Вопрос 1. Определение биофизики как науки, предмет и методы исследования. Основные разделы. Связь биофизики с другими естественными науками. Значение биофизики для медицины. 2 страница

a_пред

sin a_пред = n ₂ / n ₁ при n ₂< n ₁

Волоконные световоды. Действие волоконных световодов ос­новано на явлении полного внутреннего отражения. Устройство во­локонного световода представлено ниже на рисунке:

Луч света идет внутри прозрачного волокна, окруженного ве­ществом с меньшим показателем преломления. Многократно отра­жаясь от стенок, он распространяется вдоль волокна. Для передачи больших световых потоков и сохранения гибкости светопроводящей системы отдельные волокна собираются в пучки - световоды.

В медицине световоды исполь­зуются для освещения холодным светом внутренних полостей и для передачи изображения этих полостей. Предполагается переда­ча лазерных излучений во внутренние органы для лечебного воз­действия на патологические образования.

Приборы для определения показателя пре­ломления веществ называются рефрактометрами. В медицине рефрактометры используются для определения концентрации ве­ществ в растворе, например, содержание белка в сыворотке крови, содержание сахара в моче и т.п. Этот метод определения основыва­ется на зависимости показателя преломления вещества от его кон­центрации в растворе.

Действие рефрактометра основано на определении предельного угла преломления света в исследуемой жидкости.

Предельный угол преломления - угол преломления, ко­торому соответствует в первой среде угол падения 90°.

Основу оптики рефрактометра составляют две призмы - осве­тительная и измерительная, между которыми помещается тонкий слой исследуемой жидкости. Осветительная призма необходима для создания угла падения лучей света от 0 до 90 градусов. Тогда: sin b_пред = n_ж / n_ст, где b_пред - предельный угол преломления света,

n_ж - показатель прелом­ления исследуемой жидкости, n_ст - показатель преломления стекла призмы.

Из формулы видно, что с помощью рефрактометра нельзя изме­рить показатель преломления жидкости с показателем преломления, большим, чем показатель преломления стекла измерительной приз­мы.

Литература: Ливенцев Н.М. «Курс физики».-1978.- с.474-477; Эссаулова и др. «Руководство к лабораторным работам по медицин­ской и биологической физике»--1987.- с.203-205.

Вопрос 9. Оптически система глаза. Аккомодация и раз­решающая способность зрения. Аномалии рефракции зрения (миопия, гиперметропия, пресбкопия, астигматизм). Происхо­ждение и их коррекция.

Глаз может быть представлен как центрированная оптическая сис­тема, образованная роговицей, хрусталиком, жидкостью передней ка­меры с общей оптической силой около 60 диоптрий.

1- стекловидное тело; 2 - роговица; 3 - сетчатка; 4 - склера; 5 - хрусталик; 6 - сосудистая оболочка.

Аккомодация - изменение оптической силы глаза таким образом, чтобы изображение всегда получалось на сетчатке, независимо от расстояния, на котором находится предмет. Аккомодация происходит за счет изменения кривизны хрусталика.

Разрешающая способность глаза определяется наименьшим углом зрения, при котором две точки предмета видны отдельно. Для нор­мального глаза этот угол равен приблизительно одной минуте. При таком угле зрения минимальное расстояние для двух точек, видных отдельно и расположенных на расстоянии 25 сантиметров от глаза, равно 0,07мм.

Миопия - близорукость. При данном недостатке зрения изобра­жение удаленных предметов находится в плоскости, лежащей перед сетчаткой. Для исправления близорукости применяют рассеивающую линзу:

Л хр С

Л - линза; хр - хрусталик; С - сетчатка.

Гиперметропия - дальнозоркость. Гиперметропия объясняется недостаточной преломляющей способностью глаза, вследствие чего изображение получается за сетчаткой. Для исправления дальнозорко­сти применяют очки с собирающими линзами:

Л хр С

Л - линза; хр - хрусталик; С - сетчатка.

Пресбиопия - уменьшение с возрастом эластичность хрустали­ка, что ведет к уменьшению пределов аккомодации. Исправляет­ся с помощью очков с собирающими линзами.

Астигматизм чаще всего связан с неравномер­ной рефракцией в различных мередиальных плоскостях глаза, чаще всего во взаимно перпендикулярных плоскостях. Такой астигматизм называется простым. Простой астигматизм исправляется с помощью очков с цилиндрическими линзами.

Литература: Ремизов А.Н. Медбиофизика,-1987, с.453-460. Ливенцев Н.М., Курс физики,-1978, с.426-432.

Вопрос 10. Информационно-биологические процессы. Пер­вичный механизм зрения. Ретиналь. Цикл превращения родопсина.

Зрение - процесс, при котором, в ответ на поглощение кванта света в видимой области спектра, фоторецепторами формируется зрительный образ. Основные свойства зрительных рецепторов:

а) высокая информативность (в 10 раз больше, чем у остальных чувств);

б) большая чувствительность (порядка 1-2 кванта света);

в) высокое быстродействие;

г) возможность различать до 100000 оттенков цветов;

д) максимум спектральной чувствительности приходится на длину волны 500-550 нм.

Первичный механизм зрения - образование изображения предметов на сетчатке глаза является первичным звеном зрения.

Фоторецепторы сетчатки разделяются на палочки и колбочки. Число палочек 110 × 10⁶, колбочек 6 × 10⁶.

Палочки более светочувствительны, чем колбочки, но они не обеспечивают различия цвета.

Колбочки образуют аппарат дневного и цветового зрения.

Палочка состоит из чувствительного к свету на­ружного сегмента I, внутреннего сегмента с ядрами и митохондриями II и нервного сегмента Ш (см. рис.).

Характерным элементом палочки является наружный сегмент, имеющий у человека диаметр около 2 мкм и длину от 20 до 30 мкм. Общая длина палочки составляет 50-60 мкм. Вся цитоплазма наружного сегмента заполнена своеобразными органеллами, назы­ваемыми дисками. Промежутки между ними не превышают 15 нм. В каждой палочке содержится от 700 до 1000 дисков. Диаметр каждого диска равен порядка 2 мкм, а толщина 15-18 нм. Следовательно, на внутридисковое содержимое вместе с цитозолем приходится не более половины объема наружного сегмента. Другую половину занимают мембраны дисков. Именно в них осуще­ствляется первичный процесс восприятия света. Поэтому мембрану диска называют фоторецепторной мембраной. Подобно всем био­мембранам, она состоит из липидов и белков, однако ей присущи два кардинальных отличительных признака. Во-первых, ее основным белковым компонентом является зрительный пигмент - родопсин. Во-вторых, более 50 процентов жирно-кислотного состава фосфолипидов, образующих дисковые мембраны, приходится на полинена­сыщенные жирные кислоты. Высокая степень насыщенности жирно-кислотных «хвостов» фосфолипидных молекул придает гидрофобно­му бимолекулярному каркасу фоторецепторной мембраны необычную подвижность, вследствие чего она обладает малой вязкостью (порядка

100 сП).

Первичный механизм возбуждения палочек светом связан со сложными превращениями ро­допсина в фоторецепторной мембране. Родопсин - высокомолекуляр­ное соединение, состоящее из двух основных компонентов: альдегида витамина А (ретиналя) и липопротеина под названием опсин («белок глаза»). В темноте ретиналь пребывает в так называемой 11-цисформе, для которой характерна некоторая скрученность молекулы. Скрученной молекуле 11-цис-ретиналя свойственна наибольшая энергия взаимодействия с опсином, вследствие чего их комплекс весьма устойчив. Для его разрушения необходимо преобразовать 11-цис-ретиналь в другой изомер - в так называемый полностью транс-ретиналь. Такое преобразование, происходящее под действием света, называется фотоизомеризацией.

Непосредственным следствием фотоизомеризации, приводящим, в конце концов, к появлению у человека ощущения света, служат конформационные перестройки молекулы родопсина. Дело в том, что пространственно 11-цис-ретиналь точно соответствует конфигурации активного центра опсина. При образовании трансизомера это соот­ветствие (комплиментарность) нарушаются, в результате чего ретиналь отщепляется от опсина, и родопсин обесцвечивается - претерпе­вает фотолиз.

Вне действия света распавшийся родопсин восстанавливается. Цикл превращений родопсина приведен ниже на рисунке.

1 - родопсин;

2 - фотоизомеризация ретиналя;

3 - распад родопсина;

4 - при помощи фермента АДГ (алкогольдегидрогеназа) получается трансформа витамина А;

5 - при помощи фермента ДПН (дифосфопиридиннуклеотид) образу­ется цис-форма витамина А;

6 - образование ретиналя и соединение с опсином.

Вследствие конформационной перестройки молекул родопсина в фоторецепторной мембране под действием

кванта света происходит гиперполяризационный сдвиг мембранного потенциала фоторецепторной клетки,

который называется рецепторным потенциалом (РП).

Амплитуда рецепторного потенциала возрастает при повышении интенсивности света, падающего на сетчатку и от длины волны света, поглощенного фоторецептором. Палочки генерируют наибольший РП и ответ на зеленый свет (31=500 нм). Среди колбочек выделено 3 типа, один из которых дает максимальный ответ (РП) на синий, второй - на зеленый, третий - на желто-красный свет.

Литература: Ремизов А.Н., Мвдбиофизика,-1987, с. 531-534. Владимиров ЮЛ. «Биофизика»,-1983, с.244-252. Лекции.

Вопрос 11. Адаптация зрения. Закон Вебера-Фехнера. Ам­плитудная характеристика зрения. Основные м вспомогательные механизмы адаптации.

Адаптация зрения - способность глаза приспосабливаться к раз­личным яркостям. Адаптация зрения обеспечивает контрастное виде­ние объектов при малоотличающихся освещенностях.

В основе зрительного восприятия лежит психофизиологический закон Вебера-Фехнера, который применительно к зрительному ощу­щению можно сформулировать следующим образом:

«зрительное ощущение пропорционально десятичному логарифму освещенности» R = a lg Е, где R - уровень зрительного ощущения; Е - величина ос­вещенности.

График зависимости уровня зрительного ощущения от логарифма освещенности получил название амплитудной характеристики зрения.

Из графика видно, что наибольшее зрительное ощущение воз­никает при одинаковых изменениях логарифма освещенности на участке ВС амплитудной характеристики, т.е. при Δlg E ₁ = Δlg E ₂ = Δlg E ₃ ΔR₂ > ΔR₁ и ΔR₃, где ВС - прямолинейный участок характеристики.

Возможен сдвиг крутого участка характери­стики влево и вправо. При помещении глаза в темноту через 30-40 минут происходит сдвиг крутого участка амплитудной характери­стики зрения влево. При этом уровень зрительного ощущения резко возрастает. Это основной механизм адаптации. Есть и другие, вспомогательные, механизмы адаптации:

1) изменение диаметра зрачка в пределах от 2 до 8 мм, что изменяет световой поток в 16 раз;

2) экранирование колбочек и палочек темным пигментам, размещен­ным в сосудистой оболочке и способным в процессе адаптации пе­ремещаться в направлении стекловидного тела;

3) уменьшение концентрации неразложившегося светочувствитель­ного вещества.

Литература: Ремизов А.Н.Медбиофизика,-1987,с.531-532. Лекции.

Вопрос 12. Оптический микроскоп: устройство, увеличение, разрешение. Формула Аббе. Ультрафиолетовый микроскоп: устройство, принцип действия, преимущества. Иммерсионные системы.

Для получения больших увеличении используется микроскоп.

Оптический микроскоп состоит из механических и оптических сис­тем.

Механическая система состоит из основания, коробки с мик­рометрическим механизмом, тубуса, предметного столика, револьвера для смены объектива.

Оптическая система состоит из 2-х частей: осве­тительной (зеркало, светофильтр, конденсор) и наблюдательной. В наблюдательную часть входят: объектив, призма и окуляр, соединен­ные в тубусе микроскопа. Увеличение микроскопа определяют по формуле: А = А_об × А_ок, где А_об увеличение объектива, А_ок увеличение окуляра

или по формуле: А = 250 × L / (F_об + F_ок), где F_об - фокусное расстоя­ние объектива, F_ок фокусное расстояние окуляра, 250 мм - расстоя­ние наилучшего зрения.

Волновые свойства света (интерференция, дифракция) ограничи­вают увеличение микроскопа. Предел разрешения - это минималь­ное расстояние между двумя точками предмета, когда эти точки вос­принимаются в микроскопе отдельно друг от друга. Разрешающая способность - это величина, обратная пределу разрешения:

R = 1 / d.

Предел разрешения или разрешаемое расстояние определяется по формуле Аббе: d = 0,5l / (n × sin(u / 2)),

где l -длина волны; n - показатель преломления среды между предметом и линзой объектива;

u - апертурный угол (угол между крайними лучами пучка, входящего в объектив).

Величина А= n × sin(u / 2)называется числовой апертурой. Она ука­зывается на объективе. Учитывая принятое обозначение, формула Аббе будет иметь вид: d = 0,5l / A.

Из формулы Аббе видно, что уменьшить предел разрешения мож­но, увеличив показатель преломления среды n с помощью жидкой специальной среды - иммерсии, помещаемой в промежутке между объективом и объектом. В качестве иммерсии используются жидкости с большим показателем преломления.

Для уменьшения предела раз­решения, как видно из формулы Аббе, можно использовать свет с длиной волны меньшей длины волны видимого света, что нашло применение в ультрафиолетовом микроскопе, в котором микрообъекты исследуются в ультрафиолетовых лучах. Основное отличие ульт­рафиолетового микроскопа от обычного микроскопа заключается в использовании оптических устройств, прозрачных для ультрафиоле­товых лучей - это в первых, и во вторых, в использовании спе­циальных методов регистрации изображения: фотопластинки, люми­несцентные экраны или электронно-оптические преобразователи.

Литература: Ремизов А.Н.,Медбиофизика,-1987, с.463-487.

Вопрос 13. Волновые свойства частиц. Дифракция электро­нов. Формула де Бройля. Электростатическая линза. Электрон­ный микроскоп (устройство, увеличение, предел разрешения) и его применение в медицине.

На основании опытов было установлено, что свет обладает как волновыми, так и корпускулярными свойствами. Следовательно, можно предположить, что всякая движущаяся частица вещества кро­ме корпускулярных свойств, должна иметь также и волновые свойст­ва. Формула для вычисления импульса фотона имеет вид:

Р = h × n / c = h / l, где h - постоянная Планка, l - длина волны. Эта формула была использована де Бройлем для определения длины волны, излучаемой движущейся частицей.

Импульс частицы: Р = m × u = h / l, откуда l = h / m × u, где u - скорость частицы; m - ее масса.

Так, для электрона, при скорости движения u = 10⁶ м/сек, длина волны де Бройля равна 7 × 10 ^-7 м.

Экспериментально было показано, что пучок электронов, падаю­щий на кристаллическую решетку вещества, обнаруживает явление дифракции, что характерно для волнового процесса. Явление ди­фракции было обнаружено и для других частиц (протонов, нейтро­нов, ионов, атомов). Таким образом, опыт подтверждает, что частицы вещества обладают также волновыми свойствами. В настоящее время явление дифракции электронов широко используется для оценки па­раметров кристаллической решетки вещества.

На электрон, движущийся в электрическом поле, действует сила, сообщающая ему ускорение в направлении против поля. При этом электрон будет двигаться по криволинейной траектории, если на­правление поля и скорости не совпадают. Направив электрическое поле соответствующим образом можно осуществить собирающее или рассеивающее действие поля на электроны, то есть получить соби­рающие или рассеивающие электростатические линзы.

Собирающая и рассеивающая электростатическая линза.

«Преломляющая сила» электростатической линзы характеризуется ее фокусным расстоянием Р, которое зависит от устройства линзы, разности потенциалов на ее электродах и от скорости электронов.

Волновые свойства электронов используются для получения увели­ченных изображений микрообъектов.

Из формулы Аббе следует, что предел разрешения микроскопа мо­жет быть рассчитан по формуле:

d = 0,5l / (n × sin(u / 2)). Из этой формулы видно, что чем меньше длина волны, тем меньше предел разрешения.

Длина волны, соответствующая движущемуся электрону, гораздо меньше длины световой волны, поэтому, если в качестве источника «освещения» микропрепарата взять электронный прожектор, то мож­но получить гораздо меньшее наименьшее разрешаемое расстояние, а, следовательно, большую разрешающую способность.

Движущемуся электрону соответствует длина волны, которая мо­жет быть рассчитана по формуле де Бройля:

l = h / m × u, где u - скорость электрона; m – его масса. Скорость электрона, ускоренного электрическим полем с напряже­нием между катодом и анодом равным U, может быть рассчитана по формуле: e × U = m × u ²/ 2,

где е - заряд электрона.

Основу электронного микроскопа составляет система, состоящая из источника электронов и электронных линз, которые управляют элек­тронным пучком. Ход лучей в электронном микроскопе аналогичен ходу лучей в световом микроскопе, только изображение предмета по­лучается на фотопластинке либо экране.

Увеличение современного электронного микроскопа составляет порядка 600 000-800 000. Объектами наблюдений в электронном микроскопе могут быть бактерии, вирусы, макромолекулы вещества.

Литература: Ремизов АН., Медбиофизика,-1987, с.495-501.

Вопрос 14. Тепловое излучение тел и его основные характеристики. Понятие об абсолютно чёрном и сером телах. Закон Кирхгофа.

Тепловое излучение - излучение электромагнитных волн нагре­тыми телами.

Тепловое излучение возникает при любой температуре выше абсолютного нуля.

Поток излучения, испускаемый 1м² поверх­ности тела, называется энергетической светимостью:

где r_l - спектральная плотность энергетической светимости.

Величина a_l = Ф_погл / Ф_пад называется монохроматическим коэффициентом поглощения,

где Ф_погл - поток излучения, поглощенный данным телом, Ф_пад - поток излучения, упавшего на тело.

Коэффициент поглощения может принимать значение от 0 до 1.

Хорошо поглощают излучение сажа, бархат, черная бумага. Плохо поглощают тела с белой окраской, зеркала.

Тело, для которого a_l равен единице для всех частот, называют, абсолютно черным телом.

Моделью абсолютно черного тела явля­ется маленькое отверстие в замкнутой непрозрачной полости.

Тела, у которых a_l меньше единицы и не зависит от длины волны падающего света, называют серыми.

Изучая условия равновесия в изолированной системе тел, Кирх­гоф установил, что отношение r_l /a_l при одинаковой температуре не зависит от природы тел, а зависит только от температуры. Это отно­шение равно спектральной плотности энергетической светимости аб­солютно черного тела: r_l /a_l = e_l,

где e_l - спектральная плотность энергетической светимости абсолютно черного тела.

Из этой формулы следует r_l =a_l × e_l, и значит, что если a_l = 0, то и r_l = 0,

т.е. если тело не поглощает излучение с длиной волны l, то оно его и не излучает.

Литература: Ремизов А.Н., Медбиофизика,-1987, с.476-478.

Вопрос 15. Законы Стефана-Больцмана. Излучение тела человека. Тепловизор: принцип действия и использование в диагностических целях.

Закон Стефана-Больцмана устанавливает, что полная (по всему спектру) излучательная способность абсолютно черного тела прямо пропорциональна четвертой степени абсолютной температуры: R = s × T ⁴,

где R - энергетическая светимость или излуча­тельная способность абсолютно черного тела;

s - постоянная Стефана-Больцмана, s =5,7 × 10^-8 Вт/(м² К⁴);

Т - абсолютная температура.

По закону смещения Вина дли­на волны l_m, на которую приходится максимум спектральной плотно­сти энергетической светимости абсолютно черного тела, меняется об­ратно пропорционально абсолютной температуре: l_m = b / Т, где b = 0,28978 × 10^-2(м × градус Кельвина) - постоянная Вина.

Этот закон выполняется и для серых тел.

Из закона Вина следует, что при повышении температуры, максимум излучения сдвигается в сто­рону более коротких волн.

Между телом человека и окружающей средой происходит посто­янный теплообмен путем теплопроводности, испарения, кон­векции и излучения (поглощения) электромагнитных волн. В условиях умеренного климата на испарение и конвекцию приходится около 50% теплопотерь. Остальные - на излучение инфракрасных лу­чей с длиной волны от 4 до 50 мкм. Максимум излучательной способ­ности тела человека по закону Вина приходится на длину волны 9,5мкм при температуре кожи 32 С.

Небольшое повышение температуры вызывает значительное по­вышение излучательной способности.

Так при изменении температуры на 1% энергетическая светимость изменяется на 4%.

Воспалительные процессы, опухоли изменяют местную температуру и соответственно излучательную способность данного участка. Следовательно, регистрация излучения участков поверхностей тела человека является диагностическим мето­дом. Такой метод называется термографией.

Тепловизор - устройство для определения температуры поверхно­сти тела при термографии. Принцип действия основан на отображе­нии на экране дисплея «тепловых изображений» предметов, полученных от электроннооптического преобразователя ЭОП. Эти изображения отличаются на экране или цветом или интенсивностью (при черно-белом изображении). Тепловизор используются для диаг­ностики различных заболеваний.

Литература: Ремизов А.Н.. Медбиофизика,-1987, с.479-487.

Вопрос 16. Первичные стадии фотобиологических процессов. Излучение м поглощение энергия атомами и молекулами. Пол­ная энергия молекулы. Спектр поглощения.

Фотобиологический процесс - процесс, протекающий в биологи­ческих системах при поглощении ими кванта света в видимой и ульт­рафиолетовой частях спектра, представляющий собой сложную по­следовательность физических, химических и биохимических реак­ций, и заканчивающихся физиологической или патофизиологической реакцией.

Пример: информационно-биологический процесс - зрение. При этом в ответ на поглощение квантов света в видимой области спектра фоторецепторами формируется зрительный образ.

Фотобиологический процесс включает ряд стадий:

1) возбуждение молекулы;

2) внутримолекулярный размен энергии;

3) межмолекулярный размен энергии;

4) стадия первичных фотобиологических процессов (создание нестойких продуктов реакций);

5) стадия вторичных фотобиологических процессов (стабилизация продуктов первичных фотохимических реакций);

6) стадия биохимических или ферментативных реакций;

7) стадия физиологических или патофизиологических реакций.

Пример: канцерогенный фотобиологический процесс. При по­глощении ультрафиолетовых лучей определенной длины волны мо­жет образоваться раковая опухоль. Это патофизиологическая реакция.

Энергия атома квантована. Она может принимать строго опреде­ленные значения. Атомные спектры излучения и поглощения состоят из отдельных линий, соответствующих переходам электронов с одно­го уровня на другой.

Состояние электрона в атоме, когда он занимает положение с ми­нимальной энергией, называется основным уровнем. При этом электроны на внешних уровнях могут быть спаренными и неспаренными. Спаренные электроны находятся на одной электронной орбите и имеют антипараллельные спины. Результирующий спиновый момент при этом равен нулю.

При образовании молекулы химические связи возникают благода­ря взаимодействию неспаренных электронов.

Как известно, в невозбужденном атоме или молекуле, электроны находятся на самой низкой электронной орбите или энергетическом уровне So. Это основной (нулевой) уровень. Если его занимают спаренные электроны, и их суммарный спин равен нулю, т.е. принимает только одно значение, то такой уровень синглетный.

Кроме основного уровня есть более высокие в энергетическом отношении уровни S₁, S₂, S₃ и, иногда, S₄. На них элек­троны появляются только при возбуждении молекулы.

В некоторых случаях молекула может иметь во внешнем электрон­ном слое два неспаренных электрона. В этом случае суммарный спи­новый момент может принимать одно из трех значений: +1, 0, -1 и та­кое состояние электронной оболочки называется триплетным.

Переход в триплетное состояние связан с переориентацией спина электрона и поэтому этот переход из основного состояния запрещен. Возможен лишь переход в это состояние с возбужденного уровня без излучения энергии.

Дублетное состояние молекулы - состояние электронной оболочки, при котором суммарный спиновый момент может принимать одно из двух значений ± 1/2 (одиночный электрон на орбите).

Переход электрона из основного состояния So на возбужденные синглетные уровни S₁, S₂, S₃ и т.д. сопровождается поглощением энер­гии. Молекула обладает колебательными (а) и вращательными (в) по­дуровнями, количество переходов очень велико и спектр поглощения молекулы полосатый, однако из-за большого количества возможных переходов для биологических молекул он ближе к непрерывному (сплошному).

Под спектром поглощения понимается график зависимости веро­ятности поглощения (или какой-то другой характеристики поглоще­ния) от длины волны.

Колебательные подуровни энергии (подуровни первого порядка) и вращательные подуровни энергии (подуровни второго порядка) свя­заны с колебательным и вращательным движением атомов в молеку­лах. Амплитуда и частота этих движений определяется температурой. Для изменения этих параметров молекуле необходимо строго опреде­ленные порции энергии - кванты.

Таким образом, полная энергия молекулы, поглотившей квант све­та равна: Е_полн = Е_электр + Е_колеб + Е_вращ

Спектр поглощения атома линейчатый, т.к. в атоме не могут воз­никать колебательных и вращательных подуровней энергии.

Спектр поглощения белка является сплошным. Однако он имеет два ярко выраженных максимума в области 220 и 280 нм. Ответст­венными за максимумы поглощения в этой области являются арома­тические аминокислоты: тирозин, триптофан, фенилаланин.

Литература: Губанов Н.И.,Медбиофизика,-1978, с.67-84. Влади­миров Ю.А.Биофизика,-1983, с. 30-36, 50-52. Лекции.

Дата добавления: 2015-11-04