|
ТЕСТИ ПІДСУМКОВОГО ЗАНЯТТЯ
МОДУЛЬ № 2
Організмовий рівень організації життя. Основи генетики людини.
Варіант 2
1. Трансплантология изучает проблемы пересадки органов и тканей. В экспериментальной лаборатории сделали пересадку почки от свиньи теленку. Как называется такой вид трансплантации? | 1. Трансплантологія вивчає проблеми пересадки органів та тканин. У експериментальній лабораторії зроблено пересадку нирки від свині до теля. Яку назву має такий вид трансплантації? | ||||||
A. Аутотрансплантация. | A. Аутотрансплантація. | ||||||
B. **Ксенотрансплантация. | B. Ксенотрансплантація. | ||||||
C. Аллотранспортация. | C. Аллотранспортація. | ||||||
D. Эксплантация. | D. Експлантація. | ||||||
E. Гомотрансплантация. | E. Гомотрансплантація. | ||||||
2. При всех формах размножения (половом и бесполом) элементарными дискретными единицами наследственности являются: | 2. При усіх формах розмноження (статевому та безстатевому) елементарними дискретними одиницями спадковості є: | ||||||
A. Две цепи молекулы ДНК. | A. Два ланцюги молекули ДНК. | ||||||
B. Одна пара нуклеотидов. | B. Одна пара нуклеотидів. | ||||||
C. Одна цепь молекулы ДНК. | C. Один ланцюг молекули ДНК. | ||||||
D. Один нуклеотид. | D. Один нуклеотид. | ||||||
E. **Один ген. | E. Один ген. | ||||||
3. У мужчины IV группа крови, а у женщины – III. У отца женщины I группа крови. У них родилось пятеро детей. Укажите генотип внебрачного ребенка: | 3. У чоловіка IV група крові, а у жінки – III. У батька жінки I група крові. В них народилося п’ятеро дітей. Вкажіть генотип позашлюбної дитини: | ||||||
A. **I0I0 | A. I0I0 | ||||||
B. IAIВ | B. IAIВ | ||||||
C. IВIВ | C. IВIВ | ||||||
D. IAI0 | D. IAI0 | ||||||
E. IВI0 | E. IВI0 | ||||||
4. У больного ребенка обнаружена задержка умственного развития, увеличение печени, ухудшение зрения. Врач связывает эти симптомы с дефицитом в организме галактозо-1-фосфатуредилтрансферазы. Какой патологический процесс имеется у ребенка? | 4. У хворої дитини виявлено затримку розумового розвитку, збільшення печінки, погіршення зору. Лікар пов’язує ці симптоми з дефіцитом у організмі галактозо-1-фосфатуредилтрансферази. Який патологічний синдром спостерігається у дитини? | ||||||
A. **Галактоземия. | A. Галактоземія. | ||||||
B. Гипогликемия. | B. Гіпоглікемія. | ||||||
C. Гипергликемия. | C. Гиперглікемія. | ||||||
D. Фруктоземия. | D. Фруктоземія. | ||||||
E. Гиперлактатацидемия. | E. Гіперлактатацидемія. | ||||||
5. В больницу доставлен 2-х летний ребенок с замедленным умственным и физическим развитием, страдающий частыми рвотами после приеме пищи. В моче определена фенилпировиноградная кислота. Следствием нарушения какого обмена является данная патология? | 5. У лікарню доставили 2-річну дитину з затримкою розумового і фізичного розвитку, частими блюваннями після прийому їжі. У сечі виявлено фенілпіровиноградну кислоту. Наслідком порушення якого обміну є ця патологія? | ||||||
A. Липидного. | A. Ліпідного. | ||||||
B. Фосфорно-кальциевого. | B. Фосфорно-кальцієвого. | ||||||
C. *Углеводного. | C. Вуглеводного. | ||||||
D. Водно-солевого. | D. Воднево-сольового. | ||||||
E. *Аминокислотного. | E. Амінокислотного. | ||||||
6. У генетически здоровой женщины, которая во время беременности перенесла вирусную краснуху родился глухой ребенок с расщелиной губы и верхнего неба. Чем вызвано это явление? | 6. У генетично здорової жінки, яка під час вагітності перенесла вірусну краснуху народилася глуха дитина з розщілиною губи та верхнього піднебення. Чим викликано це явище? | ||||||
A. Комбинативной изменчивостью. | A. Комбінативною мінливістю. | ||||||
B. Генными мутациями. | B. Генними мутаціями. | ||||||
C. *Хромосомными мутациями. | C. Хромосомними мутаціями. | ||||||
D. Геномными мутациями. | D. Геномними мутаціями. | ||||||
E. *Фенокопиями. | E. Фенокопіями. | ||||||
7. Больной обратился в медико-генетическую консультацию по поводу заболевания астмой. Врач – генетик, изучив родословную больного, пришел к выводу, что это мультифакториальное заболевание. Каков коефициент наследственности заболевания? | 7. Хворий звернувся до медико-генетичної консультації з приводу захворювання астмою. Лікар – генетик, вивчивши родовід хворого, прийшов до висновку, що це мультифакториальне захворювання. Який коефіцієнт спадковості хвороби? | ||||||
A. Н=0 | A. Н=0 | ||||||
B. **Н=0,5 | B. Н=0,5 | ||||||
C. Н=1 | C. Н=1 | ||||||
D. Н=0,23 | D. Н=0,23 | ||||||
E. Н=0,8 | E. Н=0,8 | ||||||
8. У 19-ти летней девочки клинически обнаружили такую группу признаков: низкий рост, половой инфантилизм, отставание в интеллектуальном и половом развитии, сердечная недостаточность. Какие наиболее вероятные причины данной патологии? | 8. У 19-ти літньої дівчини клінічно виявили таку групу ознак: низький зріст, статевий інфантилізм, запізнення у інтелектуальному та статевому розвитку, серцева недостатність. Які найбільш вірогідні причини даної патології? | ||||||
A. Трисомия по 13-й хромосоме. | A. Трисомія за 13-ю хромосомою. | ||||||
B. **Моносомия по Х хромосоме. | B. Моносомія за Х хромосомою. | ||||||
C. Трисомия по 18-й хромосоме. | C. Трисомія за 18-ю хромосомою. | ||||||
D. Трисомия по 21-й хромосоме. | D. Трисомія за 21-ю хромосомою. | ||||||
E. Частичная моносомия. | E. Часткова моносомія. | ||||||
9. При цитогенетическом исследовании в клетках абортированного эмбриона выявлено 44 хромосомы, отсутствие обоих хромосом третьей пары. Какая мутация произошла? | 9. При цитогенетичному дослідженні у клітинах абортованого ембріону виявлено 44 хромосоми, відсутність обох хромосом третьої пари. Яка мутація відбулася? | ||||||
A. **Нулесомия. | A. Нульосомія. | ||||||
B. Хромосомная аберрация. | B. Хромосомна аберація. | ||||||
C. Генная (точковая). | C. Генна (точкова). | ||||||
D. Полисомия. | D. Полісомія. | ||||||
E. Моносомия. | E. Моносомія. | ||||||
10. У гетерозиготных родителей с А(ІІ) и В(ІІІ) группами крови по системе АВО родился ребенок. Какая вероятность наличия у него О(І) группы крови? | 10. У гетерозиготних батьків з А(ІІ) та В(ІІІ) групами крові народилася дитина. Яка ймовірність наявності в неї О(І) групи крові? | ||||||
A. 50% | A. 50%. | ||||||
B. 75% | B. 75%. | ||||||
C. 100% | C. 100%. | ||||||
D. 0% | D. 0%. | ||||||
E. **25% | E. 25%. | ||||||
11. В полости матки было обнаружено плодное яйцо, не прикрепленное к эндометрию. Какой стадии развития соответствует зародыш? | 11. У порожнині матки було виявлено плідне яйце, не прикріплене до ендометрію. Якій стадії розвитку відповідає зародок? | ||||||
A. **Зигота. | A. Зигота. | ||||||
B. Бластула. | B. Бластула. | ||||||
C. Морула. | C. Морула. | ||||||
D. Нейрула. | D. Нейрула. | ||||||
E. Гаструла. | E. Гаструла. | ||||||
12. Допустим, что у человека группы крови системы Rh определяются между собою взаимодействием двух генов одного локуса. Эти гены образуют и определяют: | 12. Припустимо, що у людини групи крові системи Rh визначаються між собою взаємодією двох генів одного локусу. Ці гени утворюють та визначають: | ||||||
A. Три генотипа и четыре фенотипа. | A. Три генотипа та чотири фенотипа. | ||||||
B. Четыре генотипа и два фенотипа. | B. Чотири генотипа і два фенотипа. | ||||||
C. **Три генотипа и два фенотипа. | C. Три генотипа і два фенотипа. | ||||||
D. Шесть генотипов и четыре фенотипа. | D. Шість генотипів та чотири фенотипи. | ||||||
E. Шесть генотипов и шесть фенотипов. | E. Шість генотипів і шість фенотипів. | ||||||
13. Какая особенность нарушения наследственности при болезни Альцгеймера? | 13. У чому особливість порушень успадкування при хворобі Альцгеймера? | ||||||
A. Наследуется по отцовской линии, мутация генома митохондрий. | A. Успадковується по батьківській лінії, мутація генома мітохондрій | ||||||
B. * Наследуется по материнской линии, мутации генома митохондрий. | B. Успадковується по материнській лінії, мутації генома мітохондрій. | ||||||
C. Наследуются аутосомно-рецессивно. | C. Успадковується аутосомно-рецесивно. | ||||||
D. *Наследуются аутосомно-доминантно. | D. Успадковується аутосомно-домінантно. | ||||||
E. Голоандрический признак | E. Голоандрична ознака. | ||||||
14. В медико-генетическую консультацию обратилась больная девочка с предварительным диагнозом «синдром Шерешевского-Тернера». Каким генетическим методом можно уточнить диагноз? | 14. До медико-генетичної консультації звернулася хвора дівчинка з попереднім діагнозом „синдром Шерешевського-Тернера”. Яким генетичним методом можна уточнити діагноз? | ||||||
A. Дерматоглифика. | A. Дерматогліфіка. | ||||||
B. Биохимический. | B. Біохімічним. | ||||||
C. Генеалогический. | C. Генеалогічним. | ||||||
D. **Определение полового хроматина. | D. Визначенням статевого хроматину. | ||||||
E. Гибридологический. | E. Гібрідологічним. | ||||||
15. Больной 13-ти лет жалуется на общую слабость, головокружение, утомляемость. Наблюдается отставание в умственном развитии. При обследовании обнаружена высокая концентрация валина, изолейцина, лейцина в крови и моче. Моча специфического запаха. Что может быть причиной такого состояния? | 15. Хворий 13-ти років скаржиться на загальною слабкістю, запаморочення, посилену втомленість. Спостерігається відставання у розумовому розвитку. При обстеженні виявлено збільшену концентрацію валіна, ізолейцина, лейцина у крові та сечі. Сеча має специфічний запах. Що може бути причиною такого стану? | ||||||
A. Болезнь Аддисона. | A. Хвороба Аддісона. | ||||||
B. Тирозиноз. | B. Тирозиноз. | ||||||
C. **Болезнь кленового сиропа. | C. Хвороба кленового сиропу. | ||||||
D. Базедова болезнь. | D. Базедова хвороба. | ||||||
E. Гистидинемия. | E. Гистидинемія. | ||||||
16. В условиях эксперимента глазной пузырь пересадили под кожу вентральной части зародыша. Какими будут последствия? | 16. В умовах експерименту очний пузир пересадили під шкіру вентральної частини зародку. Якими будуть наслідки: | ||||||
A. Образуется энтодерма. | A. Утворюється ентодерма. | ||||||
B. Образуется нервная трубка. | B. Утворюється нервова трубка. | ||||||
C. **Образуется хрусталик глаза. | C. Утворюється кришталик ока. | ||||||
D. Образуется эктодерма. | D. Утворюється ектодерма. | ||||||
E. Образуется хорда. | E. Утворюється хорда. | ||||||
17. На определенном этапе онтогенеза человека между кровеносными системами матери и плода устанавливается физиологическая связь. Эту функцию выполняет провизорный орган: | 17. На певному етапі онтогенезу людини між кровоносними системами матері та плоду встановлюється фізіологічний зв’язок. Цю функцію виконує провізорний орган: | ||||||
A. Желточный мешок. | A. Жовтковий мішок. | ||||||
B. **Плацента. | B. Плацента. | ||||||
C. Амнион. | C. Амніон. | ||||||
D. Серозная оболочка. | D. Серозна оболонка. | ||||||
E. Аллантоис. | E. Алантоїс. | ||||||
18. При обследовании 12-ти летнего мальчика, который отстает в росте, обнаружена ахондроплазия: непропорциональное телосложение с заметным укорочением рук и ног, вследствие нарушения роста эпифизарных хрящей длинных трубчатых костей. Данное заболевание является: | 18. При обстеженні 12-ти річного хлопчика, який відстає у зрості, виявлена ахондроплазія: непропорційний склад тіла зі значним вкороченням рук та ніг, внаслідок порушення росту епіфізарних хрящів довгих трубчастих кісток. Це захворювання є: | ||||||
A. Приобретенным. | A. Набутим. | ||||||
B. Наследственным, сцепленным с полом. | B. Спадковим, зчепленим зі статтю. | ||||||
C. Наследственным по рецессивному типу. | C. Спадковим за рецесивним типом. | ||||||
D. *Врожденным. | D. Вродженим. | ||||||
E. *Наследственным по доминантному типу. | E. Спадковим за домінантним типом. | ||||||
19. У пробанда сросшиеся пальцы на ногах. У троих его сыновей тоже сросшиеся пальцы ног, а у двоих дочерей – нормальные. У сестер пробанда пальцы нормальные. У брата и отца тоже сросшиеся. Как называется наследуемый признак? | 19. У пробанда зрощені пальці на ногах. У трьох його синів також зрощені пальці ніг, а у двох дочок – нормальні. У сестер пробанда пальці нормальні. У брата та батька також зрощені. Як називається успадкована ознака? | ||||||
A. Доминантный. | A. Домінантна. | ||||||
B. Рецессивный. | B. Рецесивна. | ||||||
C. Аллельный. | C. Алельна. | ||||||
D. Экспрессивный. | D. Експресивна. | ||||||
E. **Голандрический. | E. Голандрична. | ||||||
20. Наблюдая за ребенком на протяжении 1,5 лет, мать стала замечать отставание в умственном развитии. После тщательного обследования у ребенка была установлена фенилкетонурия. Причиной этого заболевания может быть: | 20. Спостерігаючи за дитиною на протязі 1,5 року, мати стала помічати відставання у розумовому розвитку. Після ретельного обстеження у дитини було встановлено фенілкетонурію. Причиною цього захворювання може бути: | ||||||
A. Моносомия по Х-хромосоме. | A. Моносомія по Х-хромосомі | ||||||
B. Недостаточное количество митохондрий в клетках. | B. Недостатня кількість мітохондрій у клітинах. | ||||||
C. **Нарушение строения структурных генов транскрипта. | C. Порушення будови структурних генів транскрипту. | ||||||
D. Лишняя хромосома по 21-й паре аутосом. | D. Зайва хромосома по 21 парі аутосом. | ||||||
E. Другая причина. | E. Інша причина. | ||||||
21. При обследовании 7-ми летнего ребенка выявлены следующие признаки: низкий рост, широкое округлое лицо, близко посаженные глаза с узкими глазными щелями, полуоткрытый рот. Диагностирован также порок сердца. Эти клинические признаки наиболее характерны для болезни Дауна. Укажите причину данной патологии: | 21. При обстеженні 7-ми річної дитини визначені наступні ознаки: низький зріст, широке круглясте обличчя, близько посаджені очі з вузькими очними щілинами, напіввідкритий рот. Діагностовано також ваду серця. Ці клінічні ознаки найбільш характерні для хвороби Дауна. Вкажіть причину даної патології: | ||||||
A. Трисомия по 13-й хромосоме. | A. Трисомія за 13-ю хромосомою. | ||||||
B. Моносомия по Х хромосоме. | B. Моносомія за Х хромосомою. | ||||||
C. Трисомия по 18-й хромосоме. | C. Трисомія за 18-ю хромосомою. | ||||||
D. **Трисомия по 21-й хромосоме. | D. Трисомія за 21-ю хромосомою. | ||||||
E. Нерасхождение половых хромосом. | E. Нерозходження статевих хромосом. | ||||||
22. Излишняя волосатость ушных раковин (гипертрихоз) определяется геном, локализованном в Y хромосоме. Этот признак имеет отец. Вероятность рождения мальчика с такой аномалией: | 22. Надмірне оволосіння вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном, локалізованим в Y хромосомі. Цю ознаку має батько. Ймовірність народження хлопчика з такою анамолією: | ||||||
A. **100% | A. 100% | ||||||
B. 0% | B. 0% | ||||||
C. 25% | C. 25% | ||||||
D. 35% | D. 35% | ||||||
E. 75% | E. 75% | ||||||
23. У новорожденного обнаружили микроцефалию. Врачи считают, что это связано с приемом женщиной во время беременности актиномицина Д. На какие зародышевые листки подействовал тератоген. | 23. У новонародженого виявлено мікроцефалію. Лікарі вважають, що це пов’язано з прийомом жінкою під час вагітності актиноміцину Д. На які зародкові листки подіяв тератоген. | ||||||
A. Эндодерму и мезодерму. | A. Ендодерму і мезодерму. | ||||||
B. Все листки. | B. Усі листки. | ||||||
C. Эндодерму. | C. Ендодерму. | ||||||
D. Мезодерму. | D. Мезодерму. | ||||||
E. **Эктодерму. | E. Ектодерму. | ||||||
24. В районах Южной Африки у людей распространена серповидно-клеточная анемия, при которой эритроциты имеют форму серпа вследствие замены в молекуле гемоглобина аминокислоты глутамина на валин. Чем вызвана эта болезнь? | 24. У районах Південної Африки у людей розповсюджена серпоподібно-клітинна анемія, при якій еритроцити мають форму серпа внаслідок заміни у молекулі гемоглобіну амінокислоти глутаміну на валін. Чим викликана ця хвороба? | ||||||
A. **Генной мутацией. | A. Генною мутацією. | ||||||
B. Трансдукцияей. | B. Трансдукцією. | ||||||
C. Нарушением механизмов реализации генетической информации. | C. Порушенням механізму реалізації генетичної інформації. | ||||||
D. Геномными мутациями. | D. Геномними мутаціями. | ||||||
E. Кроссинговером. | E. Кросинговером. | ||||||
25. Проводится кариотипирование клеток здорового человека. В кариотипе найдена маленькая акроцентрическая непарная хромосома. Это может быть: | 25. Проводиться каріотипування клітин здорової людини. У каріотипі знайдено маленьку акроцентричну непарну хромосому. Це може бути: | ||||||
A. Хромосома группы В. | A. Хромосома групи В. | ||||||
B. X – хромосома. | B. X – хромосома. | ||||||
C. Хромосома группы А. | C. Хромосома групи А. | ||||||
D. **Y – хромосома. | D. Y – хромосома. | ||||||
E. Хромосома группы С. | E. Хромосома групи С. | ||||||
26. Болезнь Хартнепа обусловлена точечной мутацией только одного гена, следствием чего является нарушение всасывания аминокислоты триптофана в кишечнике и ресорбции его в почечных канальцах. Это приводит к одновременным расстройствам в пищеварительной и моче – выделительной системах. Какое генетическое явление наблюдается в этом случае? | 26. Хвороба Хартнепа обумовлена точковою мутацією лише одного гену, внаслідок чого порушується всмоктування амінокислоти триптофану у кишковику та ресорбції його у ниркових канальцях. Це призводить до одночасних порушень у травній та сече – видільної системах. Яке генетичне явище спостерігається у цьому випадку? | ||||||
A. Полимерия. | A. Полімерія. | ||||||
B. **Плейотропия. | B. Плейотропія. | ||||||
C. Комплементарное взаимодействие. | C. Комплементарна взаємодія. | ||||||
D. Неполное доминирование. | D. Неповне домінування. | ||||||
E. Кодоминирование. | E. Кодомінування. | ||||||
27. У мальчика І группа крови, а у его сестры IV. Какие группы крови у родителей этих детей? | 27. У хлопчика І група крові, а у його сестри IV. Які групи крові у батьків цих дітей? | ||||||
A. III (IBI0) и IV (IAIB) | A. III (IBI0) и IV (IAIB) | ||||||
B. II (IAIA) и III (IBI0) | B. II (IAIA) и III (IBI0) | ||||||
C. **II (IAI0) и III (IBI0) | C. II (IAI0) и III (IBI0) | ||||||
D. I (I0I0) и IV (IAIB) | D. I (I0I0) и IV (IAIB) | ||||||
E. I (I0I0) и III (IBI0) | E. I (I0I0) и III (IBI0) | ||||||
28. У женщины во время гаметогенеза половые хромосомы не разошлись к противоположным полюсам клетки. Яйцеклетка была оплодотворена нормальным сперматозоидом. Какое хромосомное заболевание может быть у ребенка? | 28. У жінки під час гаметогенезу статеві хромосоми не розійшлися до протилежних полюсів. Яйцеклітина була запліднена нормальним сперматозоїдом. Яке хромосомне захворювання може бути у дитини? | ||||||
A. Синдром кошачьего крика. | A. Синдром кошачого крику. | ||||||
B. Синдром Эдвардса. | B. Синдром Едвардса. | ||||||
C. Синдром Патау. | C. Синдром Патау. | ||||||
D. Синдром Дауна. | D. Синдром Дауна. | ||||||
E. * *Синдром Шерешевского-Тернера. | E. Синдром Шерешевського-Тернера. | ||||||
29. У одного из родителей подозревают наличие рецессивного гена по фенилкетонурии. Какой процент рождения в этой семье ребенка, больного фенилкетонурией? | 29. У одного з батьків підозрюють наявність рецесивного гену фенілкетонурії. Який відсоток народження в цій родині дитини, хророї на фенілкетонурію? | ||||||
A. 100%. | A. 100% | ||||||
B. 75% | B. 75% | ||||||
C. **0% | C. 0% | ||||||
D. 25%. | D. 25% | ||||||
E. 50%. | E. 50% | ||||||
30. При цитогенетическом обследовании пациента с нарушенной репродуктивной функцией обнаружен в некоторых клетках нормальный кариотип 46,ХУ, но в большинстве клеток кариотип синдрома Клайнфельтера - 47,ХХУ. Какое название носит такое явление неоднородности клеток? | 30. При цитогенетичному обстеженні паціента з порушеною репродуктивною функцією виявлено у деяких клітинах нормальний каріотип 46, ХУ, але у більшості клітин каріотип синдрома Клайнфельтера – 47,ХХУ. Яку назву носить таке явище неоднорідності клітин? | ||||||
A. *. *Мозаицизм. | A. Мозаїцизм. | ||||||
B. Транспозиция | B. Транспозиція. | ||||||
C. Мономорфизм. | C. Мономорфізм. | ||||||
D. Инверсия. | D. Інверсія. | ||||||
E. Дупликация. | E. Дуплікація. | ||||||
31. В кариотипе матери 45 хромосом. Установлено, что это связано с транслокацией 21-й хромосомы на 15-ю. Какое заболевание вероятнее всего будет у ребенка, если отец нормальный? | 31. У каріотипі матері 45 хромосом. Встановлено, що це пов’язано з транслокацією 21-ї хромосоми на 15-у. Яке захворювання ймовірніше буде у дитини, якщо батько нормальний? | ||||||
A. **Синдром Дауна. | A. Синдром Дауна. | ||||||
B. Синдром Патау. | B. Синдром Патау. | ||||||
C. Синдром Клайнфельтера. | C. Синдром Клайнфельтера. | ||||||
D. Синдром Эдвардса. | D. Синдром Эдвардса. | ||||||
E. Синдром Морриса. | E. Синдром Морріса. | ||||||
32. У женщины в процессе мейоза не произошло расхождение одной пары хромосом. Сколько хромосом будет иметь зрелая яйцеклетка? | 32. У жінки в процесі мейозу не відбулося розходження однієї пари хромосом. Скільки хромосом буде мати зріла яйцеклітина? | ||||||
A. 23. | A. 23. | ||||||
B. **22 или 24. | B. 22 чи 24. | ||||||
C. 45 или 47. | C. 45 чи 47. | ||||||
D. 23 или 25. | D. 23 чи 25. | ||||||
E. 46. | E. 46. | ||||||
33. При некоторых наследственных болезнях, которые ранее считались неизлечимыми, с развитием медицинской генетики возникла возможность лечения при помощи заместительной диетотерапии. В данный момент это в наибольшей степени касается: | 33. При деяких спадкових хворобах, які раніше вважалися невиліковними, з розвитком медичної генетики виникла можливість лікуватння за допомогою замісної дієтотерапії. На даний час це найбільше стосується: | ||||||
A. Цистинурии. | A. Цистінурії. | ||||||
B. Анемии. | B. Анемії. | ||||||
C. Муковисцидоза. | C. Муковісцидозу. | ||||||
D. **Фенилкетонурии. | D. Фенілкетонурії. | ||||||
E. Ахондроплазии. | E. Ахондроплазії. | ||||||
34. Юноша высокого роста, у которого увеличена нижняя челюсть и выступают надбровные дуги, был обследован в медико – генетической консультации в связи с проблемами в обучении и антисоциальным поведением. Выявлен кариотип 47, ХYY. Диагноз: | 34. Юнак високого зросту, у якого збільшена нижня щелепа і виступають надбрівні дуги, був обстежений у медико – генетичній консультації у зв’язку з проблемами в навчанні та антисоціальною поведінкою. Виявлений каріотип 47, ХYY. Діагноз: | ||||||
A. Синдром Патау. | A. Синдром Патау. | ||||||
B. Синдром Клайнфельтера. | B. Синдром Клайнфельтера. | ||||||
C. **Синдром "супермужчина". | C. Синдром "суперчоловік". | ||||||
D. Синдром Шерешевського-Тернера. | D. Синдром Шерешевського-Тернера. | ||||||
E. Синдром Эдвардса. | E. Синдром Едвардса. | ||||||
35. У здоровых родителей родился ребенок с синдромом Дауна с кариотипом 46 хромосом. Однако, одна из хромосом группы D имела удлиненное короткое плечо. В чем причина заболевания? | 35. У здорових батьків народилася дитина з синдромом Дауна з каріотипом 46 хромосом. Проте, одна з хромосом групи D мала подовжене коротке плече. У чому причина захворювання? | ||||||
A. Сбалансированная транслокация. | A. Збалансована транслокація. | ||||||
B. **Несбалансированная транслокация. | B. Незбалансована транслокація. | ||||||
C. Трисомия по 18-й паре хромосом. | C. Трисомія за 18-ю парою хромосом. | ||||||
D. Трисомия по 15-й паре хромосом. | D. Трисомія за 15-й парою хромосом. | ||||||
E. Моносомия по Х хромосоме. | E. Моносомія за Х хромосомою. | ||||||
36. У мужчин, вследствие злоупотребления алкоголем, может происходить не расхождение половых хромосом в мейозе. К каким наследственным заболеваниям потомков может привести эта ситуация? | 36. У чоловіків, внаслідок зловживання алкоголем може відбуватися нерозходження статевих хромосом в мейозі. Які спадкові хвороби нащадків може спричинити ця ситуація? | ||||||
A. Синдром Клайнфельтера. | A. Синдром Клайнфельтера. | ||||||
B. Ни какого. | B. Жодних. | ||||||
C. Синдром Шерешевского – Тернера. | C. Синдром Шерешевського – Тернера. | ||||||
D. Трисомия Х. | D. Трисомія Х. | ||||||
E. **Синдром Клайнфельтера и синдром Шерешевского – Тернера. | E. Синдром Клайнфельтера та синдром Шерешевського – Тернера. | ||||||
37. Одна из форм рахита наследуется по доминантному типу, ген локализован в Х - хромосоме, поэтому болеют и мужчины и женщины. Какие нарушения обмена возникают при данном заболевании? | 37. Одна з форм рахіту успадковується по домінантному типу, ген локалізований у Х - хромосомі, тому хворіють і чоловіки і жінки. Які порушення обміну виникають при даному захворюванні? | ||||||
A. Недостаточное образование витамина Д. | A. Недостатнє утворення вітаміну Д. | ||||||
B. **Реабсорбция фосфатов в почечных канальцах. | B. Реабсорбція фосфатів у ниркових канальцях. | ||||||
C. Нарушение обмена кальция. | C. Порушення обміну кальцію. | ||||||
D. Торможение синтеза церуллоплазмина. | D. Гальмування синтезу церуллоплазміну. | ||||||
E. Избыток витамина Д. | E. Надлишок вітаміну Д. | ||||||
38. Заболевание серповидно – клеточной анемией является следствием мутации гена гемоглобина, в результате чего в аномальном гемоглобине произошло изменение аминокислоты: | 38. Захворювання серповидно - клітинна анемія є слідством мутації гена гемоглобіну, у результаті чого в аномальному гемоглобіні відбулася заміна амінокислоти: | ||||||
A. Валина на глутамин. | A. Валіну на глютамін. | ||||||
B. Глутамина на фенилаланин. | B. Глутаміну на фенілаланін. | ||||||
C. Глутамина на тирозин. | C. Глутаміну на тирозин. | ||||||
D. Глутамина на аргинин. | D. Глутаміну на аргінін. | ||||||
E. **Глутамина на валин. | E. Глутаміну на валін. | ||||||
39. У женщины при обследовании клеток слизистой оболочки рта не найден половой хроматин. Какое из перечисленных заболеваний можно допустить? | 39. У жінки при дослідженні клітин слизової оболонки рота не знайдено статевий хроматин. Яке з перерахованих захворювань можна припустити? | ||||||
A. Болезнь Вильсона – Коновалова. | A. Хвороба Вільсона – Коновалова. | ||||||
B. Синдром Дауна. | B. Синдром Дауна. | ||||||
C. **Синдром Шерешевского – Тернера. | C. Синдром Шерешевського – Тернера. | ||||||
D. Трисомия Х. | D. Трисомія Х. | ||||||
E. Синдром Леша – Наяна. | E. Синдром Леша – Наяна. | ||||||
40. В процессе онтогенеза у здорового человека на организменном уровне появились следующие изменения: уменьшился размер тела, кожа утратила эластичность, зрение и слух ослабли. Вероятнее всего это соответствует периоду: | 40. В процесі онтогенезу у здорової людини на організмовому рівні з’явились наступні зміни: зменшилися розміри тіла, шкіра втратила еластичність, зір та слух послабли. Найвірогідніше це відповідає періоду: | ||||||
A. Подростковому. | A. Підлітковому. | ||||||
B. Молодому возрасту. | B. Молодому віку. | ||||||
C. **Старения. | C. Старіння. | ||||||
D. Началу зрелого возраста. | D. Початку зрілого віку. | ||||||
E. Юности. | E. Юності. | ||||||
41. Способность воспринимать вкус фенилтиокарбамида (ФТК) наследуется как аутосомно – рецессивный признак. У людей, которые не способны воспринимать вкус ФТК, чаще встречаются опухоли щитовидной железы. У воспринимающих вкус ФТК чаще развивается гипертиреоз. В каком из приведенных браков вероятнее всего родится ребенок с риском развития опухоли щитовидной железы? | 41. Здатність сприймати смак фенілтіокарбаміду | ||||||
A. **АА х АА | A. АА х АА | ||||||
B. аа х аа | B. аа х аа | ||||||
C. Аа х Аа | C. Аа х Аа | ||||||
D. Аа х аа | D. Аа х аа | ||||||
E. аа х Аа | E. аа х Аа | ||||||
42. Во время эксперимента над бластулой лягушки на стадии 16 бластомеров был выделен 1 бластомер. Отделенная клетка продолжала нормально развиваться и дала начало новому зародышу. Какое важное свойство бластомеров было продемонстрировано? | 42. Під час експерименту над бластулою жаби на стадії 16 бластомерів було видалено 1 бластомер. Відокремлена клітина продовжувала нормально розвиватися і започаткувала новий зародок. Яка важлива властивість бластомерів була продемонстрована? | ||||||
A. **Тотипотентность. | A. Тотипотентність. | ||||||
B. Способность к эмбриональной индукции. | B. Здатність до ембріональної індукції. | ||||||
C. Способность к дифференциации. | C. Здатність до диференціації. | ||||||
D. Образованию полюсов эмбриона. | D. Утворення полюсів ембріона. | ||||||
E. Образованию зародышевых листков. | E. Утворення зародкових листків. | ||||||
43. В клетках организма человека понижена интенсивность синтеза ДНК и РНК, нарушены синтез необходимых белков и метаболизм, митотическая активность незначительна. Вероятнее всего, такие изменения соответствуют периоду: | 43. У клітинах організму людини знижена інтенсивність синтезу ДНК та РНК, порушені синтез необхідних білків та метаболізм, мітотична активність незначна. Найвірогідніше, такі зміни відповідають періоду: | ||||||
A. *Подростковому. | A. Підлітковому. | ||||||
B. Молодому возрасту. | B. Молодому віку. | ||||||
C. *Пожилому возрасту. | C. Літньому віку. | ||||||
D. Началу зрелого возраста. | D. Початку зрілого віку. | ||||||
E. Юности. | E. Юності. | ||||||
44. У человека во время активного физического труда повышается концентрация углевода в крови. Это приводит к углублению и ускорению дыхания, в следствие чего в крови уменьшается концентрация углекислоты и ионов водорода. Благодаря этому поддерживается: | 44. У людини під час активної фізичної праці підвищується концентрація вуглецю в крові. Це призводить до поглиблення і прискорення дихання, у наслідок чого в крові зменшується концентрація вуглекислоти та іонів водню. Завдяки цьому підтримується: | ||||||
A. **Гомеостаз. | A. Гомеостаз. | ||||||
B. Иммунитет. | B. Імунітет. | ||||||
C. Онтогенез. | C. Онтогенез. | ||||||
D. Ортабиоз. | D. Ортабіоз. | ||||||
E. Анабиоз. | E. Анабіоз. | ||||||
45. У некоторых клинически здоровых людей в условиях высокогорья обнаруживаются признаки анемии. В крови у них обнаруживаются серповидные эритроциты. Генотип этих людей: | 45. У деяких, клінічно здорових людей в умовах високогір’я виявляються ознаки анемії. У крові цих людей виявляються серпоподібні еритроцити. Генотип цих людей: | ||||||
A. АА | A. АА | ||||||
B. ХСХс | B. ХСХс | ||||||
C. ХсХс | C. ХсХс | ||||||
D. **Аа | D. Аа | ||||||
E. аа | E. аа | ||||||
46. На судебно-медицинскую экспертизу поступила кровь ребенка и предполагаемого отца для установления отцовства. Идентификацию каких химических компонентов необходимо осуществить в исследуемой крови? | 46. На судово-медичну експертизу потрапила кров дитини та можливого батька на встановлення батьківства. Ідентифікацію яких хімічних компонентів необхідно зробити в дослідній крові? | ||||||
A. т-РНК | A. т-РНК | ||||||
B. **ДНК | B. ДНК | ||||||
C. мя-РНК | C. мя-РНК | ||||||
D. р-РНК | D. р-РНК | ||||||
E. м-РНК | E. м-РНК | ||||||
47. У женщины с ІІІ, Rh- группой крови родился ребенок с ІІ группой крови. У ребенка диагностирована гемолитическая болезнь новорожденных вследствие резус – конфликта. Какая группа крови по системе АВО и резус – фактору возможны у отца? | 47. У жінки з ІІІ, Rh- групою крові народилася дитина з ІІ групою крові. У дитини діагностовано гемолітичну хворобу новонароджених внаслідок резус – конфлікту. Яка група крові за системою АВО та резус – фактор можливі у батька? | ||||||
A. ІІ (А), Rh- | A. ІІ (А), Rh- | ||||||
B. ІІІ (В), Rh+ | B. ІІІ (В), Rh+ | ||||||
C. І (О), Rh+ | C. І (О), Rh+ | ||||||
D. **ІІ (А), Rh+ | D. ІІ (А), Rh+ | ||||||
E. І (О), Rh- | E. І (О), Rh- | ||||||
48. У мужчины 32 – х лет высокий рост, гинекомастия, женский тип оволосения, высокий голос, умственная отсталость, бесплодие. Предварительный диагноз – синдром Клайнфельтера. Что необходимо исследовать для его уточнения? | 48. У чоловіка 32-х років високий зріст, гінекомастія, жіночий тип оволосіння, високий голос, розумова відсталість, безпліддя. Попередній діагноз – синдром Клайнфельтера. Що необхідно дослідити для його уточнення? | ||||||
A. Родословную. | A. Родовід. | ||||||
B. **Кариотип. | B. Каріотип. | ||||||
C. Лейкоцитарную формулу. | C. Лейкоцитарну формулу. | ||||||
D. Группу крови. | D. Групу крові. | ||||||
E. Сперматогенез. | E. Сперматогенез. | ||||||
49. У человека цистинурия проявляется в виде наличия цистиновых камешков в почках (гомозиготы) или в повышенном уровнем цистина в моче (гетерозиготы). Заболевание цистинурией является моногенным. Определите тип взаимодействия генов цистинурии и нормального содержания цистина в моче: | 49. У людини цистинурія виявляється у вигляді цистинових камінців у нирках (гомозиготи) чи у підвищеному рівні цистину у сечі (гетерозиготи). Захворювання цистинурією є моногенним. Визначте тип взаємодії генів цистинурії та нормального вмісту цистину у сечі: | ||||||
A. Кодоминирование. | A. Кодомінування. | ||||||
B. **Неполное доминирование. | B. Неповне домінування. | ||||||
C. Комплементарность. | C. Комплементарність. | ||||||
D. Эпистаз. | D. Епістаз. | ||||||
E. Полное доминирование. | E. Повне домінування. | ||||||
50. При диспансерном обследовании мальчику 7-ми лет установлен диагноз – синдром Леша –Нейхана (болеют только мальчики). Родители здоровы, но у дедушки по материнской линии такое же заболевание. Какой тип наследования заболевания? | 50. При диспансерному обстеженні хлопчику 7-ми років встановлено діагноз – синдром Леша-Нейхана (хворіють лише хлопчики). Батьки здорові, але у дідуся за материнською лінією таке ж захворювання. Який тип успадкування захворювання? | ||||||
A. Аутосомно-рецессивный. | A. Аутосомно-рецесивний. | ||||||
B. Доминантный, сцепленный с полом. | B. Домінантний, зчеплений зі статтю. | ||||||
C. Неполное доминирование. | C. Неповне домінування. | ||||||
D. Аутосомно-доминантный. | D. Аутосомно-домінантний. | ||||||
E. **Рецессивный, сцепленный с полом. | E. Рецесивний, зчеплений зі статтю. | ||||||
51. В медико-генетической консультации при обследовании больного мальчика в крови были выявлены нейтрофильные лейкоциты с одной «барабанной палочкой». Наличие какого синдрома можно предположить? | 51. В медико – генетичній консультації при обстеженні хворого хлопчика в крові були виявлені нейтрофільні лейкоцити з однією „барабанною паличкою”. Наявність якого синдрому можна запропонувати? | ||||||
A. **Синдром Кляйнфельтера. | A. Синдром Кляйнфельтера. | ||||||
B. Синдром Эдвардса. | B. Синдром Едвардса. | ||||||
C. Синдром Шерешевского-Тернера. | C. Синдром Шерешевського – Тернера. | ||||||
D. Синдром Дауна. | D. Синдром Дауна. | ||||||
E. Синдром Трисомии-Х. | E. Синдром Трисомії-Х. | ||||||
52. Интенсивность пигментации кожи у человека контролируется несколькими неаллельными доминантными генами. Установлено, что при увеличении количества этих генов пигментация становится интенсивнее. Какой тип взаимодействия между этими генами? | 52. Інтенсивність пігментації шкіри у людини контролюється декількома неалельними домінантними генами. Встановлено, що при збільшенні кількості цих генів пігментація стає інтенсивнішою. Який тип взаємодії між цими генами? | ||||||
A. *Полимерия. | A. Полімерія. | ||||||
B. Плейотропия. | B. Плейотропія. | ||||||
C. Эпистаз. | C. Епістаз. | ||||||
D. Кодоминирование. | D. Кодомінування. | ||||||
E. *Комлементарность. | E. Комплементарність. | ||||||
53. Глухота может быть обусловлена разными рецессивными аллелями «а» и «в», которые расположены в разных парах хромосом. Глухой мужчина с генотипом ааВВ женился на глухой женщине с генотипом ААвв. У них родилось четверо детей. Сколько из них были глухими? | 53. Глухота може бути обумовлена різними рецесивним алелями „а” та „в”, котрі розташовані у різних парах хромосом. Глухий чоловік з генотипом ааВВ одружився на глухій жінці з генотипом ААвв. В них народилося четверо дітей. Скільки з них були глухими? | ||||||
A. Один. | A. Один. | ||||||
B. **Ни одного. | B. Жодного. | ||||||
C. Два. | C. Два. | ||||||
D. Три. | D. Три. | ||||||
E. Все. | E. Усі. | ||||||
54. При каких группах крови родителей, по системе резус – фактора, возможна резус – конфликтная ситуация при беременности? | 54. За яких груп крові батьків, за системою резус – фактору, можлива резус – конфліктна ситуація при вагітності? | ||||||
A. Женщина Rh+, мужчина Rh+ (гомозигота). | A. Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гомозигота). | ||||||
B. Женщина Rh+, мужчина Rh+ (гетерозигота). | B. Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гетерозигота). | ||||||
C. Женщина Rh-, мужчина Rh-. | C. Жінка Rh-, чоловік Rh-. | ||||||
D. Женщина Rh+ (гетерозигота), мужчина Rh- (гомозигота). | D. Жінка Rh+ (гетерозигота), чоловік Rh- (гомозигота). | ||||||
E. **Женщина Rh-, мужчина Rh+ (гомозигота). | E. Жінка Rh-, чоловік Rh+ (гомозигота). | ||||||
55. В генетическую консультацию обратилась женщина – альбинос (наследуется по аутосомно – рецессивному типу), с нормальным свертыванием крови и I группой крови. Какой из перечисленных генотипов наиболее характерен для этой женщины? | 55. В генетичну консультацію звернулася жінка – альбінос (успадковується за аутосомно – рецесивним типом), з нормальним зсіданням крові та І групою крові. Який з перелічених генотипів найбільш характерний для цієї жінки? | ||||||
A. **аа I0I0 XHXH | A. аа I0I0 XHXH | ||||||
B. Aа IAI0 XHXH | B. Aа IAI0 XHXH | ||||||
C. аа IAIA XhXh | C. аа IAIA XhXh | ||||||
D. AA I0I0 XHXh | D. AA I0I0 XHXh | ||||||
E. AA IAIB XHXH | E. AA IAIB XHXH | ||||||
56. В семье растет дочь 14 лет, у которой наблюдаются некоторые отклонения от нормы: рост ее ниже, чем у ровесников, короткая шея, отсутствуют признаки полового созревания, широкие плечи. Интеллект в норме. Какое заболевание можно предположить? | 56. У родині зростає дочка 14-ти років, у якої спостерігаються деякі відхилення від норми: її зріст нижчий, чим у ровесників, коротка шия, відсутні ознаки статевої зрілості, широкі плечі. Інтелект у нормі. Яке захворювання можна визначити? | ||||||
A. Синдром Дауна. | A. Синдром Дауна. | ||||||
B. Синдром Патау. | B. Синдром Патау. | ||||||
C. Синдром Клайнфельтера. | C. Синдром Клайнфельтера. | ||||||
D. Синдром Эдвардса. | D. Синдром Эдвардса. | ||||||
E. **Синдром Шерешевского – Тернера. | E. Синдром Шерешевського – Тернера. | ||||||
57. Самым эффективным методом генодиагностики является: | 57. Найефективнышим методом генодіагностики є: | ||||||
A. Биохимический. | A. Біохімічний. | ||||||
B. Иммунологический. | B. Імінологічний. | ||||||
C. *ПЦР и ДНК – зонды. | C. ПЦР – та ДНК – зонди. | ||||||
D. FICH – анализ. | D. FICH – аналіз. | ||||||
E. *Цитогенетический. | E. Цитогенетичний. | ||||||
58. К гинекологу обратилась женщина 28-ми лет по поводу бесплодия. При обследовании обнаружено: недоразвитые яичники и матка, нерегулярный менструальный цикл. При исследовании полового хроматина в большинстве соматических клеток обнаружено 2 тельца Барра. Какая хромосомная болезнь наиболее вероятна? | 58. До гінеколога звернулася жінка 28- років з приводу безпліддя. При обстеженні виявлено: недорозвинений яєчник і матка, нерегулярний менструальний цикл. При дослідженні статевого хроматину у більшості клітин виявлено 2 тільця Барра. Яке хромосомне захворювання найбільш вірогідне? | ||||||
A. Синдром Эдвардса. | A. Синдром Едвардса. | ||||||
B. Синдром Патау. | B. Синдром Патау. | ||||||
C. Синдром Клайнфельтера. | C. Синдром Кляйнфельтера. | ||||||
D. Синдром Шерешевского-Тернера. | D. Синдром Шерешевського – Тернера. | ||||||
E. **Синдром Трипло-Х. | E. Синдром Трипло-Х. | ||||||
59. У новорожденного мальчика наблюдается деформация мозгового и лицевого черепа, микрофтальмия, деформация ушной раковины, волчья пасть и др. Кариотип ребенка – 47,ХY, 13+. О какам заболевании идёт речь? | 59. У новонародженого хлопчика спостерігається деформація мозгового и лицьового черепу, мікрофтальмія, деформація вушної раковини, вовча паща та ін. Каріотип дитини – 47, ХY, 13+. Про яке захворювання йде мова? | ||||||
A. Синдром Клайнфельтера. | A. Синдром Кляйнфельтера. | ||||||
B. *Синдром Эдвардса. | B. Синдром Едвардса. | ||||||
C. Синдром Дауна. | C. Синдром Дауна. | ||||||
D. Синдром Шерешевского-Тернера. | D. Синдром Шерешевського – Тернера. | ||||||
E. *Синдром Патау. | E. Синдром Патау. | ||||||
60. У ребенка со светлыми волосами, бледной кожей отмечается увеличенный тонус мышц, судороги и умственная отсталость. Какой из перечисленных методов необходимо применить для установления диагноза этого наследственного заболевания: | 60. У дитини зі світлим волоссям, блідою шкірою спостерігається збільшений тонус м’язів, судоми та розумова відсталість. Який з перерахованих методів необхідно вжити для встановлення діагнозу цього спадкового захворювання: | ||||||
A. Цитогенетический. | A. Цитогенетичний. | ||||||
B. Близнецовый. | B. Близнюковий. | ||||||
C. Генеалогический. | C. Генеалогічний. | ||||||
D. **Биохимический. | D. Біохімічний. | ||||||
E. Популяционно – статистический. | E. Популяційно – статистичний. | ||||||
61. В 50-х годах в Западной Европе у матерей, которые принимали снотворное талидомид, родилось несколько тысяч детей с отсутствием или недоразвитием конечностей, нарушением строения скелета, другими аномалиями. Какова природа данной патологии? | 61. У 50-х роках у Західній Європі у матерів, що приймали снодійне талідомід, народилося декілька тисяч дітей з відсутніми чи нерозвиненими кінцівками, порушенням будови скелету, іншими аномаліями. Яка природа даної патології? | ||||||
A. Моносомия. | A. Моносомія. | ||||||
B. Трисомия. | B. Трисомія. | ||||||
C. **Фенокопии. | C. Фенокопії. | ||||||
D. Триплоидия. | D. Триплоїдія. | ||||||
E. Генные мутации. | E. Генні мутації. | ||||||
62. У ребенка с наследственно обусловленными аномалиями сразу же после рождения наблюдался характерный синдром, который назывался «крик кошки». При этом в раннем детстве малыши имеют «мяукающий» тембр голоса. Во время исследования кариотипа этого ребенка было обнаружено: | 62. У дитини зі спадково обумовленими аномаліями одразу ж після народження спостерігався характерний синдром, який називався „котячого крику”. При цьому в ранньому дитинстві малюки мають „нявкаючий” тембр голосу. Під час дослідження каріотипу цієї дитини було виявлено: | ||||||
A. Дополнительную 21-ю хромосому. | A. Додаткову 21-у хромосому. | ||||||
B. Дополнительную Х хромосому. | B. Додаткову Х хромосому. | ||||||
C. **Делецию короткого плеча 5-й хромосомы. | C. Делецію короткого плеча 5-ї хромосоми. | ||||||
D. Отсутствие Х хромосомы. | D. Відсутність Х хромосоми. | ||||||
E. Дополнительную 3-ю хромосому. | E. Додаткову 3-ю хромосому. | ||||||
63. У клинически здоровых родителей родился ребенок, больной фенилкетонурией (аутосомно-рецессивное наследственное заболевание). Какие генотипы родителей? | 63. У клінічно здорових батьків народилася дитина, хвора на фенілкетонурію (аутосомно-рецесивне спадкове захворювання). Які генотипи батьків? | ||||||
A. аа и аа. | A. аа і аа. | ||||||
B. АА и АА. | B. АА і АА. | ||||||
C. АА и Аа. | C. АА і Аа. | ||||||
D. **Аа и Аа. | D. Аа і Аа. | ||||||
E. Аа и аа. | E. Аа і аа. | ||||||
64. В больницу поступил ребенок 6 лет. При обследовании было обнаружено, что ребенок не может фиксировать взгляд, не следит за игрушками, на глазном дне отмечается симптом «вишневой косточки». Лабораторные анализы показали, что в головном мозгу, печени и селезенке – повышенный уровень ганглиозида гликометида. Какое наследственное заболевание у ребенка? | 64. У лікарню потрапила дитина 6 років. При обстеженні було виявлено, що дитина не може фіксувати погляд, не стежить за іграшками, на очному дні відмічається симптом „вишневої кісточки” Лабораторні аналізи показали, що у головному мозку, печінці та селезінці – підвищений рівень гангліозиду глікометиду. Яке спадкове захворювання у дитини? | ||||||
A. **Болезнь Тея – Сакса. | A. Хвороба Тея – Сакса. | ||||||
B. Синдром Шерешевского – Тернера. | B. Синдром Шерешевського – Тернера. | ||||||
C. Болезнь Вильсона – Коновалова. | C. Хвороба Вільсона – Коновалова. | ||||||
D. Болезнь Мак – Ардля. | D. Хвороба Мак – Ардля. | ||||||
E. Болезнь Ниммана – Пика. | E. Хвороба Ниммана – Піка. | ||||||
65. Анализируются дети в одной семье. Один из родителей гомозиготен по доминантному гену полидактилии, а второй – здоров (гомозиготен по рецессивному гену). В этом случае у детей проявится закон: | 65. Аналізуються діти в одній родині. Один з батьків гомозиготний за домінантним геном полідактилії, а другий – здоровий (гомозиготний за рецесивним геном). В цьому випадку у дітей проявиться закон: | ||||||
A. Независимого наследования. | A. Незалежного успадкування. | ||||||
B. Расщепления гибридов. | B. Розщеплення гібридів. | ||||||
C. **Единообразия гибридов первого поколения. | C. Одноманітності гібридів першого покоління. | ||||||
D. Чистоты гамет. | D. Чистоти гамет. | ||||||
E. Зависимого наследования. | E. Залежного успадкування. | ||||||
66. В медико – генетическую консультацию обратились супруги с вопросом о рождении у них детей, больных гемофилией. Супружеская пара здорова, но отец жены больной гемофилией. Гемофилией могут заболеть: | 66. У медико – генетичну консультацію звернулося подружжя з питанням щодо народження у них дітей, хворих на гемофілію. Подружжя здорове, але батько дружини хворіє на гемофілію. Гемофілією можуть захворіти: | ||||||
A. Все дети. | A. Усі діти. | ||||||
B. Только сыновья. | B. Лише сини. | ||||||
C. Только дочки. | C. Лише дочки. | ||||||
D. Половина дочек. | D. Половина дочок. | ||||||
E. **Половина сыновей. | E. Половина синів. | ||||||
67. Известны трисомная, транслокационная и мозаичная формы синдрома Дауна. При помощи какого метода генетики человека можно определить эти формы заболевания? | 67. Відомі трисомна, транслокаційна та мозаїчна форми синдрому Дауна. За допомогою якого методу генетики людини можна визначити ці форми захворювання? | ||||||
A. **Цитогенетического. | A. Цитогенетичного. | ||||||
B. Близнецового. | B. Близнюкового. Дата добавления: 2015-11-04; просмотров: 60 | Нарушение авторских прав
|