1. аэрозольных частиц
2. микроорганизмов
3. аэрозольных частиц определенного размера и микроорганизмов (+)
4. микроорганизмов и дрожжевых грибов
5. углерода диоксида
0210. Вспомогательное вещество нипагин выполняет в лекарственных формах роль
1. пролонгатора
2. консерванта (+)
3. антиоксиданта
4. регулятора рН
5. изотонирующего компонента
0211. В качестве ингибитора окислительно-восстановительных процессов в инъекционных растворах используют
1. натрия хлорид
2. натрия сульфат
3. натрия сульфит (+)
4. кислоту бензойную
5. кислоту сорбиновую
0212. Растворители для инъекционных растворов не должны обладать
1. высокой растворяющей способностью
2. химической чистотой
3. устойчивостью при хранении
4. фармакологической индифферентностью
5. низкой температурой кипения (+)
0213. К сушилкам контактного типа относятся
1. вальцовая вакуум-сушилка (+)
2. распылительная сушилка
3. ленточная сушилка
4. сорбционная сушилка
5. сублимационная сушилка
0214. Способом очистки при получении максимально очищенных фитопрепаратов не является
1. смена растворителя
2. высаливание
3. электролиз
4. жидкостная экстракция (+)
5. хроматография
0215. В процессе экстракции растительного сырья не имеют место
1. диализ экстрагента внутрь клетки
2. десорбция
3. растворение клеточного содержимого
4. диффузия
5. адсорбция (+)
0216. При производстве жидких экстрактов используют
1. воду
2. эфир петролейный
3. эфир диэтиловый
4. спирто-водные растворы (+)
5. хлороформ
0217. Пролонгирование действия инсулина достигается
1. совместным осаждением комплекса инсулина с солями меди
2. совместным осаждением с трилоном Б
3. получением кристаллической формы (+)
4. микрогранулированием
5. созданием пероральной лекарственной формы
0218. Технологическая схема производства настоек методом мацерации состоит из стадий
1. настаивание, слив готовой вытяжки, фильтрование, фасовка
2. настаивание, слив готовой вытяжки, фильтрование, упаривание
3. настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, фильтрование, стандартизация, фасовка (+)
4. настаивание, слив готовой вытяжки, стандартизация
5. настаивание, упаривание, стандартизация, фасовка
0219. К технологическим свойствам порошков не относится
1. насыпная масса
2. текучесть
3. прессуемость
4. пористость (+)
5. фракционный состав
0220. Оценка качества мазей, согласно ГФ ХI, не осуществляют по показателю
1. количественного содержания лекарственных веществ
2. рН водного извлечения
3. размера частиц суспензионных мазей
4. текучести (+)
5. однородности
0221. Аквадистиллятор для получения воды для инъекций, в которых используется центробежный способ улавливания капельной фазы
1. трехступенчатый горизонтальный
2. трехступенчатый колонный
3. центритерм
4. финн-аква (+)
5. термокомпрессионный
0222. Консервирование сырья для производства органопрепаратов не осуществляется с помощью
1. замораживания
2. кипячения (+)
3. обработки этиловым спиртом
4. обработки ацетоном
5. вытеснения воды этанолом
0223. Аппаратура для влажной грануляции таблетируемых масс
1. дисмембратор
2. сушилка-гранулятор СГ-30 (+)
3. компактор
4. роторнобильная мельница
5. дезинтегратор
0224. Для среднего и мелкого измельчения используют
1. молотковую, вибромельницу
2. траво- и корнерезки
3. дезинтегратор, валки (+)
4. шаровую и стержневую мельницу
5. коллоидную мельницу
0225. К методам очистки соков из растительного сырья не относится
1. высаливание
2. центрифугирование
3. хроматография (+)
4. добавление этанола высокой концентрации
5. фильтрование
0226. К статическим способам экстракции растительного сырья относится
1. мацерация (+)
2. мацерация с циркуляцией экстрагента
3. непрерывное противоточное экстрагирование
4. перколяция
5. реперколяция
0227. К экстракционным органопрепаратам для парентерального применения относится
1. инсулин (+)
2. пантокрин
3. тиреоидин
4. пепсин
5. адиурекрин
0228. Оценка сухих экстрактов проводится по
1. сухому остатку
2. содержанию влаги (+)
3. плотности
4. содержанию спирта
5. содержанию наполнителей
0229. Для введения лекарственных веществ в основу при гомогенизации мазей в заводском производстве используют
1. паровой змеевик
2. магнитострикционный излучатель
3. реактор с роторным пульсационным аппаратом (+)
4. жерновые мельницы
5. вальцовые мазетерки
0230. Необходимым условием обеспечения качества лекарственных средств не является
1. наличие достаточного количества квалифицированного персонала на предприятии
2. валидация производства
3. стандартность лекарственных субстанций и вспомогательных веществ
4. производственный контроль качества
5. организация перекрестных технологических потоков (+)
0231. В технологическом процессе производства твердых разъемных желатиновых капсул за комплектацией капсул следует стадия
1. окраски
2. наполнения (+)
3. гидрофобизации поверхности
4. сушки, шлифовки
5. упаковки в блистеры
0232. Вспомогательные вещества в лекарственной форме не влияют на
1. фармакокинетические параметры
2. внешний вид, стабильность при хранении
3. условия проведения технологических операций
4. однородность по массе единиц упаковки (+)
5. терапевтическую эквивалентность
0233. Фармацевтические факторы, влияющие на микробиологическое загрязнение лекарственных веществ
1. вспомогательные вещества
2. вид лекарственной формы и пути введения
3. технологическая схема производства
4. материальные потери производства
5. соответствие правилам GMP (+)
0234. Биологическая доступность не определяется
1. долей всосавшегося в кровь вещества
2. скоростью его появления в крови
3. периодом полувыведения
4. скоростью выведения лекарственного вещества
5. количеством введенного препарата (+)
0235. На таблеточных машинах двойного прессования получают
1. сухое прессованное покрытие на таблетках (+)
2. многослойные таблетки для получения инъекционных растворов
3. матричные таблетки
4. драже
5. таблетки с пленочным покрытием
0236. Для коллоидного измельчения используют
1. фрикционную, вибрационную, струйную мельницы (+)
2. мельницу Перплекс, молотковую мельницу
3. валки, жерновую мельницу
4. магнитостриктор, дисмембратор
5. шаровую мельницу
0237. Классификация измельченного материала осуществляется с помощью
1. сит (в воздушном потоке или в жидкой среде) (+)
2. микроскопии
3. визуального осмотра
4. экспертной оценки
5. микрометром
0238. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять
1. 30 % за 45 минут
2. 40 % за 15 минут
3. 100 % за 60 минут
4. 75 % за 45 минут (+)
5. 50 % за 30 минут
0239. Для очистки инъекционных растворов от механических включений в заводских условиях можно использовать
1. мембранные фильтры (+)
2. фильтр-грибок
3. нутч-фильтр
4. отстаивание
5. центрифугирование
0240. Для смешивания увлажненных порошкообразных материалов применяют смесители
1. с вращающимся корпусом
2. с вращающимися лопастями (+)
3. пневматические
4. с псевдоожижением
5. центробежного действия
0241. При производстве сборов после измельчения следует технологическая стадия
1. маркировки
2. смешивания
3. просеивания (+)
4. измельчения
5. дозирования
0242. Стерилизацию термолабильных инъекционных растворов проводят
1. химическим методом
2. фильтрованием (+)
3. паром под давлением
4. газом
5. горячим воздухом
0243. Оценку качества дрота не осуществляют по
1. толщине стенок
2. наружному диаметру
3. конусности
4. внутреннему диаметру (+)
5. кривизне
0244. Оценка качества ампульного стекла не осуществляется по показателю
1. химическая стойкость
2. водостойкость
3. термическая устойчивость
4. щелочестойкость
5. температура плавления (+)
0245. Влажность порошка влияет на
1. сыпучесть (+)
2. фракционный состав
3. форму частиц
4. удельную поверхность
5. размер частиц
0246. Основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых
1. отсутствие побочного действия
2. упрощенная технологическая схема получения
3. содержит комплекс нативных веществ в нативном состоянии
4. возможность применения в виде инъекционных растворов (+)
0247. Побочное явление при выпаривании, снижающие теплопередачу
1. пенообразование и брызгоунос
2. температурная депрессия
3. массопередача
4. инкрустация (+)
5. гидравлическая депрессия
0248. Методы получения настоек
1. противоточная экстракция и перколяция
2. перколяция и ускоренная дробная мацерация (+)
3. экстракция сжиженными газами
4. реперколяция
5. циркуляционная экстракция
0249. Стадия технологического процесса при производстве ампулированных растворов, которая идет после сушки и стерилизации ампул
1. приготовление раствора
2. стерилизующая фильтрация
3. наполнение ампул (+)
4. запайка ампул
5. определение герметичности
0250. В качестве скользящих веществ в производстве таблеток используют
1. крахмальный клейстер
2. воду
3. стеарат кальция (+)
4. растворы ВМС
5. ПВП
0251. Технологический прием доставки лекарственного средства внутрь клеток
1. создание мелкодисперсных магнитных форм
2. липосомирование (+)
3. нанесение оболочек
4. солюбилизация
5. микрокапсулирование
0252. Микрокапсулирование лекарственных средств проводят с целью
1. регуляции параметров высвобождения (+)
2. стабилизации лекарственного вещества
3. повышения однородности дозирования
4. лучшей прессуемости при дальнейшем таблетировании
5. создания интраокулярных лекарственных форм
0253. Для дробления хрупких кристаллических материалов используют
1. молотковую мельницу, эксцельсиор, валки (+)
2. коллоидные, жерновую мельницы
3. шаровую и стержневую мельницы
4. магнитостриктор
5. дисмембратор
0254. Номер шелкового сита соответствует
1. размеру стороны отверстия в свету
2. диаметру отверстия в мм
3. числу отверстий в 1 см ткани (+)
4. диаметру отверстия в мм × 10
5. толщине нити
0255. На скорость процесса экстракции не влияет
1. продолжительность процесса извлечения (+)
2. разность концентраций
3. измельченность сырья
4. температура
5. вязкость экстрагента
0256. Насыпная плотность порошков не зависит от
1. формы частиц
2. размера частиц
3. влагосодержания
4. истинной плотности
5. смачиваемости (+)
0257. Очистку настоек осуществляют способом
1. диализа
2. высаливания
3. спиртоочистки
4. отстаивания и фильтрации (+)
5. сорбции
0258. К сушилкам конвективного типа относится
1. одновальцовая вакуум-сушилка
2. распылительная сушилка (+)
3. двухвальцовая вакуум-сушилка
4. сорбционная сушилка
5. сублимационная сушилка
0259. При производстве густых экстрактов не используют методы очистки вытяжки
1. отстаивание
2. применение адсорбентов
3. спиртоочистку
4. кипячение
5. центрифугирование (+)
0260. Исходными компонентами для приготовления лейкопластыря являются
1. каучук, канифоль, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин жидкий, неозон (+)
2. окись свинца, масло подсолнечное, свиной жир, вода
3. воск, парафин, вазелин, ланолин
4. канифоль, парафин, петролатум
5. каучук, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин
0261. Технологическая схема производства максимально очищенных фитопрепаратов не включает
1. экстракцию лекарственного растительного сырья
2. очистку извлечения
3. выпаривание, сушку
4. химическую стерилизацию (+)
5. получение лекарственной формы
0262. Валидация – это понятие, относящееся к GMP и означающее
1. контроль и оценку всего производства (+)
2. контроль работы ОТК
3. стерильность
4. проверку качества ГЛС
5. контроль деятельности персонала
0263. Метод, пригодный для сушки термолабильных веществ
1. Сублимационный (+)
2. псевдоожижение
3. поле УВЧ
4. инфракрасный
5. распылительная сушка
0264. Технологическая стадия, не используемая для получения аэрозолей
1. стерилизация препаратов (+)
2. подготовка пропелента
3. подача в аэрозольный баллон концентрата
4. удаление воздуха из баллона
5. герметизация баллона
0265. Для измельчения растительного сырья используют
1. магнитостриктор, дисмембратор
2. валки, дезинтегратор, траво- и корнерезки (+)
3. молотковую, вибромельницу
4. эксцельсиор, валковую дробилку
5. шаровую мельницу
0266. Капельный способ получения желатиновых капсул основан на
1. погружении форм в желатиновую массу
2. экструзии лекарственного вещества через желатиновую пленку (+)
3. штамповке капсул из желатиновой ленты
4. явлении коацервации
5. формировании капсул из желатиновой ленты
0267. Запайка ампул с капиллярами тонкого диаметра осуществляется
1. отжигом
2. плавлением концов капилляров (+)
3. наплавкой на капилляр стеклянной пыли
4. оттяжкой капилляров
5. нанесением расплавленного стекла
0268. В число требований к стеклу для изготовления ампул не входит
1. термическая устойчивость
2. химическая устойчивость
3. прозрачность
4. тугоплавкость (+)
5. отсутствие механических включений
0269. При производстве таблеток крахмал не используют в качестве
1. разрыхляющего вещества
2. скользящего вещества
3. склеивающего вещества
4. пролонгатора (+)
5. наполнителя
0270. Точность дозирования порошков зависит от технологического свойства
1. сыпучести (+)
2. насыпной массы
3. прессуемости
4. плотности
5. внешнего вида
0271. Для проведения непрерывного противоточного экстрагирования с одновременным перемещением сырья и экстрагента используют
1. перколятор с РПА
2. аппарат Сосклета
3. пружинно-лопастной экстрактор(+)
4. смеситель
5. батарею диффузоров
0272. Для проведения экстракционной очистки в системах «жидкость-жидкость» используют
1. дисковой диффузионный аппарат
2. экстракторы с РПА
3. центробежные экстракторы (+)
4. экстракторы с мешалками
5. пружинно-лопастной экстрактор
0273. Определяя массу 1 см3 порошка в условиях свободной насыпки и суховоздушном состоянии, устанавливают
1. плотность
2. объемную (насыпную) массу (+)
3. фактор замещения
4. расходный коэффициент
5. обратный заместительный коэффициент
0274. При получении максимально очищенных фитопрепаратов не применяют следующий способ очистки извлечений
1. жидкостную экстракцию
2. дистилляцию (+)
3. высаливание и смену растворителя
4. диализ и электродиализ
5. ионный обмен действующих или балластных веществ
0275. Для просеивания лекарственного растительного сырья целесообразно использовать сито
1. Пробивное (+)
2. плетеное
3. шелковое
4. колосниковое
5. ротационное
0276. Для получения масляных экстрактов не используют
1. перколяцию (+)
2. экстракцию сжиженными газами
3. циркуляционную экстракцию
4. мацерацию
5. противоточную экстракцию
0277. Расчёт количества этанола и воды при разведении осуществляют
1. по объёму
2. по массе (+)
3. по абсолютному спирту
4. весообъёмным способом
5. с учётом контракции
0278. Эмульсию в промышленности с помощью аппарата РПА получают способом
1. механического диспергирования (+)
2. ультразвукового диспергирования
3. солюбилизации
4. коацервации
5. барботирования
0279. Для диспергирования в жидких и вязких средах используют
1. дезинтегратор, эксцельсиор
2. бегуны, молотковую мельницу
3. коллоидные, жерновую мельницы (+)
4. шаровую и стержневую мельницы
5. валки
0280. Для ситовой классификации мелкого кристаллического материала используют сита
1. штампованные
2. плетеные (+)
3. прессованные
4. капроновые
5. колосниковые
0281. Высокая стабильность протопластов достигается при хранении
1. в холоде
2. в гипертонической среде (+)
3. в среде с добавлением антиоксидантов
4. в анаэробных условиях
5. в среде полиэтиленгликоля (ПЭГ)
0282. Основное преимущество полусинтетических производных эритромицина - азитро-, рокситро-, кларитромицина перед природным антибиотиком обусловлено
1. меньшей токсичностью
2. бактерицидностью
3. активностью против внутриклеточно локализованных патогенов (+)
4. действием на грибы
5. бактериостатичностью
0283. Выделение и очистка продуктов биосинтеза и оргсинтеза имеет принципиальные отличия на стадиях процесса
1. всех
2. конечных
3. первых (+)
4. только на подготовительных этапах
5. принципиальных различий нет
0284. Иммобилизация индивидуальных ферментов ограничивается
1. высокой лабильностью фермента
2. наличием у фермента кофермента (+)
3. наличием у фермента субъединиц
4. принадлежностью фермента к гидролазам
5. принадлежностью фермента к лигазам
0285. Ретроингибирование конечным продуктом при биосинтезе биологически активных веществ – это подавление
1. последнего фермента в метаболической цепи (+)
2. начального фермента в метаболической цепи
3. всех ферментов в метаболической цепи
4. транскрипции
5. трансляции
0286. Превращение карденолида дигитоксина в менее токсичный дигоксин (12-гидроксилирование) осуществляется культурой клеток
1. Acremonium chrysogenum
2. Saccharomyces cerevisiae
3. Digitalis lanata (+)
4. Tolypocladum inflatum
5. Penicikkium chrysogenum
0287. В качестве основного метода протеомики используют
1. микроскопию
2. газожидкостную хроматографию
3. двухмерный электрофорез (+)
4. радиоизотопный
5. спектральный
0288. Особенностью пептидных факторов роста тканей является
1. тканевая специфичность
2. видовая специфичность
3. образование железами внутренней секреции
4. трансформационная активность (+)
5. каталитическая активность
0289. При очистке промышленных стоков в «часы пик» применяют штаммы-деструкторы
1. природные микроорганизмы
2. постоянные компоненты активного ила
3. стабильные генноинженерные штаммы
4. нестабильные генноинженерные штаммы (+)
5. растительные клетки
0290. Ослабление ограничений на использование в промышленности микроорганизмов-рекомбинантов, продуцирующих гормоны человека стало возможным благодаря
1. совершенствованию методов изоляции генно-инженерных рекомбинантов от окружающей среды
2. повышению квалификации персонала, работающего с рекомбинантами
3. установленной экспериментально слабой жизнеспособности рекомбинанта
4. экспериментальному подтверждению обязательной потери чужеродных генов (+)
5. правилами GMP
0291. Экономическое преимущество биотехнологического производства, основанного на иммобилизованных биообъектах, перед традиционным обусловлено
1. меньшими затратами труда
2. более дешевым сырьем
3. многократным использованием биообъекта (+)
4. ускорением производственного процесса
5. стабильностью процесса
0292. Наиболее рациональный путь борьбы с фаговой инфекцией в цехах ферментации при производстве антибиотиков
1. ужесточения контроля за стерилизацией технологического воздуха
2. ужесточения контроля за стерилизацией питательной среды
3. получения и использования фагоустойчивых штаммов биообъекта (+)
4. ужесточения контроля за стерилизацией оборудования
5. ужесточения контроля за фильтрационными установками
0293. Скрининг (лекарств) - это
1. совершенствование путём химической трансформации
2. совершенствование путем биотрансформации
3. поиск и отбор («просеивание») природных структур (+)
4. полный химический синтез
5. изменение пространственной конфигурации природных структур
0294. Причина распространения беталактамаз среди возбудителей в клинике - это частота применения
1. беталактамных антибиотиков (+)
2. аминогликозидов
3. тетрациклиновых антибиотиков
4. макролидов
5. фторхинолонов
0295. Для получения протопласта из клеток грибов используется
1. лизоцим
2. трипсин
3. «улиточный фермент» (+)
4. пепсин
5. солизим
0296. GLP регламентирует
1. лабораторные исследования
2. планирование поисковых работ
3. набор тестов при предклинических испытаниях (+)
4. методы математической обработки данных
5. проведение валидации
0297. Биотехнологу «ген-маркер» необходим для
1. повышения активности рекомбинанта
2. образования компетентных клеток хозяина
3. модификации места взаимодействия рестриктаз с субстратом
4. отбора рекомбинантов (+)
5. повышения устойчивости рекомбинанта
0298. Технология, основанная на иммобилизации биообъекта, уменьшает наличие в лекарственном препарате таких примесей, как
1. следы тяжелых металлов
2. белки (+)
3. механические частицы
4. следы органических растворителей
5. следы низкомолекулярных соединений
0299. Технологический воздух для биотехнологического производства стерилизуют
1. нагреванием
2. фильтрованием (+)
3. УФ-облучением
4. радиацией в малых дозах
5. антибиотическими веществами
0300. Мониторинг (применительно к лекарству) - это
1. ведение в организм
2. выделение
3. выявление в тканях
4. слежение за концентрацией (+)
5. дозирование
0301. Конкретная локализация беталактамаз у грамотрицательных бактерий
1. вне клетки
2. на внутренней поверхности цитоплазматической мембраны
3. в цитоплазматическом пространстве равномерно
4. в периплазматическом пространстве под пориновыми каналами (+)
5. на рибосомах
0302. Протеомика характеризует состояние микробного патогена по
1. ферментативной активности
2. скорости роста
3. экспрессии отдельных белков (+)
4. нахождению на конкретной стадии ростового цикла
5. метаболизму
0303. Преимущество получения видоспецифических для человека белков путём микробиологического синтеза
1. простота оборудования
2. экономичность
3. качество сырья
4. снятие этических проблем (+)
5. стабильность производства
0304. Фунгицидность полиенов нистатина и амфотерицина В обусловлена
1. взаимодействием с ДНК
2. активацией литических ферментов
3. формированием в мембране водных каналов и потерей клеткой низкомолекулярных метаболитов и неорганических ионов (+)
4. подавлением систем электронного транспорта
5. усилением систем электронного транспорта
0305. Мишенью для физических и химических мутагенов в клетке биообъектов являются
1. ДНК (+)
2. ДНК-полимераза
3. РНК-полимераза
4. рибосома
5. информационная РНК
0306. Свойство беталактамов, из-за которого их следует, согласно GMP, нарабатывать в отдельных помещениях
1. общая токсичность
2. хроническая токсичность
3. эмбриотоксичность
4. аллергенность (+)
5. пирогенность
0307. Фермент лигаза используется в генетической инженерии поскольку
1. скрепляет вектор с оболочкой клетки хозяина
2. катализирует включение вектора в хромосому клеток хозяина (+)
3. катализирует ковалентное связывание углеводно-фосфорной цепи ДНК гена с ДНК вектора
4. катализирует замыкание пептидных мостиков в пептидогликане клеточной стенки
5. обеспечивает образование водородных связей
0308. Колоночный биореактор для иммобилизации целых клеток должен отличатся от реактора для иммобилизации ферментов
1. большим диаметром колонки
2. отводом газов (+)
3. более быстрым движением растворителя
4. формой частиц нерастворимого носителя
5. размерами частиц нерастворимого носителя
0309. Гены house keeping у патогенного микроорганизма экспрессируются
1. в инфицированном организме хозяина
2. всегда (+)
3. только на искусственных питательных средах
4. под влиянием индукторов
5. под влиянием ингибиторов
0310. Действие полиенов нистатина и амфотерицина В на грибы, но не на бактерии объясняется
1. особенностями рибосом у грибов
2. наличием митохондрий
3. наличием хитина в клеточной стенке
4. наличием эргостерина в мембране (+)
5. наличием оформленного ядра, окруженного мембраной
0311. Правила GMP предусматривают производство в отдельных помещениях и на отдельном оборудовании
1. пенициллинов (+)
2. аминогликозидов
3. тетрациклинов
4. макролидов
5. полиенов
0312. Целевой белковый продукт локализован внутри иммобилизованной клетки. Добиться его выделения, не нарушая системы, можно
1. усилив системы активного выброса
2. ослабив барьерные функции мембраны
3. присоединив к белку лидерную последовательность от внешнего белка (+)
4. повысив скорость синтеза белка
5. увеличив количество белка
0313. Предшественник пенициллина, резко повысивший его выход при добавлении в среду
1. бета-диметилцистеин
2. валин
3. фенилуксусная кислота (+)
4. альфа-аминоадипиновая кислота
5. лазин
0314. Антибиотикотолерантность патогена обусловлена
1. разрушением антибиотика
2. активным выбросом антибиотика
3. низким содержанием автолизинов (+)
4. отсутствием мишени для антибиотика
5. конформацией мишени
0315. При лечении больных СПИДом или при других ситуациях с проявлением пониженной активности иммунной системы предпочтительнее использовать
Дата добавления: 2015-09-29; просмотров: 25 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |