипоталамуса
Латеральный гипоталамус: жажда, аппетит, увеличение активности организма, ярость, агрессия.
Вентромедиальное ядро и окружающие его области: чувство насыщения, снижается аппетит, возникает успокоение.
Перивентрикулярные ядра: страх и боязнь наказания.
Некоторые области переднего и заднего гипоталамуса: усиление поиска полового партнёра.
г) роль гипоталамуса в регуляции висцеральных ф-ий
Раздражение ядер передней группы сопровождается парасимпатическими эффектами, задней группы - симпатические эффекты в работе органов. Стимуляция ядер средней группы приводит к снижению влияний симпатического отдела АНС.
Раздражение заднего гипоталамуса приводит к экзофтальму, расширению зрачков, повышению АД, сужению просвета артериальных сосудов, сокращениям желчного, мочевого пузырей.
Гипоталамус является также центром регуляции цикла бодрствование — сон. При этом задний гипоталамус активизирует бодрствование, стимуляция переднего вызывает сон. Повреждение заднего гипоталамуса может вызвать так называемый летаргический сон.
Особое место в функциях гипоталамуса занимает регуляция деятельности гипофиза.
а) морфофункц. хар-ка коры полушарий большого мозга
- многослойность расположения нейронов;
- модульный принцип организации;
- соматотопическая локализация рецептирующих систем;
- экранность (распределение внешней рецепции на плоскости нейронального поля коркового конца анализатора);
- зависимость уровня активности от влияния подкорковых структур и ретикулярной формации;
- наличие представительства всех функций нижележащих структур ЦНС;
- цитоархитектоническое распределение на поля;
- наличие в специфических проекционных сенсорных и моторной системах вторичных и третичных полей с ассоциативными функциями;
- наличие специализированных ассоциативных областей;
- динамическая локализация функций, выражающаяся в возможности компенсаций функций утраченных структур;
- перекрытие в коре большого мозга зон соседних периферических рецептивных полей;
- возможность длительного сохранения следов раздражения;
- реципрокная функциональная взаимосвязь возбудительных и тормозных состояний;
- способность к иррадиации возбуждения и торможения;
- наличие специфической электрической активности.
б) хар-ка сенсорных, моторных и ассоциативных областей коры полушарий большого мозга
Сенсорные области: корковые концы разных анализаторов имеют свою топографию и перекрываются. Кожная рецептирующая система проецируются на заднюю центральную извилину. Зрительная система - в затылочной доле (поля 17, 18, 19). Слуховая система - в поперечных височных извилинах (извилины Гешля). Обонятельная система - в области переднего конца гиппокампальной извилины (поле 34). Вкусовая система - в гиппокампальной извилине (поле 43).
Моторные области: раздражение передней центральной извилины мозга (поле 4) вызывает двигательную реакцию. В передней центральной извилине зоны, раздражение которых вызывает движение, представлены по соматотопическому типу, но вверх ногами: в верхних отделах извилины — нижние конечности, в нижних — верхние. Спереди от передней центральной извилины лежат премоторные поля 6 и 8 - стереотипные движения, регуляция тонуса гладкой мускулатуры, пластический тонус мышц через подкорковые структуры.
Ассоциативные области: Каждая ассоциативная область коры связана мощными связями с несколькими проекционными областями.
В теменной ассоц.обл. коры формируются субъективные представления об окружающем пространстве, о нашем теле.
Лобные ассоц. поля имеют связи с лимб. отделом мозга и участвуют в организации программ действия при реализации сложных двигательных поведенческих актов.В ассоц. области поступает обработанная информация с выделением биологической значимости сигнала. Это позволяет формировать программу целенаправленного поведенческого акта. Ассоц. обл. способны к пластическим перестройкам в зависимости от значимости поступающей сенсорной информации и длительно хранят следы сенсорных воздействий.
в) хар-ка функциональных взаимоотношений полушарий большого мозга
Каждая половина мозга контролирует свои, специфические функции;
Речь, большая ловкость в движениях правой руки связаны с превосходством левого полушария у праворуких. Левое полуш управляет «целенаправленными движениями».
В задних долях правого мозга локализована спос-ть к формированию зрительных образов.
Левое полушарие отвечает за вербальные способности, правое полушария - невербальное.
Правое полушарие специализировано в переработке информации на образном функциональном уровне, левое — на категориальном.
В правом полушарии осуществляется более полная оценка зрительных стимулов, тогда как в левом оценнваются наиболее существенные, значимые их признаки.
г) виды биоэлектрической активности полушарий большого мозга
ЭЭГ - регистрация колебаний разности потенциалов с интактной кожи головы. Электрокортикограмма — регистрация потенциалов с электродов, наложенных непосредственно на поверхность коры больших полушарий. Все виды активности мозга в динамике подвержены усилению и ослаблению и сопровождаются определенными ритмами электрических колебаний. У человека в покое при отсутствии внешних раздражений преобладают медленные ритмы - альфа-ритма, частота колебаний 8-13, амплитуда - 50 мкВ. Переход человека к активной деятельности - более быстрый бета-ритм, частота 14-30, амплитуда 25 мкВ. Переход от состояния покоя к состоянию сосредоточенного внимания или ко сну сопровождается развитием более медленного тета-ритма (4—8 колебаний в секунду) или дельта-ритма (0,5—3,5 колебаний в секунду). Амплитуда медленных ритмов составляет 100—300 мкВ.
Когда на фоне покоя или другого состояния мозгу предъявляется новое быстрое нарастающее раздражение, на ЭЭГ регистрируются так называемые вызванные потенциалы (ВП). Они представляют собой синхронную реакцию множества нейронов данной зоны коры.
а) класс-я движений
- произвольные (связаны с выполнением замысла) и непроизвольные (человек не осознает, на инстинкт. уровне);
- соматические (опорно-двигательный аппарат) и висцеральные (внутренние органы);
- простые и сложные (манипуляционные).
б) состав и функции двигательной сис-мы и опорно-двигательного аппарата, в) ф-ии костей и скелетных мышц
двигательная система - комплекс элементов опорно-двигательного аппарата и нервных механизмов управляющих им.
Опорно-двигательный аппарат: кости, сухожилия, связки, суставы, мышцы (сгибатели и разгибатели, синергисты и антагонисты).
ф-ии отделов опорно-двигательного аппарата:
- ф-ии костей: защитная, опорная, резервуарно-депонирующая (кальций, фосфор), участие в поддержании КОС (связывание кислот при ацидозах), кроветворение.
- ф-ии суставов: суставы могут позволять костям поворачиваться относительно одной, двух или трех осей, т. е. обладать одной, двумя или тремя степенями свободы. "кинематические пары" - совокупность 2х элементов взаимно-ограничивающих движение друг друга.
- ф-ии скелетных мышц: перемещение частей тела относительно друг друга, перемещение тела в пространстве, поддержание адекватной позы и равновесия, учавствуют в терморегуляции.
г) методы исследования функц. состояния скелетных мышц (электромиография)
- Эргометрические методы используют для определения физической работоспособности. Человек совершает работу в определенных условиях и одновременно регистрируются величины выполняемой работы и различные физиологические параметры: ЧД, пульс, АД, ОЦК, величина регионарного кровотока, потребляемого О2, выдыхаемого СО2 и т.д.
- Электромиографические методы. Проводят регистрацию и анализ суммарной электромиограммы (ЭМГ) или потенциалов отдельных мышечных волокон, с помощью накожных и многоканальных игольчатых электродов.Используя игольчатые электроды, можно регистрировать как суммарную ЭМГ, так и электрическую активность отдельных мышечных волокон. Регистрируемая при этом электрическая активность в большей степени определяется расстоянием между отводящим электродом и мышечным волокном. Разработаны критерии оценки параметров отдельных потенциалов здорового и больного человека.
Нейромоторная единица (двигательная) ДЕ - сов-ть мышечных волокон иннервируемых одним альфа-мотонейроном.
Мотонейронный пул - группа мотонейронов с.м. иннервирующих мышцу в целом.
а) принцип регуляции силы сокращения скелетной мышцы
сила сокращения целой мышцы зависит от количества одновременно активированных ДЕ.
Каждая ДЕ обладает своим порогом раздражения - с увеличением силы раздражения возрастает сила сокращения.
б) принцип регуляции длины и скорости сокращения скелетной мышцы
при расслаблении мышцы: интрафузальное волокно растянуто - по афферентным волокнам информация поступаетв нервные центры - активируются альфа-мотонейроны, находящиеся в передних рогах с.м., что приводит к сокращению мышц.
при сокращении мышцы: интрафузальное волокно не растянуто - гамма-эфференты посылают сигналы к дистальным отделам интрафузального волокна - сокращение дист. отделов - растяжение ядерной сумки.
скорость сокращения: регуляция зависит от количества синапсов - чем больше синапсов, тем больше скорость.
в) принцип регуляции напряжения скелетной мышцы
мышца сокращается - укорачивается - растягивается сухожилие - активируется рецептор Гольджи - через вставочные нейроны Реншоу вызывается торможение альфа-мотонейронов своей мышцы и возбуждение альфа-мотонейронов мышцы-антагониста.
г) принцип сопряженной регуляции тонуса мышц-антагонистов. (рис 28)
Сгибание или разгибание конечностей осуществляется благодаря согласованной работе двух функционально антагонистических мышц: сгибателей и разгибателей. Координация обеспечивается организацией антагонистических отношений между мотонейронами сгибателей и разгибателей, иннервирующих соответствующие мышцы. Реципрокные функциональные отношения складываются в сегментах с.м. благодаря включению в дугу спинномозгового рефлекса дополнительного элемента — специального тормозного нейрона (клетка Реншоу). Сигнал от афферентного звена через обычную вставочную нервную клетку вызывает возбуждение мотонейрона, иннервирующего мышцу-сгибатель, а через клетку Реншоу тормозит мотонейрон, иннервирующий мышцу-разгибатель. Так происходит координированное сгибание конечности; напротив, при выполнении разгибания конечности возбуждается мотонейрон мышцы-разгибателя, а через вставочную клетку Реншоу тормозится, угнетается мотонейрон мышцы-сгибателя.
а) общий план строения и ф-ии АНС
АНС: симпатическая, парасимпатическая и метасимпатическая часть. Висцеральная чувств-ть обусловлена активностью пяти типов интероцепторов: механо-, хемо-, термо-, осмо- и ноцицепторов. Основными афферентными путями висцеральной чувст-ти являются нервы: блуждающий, чревные и тазовый. Симпатическая часть имеет центральный аппарат, или спинномозговой (торако-люмбальный) центр Якобсона (от I—II грудных до II—IV поясничных сегментов с.м.). В парасимп. части АНС также выделяют центральные и периферические образования. Центральные структуры включают ядра, лежащие в среднем (добавочное ядро глазодвигательного нерва (ядро Якубовича)), продолговатом (ядра VII, IX, X пар черепных нервов - лицевого, языкоглоточного, блуждающего) и с.м. (крестцовый отдел); в парасимп. АНС более длинные преганглионарные и чрезвычайно короткие постганглионарные волокна. Метасимпатическая часть не имеет ядерных образований и представлена комплексом интрамуральных ганглионарных структур.
Дата добавления: 2015-08-27; просмотров: 37 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |