|
Хорошо смешивают и разливают асептично в (стерильные пробирки по 10 мл.
Приготовление раствора сернистокислого висмута.
Растворяют 1-20 г сернистокислого натрия (Nа2SO3) в 100 мл кипящей воды, 2-0,1 г аммоний-висмут лимоннокислого в 100 мл кипящей воды и 3-20 г маннита в 100 мя (кипящей воды. Смешивают растворы 1 и 2, кипятят, смесь в течение 1 минуты и добавляют раствор 3. Готовая смесь имеет белый цвет, мутная; перед использованием перемешать. Раствор можно хранить месяц в холодильнике.
Кровяной - солевой агар (среда Wagatsuma).
Состав:
Дрожжевой экстракт Пептон Натрий хлористый (Nad) Манвит Агар 0,1% кристалл-виолет | 5 г 10 г 70 г 5 г 15 г 0,01 мл |
Растворяют все ингредиенты в 1 литре дистиллированной воды и доводят рН до 7,5. Нагревают кипячением в течение нескольких минут до полного растворения всех ингредиентов. Не стерилизуют. Охлаждают до 50е и добавляют 10% отмытых чемовечееких эритроцитов. Все смешивают и разливают в чашки Петри.
Среда Никодемуса
Состав:
Любой стерильный 2% питательный агар 1000 мл
Этиловый спирт 80 мл
Эмульсия двух желтков
К расплавленному и охлажденному до 45-600С агару добавляют этиловый спирт и после перемешивания эмульсию яичных желтков. Тщательно перемешивают и разливают в чашки Петри, которые можно хранить в холодильнике не более 3 суток. Эмульсию яичных желтков готовят путем эмульгирования отделенных от белка 2 желтков в 10 мл стерильного физиологического раствора.
Среда Донована
Состав:
Любой стерильный питательный агар 11000 мл
Трехзамещенный цитрат натрия 2,5 г
Хлористый литий (LiCe.H2O) 2,5 г
Стерилизуют при 1100С 30 минут, охлаждают до 45-500С и добавляют полимиксин «М» 200 000 ед. и эмульсию двух желтков.
Тщательно (перемешивают и разливают в чашки Петри, которые можно хранить в холодильнике не более 7-10 дней.
Солевой-полимиксиновый агар с 2, 3, 5-трифенил-тетразолий хлоридом (ТТХ)
Состав:
Любой стерильный 2% питательный агар 11000 мл
Хлористый натрий (NaCl) 60 г
Полимиксин «М» 200 000-400 000 ед.
2, 3, 5 - трифенилтетразолий хлорид 0,1—0,2 г
Эмульсия двух желтков
В агар после расплавления и охлаждения до 46-500С добавляют полимиксин, 2, 3, 5-ТТХ и эмульсию желтков, хорошо перемешивают и разливают в чашки Петри, которые можно хранить в холодильнике не более 7-10 дней.
Желточно-солевой агар (ЖСА)
В качестве основы используют селективный солевой агар для стафилококков. По прописи, указанной на этикетке, готовят агар. К расплавленному и охлажденному до 45-500С агару добавляют 20 % желточной взвеси (асептически извлеченный из яйца желток взбалтывают с 200 мл изотонического раствора хлорида натрия). Смешивают агар с желточной взвесью, разливают по 20 мл в чашки Петри. Хранят в холодильнике в течение 2-х недель.
Молочно-солевой агар.
К расплавленному и охлажденному до 45-500С солевому агару добавляют 10 % стерильного обезжиренного молока, смешивают и разливают среду в чашки Петри. Хранят в холодильнике не более 2-3-х дней.
Солевой бульон.
6,0 г хлористого натрия растворяют в 100 см3 мясо-пептонного бульона, устанавливают р Н так, чтобы после стерилизации он составлял при 250С 6,9 + 1. Бульон разливают в колбы или пробирки и стерилизуют при (121 + 1) 0С в течение 15 мин.
Сахарный бульон.
1,0 г глюкозы растворяют в 100 см3 мясо-пептонного бульона, устанавливают р Н так, чтобы после стерилизации он составлял при 250С 6,9 + 1. Бульон разливают в колбы или пробирки и стерилизуют при (121 + 1) 0С в течение 15 мин.
Среда с ДНК.
6,1 г трисаминометана растворяют в 1000 см3 дистиллированной воды, доводят рН раствора до (9,0 + 0,1). К раствору добавляют 0,3 г ДНК, 10 г хлористого натрия, 1,1 см3 раствора хлористого кальция концентрации 1 г/дм3, 15 г агара, нагревают до полного расплавления агара. К охлажденной до 55-650С среде добавляют 9,2 см3 раствора толуидина синего (1,0 г толуидина синего «С» растворяют в 100 см3 дистиллированной воды) перемешивают и разливают по чашкам Петри. Хранить среду при температуре (6,0 + 2,0) 0С не более 7 суток
Кристалл-виолет-азид-кровяной агар (среда Пейкера)
Состав:
а) основной агар:
мясо-пептонный бульон 1000 мл.
хлористый натрий (NaCl) 5 г.
агар-агар 15 г
б) 0,05% водный раствор кристалл-виолета
в) 5,0% водный раствор азида натрия (NaN3)
г) цитратная или дефибрвнврованная кровь кролика или человека.
Части «а» и «б» стерилизуют при 120С в течение 20 минут, часть «в» стерилизуют текучим паром 30 минут.
Для приготовления среды берут стерильно:
основного агара расплавленного и охлажденного до 450С 100 мл.
0,05% водного раствора кристал-виолета 0,4 мл.
5,0% водного раствора азида натрия 1 мл.
цитратиой или дефибрннироваиной крови 5 мл.
Все тщательно перемешивают и разливают в чашки Петри.
Чашки со средой можно хранить в холодильнике не более 7 дней.
Молочная среда с полимиксином (среда Калины)
Состав:
Расплавленный и охлажденный до 460С основной агар (как в среде Пейкера) 85 мл
01% водный раствор кристаллвиолета 125мл
10% водный раствор 2, 3, 5-ТТХ 0,5 мл
Стерильное обезжиренное молоко 15 мл
Полимиксин «М» 20000-40000
Все ингредиенты смешивают асептично и среду тонким слоем разливают в чашки Петри. Чашки со средой можно хранить в холодильнике 7-10 дней.
Энтерококковая дифференциально-диагностическая среда (ЭДДС)
Состав:
Сухой питательный агар 35 г
Автолизат дрожжевой 20 мл
Глюкоза 10 г
Дистиллированная вода 800 мл
Расплавляют при нагревании, профильтровывают, стерилизуют при 1120С 15 мин, рН 7,2-7,4. Перед разливкой в чашки, в питательную среду добавляют ТТХ 0,1 г водного раствора кристаллического фиолетового 0,01 % 12,5 мл, налидиксовой кислоты 0,1 г, стерильного обезжиренного молока подогретого до 450С 200 мл, свежей дефибринированной крови (животного или человека) 50 мл. Содержимое размешивают и разливают по чашкам по 7 мл.
Сахарно-дрожжевой питательный агар
Состав:
Сухой питательный агар 35 г
Дрожжевой автолизат 20 мл
Глюкоза 10 г
Дистиллированная вода 1000 мл
Расплавляют при нагревании, стерилизуют среду при 1120С 15 мин, рН 7,2-7,4.
Сахарно-дрожжевой питательный агар с теллуритом калия.
Состав:
Сухой питательный агар 35 г
Дрожжевой автолизат 20 мл
Глюкоза 10 г
Дистиллированная вода 1000 мл
Приготовленную смесь расплавляют при нагревании, добавляют лимоннокислого натрия 5,0 г.
Стерилизуют среду при 1120С 15 мин, рН 7,2-7,4. Перед разливкой среды в стерильные чашки добавляют 50 мл лошадиной сыворотки, 0,1 г налидиксовой кислоты и 0,7 г (35 мл 2 % водного раствора) теллурита калия, тщательно размешивают.
Желчно-щелочной агар.
Компоненты, рассчитанные на 1000 мл сахарно-дрожжевого питательного агара, растворяют в 600 мл дистиллированной воды, вносят 400 мл медицинской желчи. Перед разливкой в чашки добавляют 50 мл крови человека, или животного, 12,5 мл 0,01 % раствора кристаллического фиолетового и 20 мл 10% раствора КОН.
Питательный бульон с глюкозой
К100 мл питательного бульона, рН 7,2-7,4 прибавляют 0,2 г глюкозы. Среду стерилизуют однократно 15 мин при 0,5 атм.
Среда с 2, 3, 5 — трифенилтетразолий хлоридом (ТТХ).
Состав:
мясопептонный бульон 100 мл
дрожжевой экстракт 2 мл
хлористый натрий (NaCe) 0,5 г
агар-агар 1,5 г
глюкоза 1 г
2, 3, 5-ТТХ 0,01 г
Все ингредиенты, кроме ТТХ, автоклавируют при 1210С 10-12 мин. 2, 3, 5- ТТХ растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды стерилизуют текучим паром в течение 30 мин.
Среда с молоком
Состав:
мясопептонный бульон 80 мл
молоко (стерильное) 20 мл
глюкоза 0,2 г
агар-агар 1,5 г
Стерилизуют при 1210С в течение 10-12 мин. Среда в чашках Петри нится в холодильнике не более 7-10 дни. Стерильное молоко добавляют в среду перед разливкой в чашки Петри.
Среда Китт-Тароцци.
Стерильные пробирки заполняют на 1-1,5 см кусочками печени, мяса или рыбы и заливают приготовленным мясо-пептонным бульоном с глюкозой и агаром. В 1 дм3 мясо-пептонного, рыбо-пептонного или печеночного бульона вносят 10 г глюкозы и 1,5 г агара, при нагревании постепенно расплавляют и стерилизуют при (121 + 1) 0С, рН проверяют до и после стерилизации (7,1 + 0,1). При приготовления среды впрок вместо добвления к ней агара на поверхность среды перед стерилизацией в пробирки наслаивают 0,5-1 см вазелинового масла. При применении среды Китт-Тароцци без добавления в нее агара или вазелинового масла на поверхность среды после посева наслаивают голодный агар или парафиновую смесь высотой 1-1,5 см. При посевах свежеприготовленную среду Китт-Тароцци (не более 3-х суток с момента приготовления) добавлять агар, вазелиновое масло или наслаивать на ее поверхность голодный агар не обязательно.
Печеночно-глицериновая среда.
К 1 дм3 печеночного бульона добавляют 5 г глицерина, 5 г глюкозы, разливают в пробирки или флаконы с кусочками печени (20-30 г печени на 100см3), устанавливают рН (7,0 + 0,1) и стерилизуют при (121 + 1)0С - 20 мин.
Бульон триптиказо-пептонно-глюкозный с дрожжевым экстрактом и трипсином.
50 г триптического перевара казеина, 5,0 г пептона, 100 см3 дрожжевого экстракта, 4,0 г глюкозы, 1,0 г тиогликолята натрия добавляют к 900 см3 дистиллированной воды, устанавливают рН (7,0 + 0,1) и стерилизуют при (121 + 1)0С пробирки - 10 мин, флаконы – 15 мин. Хранят при комнатной температуре не более 7 суток. Применяют для культивирования C. Botulinum, образующих прототоксин, перед употреблением к 1000 см3 бульона добавляют 60 см3 1,5 %-ного раствора трипсина в фосфатно-буферном растворе.
Среда Вильсон-Блер, измененная для анаэробов.
Раствор железоаммонийных квасцов концентрации 50 г /дм3 и раствор сернисто-кислого натрия с массовой концентрацией 200 г/дм3 готовя на стерильной дистиллированной воде, extempore. Раствор сернисто-кислого натрия стерилизуют текучим паром в течение 1 часа. К 100 см3 расплавленного и охлажденного до 800С мясо-пептонного агара концентрации глюкозы 10 г/дм3 добавляют 10 см3 раствора сернисто-кислого натрия и 1 см3 раствора железоаммонийных квасцов. Устанавливают рН 7,5-7,8.
Лакмусовое молоко.
К стерильному молоку добавляют лакмусовую настойку до получения сиреневого окрашивания (на 100 см3 молока – 1 см3 лакмусовой настойки). Лакмусовое молоко разливают по стерильным пробиркам высоким столбиком, кипятят на водяной бане 15-20 мин и охлаждают для посева до 450С.
Питательные среды для выделения и идентификации кампилобактерий.
Транспортная среда Кери-Блэр.
Растворить в 991мл дистиллированной воды при нагревании на водяной бане следующие ингридиенты: натрия тиогликолят – 1,5г, натрия фосфат двузамещенный – 1,1г, натрия хлорид -5г, агар-агар – 1,6г. При исследовании материала методом мембранных или ядерных фильтров количество агар-агара необходимо уменьшить до 0,4-0,5г. В охлажденную до 40-450С основу добавить 9мл свежеприготовленного 1% раствора кальция хлорида. Установить рН 8,4. Разлить по 10-12 мл в стерильные центрифужные пробирки, стерилизовать 1200С 30мин.
Транспортная среда Амиеса.
Состав:
Уголь активированный | 10г |
натрия хлорид | 3г |
Na2HPO4 | 1,15г |
KH2PO4 | 0,2г |
KCl | 0,2г |
CaCl2 | 0,1г |
MgCl2 | 0,1г |
натрия тиогликолят | 1г |
агар-агар | 4г |
вода дистиллированная | 1л |
Разлить по пробиркам и стерилизовать 1210С 15мин.
Среда Preston для выделения кампилобактерий из молока.
Состав:
Питательный бульон с 5% лизированных эритроцитов лошади
Полиммиксин В 5МЕ/мл
Рифампицин 10мг/л
Триметоприм 10мг/л
Циклогексимид 0,1г/л
Среда Парка для исследования продуктов птицеводства.
Состав:
Бульон для бруцелл с 7% лизированной лошадиной крови
FBP – добавка
Ванкомицин 20мг/л
Триметоприм 10мг/л
Полимиксин В 500МЕ/л
Добавка для повышения аэротолерантности (FBP – добавка)
Состав:
Железа сульфат II 0,25г
Натрия метабисульфит 0,25г
Натрия пируват 0,25г
Навески солей внести в сухую стерильную пробирку, добавить 5 мл стерильной дистиллированной воды. Указанное количество добавок рассчитано на 1л питательной среды. Растворение солей занимает 15-20мин при периодическом встряхивании пробирки. Правильно приготовленный раствор имеет оливковый цвет. Раствор не подлежит хранению и должен быть использован в день приготовления.
Кровяной эритрит-агар.
40г эритрит-агара размешать в 1л дистиллированной воды, довести до кипения и кипятить до полного растворения 2-3мин. Среду разлить по 400мл, стерилизовать 1210С 20мин. В остуженную до 50-550С питательную основу внести FBP – добавку и 20 мл бараньей, лошадиной или донорской крови. Для придания селективных свойств возмлжно использовать одну из приведенных ниже селективных смесей.
Кровяные добавки.
Баранью или лошадиную кровь, асептически взятую у здоровых животных, дефибринировать с помощью стеклянных бус и хранить до использования при 40С в течение 7-10 дней.
Смесь антибиотиков 1.
Ванкомицин 2,0 мг
Полимиксин 0,05 мг
Триметоприм 1,0мг
на 200 мл среды
Смесь антибиотиков 2.
Цефоперазон 32,0 мг
Ванкомицин 10,0 мг
Амфотерицин В 3,0 мг
на 1000мл среды
Необходимые количества антибиотиков взвесить на весах и внести во флакон с 3,0 мл дистиллированной воды; смесь растворить при тщательном перемешивании.
Угольный эритрит-агар.
Состав:
Эритрит-агар 36г
Железо II сернокислое 0,15г
Экстрат кормовых дрожжей (ЭКД) 4г
Уголь бактериологический активированный 4г
Вода дистиллированная 4г
Стерилизовать автоклавированием 1210С 15мин.
Агар Эндо, агар с эозин-метиленовым синим (ЭМС-агар), агар Плоскирева, висмут-сульфит агар, трехсахарный агар с солями железа, (TSI), среда Кесслера, энтерококкагар, азидный агар с эскулином и желчью, энтерококкагар, среда Клиглера, среда Олькеницкого, SS-агар (сальмонелла-шигелла агар), XLD агар (ксилозо-лизин-дезоксихолатный), ТСВS-агар (тиосульфат-цитрат-желчно-сахарозный агар), среда для контроля стерильности (тиогликолиевая среда), селенитовый бульон, питательная среда для накопления сальмонелл – магниевая среда, среда Левина, основа агара Байэрд-Паркера, транспортная среда Амиеса с активированным углем, основа тетратионатного бульона, эритритагар – сухие промышленные питательные среды, состав и способ приготовления указаны на этикетке.
Допускается использование других коммерческих питательных сред, систем идентификации и диагностических препаратов, предназначенных для целей описываемых методов зарегистрированных в Республике Беларусь в установленном порядке. При их применении руководствоваться рекомендациями фирмы-производителя.
Приложение 1
К Инструкции 4.2. -2006
«Микробиологические методы выделения и идентификации
возбудителей при бактериальных пищевых отравлениях»
Биохимические свойства бактерий рода Salmonella
Тесты или субстраты | Реакция | Тесты или субстраты | Реакция |
Адонит Арабиноза Глицерин (по Штерну) Глюкоза (газ) Дульцит Инозит Ксилоза Лактоза Мальтоза Маннит Рамноза Салицин Сахароза Сорбит Трегалоза Реакция с метиловым красным Реакция Фогес-Проскауэра Индол | - +, (+) х +, - х х х х + + + - - + +
+
- - | Сероводород Мочевина (гидролиз) Желатин (22 0С) Фенилаланиндезаминаза Лизиндекарбоксилаза Аргининдекарбоксилаза Орнитиндекарбоксилаза Глутаминовая кислота Цитрат Симонса Цитрат Кристенсена Восстановление нитратов Ацетат Малонат Мукат D-Тартрат I-Тартрат L-Тартрат β-Галактозидаза KCN Подвижность | +, - - х - +, - +, (+) + - +, - х + х х х +, (-) х х + х +, - |
- отрицательная реакция в течение всего срока наблюдения у 90% штаммов или более; + положительная реакция через 18-24 ч у 90% штаммов или более; +, (+) чаще положительная, реже замедленно положительная у 90% штаммов или более; х – различные результаты реакции; +, - чаще положительная, реже отрицательная реакция у 90% штаммов и более; +, (-) чаще положительная, реже замедленно отрицательная реакция у 90% штаммов и более.
Приложение 2
К Инструкции 4.2. -2006
«Микробиологические методы выделения и идентификации
возбудителей при бактериальных пищевых отравлениях»
Дифференциальные характеристики видов и подвидов сальмонелл
Род | Salmonella |
| ||||||
Вид | S. enterica | S. bongori | ||||||
Подвид | enterica I | salamae II | arizonae IIIa | diarizonae IIIb | houtenae IV | indica VI | V | |
Свойства |
| |||||||
Дульцит | + | + | - | - | - | d | + | |
ONPG (2 ч) | - | - | + | + | - | d | + | |
Малонат | - | + | + | + | - | - | - | |
Желатиназа | - | + | + | + | + | + | - | |
Сорбит | + | + | + | + | + | - | + | |
Рост с KCN | - | - | - | - | + | - | + | |
L(+) тартрат* | + | - | - | - | - | - | - | |
Галактуронат | - | + | - | + | + | + | + | |
γ- глютамил-трансфераза | + ** | + | - | + | + | + | + | |
β - глюкуро-нидаза | d | d | - | + | - | d | - | |
Мукат | + | + | + | -(70%) | - | + | + | |
Салицин | - | - | - | - | + | - | - | |
Лактоза | - | - | +(75%) | +(75%) | - | d | - | |
Лизис:фаг 01 | + | + | - | + | - | + | d | |
Обычная среда обитания | Теплокровные животные | Холоднокровные животные и окружающая среда | ||||||
* или D-тартрат; ** Thyphimurium, Dublin -; d= различные результаты, получаемые от различных штаммов; + = 90% или более положительных реакций; - = 90% или более отрицательных реакций | ||||||||
Приложение 3
К Инструкции 4.2. -2006
«Микробиологические методы выделения и идентификации
возбудителей при бактериальных пищевых отравлениях»
Сокращенная схема Кауфмана-Уайта 2001
Группа | № | Серотип | О антиген | H антиген | ||
1-я фаза | 2-я фаза | |||||
О:2 (А) | S.Paratyphi A | 1,2,12 | a | [1,5] | ||
О:4 (В) | S.Paratyphi В S.Тyphimurium S.Stanley S.Heidelberg S.Reading S.Derby S.Abortusequi S.Abortusovis S.Brandenburg S.Bispebjerg S.Abony S.Kisangani S.Altendorf S.Saintpaul S.Stanleyville | 1,4,[5],12 1,4,[5],12 1,4,[5],12, 27 1,4,[5],12 1,4,[5],12 1,4,[5],12 4,12 4,12 4,[5],12 1,4,[5],12 1,[5],12, 27 1,4,[5],12 4,12, 27 1,4,[5],12 1,4,[5],12, 27 | b i d r e,h f,g - с l,v a b a с e,h z4, z23 | 1,2 1,2 1,2 1,2 1,5 [1,2] e,n,x 1,6 e,n,z15 e,n,x e,n,x 1,2 1,7 1,2 [1,2] | ||
О:7(С1) | S.Paratyphi С S.Choleraesuis S.Thompson S.Virchow S.Oranienburg S.Potsdam S.Tennessee S.Isangi S.Bareilly S.Infantis | 6,7,[Vi] 6,7 6,7, 14 6,7, 14 6,7, 14 6,7, 14 6,7, 14 6,7, 14 6,7, 14 6,7, 14 | c с k r m,t l,v z29 d y r | 1,5 1,5 1,5 1,2 [z57] e,n,z15 [1,2,7] 1,5 1,5 1,5 | ||
О:8 (С2-С3)
| S.Newport S.Bovismorbificans S.Glostrup S.Muenchen S.Kentucky S.Chailey S.Sandow | 6,8, 20 6,8, 20 6,8 6,8 8, 20 6,8 6,8 | e,h r,[i] z10 d i z4,z23 f,g | z,2:[z67] 1,5 e, n, z15 l,2:[z67] z6 [e,n,z15] e,n,z15 | ||
О:9 (D1) | S.Typhi S.Enteritidis S.Dublin S.Rostock S.Moscow S.Sendai S.II S.Eastbourne S.Panama S.Gallinaram | 9,12[Vi] 1,9,12 1,9,12[Vi] 1,9,12 9,12 1,9,12 1,9,12 1,9,12 1,9,12 1,9,12 | d g,m g,p g,p,u g,q a l,w e,h l,v - | - - - - - 1,5 e,n,x 1,5 1,5 - | ||
О:1,3,19 (E4)
| S.London S.Anatum S.Lexington S.Weltevreden S.Meleagridis S.Give S.Amager S.Muenster S.Nyborg | 3,10[ 15 ] 3,10[ 15 ] [ 15, 34 ] 3,10[ 15 ] [ 15, 34 ] 3,10[ 15 ] 3,10[ 15 ] [ 15, 34 ] 3,10[ 15 ] [ 15, 34 ] 3,10[ 15 ] 3,10[ 15 ] [ 15, 34 ] 3,10[ 15 ] | l,v e,h z10 r e,h [d],l,v y e,h e,h | 1,6 1,6 1,5 z6 l,w 1,7 1,2 1,5 1,7 | ||
O:1,3,19 (Е4) | S.Senftenberg | 1,3,19 | g,[s],t | - | ||
О:11 (F) | S.Aberdeen S.Rubislaw | i r | 1,2 e,n,x | |||
O:13 (G) | S.Worthington S.Poona | 1,13,23 1,13,22 | z z | l,w l,6:[z44] | ||
О:6,14 (Н) | S.Carrau S. Onderstepoort S.Buzu | 6,14,[24] 1,6,14,[25] [1],6,14,[25] | y e,h i | 1,7 1,5 1,7 | ||
О:16 (I) | S.Hvittingfoss S.Gaminara | b d | e,n,x 1,7 | |||
O:17 (J) | S.Kirkee | b | 1,2 | |||
O:21 (L) | S.Minnesota | b | e,n,x | |||
О:28 (М) | S.Kuessel | i | e,n,z15 | |||
0:30 (N) | S.Urbana | b | e,n,x | |||
О:35 (О) | S.Adelaide | f,g | - | |||
О:38 (Р) | S.Inverness | k | 1,6 | |||
O:39 (Q | S.Champaign | k | 1,5 | |||
0:40 (R) | S.Riogrande | b | 1,5 | |||
S.Millesi | 1,40 | l,v | 1,2 | |||
O:41 (S) | S.Waycross | Z4,Z23 | [e,n,z15] | |||
О:42 (Т) | S.Weslaco | Z36 | - | |||
O:43 (U) | S.Ahuza | k | 1,5 | |||
О:44 (V) | S.Niarembe | a | l,w | |||
O:45 (W) | S.Deversoir | с | e,n,x | |||
О:47 (X) | S.Kaolack | z | 1,6 | |||
O:48 (Y) | S.Dahlem | k | e,n,Z15 | |||
0:50 (Z) | S.II 50 | z | e,n,x | |||
O:52 | S.Utrecht | d | 1,5 | |||
O:53 | S.II 53 | z4,z24 | - | |||
O:54 | S.Uccle | 3,54 | g,s,t | - | ||
O:55 | S.II 55 | k | z39 | |||
O:57 | S.II 57 | 57: | z29: | z42 | ||
O:58 | S.II 58 | l,z13,z28 | 1,5 | |||
O:59 | S.II 59 | k | [z65] | |||
0:60 | S.II 60 | z: | e,n,x | |||
O:61 | S. IIIb 61 | i | z | |||
O:62 | S. IIIa 62 | z4,z32 | - | |||
O:63 | S. IIIa 63 | g,z51 | - | |||
O:65 | S. IIIb 65 | z10 | e,n,x,z15 | |||
O:66 | S.V 66 | z35 | - | |||
O:67 | S.Crossness | r | 1,2 |
Приложение 4
Дата добавления: 2015-11-04; просмотров: 31 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |