481. 50 жастағы еркек соңғы 4 жыл ішінде оң жақ аяқ қолының әлсіздігінің үдеуіне шағымданды. Қаралардан 4 ай алдын бұл симптом айқындала түскен. Сонымен қатар науқас аяқ қолының тартылуын байқаған. Объективті: әлсіздік, атрофия, аяқ қолдағы фасцикуляциялар, көбінесе сол жақтан, сол жақтық терең сіңірлік рефлекстер төмендеген, сол жақ Бабинский симптомы,сезімталдық сақталған. Мүмкін болатын клиникалық диагноз.
1) сирингомиелия
2) бүйірлік амиотрофиялық склероз+
3) миелит
4) энцефалит
5) полинейропатия
482. Бүйір амиотрофиялық склероздың мүмкін болатын себебі
1) тұқымқуалау теориясы
2) иммунодепрессия фонында жүретін баяу инфекция+
3) ісіктер
4) жарақаттар
5) тамырлық теория
483. Полиомиелиттің қоздырғышын атаңыз
1) гемофильды таяқша
2) стафилококк
3) қарапаймдылар
4) нейротропты полиовирус+
5) риккетсиялар
484.Полиомиелиттің салданатын түрінде дамидыі:
1) спастикалық парездер
2) симметриялы шеткі дисталды парез сезімталдықтың бұзылуымен бірге
3) спастикалық гемипарез
4) спастикалық монопарез
5) шеткі (босаң) парездер+
485. Полиомиелит кезінде патологиялық ошақты көрсетіңіз
1) шеткі жүйке жүйесі
2) сопақша ми
3) жұлынның алдыңғы мүйіздерінде +
4) жұлынның көлденеңінде
5) жұлынның артқы мүйіздерінде
486. Қандай синдром полиомиелиттің жұлындық формасына тән
1) қол-аяқтардың орталық салдануы
2) аяқ-қолдарының шеткі салдануы +
3) сенситивті атаксия
4) мишықтық атаксия
5) қол-аяқтардың аралас салдануы
487. Қандай синдром полиомиелиттің бағандық түріне тән
1) Орталық аяқ-қол салдануы
2) Псевдобульбарлы синдром
3) Бульбарлық синдром+
4) Джексон синдромы
5) Авеллис синдромы
488. Полиомиелит кезінде қандай алдын алу шаралары ең тиімді
1) Арнайы киімді пайдалану
2) Жасқау заттарды пайдалану
3) Вакцинация+
4) Кеміргіштерді жою
5) Латентті инфекция ошақтарына санация жасау
489. Жүйке жүйесінің қай бөлімі полиомиелит кезінде зақымданады?
1) алдынғы түбіршік
2) жұлынның артқы мүйіз
3) ішкі капсула
4) жұлынның алдынғы мүйізі+
5) қыртыс асты ядролар
490. Полиомиелиттің жұлындық түріне тән белгі:
1) ауырсыну мен темпеатура сезімінің бұзылуы
2) терең сезімталдық бұзылысы
3) босаң салдану+
4) парестезиялар
5) кіші жамбас мүшелерінің қызметінің бұзылысы
491. Полиомиелитте қандай салдану түрі анықталады:
1) спастикалық монопарез
2) симметриялы пастикалық парез
3) босаң асимметриялы проксималды парез+
4) спастикалық парапарез
5) спастикалық тетрапарез
492. Полиомиелит кезінде нерв жүйесінің қай бөлімі зақымданады
1) алдыңғы түбіршік
2) жұлынның артқы мүйізі
3) ішкі капсула
4) жұлынның алдынғы мүйізі+
5) гипоталамус
493. Полиомиелитке тән белгі?
1) гипертония
2) гиперрефлексия
3) патологиялық табан белгілері
4) табан клонусы
5) босаң парез+
494. Полиемиелитте жұлын қай деңгейінде жиі зақымданады
1) жұлынның мойын буылтығынан жоғарғы деңгей
2) мойын буылтығы деңгейіндегі алдыңғы мүйіз
3) жұлынның кеуде бөлігі
4) жұлынның бел – сегізкөз деңгейіндегі алдыңғы мүйіздері+
5) ат құйрығы
495. Полиомиелит қандай аурулар тобына жатады:
1) қан- тамырлық
2) инфекциялық +
3) дегенеративті
4) ауто-иммундық
5) тұқым қуалайтын
496. Миелинсізденген ауруларға жатады
1) Паркинсон ауруы
2) нейроревматизм
3) нейробруцеллез
4) Гийена –Барре синдромы +
5) менингиттер
497. Эпидемиялық энцефалиттің жедел кезеңінің симптомы:
1) эпилепсиялық ұстама
2) ұйқы бұзылысы+
3) менингеальдық синдром
4) гиперкинездер
5) сезімталдық бұзылысы
498.Кене энцефалитiнiң қоздырушысы
1) ДНК- вирустары
2) менингококк
3) РНК-вирустар+
4) герпес вирустары
5) қызылша вирустары
499. Кене энцефалитінің клиникалық түрі:
1) ми жарты шарлық
2) мишықтық
3) полимиелиттік+
4) жұлындық
5) түбіршіктік
500. Шашыранды склероздың патогномиялқ белгісі
1) Шарко триадасы+
2) нейропатиялық ауырсыну
3) Фуа - Тевенар симптомы
4) ұйқы бұзылуы
5) есте сақтаудың төмендеуі
501. Бруцеллездiң емдеуiне қолданылатын препарат
1) антибактериалды терапия +
2) антихолинэстеразды препараттар
3) ұстамаға қарсы ем
4) интерферондар
5) цитостатиктер
502. Бруцеллездiң диагностикасында лабораториялық әдiстің маңыздысы
1) Райт – Хедельсон аглютинация реакциясы+
2) жалпы қан анализі
3) канның қантқа анализі
4) ИФА вирустарға
5) Вассерман реакциясы
503. Бруцеллез диагнозын қойылуында маңызды
1) Эпидемиологиялық анамнез+
2) тұқым қуалаған факторлар
3) Шарконың үштiгi
4) жалпы қан анализі
5) зиянды әдеттер
504. Ауру Н. ортақ әлсiздiктi, гипергидроз, буындардағы ауырсынуына шағымданды. Қызу тұрақсыз, кейде жалпы жағдайы жақсара түседі, кейде жағдайы ауырлайды, радикулярлық ауырсыну белгiлері бар. Райт-Хеддельсонның оң реакциясы. Болжамалы диагноз қойыңыз
1) радикулоишемия
2) шашыранды склероз
3) нейроревматизм
4) нейросифилис
5) нейробруцеллез+
505. Сырқатта сифилистік менингит. Қандай ем жүргізген тиімді.
1) пенициллин тобының антибиотиктері+
2) ноотроптар
3) кортикостероидтар
4) физиоем және массаж
5) қан тамырлық дәрілер
506. Дюшен дистрофиясында тұқым қуалаушылықтың қандай типі тән:
1) аутосомды-доминантты
2) рецессивті Х – хромосомамен тіркелген +
3) аутосомды-рецессивті
4) доминантты Х – хромосомамен тіркелген
5) аутосомды доминантты және рецессивті
507. Бұлшық ет дистофиясы диагнозын анықтау үшін қажет
1) креатинфосфокиназа (КФК) анықтау+
2) электроэнцефалография
3) мидың МРТ
4) мидың КТ
5) ЭКГ
508. Ауруда аяқтарда, терең рефлекстер бәсеңдеуі, аяқтарда терең сезімталдықтың бұзылуы, Аргайл-Робертсонның синдромы анықталды. Осы белгілер қандай ауруа тән?
1) шашыранды склероз
2) жедел көлденең миелит
3) жедел шашыранды энцефаломиелит'
4) арқалық сему+
5) нейроревматизм
509. Ерте нейросифилис қанша уақыт аралығында жұқтырудан кейiн пайда болады?
1) алғашқы 2-3 жыл+
2) 5 жылға дейiн
3) 7 жылға дейiн
4) алғашқы 1-2 ай
5)10 жылға дейiн
510. Жүйке жүйесiнiң қандай құрылымы ерте нейросифилисте зақымданады
1) Мидың қабықтары+
2) Жұлынның артқы бағаны
3) Жұлынның артқы түбiршіктерi
4) Мидың паренхимасы
5) нерв өрімдері
511. Аталған формалардың қандай түрі кешуілдеген нейросифилисте кездеседi
1) цереброспиналды васкулиті
2) Эрба сіреспелі салдануы+
3) менингомиелит
4) Менингорадикулоневрит
5) миелит
512. Кене энцефалитiнiң қоздырушысы
1) микробтар
2) риккетсиялар
3) вирустар+
4) саңырауқұлақтар
5) қарапайымдылар
513. Кене энцефалитiнiң клиникалық формаларының бiрiн атаңыз
1) Эрба сіреспелі салдануы
2) артқы мүйіздік - сегментарлық
3) полиомиелиттік+
4) комиссуральды – сегментарлық
5) көздік түрі
514. Қандай аурумен кене энцефалитiн саралау керек?
1) сероздық менингит+
2) көлденең миелит
3) шашыранды склероз
4) инсульт
5) нейроревматизм
515. Жедел геморрагиялық инсульттің диагностикасында маңызды:
1) ЭЭГ
2) электромиография
3) окулист кеңесі
4) мидың КТ+
5) бас- сүйек рентгенографиясы
516. Жедел геморрагиялық инсульттің емін тағайындауда маңызды:
1) ликвор анализі
2) қан ұйығыштығының көрсеткіші+
3) биохимиялық анализ көрсеткіштері
4) вирустарды ИФА әдісімен анықтау
5) Райт реакциясы
517. Қазақстан республикасында бруцеллез қандай маман иелерінің арасында көп кездеседі?
1) диқандар
2) мелиораторлар
3) агрономдар
4) малшылар+
5) ирригаторлар
518. Созылмалы сифилистік менингитте қандай бас-сүйек нерві жиі зақымданады?
1) иiс сезу нерві
2) тiл асты нерві
3) тiл жұтқыншақ нерві
4) көз қимылдатқыш нерві+
5) қосымша нерв
519. Арқалық семудiң тұрақты клиникалық белгiсiн көрсетiңiз
1) Аргайл-Робертсонның керi синдромы
2) Горнер синдромы
3) Тiзе және ахилл рефлекстерiнiң бiртiндеп жоғарылауы
4) Тiзе және ахилл рефлекстерiнiң бiртiндеп өшуi+
5) патологиялық табан рефлекстерi
520. Арқалық семудiң атаксиялық кезеңінде пайда болатын симптомды анықтаңыз
1) бұлшық еттердiң сіреспелі гипертонусы
2) аяқтардың терең рефлекстерiнiң жоғарылауы
3) сенситивті атаксия+
4) маңдай атаксия
5) псевдобульбарлы синдром
521. Қандай ауруда кіші хорея дамиды:
1) нейросифилис
2) ревмоваскулит +
3) нейробруцеллез
4) кене энцефалиті
5) летаргиялық энцефалит
522. Вилъсон-Коновалов ауруы кезінде бауырдың қандай функциясы бұзылады
1) белок өндіру+
2) билирубин түзу
3) зарарсыздандыру
4) асқорыту
5) қан ұю
523. Наукас Ц-ның клиникалық көрінісі бауыр жетіспеушілігін көрсетеді, әр түрлі гиперкинездер, төменгі бөліктің треморы, дизартрия, псикикасының өзгеруі, нұрлы қабықта Кайзер - Флейшер сақинасы. Қандай лабараторлық зерттеулер маңызды
1) креатинфосфокиназаны анықтау
2) холестериин анықтау
3) қанда церулоплазминді анықтау+
4) қанда калий мөлшерін анықтау
5) коагулограмма
524. Гепатоцеребральдық дистрофияға тұқым қуалаушылықтың қандай типі тән?
1) аутосомды-рецессивті+
2) аутосомды-доминантты
3) рецессивті, Х хромосомамен тіркелген
4) рецессивті, Y хромосомамен тіркелген
5) доминатты, Х- хромосомамен тіркелген
525. Вильсон-Коновалов ауруы кезінде зат алмасудың қай түрі бұзылған
1) липидті
2) белокты+
3) көмірсулы
4) минерал
5) газды
526. Вильсон-Коновалов ауруы кезінде ішкі органдардың қандай аурулары жиі кездеседі
1) бауыр циррозы+
2) миокардит
3) пневмония
4) пиелонефрит
5) цистит
527. Вильсон- Коновалов ауруы кезінде қандай симптом кездеспейді
1) хореялық гиперкинездер+
2) сезімталдықтың диссоциирленген бұзылысы
3) сенситивтік атаксия
4) Горнер синдромы
5) гипертензиялық синдром
528. Вильсон-Коновалов ауруы кезінде қандай қосымша әдістер ақпаратты
1) қанда мыстың мөлшерін анықтау+
2) зәрде қантты анықтау
3) ликвор анализі
4) көз түбі
5) электрофизиологиялық зерттеу
529. Вильсон-Коновалов ауруынын патогинетикалық емін тағайындаңыз
1) антихолинестеразалық препараттар
2) пенициллин
3) Д-пеницилламин (купренил)+
4) витаминотерапия
5) гипотензивті препараттар
530. Гепатоцеребральды дистрофия кезінде қандай препарат қолданылады
1) пирацетам
2) кавинтон
3) пенициллин
4) Унитиол+
5) эуфиллин
531. Науқас К 11 жаста жүрген кезде қисаландау байқалады, бет және қол бұлшық еттерінде еріксіз қозғалыс, нистагм, кифосколиоз, қанда мыс жоғарлаған. Аталған симптоматика қай ауруға тән
1) Фридрейх атаксиясы
2) Томпсен миотониясы
3) Вильсон-Коновалов ауруы+
4) Штрюмпель ауруы
5) Шарко-Мари ауруы
532. Вильсон-Коновалов ауруы диагнозын анықтауда шешуші фактор болып табылады
1) кальций алмасуының бұзылуы
2) мыс алмасуының бұзылуы +
3) көмірсу алмасуының бұзылуы
4) йод алмасуының бұзылуы
5) липид алмасуының бұзылуы
533. Вильсон-Коновалов ауруын қандай аурумен саралау қажет
1) Гентингтон хореясы+
2) шашыранды склероз
3) Гийена Барре синдромы
4) Шарко Мари невральды амиотрофиясы
5) үдемелі бұлшық ет дистрофиясы
534. Вильсон-Коновалов ауруына қандай симптом тән
1) көздің нұрлы қабатында Кайзер-Флейшер сақинасы+
2) төменгі дистальті бұлшық еттердің атрофиясы
3) қылилық
4) гипотониялық синдром
5) көру нерві дискісінің атрофиясы
535. Қандай лабораториялық анализ Вильсон-Коновалов ауруының көрсеткіші болып табылады?
1) гиперкупрурия+
2) қанда қант мөлшерінің төмендеуі
3) гемоглобин мөлшерінің жоғарлауы
4) анемия
5) зәрде лейкоциттердің жоғарлауы
536. Вильсон-Коновалов ауруына тән белгі
1) зәрде мыстың концентрациясының аз болуы
2) қанда мыстың концентрациясының аз болуы
3) «степпаж»
4) гипергликемия
5) көздің нұрлы қабығында Кайзер-Флейшер сақинасы+
537. Вильсон – Коновалов ауруына тән симптом
1) діріл гиперкинезі+
2) «үйрек жүрісі»
3) гипертрихоз
4) бұлшық ет атрофиясы
5) қитарлану
538.Науқас С 20 жаста төменгі бөлікте зорлықпен қозғалысқа шағымданады. Сөйледің бұзылысы. Лабораторлық зерттеулердің мәліметі бойынша қанда мыстың жоғарлауы және церулоплазминің төмендеуі байқалады. Берілген симптомдар қай ауруға тән?
1) Паркинсон ауруы
2) Томсен миотониясы
3) Штрюмпель ауруы
4) Вильсон-Коновалов ауруы+
5) Фридрейх ауруы
539.Науқаста бауыр циррозымен гиперкинездер, бас пен төменгі бөліктің треморы дизартрия, психиканың өзгеруі, нұрлы қабықта Кайзер-Флейшер сақинасы анықталған. Қандай ауру туралы ойлайсыз
1) Вердинг-Гоффман ауруы
2) Беккер миодистрофиясы
3) Рейно ауруы
4) Вильсон-Коновалов ауруы+
5) Шарко-Мари ауруы
540. Торсиондық дистония негізінде жатыр:
1) бас- сүйек нервтері зақымдануы
2) сезімталдық бұзылысы
3) қимыл –қозғалыс бұзылысы
4) сенсорлық афазия
5) экстрапирамидтік бұзылыс +
541. Тұқым қуалайтын торсиондық дистонияда қандай зат алмасу бұзылысы анықталады:
1) кальций ионы
2) магний ионы
3) допамин+
4) холинэстераза
5) серотонин
542. Торисондық дистония көрінеді:
1) эпилепсия және деменциямен
2) ревматикалық хорея, жамбас қуысы ағзаларының бұзылысымен
3) бұлшық ет тонусының өзгеруі, дене бұлшық еттерінің еріксіз жиырылуымен+
4) төменгі парапарез, соқырлық
5) орталықтан гемипарез, кереңдік
543. Гентингтон хореясына тұқым қуалаудың қандай типі тән
1) аутосомды-доминантты+
2) аутосомды-рецессивті
3) рецессивті, Х – хромосомамен тіркелген
4) рецессивті, Y – хромосомамен тіркелген
5) доминатты, Х- хромосомамен тіркелген
544. Гентингтон хореясына мидың қай бөлімдерінің зақымдалуы тән
1) маңдай бөлімдерінің
2) самай бөлімдерінің
3) шүйде бөлімдерінің
4) қыртыс асты түзілімдер+
5) ми бағанасының
545. Гентингтон хореясына қандай ағым тән
1) жедел
2) жеделдеу
3) рецидивті
4) өршу мен ремиссия
5) үдемелі+
546. Гентингтон хореясына тән симптомдар:
1) сезімталдықтың бұзылысы, гемипарез
2) парездер және параплегиялар, кіші жамбас мүшелерінің қызметінің бұзылуы
3) хореялық гиперкинездер мен интеллектің төмендеуі+
4) Паркинсонизм синдромы, көру бұзылыстары
5) есінің бұзылуы, эпилепсиялық ұстамалар
547. Гентингтон хореясының патогенетикалық терапиясында қандай препараттар қолданылады
1) Са- антогонисттері
2) вазоактивті препараттар
3) ноотропты препараттар
4) дофамин антогонистері +
5) антигистаминді препараттар
548. Паркинсон ауруынң патогенезінде негізгі рольді атқарады
1) кальций мен магний иондарының жеткіліксіздігі
2) дофаминергических және қара субстанция нейрондарының жойылуы +
3) адренергиялық нейрондардың зақымдануы, натрий ионының жеткіліксіздігі
4) серотонин нейрондарының өлуі, калий ионының көбеюі
5) кальций мен магнийдің көп болуы
549. Паркинсон ауруынң клиникалық сипаттамасын толықтырған
1) Ж Шарко +
2) В. Бехтерев
3) И. Павлов
4) Ж. Бабинский
5) И. Сеченов
550. Қандай алмасудың бұзылысы Паркинсон ауруының дамуына әкеледі
1) липидті
2) катехоламин+
3) белокты
4) көмірсулы
5) минеральды
551. Паркисон ауруы кезінде қандай түзілімдер зақымдалады
1) құйрықтық ядро
2) қара субстанция, бозғыл шар+
3) люис денесі
4) қызыл ядро
5) қауыз
552. Паркинсон ауруына қандай тән симптом
1) гипокинезия+
2) «таз ит» кейпі
3) Нери симптомы
4) Ласег симптомы
5) Брудзинский симптомы
553. Паркинсон ауруында қандай симптом кездеседі:
1) тыныштықта діріл+
2) «әтеш» жүріс, монопарез
3) интенционды діріл
4) гиперкинездер
5) тетрапарез, кіші жамбас мүшелерінің бұзылыстары
554. Паркинсонизм синдромының негізгі белгісі:
1) интенционды діріл
2) гиперкинездер
3) бұлшық ет ригидтілігі+
4) гипотония
5) атаксия
555. Паркинсонизмнің ағымы:
1) жедел
2) жеделдеу
3) рецидивпен
4) жедел үдемелі
5) баяу үдемелі+
556.Паркинсонизмдегі вегетативті бұзылыстар
1) Сілекей бөлінудің төмендеуі
2) Жоғары тершеңдік +
3) Симпато – адреналды криз
4) Паникалық шабуылдар
5) Вагоинсулярлы криз
557. Науқас 15 жаста, аяғын алшақ басып жүреді, сөйлеуі баяу, дисметрия, бұлшық ет тонусының төмендеуі, скелеттің кифосколиоз түрінде өзгеруі, табан бетінің ұлғаюы анықталады. ЭКГ–да жүрекше – қарыншалық өткізгіштіктің өзгерісі тіркелеген. Қандай диагноз болуы мүмкін?
1) Дюшенн ауруы
2) Шарко-Мари ауруы
3) Фридрейх ауруы+
4) Вердниг-Гоффман ауруы
5) Томсен миотониясы
558. Фридрейх атаксиясына тән
1) терең сезімталдық жолының бұзылысы+
2) көру нервінің зақымдануы
3) патологиялық рефлекстер
4) тіл – жұтқыншақ нервінің зақымдануы
5) афазия
559. Фридрейх атаксиясына тән:
1) ірі калибрлі горизонталды нистагм+
2) қанда мыстың азаюы
3) тізе рефлексі төмен
4) дизартрия
5) бас аналу
560. Фридрейх ауруының соңғы стадиясына тән белгі:
1) гиперкинез
2) интеллектің төмендеуі+
3) эпилепсия
4) жоғарғы парапарез
5) гемипарез
561. 15 жастағы науқас Ромберг қалпында тұрақсыз, үлкен калибрлі горизонтальды нистагм анықталады, кифосколиоз, табан бетінің тереңдеуі. Жүрек ақауы бар. Мүмкін болатын диагноз
1) Томсен ауруы
2) Дюшенн ауруы
3) Фридрейх ауруы+
4) Ландузи-Дежерин ауруы
5) Кугельберг-Веландер ауруы
562. Науқас Ж., 23 жыл Фридрейх ауруымен ауырады.
Осы ауруға тән белгіні атаңыз
1) көру анализаторының зақымдануы
2) жұлын – мишық жолдарының зақымдануы+
3) бүйректің зақымдануы
4) есту анализаторының зақымдануы
5) бауырдың зақымдануы
563. Фридрейх атаксиясы тұқым қуалайды:
1) белгісіз
2) аутосомды-доминантты Х- хромосомамен тіркелген
3) аутосомды-рецессивті+
4) аутосомды-доминантты
5) аутосомды рецессивті Х- хромосомамен тіркелген
564. Фридрейх ауруына тән белгі:
1) сенімсіз, тұрақсыз жүріс, кардиомиопатия+
2) Нери және Ласег симптомы
3) кереңдік немесе есту қабылетінің төмендеуі
4) амавроз
5) Бабинский симптомы, Керниг симптомы
565. Пьера-Мари мишықтық атаксиясы тұқым қуалаушылықтың қай типі бойынша беріледі?
1) аутосомды-рецессивті
2) аутосомды-доминантты+
3) рецессивті, Х-хромосомамен бірлесе
4) рецесситі, Y–хромосомамен бірлесе
5) доминатты, Х-хромосомамен бірлесе
566. Пьер-Мари мишықтық атаксиясында қандай құрылымдар зақымданады:
1) қыртыс асты түйіндер
2) мидың самай мен маңдай бөлігі
3) есту анализаторы, көру жолдары
4) сопақша ми мен ретикулярлы фармация
5) мишық пен өткізгіш жолдар+
567. Пьер-Мари мишықтық атаксиясына саралу қажет:
1) Фридрейх ауруымен+
2) паркинсон ауруымен
3) инсультпен
4) менингитпен
5) Вильсон-Коновалов ауруымен
568. Паркинсон ауруының негізгі зақымдануы:
1) мишық
2) ретикулярлық формация
3) ішкі аурулар
4) көру анализаторы
5) дофаминергиялык нейрон, қара зат+
569. Пьер-Мари мишықтық атаксиясын емдеуде қандай әдіс қолданылады
1) дегидратациялық терапия
2) антибиотиктер
3) симптоматикалық терапия+
4) десенсибилизирлеуші терапия
5) қабынуға қарсы терапия
570. Шарко-Мари аурында зақымданады
1) мишықтың жарты шары
2) перифериялық нервтер +
3) мишықтың табаны
4) қыртыс асты ядролары
5) ми қыртысы
571. Пьер-Мари мишықтық атаксиясының клиникалық белгісіне тән:
1) маңдай атаксиясы
2) эпилепсиялық ұстама
3) кереңдік
4) гипертонус
5) интеллектің төмендеуі+
572. Пьер-Мари ауруымен ауыратын науқасты қарағанда қандай белгіні көруге болады
1) менингеальдық белгілер
2) кереңдік, соқырлық
3) атаксия, буындап сөйлеу +
4) гемипарез
5) омыртқа гиббусы, монопарез
573. Кугельберг-Веландер ауруына қандай белгі тән
1) сіңірлік рефлекстердің жоғарылауы
2) «мөр басқан» жүріс
3) «қуыршақ» жүріс
4) бет бұлшық еттерінің атрофиясы
5) қол-аяқтың проксимальды бөліктерінің атрофиясы+
574. Шарко-Мари невральдық амиотрофиясында үрдіс қайдан басталады?
Дата добавления: 2015-09-29; просмотров: 68 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |