- Ұсақ буындар деформациясы
- аллопеция, салмақ азаюы
+аяқ қолдарының терісінің диффузды қалыңдауы
- Уртикарлы бөртпе
126. Балада туа болған жүрек ақауы, ҚАПМ. Жөтел, аралас типті ентігу, тахикардия, ерін мұрын үшбұрышының цианозы, өкпесінде шашыранды ылғалды сырылдар естіледі. Кеуде клеткасының рентгенограммасында инфильтративті көлеңкелер жоқ. Қандай жағдай симптомдары байқалады?
- сол жақ қарыншалық жетіспеушілік
+ Оң жақ қарыншалық жүрек жетіспеушілігі
- Бивентрикулярлы жүрек жетіспеушілігі
- Тыныс жетіспеушілігі
- бронхобструкция
127. 5 айлық туа болған жүрек ақауы, ҚАПМ бар балада тыныштық жағдайда ентігу мен тахикардия байқалады, өкпеде төменгі бөлімінде сырылдар, бауыры +4,5 см қабырға доғасынан, балтырында ісіктер байқалады. Қанайналым жетіспеушілігінің қандай дәрежесі жайында айтылған?
- Қанайналым жетіспеушілігі жоқ
- Қанайналым жетіспеушілігі I дәрежелі
- Қанайналым жетіспеушілігі IIA дәрежелі
+ Қанайналым жетіспеушілігі IIB дәрежелі
- Қанайналым жетіспеушілігі III дәрежелі
128. Қыз бала 5 жаста. Мұрын қанауымен келіп түсті. Терісінде полиморфты, полихромды экхимоздар мен ауыз қуысының кілегей қабатында ұсақ қанқұюлар байқалады. Ішкі мүшелер бойынша ауытқулар жоқ. Қанда тромбоциттер 40х109л. Болжам диагноз қандай болуы мүмкін?
+ идиопатиялық тромбоцитопениялық пурпура
- геморрагиялық васкулит
- жедел лейкоз
- гемофилия
- анемия
129. Алмаз, 7жаста. 2 апта бұрын ЖРВИ мен ауырған. Аяғының, ішінің ауырсынуына шағымданады, аяқ қолының терісінде ұсақ папулезді геморрагиялық бөртпелер, симметриялы, тізе тобық буындарында айқынырақ көрінеді, дене қызуы субфибрильді. Сіздің мүмкін диагнозыңыз?
- идиопатиялық тромбоцитопениялық пурпура
+ геморрагиялық васкулит
- жедел лейкоз
- гемофилия
- анемия
130. 3 жастағы бала геморрагиялық бөртпеге, әлсіздікке, дене қызуының әлсін әлсін көтерілуіне шағымданады, жедел лейкозға күмән туған. Қанда қандай өзгерістер болуы мүмкін?
- Гипохромды анемия
+ ретикулоциттер деңгейінің төмендеуі
- гематокрит жоғары
- ретикулоцитоз
- эозинофилия
131. Бала 5 жаста. Шағымдары: мұрын қанағыштыгы, иньекция орнынан 1,5 сағ кейін қан ағу, дене қызуының 37,8 дейін көтерілуі, оң жақ буынның көлемінің ұлғаюы және аурсынуы. Қарағанда дене және аяқ қолдарының терісінде экхимоздар байқалады. Гемофилияға күмән туған. Гемофилияға қандай симптом тән?
- Терідегі қанқұюлар
- геморрагиялық синдром алғаш пайда болған кездегі жас
+ гемартроз
- Дене қызуының жоғарылауы
- Мұрыннан қан кету
132. Бала 3 жаста. 2 ай бойына тәбетінің нашарлауы, бозғылттық, соңғы уақытта қызыл иегінің қанағыштығы байқалған. Аяғында ауырсынуға шағымданады, катаральды белгілерсіз дене қызуының фибрильді санға дейін жоғарылау эпизодтары байқалған. Қарағанда лимфатүйіндерінің ұлғаюы, гепатолиенальды синдром байқалады. Жалпы қан анализінде анемия, лейкоцитоз, тромбоцитопения, ЭТЖ жоғарылауы. Бұл қандай ауруға тән?
- геморрагиялық васкулит
- ювенильді ревматоидты артрит
+ жеделлейкоз
- Гемофилия
- тромбоцитопениялық пурпура
133. 5 жасар бала клиникаға 1 жастан бастап байқалған, гематома түрінде көрінетін геморрагиялық синдроммен келіп түскен. Қарағанда тізе буынының деформациясы анықталған. Ішке мүшелер бойынша ерекшеліксіз. Коагулограммада – плазма рекальцификация мен активтелген бөлшектік тромбопластин уақытының ұзарғандығы байқалған. Осы балада қандай ауру болуы мүмкін?
- Инфекционды
- Иммунокомплексті
- Туа болған
+ тұқым қуалайтын
- Аллергиялық
134. 10 жастағы бала тағам қабылдағаннан кейін пайда болатын іште ауырлық сезіміне, кекіруге, кейде құсуға, тәбетінің төмендеуіне, әлсіздікке, нәжісінің сұйылуына шағымданады. Қарағанда эпигастрий аймағында ауырсынады. ФГДС да асқазан денесі аймағында қыртыстардың гиперемиясы, гипертрофиясы көрінеді. Осы аурудың себебі не болуы мүмкін?
- Асқорыту жолдарының йункциональды бұзылысы
- Shigella
- Salmonella
- E. colli
+ H.pilory
135. 8 жастағы бала тамақтанғаннан кейін эпигастрий аймағындағы сыздап ауырсынуға шағымданады. Сирек жүрек айну, жиі кекіру, үнемі іш қату мазалайды. Қарағанда: пальпацияда әлсіз эпигастрий аймағында ауырсыну, тілінің ақ жабынмен жамылуы көрінеді. Нәжісі «қой құмалағы» тәрізді. Ең бірінші қай ауру жайында ойлауға болады?
- Өт жолдарының дискинезиясы
- холецистит
- панкреатит
+гастродуоденит
- Колит
136. 12 жастағы науқас стационарға кескен, шаншитын, көбіне түнде болатын, қатты ұстама тәрізді эпигастрий аймағындағы ауырсыну шағымдарымен келіп түсті. Күндіз тамақ қабылдағаннан кейін ауырсыну басылады. Ішті пальпациялау қиындаған, пилородуаденальды аймақта ауырсыну байқалады, Мендель симптомы оң мәнді. Сіздің болжам диагнозыныңыз?
+12-елі ішектің жара ауруы
- Іш тітіркену синдромы
- жедел гастрит
- жедел холецистит
- жедел аппендицит
137. Баланы тез шаршағыштық,физикалық жүктемемен байланысты, дене қызуының жоғарылауынсыз болатын ұстама тәрізді, жедел, қысқа уақыттық іш ауырсынуы мазалайды. Ішті пальпациялағанда Мерфи, Кер симптомдары оң мәнді, эпигастрий аймағы ауырсынбайды. Қан анализі өзгеріссіз. Дуаденальды зондтауда Одди сфинктерінің жабылу уақыты – 9 мин. Болжам диагноз:
- созылмалы гастродуоденит
- жедел аппендицит
- жедел холецистит
+ өт шығару жолдарының дискинезиясы
- жедел гастрит
138. Бала 8 айлығында сальманеллезбен ауырған. Тәбеті сақталған, арасында мазасызданады,салмақ қоспайды, диарея сақталған, іші үрілген. Нәжісі сұйық, су тәрізді, қышқыл, көпіршікті. Сіздің болжам диагнозыңыз?
- Целиакия
- Муковисцидоз
- Жедел ішек инфекциясы
+ экссудативті энтеропатия
- екіншілік лактазды жетіспеушілік
139. Балада 6 айынан соң мальобсорбция синдромы анықталған. Нәжісі көп мөлшерде,жылтыр, сасық иіспен, горшоктан қиын жуылады. Терлік сынама теріс мәнді. Нәжіс анализінде – стеаторея. Төменде көрсетілген болжам диагноздардың қайсысы болуы мүмкін?
- целиакия
- Панкреатит
+ Муковисцидоз
- тағамдық аллергия
- іш тітіркену синдромы
140. іш кетуі бар баланың аш ішегінің биоптатын қарағанда лимфангиоэктазиялар, интерстициалды ісік, май тамшыларын және лимфа тамырларында макрофактар анықталған. Көрсетілген белгілер неге тән?:
- Муковисцидоз
- Лактазды жетіспеушілік
+ целиакия
- экссудативті энтеропатия
- созылмалы энтероколит
141. қыз бала 13 жаста. Соңғы 4 ай бойына күніне 2-4 рет, көбіне таңертеңгі уақытта болатын сұйық нәжіс мазалайды, эмоциональды қозу кезінде дефекацияға императивті шақырулар байқалады. Нәжісі жиі кілегей аралас, түнгі уақытта болмайды. Қарағанда ауытқу жоқ. Болжам диагнозыңыз:
- созылмалы гастрит
- целиакия
- жедел ішек инфекциясы
+ ішектің тітіркену синдромы
- лактаза жетіспеушілік
142. Катя 11 жаста, бірнеше ай бойына әртүрлі қарқынды және әртүрлі орналасқан іш ауырсынуына, іш қорылдауына,кезектескен іш қату мен іш өтуге шағымданады. Қарағанда баланың дене бітімі қалыпты. Іші жұмсақ, ауырсынусыз. Лабораториялық және инструментальды зерттеу әдістері ештеңе тапқан жоқ. Жоғарыдағы көрсетілгендер қандай ауруға жатады?
- Иммунды
- Инфекционды
+ функциональды
- Тұқым қуалайтын
- идиопатиялық
143. Бала 8 жаста. Бірнеше ай бойына тұрақты орналасуы жоқ іш ауырсынуы, дене қызуының субфибрильді санға дейін жоғарылауы мазалайды. Қарағанда: іші үрілген, пальпацияда ауырсынусыз. Бауыры қабырға доғасында. Нәжісі көбіне 3 күнде 1 рет, сирек жиілеген, кілегей аралас. Қандай симптом іш тітіркену синдромына тән емес?
- Іш ауырсынудың ұзақ уақыт болуы
- Іш қату мен іш өту кезектесуі
+ субфебрильді дене қызуының болуы
- Метеоризм
- Нәжісте кілегейдің болуы
144. 14 жасар қыз балада оң жақ қабырға астында ұзаққа созылған ауырсыну мен керілу сезімі байқалады. Зерттеу кезінде: сарғаю жоқ, Кер симптомы оң, дене қызуы субфибрильді. ЭТЖ – 30 мм/сағ. Сіздің болжам диагнозыңыз?:
+созылмалы холецистит өршу фазасында
- Өт шығару жолдарының дискинезиясы
- Асқазан жара ауруы, өршу сатысында.
- Созылмалы гастродуоденит өршу сатысында
- муковисцидоздың ішектік түрі
145. Педиатр қабылдауына 2 жасар бала келген. Обьективті зерттеу жүргізу керек. Қай іс әрекетті ең соңынан жасау керек?
- аранын қарау
- Мүшелер аускультациясы
- Тері жамылғысын қарау
- Мүшелер перкуссиясы
+ нервно-психикалық дамуын бағалау
146. мерзімі жетілген жаңа туған нәресте туғандағы салмағы 2500,0, бойы 52 см. Тері асты шел май қабаты нашар жетілген. Бұлшықет тонусы төмен. Салмақ бой коэфиценті 56%. Сіздің диагнозыңыз?
- Нормотрофия
- Гипостатура
+ Құрсақішілік гипотрофия I дәр.
- құрсақішілік гипотрофия II дәр.
- Құрсақішілік гипотрофия III дәр.
147. 7 күндік мерзімімен туған нәресте. Емшек сүтімен тамақтанады, бір рет емгенде 20-30 мл сүт сорады. Анасында сүт жетпейді. Қосымша сүт қоспасын және су ішпейді. 38 ге дейін дене қызуының көтерілуі байқалады. Қарағанда катаральды белгілер жоқ. Мүшелер бойынша патологиялық өзгерістер жоқ. Сіздің диагнозыңыз?
- сусыздану
- Гипотрофия
+ транзиторлы гипертермия
- құрсақішілік инфекция
- вирусты инфекция
148. Бала 8 айлық. Физикалық дамуы қалыс қалған. Нефролог бақылауында тұрады. Арасында айқын ісіктер, зәрінде айқын протейнурия көрінеді. Емі аз нәтижелі. Науқастың туыстарында ерте жас бала өлімі болған. Қандай ауру болуы мүмкін?:
- Жедел ГН, нефротикалық синдром
+туа болған нефротикалық синдром
-Зәр жыныс жүйесінің туа болған ақауы
- Зәр шығару жүйесінің инфекциясы
- Тұқым қуалайтын нефрит
149. Ішек сепсисі бар балаға имипенем тағайындалған. Дәрінің әсер етуін бағалау үшін бірінші орында қандай көрсеткішке қарау керек?
- тәбеті
+ дене қызуы
- Нәжіс жиілігі
- копрограмма
- дене салмағы
150. Шала туған нәресте өмірінің 9-шы тәулігінде жағдайы нашарлаған, гипотония, дене салмағының 40 гр жоғалтқан, бір реттік «кофе қоюы» тәрізді құсу болған. Қарағанда: тері жамылғысы бозғылт сұрғылт реңді, бірлі- жарым петихиальды бөртпе элементтері байқалады. Кіндік венасы пальпацияланады. Өкпеде сырылдар, ентігу, тахикардия, гепатоспленомегалия,жасыл нәжіс анықталады. Болжам диагноз?
- Пневмония
- сепсис
- Энтероколит
+ Гепатит
- Миокардит
151. 6 айлық бала. Мазасыздыққа, ұйқысының бұзылуына шағымданады. Салмақ қоспайды. Тері асты шел май қабаты ішінде, кеудесінде жойылған, аяқ қолында азайған, бетінде сақталған. Чулицкий индексі 7 см. Ткань тургоры төмендеген. Нәжісі тұрақсыз. Ең ықтимал болжам диагноз?
- Гипотрофия I дәрежелі
+ Гипотрофия IIдәрежелі
- Гипотрофия III дәрежелі
- Гипостатура
- Паратрофия
152. бала 6 айлық. Туғандағы салмағы 2600, бойы 47 см. Тәбеті сақталған. Жасанды бейімделген сүт қоспасын ішеді. Екі рет ЖРВИ мен ауырған. Салмақ жетіспеушілігі 25%. Чулицкий индексі 5 %. Іші үлкейген, полифекалия. Гипотрофия Iiдәрежелі диагнозы қойылған. Осы жағдайдың себебі не болуы мүмкін?
+ Құрсақішілік гипотрофия
-Жасанды тамақтану
- Рационда қосымша тамқтың енгізілмеуі
- мальабсорбция синдромы
- ЖРВИ мен ауру
153. Баланың жасы 30 күн. Науқас терісінде көптеген көлемі 3 см болатын көпіршіктер пайда болды. Жағдайы ауыр. Дене қызуы 38,5. Қан анализінде лейкоцитоз, ЭТЖ жоғарылауы. Ең ықтимал болжам диагноз?
+көпіршіктің қатерлі формасы
- Фигнер псевдофурункулезы
- Жаңа туған нәресте маститі
-везикулопустулез
- көпіршіктің қатерсіз түрі
154. 7 айлық бала. Маңдай, төбе бұдырлары, қабырға «таспиғы», саусақтарында «маржан жібі» байқалады. Үлкен еңбегі 2х2 см. ьістері жоқ. Қанда гипокальциемия, гипофосфатемия. Көрсетілген өзгерістер рахиттің қандай ағымына тән?
- жедел
- жеделдеу
- рецидивті
- латентті
+активті
155. Бала 8 айлық. Бас сүйегі, кеуде клеткасы, аяқ қолдары сүйектерінің айқын өзгерістері көрінеді, бұлшықет гипотониясы. Тістері жоқ. Отырмайды, еңбектемейді. Мазасыз, тітіркенгіш, жоғары гиперэстезия. Қанда нені анықтау керек?
+ кальция, фосфор деңгейін
- Сарысулық темір деңгейін анықтау
- Жалпы белок деңгейі
- Қант сахара
- Тиреоидты гормондар деңгейі
156. 4 айлық бала. Краниотабес байқалады, үлкен еңбегі 2,5х2 см, жиектері жұмсарған. Бұлшықет гипотониясы. Тістері жоқ. Қанда кальций 1,8 ммоль/л, фосфор 0,8 ммоль/л. Рахит қойылған. Аурудың осы ағымында сүйек жүйесінде қандай өзгерістер күтуге болады?
- кифосколиоз
+Төбе, маңдай бұдырлары
- рахиттік таспиық
- краниостеноз
- Ерте тіс жару.
157. Жаңа туған нәрестеде Грегга триадасы байқалады: туа болған саңыраулық, көздің катаракта түріндегі зақымдануы, жүрек даму ақаулары. Ең ықтимал диагноз?
- Токсоплазмоз
- Листериоз
+ қызылша
- Хламидиоз
- Цитомегаловирусты инфекция
158. жаңа туған нәресте әлсіз, емшектен бас тартады, құсады. Өмірінің 5ші күні салмақ жоғалту 18% жоғары. Терісі бозғылт сұрғылт. Менингоэнцефалит белгілері көрінеді. Өкпеде крепитациялық сырылдар естіледі. Іші үрілген, гепатолиенальды синдром. Кіндік жарасы қабыршақпен жабылған, іріңдеп тұр. Қан анализінде лейкоцитоз, нейтрофилез солға ығысқан. Сіздің диагнозыңыз?
- Туа болған токсоплазмоз
+ құрсақішілік сепсис
- листериоз
- туа болған сифилис
- флегмонозды омфалит
159. Дима 9 жаста, анамнезі бойынша 3 апта бұрын жәншәумен ауырған. Бас ауырсынуы мазалайды, АҚҚ 135/90 мм сын бағ б/ша, аяқтарында ісік, зәрі «ет жуындысы» тәрізді. Болжам диагноз?
- Пиелонефрит
+ гломерулонефрит
- Цистит
- Зәр тас ауруы
- нефротикалық синдром
160. 3 жастағы ер бала аяқтарында ісінуге, әлсіздікке, тәбетінің төмендеуіне шағымданады. Обьективті: айқын перифериялық және қуыстық ісіктер. АҚҚ 90/55 мм сын бағ б/ша. ЖЗА де менш салмағы -1028, блок 3,5 г/л, эритроциттер бірлі жарым, лейкоциттер 1-2 к /а. Ең ықтимал болжам диагноз?
- жедел цистит
- тұқым қуалайтын нефрит
- жедел пиелонфрит
- ЖГН, нефритикалық синдром
+ нефротикалық синдром
161. 9 жасар қыз бала, бөлімшеге бел аймағының ауырсынуы, жиі зәр шығару шағымдарымен келіп түсті. Дене қызуы 38 гр, бозғылт, ісік жоқ. ЖҚА: лейкоцитоз, нейтрофилез солға ығысқан,ЭТЖ жоғарылаған. ЖЗА де: белок-0.09г/л, эритроциты-1-2 к/а., бактериурия, лейкоциты-барлық көру аймағында.
- ЖГН
- Цистит
+пиелонефрит
- Тұқым қуалайтын нефрит
- Бүйректің туа болған даму ақауы
162. 8 жасар бала ұзақ уақыт гломерулонефритпен ауырады. Соңғы 3 айда диурез көбеюі, АҚҚ жоғарылауы байқалған, жиі салқын тиіп ауырады. Зәрі сары түсті. Қан анализінде анемия. Қандай лабораториялық өзгерістер балада бүйрек қызметінің бұзылғандығын көрсетеді
- Жалпы белок деңгейі
- Холестерин деңгейі
+ қандағы креатинин деңгейі
- гематурия айқындылығы
- тәуліктік зәрдегі белок саны
163. Ауруханаға 2 жасар қыз бала түсті. Үш күн бұрын салқындаудан кейін ішінде ауырсыну, қызба, жиі ауырсынып зәр шығару пайда болды. Зәр анализінде – лейкоциттер 50-60 к.а., эритроциттер – 0-1 к.а., протеинурия іздері.зәрдің бактериологиялық зерттеуінде қандай қоздырғыш өсіп шығуы мүмкін.
- Стрептококк
+ішек таяқшасы
- Алтын түсті стафилококк
- гемофильді таяқша
- сальмонелла
164. 6 жасар қыз бала анамнезінде дизурия эпизоды байқалады. Іш ауырсынуы, көңіл күйінің енжарлығы, субфибрильді қызба мазалайды. АҚҚ 90/60 мм сын бағ б/ша. Іші пальпацияда ауырсынады. Нечипоренко сынамасында лейкоциттер – 12 мың, эритроциттер – 1 мың. Бүйрек УДЗ-да не анықталуы мүмкін?
- Қыртыс қабаттың кеңеюі.
- Қос бүйрек
- Несепағардың кеңеюі
+Милы қабаттың эхогендігінің жоғарылауы
-тостағанша табақша жүйесінің кеңеюі
165. Үш күн бұрын бойының салқындап қалуынан кейін ауруханаға 2 жасар қыз бала түсті. Үш күн бұрын салқындаудан кейін ішінде ауырсыну, қызба, жиі ауырсынып зәр шығару пайда болды. Жалпы зәр анализінде: лейкоциттер 50-60 к/а, эритроциттер 0-1 к/а, белок іздері. Аурудың дамуы неден болады?
- Тұқым қуалайтын
- иммунды –патологиялық
- функциональды
+микробты-қабынулы
- зат алмасу
166. 7 жасар қыз бала іштің төменгі бөлігінің ауырсынуына, жиі аз мөлшерде болатын зәр шығаруға, зәр шығаруда ауырсынуға шағымданады. Көңіл күйі қалыпты. Ісіктер жоқ АҚҚ 110/70 мм с б б/ша. Іші ауырсынусыз. Зәрде лейкоцитурия, белок эритроциттер жоқ. Функциональды сынамалар өзгермеген. Қандай диагноз болуы мүмкін?
+пиелонефрит
- зәр шығару жолдарының инфекциясы
- гломерулонефрит
- тұқым қуалайтын нефрит
- сепсис
167. бала 14 жаста, 7 жасынан созылмалы гломерулонефритпен бақылауда тұрады. Өршу байқалады: асцит, олигоурия, жоғары протеинурия, азотемия, гиперхолестеринемия, микрогематурия. АҚҚ жоғарыламаған,. Қандай көрсеткіш бүйрек қызметінің бұзылысын көрсетеді?
+ азотемия
- Жоғары протеинурия
- холестерин деңгейінің жоғары болуы
-олигурия
- асцит
168. Катя 12 жаста, ісік, әлсіздік, тәбетінің төмендеуіне шағымданып түскен. Объективті қарағанда: жайылған ісіктер, АҚҚ 95/45 мм сын бағ б/ша, олигурия. Қалдық азот 14 ммоль/л, мочевина 5 ммоль/л. Жалпы зәр анализінде қандай өзгеріс болуы мүмкін?
+ айқын протеинурия
- лейкоцитурия
- макрогематурия
- бактериурия
- оксалурия
169. 3 жасар балада бетінде, денесінде, балтыр мен табанында айқын жайылған ісіктер, асцит байқалады, бауыры +3 см. Тәуліктік диурез 300 мл, АҚҚ 95/55 мм сын бағ б/ша. Биохимиялық қан анализінде гипопротеинемия, гиперхолестеринемия, қалдық азот 14,2 ммоль/л, мочевина 5,5 ммоль/л. Зәрде жоғары протеинурия, эритроциттер мен лейкоциттер жоқ. Қандай ауру болуы мүмкін?
- аллергиялық Квинке ісігі
+жедел ьүйрек жетіспеушілігі
- жедел гломерулонефрит
- липоидты нефроз
-Екіншілік нефротикалық синдром
170. 10 жасар ер бала, ауруханаға зәр түсінің өзгеруіне шағымданып келіп түскен. Анамнезі бойынша: үлкен ағасы 5 жасында бүйрек жетіспеушілігінен қайтыс болған. 3 жасында зәр анализінде гематурия, айқын емес лейкоцитуря, протейнурия пайда болған, жүргізілген ем нәтиже бермеген, физикалық дамуы қала бастаған. Объективті қарағанда дизэмбриогенез стигмалары анықталған. Альпорт синдромын диагностикалау үшін қандай симптомды анықтау керек?
- азотемияны
- гипертонияны
- бүйрек поликистозын
+ есту қабілетінің төмендеуін
- гиперхолестеринемияны
171. 2 жасар бала зәр шығарудың сиреуіне, бетінде, аяқтарында ісіктің пайда болуына шағымданып түскен. АҚҚ 90/60 мм свн бағ б/ша. Іші үлкейген, бүйір аймақтарында тынықталған. Бауыры +2 см. Зәрі сары түсті, олигурия. Зимницкий сынамасында меншікті салмағы 1005-1014. Қанда қалдық азот 32 ммоль/л. Симптомдардың қайсысы нефротикалық синдромды көрсетеді?
олигоурия
- азотемия
- Асцит
+Перифериялық ісіктер
- гипостенурия
172. Бала 6 жаста. Бірнеше жылдар бойына микрогематуия байқалған. Туысқандарында бүйрек аурулары жоқ, атасында бала кезінен кереңдік бар. Қарағанда ісіктер, гипертензия, дизурия жоқ. Зәрде микрогематурия, белок іздері. Аурудың шығу тегі қандай болуы мүмкін?
+ тұқым қуалайтын
- жүйелі
- зат алмасулық
-микробты-қабынулы
- туа болған
173. 8 жасар бала құсу, әлсіздік, іш ауырсынуы, макрогематуия, олигурия, перифериялық ісікпен алғаш рет келіп түсті. АҚҚ 130/90 мм сын бағ б/ша. ЖСЖ 100 рет мин. Зәрде: протеинурия 0,99г/л, эритроциттер барлық көру аймағында, лейкоциттер 25-30 в к/а, гиалинді цилиндрлер. Зимницкий сынамасында меншікті салмағы 1004-1012. Бүйрек қызметінің бұзылысын не көрсетеді?
- ісіктік синдром
- гипертензия
+макрогематурия
-гипостенурия
- ауырсыну синдромы
174. 14 жасар бала 6 жасынан бастап гломерулонефриттің аралас түрімен ауырады. Аяқтарындағы ауырсынуға, бойының қалыс қалуына шағымданып келген, genu varum анықталған. Бұл симптомның болуы немен байланысты?
- Преднизолон қабылдаумен
+ бүректе Д витаминінің белсенді метаболиттерінің өндірілуінің жеткіліксіздігімен.
- Физикалық жүктеменің шектелуімен
- азотемиямен
- дисэлктролитемиямен
175. 11 жасар бала екіншілік пиелонефритпен қабылдауға келген. Соңғы 6 айда диурездің жоғарылауы, әлсіздік болған. Қанда азотемия, гемоглобиннің төмендеуі. Сарысулық темір 14 мкмоль/л. Зәрде лейкоцит 8-10 к/а. Анемияның себебі не болуы мүмкін
+бүйректегі эритропоэтин өндірудің төмен болуы.
- азотемия
- ағзаға темірдің дұрыс түспеуі
- пиелонефриттің өршуі
- жиі антибиотиктер тағайындау
176. Қыз бала 5 жаста. Анасының сөзі бойынша баланы құрғақ ұстамалы жөтел мазалайды, итпен ойнағанда жөтел күшееді. Қарағанда: көңіл күйі жақсы. Араны сәл ісінген. Өкпеде перкуторлы айқын өкпелік дыбыс, аускультативті- пуэрильді тыныс, сырыл жоқ. ТЖ 25 рет мин. ЖСЖ 100 рет мин. ЖҚА өзгеріссіз. Мүмкін болатын диагноз?
Дата добавления: 2015-09-29; просмотров: 77 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |