01. Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям
1. установления права на фармацевтическую деятельность
2. нормирования состава прописей лекарственных препаратов
3. установления норм качества лекарственных и вспомогательных веществ
4. нормирования условий изготовления и технологического процесса
5. всем перечисленным (+)
02. Химическая стерилизация растворами применяется для стерилизации
1. ваты
2. пергамента
3. полимерных материалов (+)
4. фильтровальной бумаги
5. марли
03. Сделайте вывод о соответствии определения лекарственной формы «Порошки» определению ГФ ХI издания: «Порошки – это лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких веществ и обладающая свойством дисперсности»
1. соответствует
2. не соответствует (+)
3. следует добавить фразу «для парентерального применения»
4. не соответствует, т.к. «Порошки – это сложная лекарственная форма…»
5. следует добавить фразу «обладающая свойством однородности»
04. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах: атропина сульфата 0,0003 и сахара 0,25, сахара на все дозы следует взять
1. 2,5 г
2. 2,45 г
3. 2,30 г
4. 2,20 г (+)
5. 2,47 г
05. Для повышения растворимости и ускорения процесса растворения при изготовлении водных растворов применяют
1. процесс образования растворимых солей (+)
2. прием дробного фракционирования
3. предварительное диспергирование
4. настаивание
5. гомогенизацию
06. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 200мл 1% раствора натрия гидрокарбоната с использованием концентрированного раствора 5% концентрации, равен
1. 180 мл
2. 160 мл (+)
3. 100 мл
4. 200 мл
5. 150 мл
07. Для депирогенизации натрия хлорида перед изготовлением инъекционных растворов его предварительно
1. стерилизуют насыщенным паром 120оС 
2оС 15минут
2. обрабатывают углем активированным
3. подвергают термической стерилизации при 180оС в течение 2 часов (+)
4. стерилизуют насыщенным паром при 120оС 2оС 30 минут
5. используют воздушный метод стерилизации при 180оС в течение 1 часа
08. Переход стадии набухания в стадию собственно растворения не требует изменения условий растворения при изготовлении растворов
1. крахмала
2. желатина
3. ПВС
4. Пепсина (+)
5. МЦ
09. Эффективность стерилизации сухим горячим воздухом зависит от
1. температуры
2. времени стерилизации
3. степени теплопроводности стерилизуемых объектов
4. правильности расположения объекта внутри стерилизационной камеры
5. всех вышеперечисленных факторов (+)
010. Если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу ядовитого или сильнодействующего вещества, не оформив превышение соответствующим образом, провизор-технолог
1. уменьшит количество лекарственного вещества в соответствии со средней терапевтической дозой
2. вещество введет в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ как высшая
3. лекарственный препарат не изготовит
4. вещество в состав лекарственного препарата введет в половине дозы, указанной в ГФ как высшая (+)
5. вещество введет в половине дозы, выписанной в рецепте
011. Изменение объема и тепловой эффект растворения свидетельствуют о
1. превышении предела растворимости
2. механическом характере процесса
3. физико-химическом взаимодействии молекул растворителя и растворяемого вещества (+)
4. несовместимости и невозможности изготовления препарата
5. необходимости предварительного нагревания и диспергирования
012. Для изготовления 500 мл 3% раствора водорода пероксида пергидроль дозируют
1. 50 мл
2. 15 мл
3. 50,0 г (+)
4. 15,0 г
5. 500 мл
013. Для изготовления 30 мл изотонического раствора магния сульфата (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,14) лекарственного вещества следует взять
1. 4,2 г
2. 6,4 г
3. 1,92 г (+)
4. 0,04 г
5. 0,27 г
014. Протаргол при изготовлении раствора
1. Растирают с водой до растворения
2. Растворяют в горячей воде
3. Растворяют при нагревании
4. Растворяют при интенсивном перемешивании
5. Насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения (+)
015. Если принять обозначения:
V- объем воды очищенной, взятый для экстракции
Vо- объем водного извлечения, указанный в рецепте
М – масса сырья
Кв- коэффициент водопоглащения, то
1. V=Vо - (М 
Кв)
2. V=Vо (М 
Кв)
3. V=Vо + (М Кв) (+)
4. V=Vо - (М Кв)
5. V=Vо Кв + М Кв
016. Для изготовления 180 мл настоя травы пустырника с использованием экстракта-концентрата жидкого (1:2) следует взять воды очищенной
1. 180 мл
2. 162 мл
3. 144 мл (+)
4. 168 мл
5. 174 мл
017. По типу дисперсной системы мазь, содержащая эфедрин гидрохлорид, сульфадимезин, норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин, является
1. гомогенной (мазь-сплав)
2. суспензионной
3. эмульсионной
4. комбинированной (+)
5. гомогенной (мазь-раствор)
018. Эмульсионную мазь на абсорбционной основе образует
1. ксероформ
2. дерматол
3. новокаин (+)
4. висмута нитрат основной
5. стрептоцид
019. Используя формулу Х=3,14 * r2 * p * n * L можно сделать предварительные расчеты массы основы для изготовления
1. свечей
2. шариков
3. глобулей
4. палочек (+)
5. пессариев
020. Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании кислоты аскорбиновой и эуфиллина в порошках является
1. повышенная сорбция водяных паров (+)
2. снижение температуры плавления смеси
3. адсорбция на поверхности аппаратуры
4. твердофазные взаимодействия
5. образование эвтектической смеси
021. На флаконах со следующими растворами при оформлении к стерилизации, делают пометку о времени изготовления с учетом того, что интервал времени от изготовления этих растворов до начала стерилизации регламентируется
1. с антибиотиками
2. для офтальмологии
3. для инъекций (+)
4. для новорожденных
5. для детей до 1 года
022. Выписанный в прописи рецепта экстракт белладонны соответствует
1. густому экстракту (+)
2. раствору густого экстракта
3. жидкому экстракту
4. раствору жидкого экстракта
5. сухому экстракту
023. Если в прописи рецепта не указан растворитель
1. препарат не изготавливают
2. применяют воду очищенную (+)
3. применяют этанол
4. обращаются к ФС
5. связываются с врачом
024. Фактическое содержание лекарственного вещества в стандартном растворе учитывают при изготовлении растворов
1. кислоты хлористоводородной
2. формалина
3. пергидроля
4. аммиака (+)
5. фурацилина
025. Общий объем микстуры, изготовленной по прописи:
Analgini 7,0
Natrii bromidi 3,0
Tincturae Leonuri
Sirupi simplicis ana 5ml
Aquae purificatae 200ml
составляет
1. 220 мл
2. 217 мл
3. 210 мл (+)
4. 200 мл
5. 205 мл
026. Особенностями депирогенизации натрия хлорида являются
1. нагревание в открытой стеклянной или фарфоровой посуде
2. нагревание при 180оС в течение 2 часов
3. толщина слоя порошка не более 6-7см
4. срок использования – в течение 24 часов
5. все вышеперечисленные (+)
027. При введении в состав микстуры 4,0 г лекарственного вещества отмеривают 20 мл раствора концентрации
1. 20% (+)
2. 5%
3. 1:2
4. 50%
5. 4%
028. Тип эмульсии обусловлен, главным образом
1. массой масла
2. массой воды очищенной
3. природой и свойствами эмульгатора (+)
4. природой вводимых лекарственных веществ
5. размером частиц дисперсной фазы
029. Настои изготавливают из следующих видов сырья
1. листья толокнянки
2. листья брусники
3. кора дуба
4. корневища с корнями валерианы (+)
5. кора крушины
030. Объем воды очищенной при изготовлении 200 мл настоя пустырника (Кв=2мл/г) равен, мл
1. 160 мл
2. 180 мл
3. 240 мл (+)
4. 220 мл
5. 200 мл
031. По типу дисперсной системы мазь, содержащая стрептоцид, кислоту салициловую, вазелин, является
1. гомогенной (мазь-раствор)
2. суспензионной (+)
3. эмульсионной
4. комбинированной
5. гомогенной (экстракционной)
032. При изготовлении дерматологической мази цинка сульфата на дифильной основе его
1. растворяют в воде с учетом растворимости
2. вводят по типу суспензии (+)
3. растворяют в основе
4. предварительно измельчают с основой
5. измельчают с глицерином
033. При изготовлении детских суппозиториев методом выливания в формы в аптеках рекомендована основа
1. твердый жир, тип А (+)
2. сплавы ПЭГ
3. ланолевая
4. глицериновая
5. желатино-глицериновая
034. Опасность гемолиза эритроцитов существует при введении растворов
1. инфузионных
2. изотонических
3. гипотонических (+)
4. гипертонических
5. изоионичных
035. Сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, является
1. справочник фармацевта
2. приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств
3. ГОСТ
4. ГФ (+)
5. GMP
036. Интервал времени от начала изготовления инъекционных и инфузионных растворов до начала стерилизации не должен превышать (часов)
1. 1,5
2. 2
3. 3 (+)
4. 6
5. 12
037. При введении в состав микстуры 6,0 г лекарственного вещества отмеривают 30 мл раствора концентрации
1. 5%
2. 20% (+)
3. 1:2
4. 50%
5. 40%
038. При изготовлении порошков по прописи, в которой выписано 0,24 экстракта белладонны разделительным способом на 12 доз, сухого экстракта взвесили
1. 0,24 г
2. 2,88 г
3. 0,48 г (+)
4. 0,12 г
5. 5,76 г
039. При отсутствии в рецепте или другой НД указаний о концентрации спирта этилового применяют этанол
1. 95 об.%
2. 90 об.% (+)
3. 80 об.%
4. 70 об.%
5. 40 об.%
040. Глазные капли – 10% раствор натрия тетрабората 10мл (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,34) слёзной жидкости
1. изотоничны
2. гипотоничны
3. гипертоничны (+)
4. изоосмотичны
5. гипоосмотичны
041. Метилцеллюлоза, в отличие от таких вспомогательных веществ как натрий метабисульфит, нипазол, натрия сульфат, в глазных каплях выполняет роль
1. антиоксиданта
2. консерванта
3. пролонгатора (+)
4. стабилизатора химических процессов
5. регулятора осмотических свойств растворов
042. В аптеку поступил рецепт, содержащий пропись настоя травы горицвета весеннего без указания его концентрации. Вы изготовите настой в соотношении
1. 1:400
2. 1:30 (+)
3. 1:20
4. 1:10
5. 1:5
043. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с более низкой активностью при изготовлении водных извлечений
1. навеску сырья увеличивают
2. навеску сырья уменьшают
3. сырье не используют, возвращая поставщику (+)
4. проводят стандартизацию сырья в аптеке
5. количество сырья согласовывают с врачом
044. Фармакологическое действие мазей определяется
1. физико-химическими свойствами лекарственных веществ
2. концентрацией действующих веществ
3. природой и концентрацией вспомогательных веществ
4. характером технологического процесса
5. всем комплексом фармацевтических факторов (+)
045. При изготовлении мази серной следует взять основу
1. вазелин, очищенный от восстанавливающих веществ
2. вазелин-ланолин поровну
3. гель ПЭО
4. эмульсионную основу (+)
5. гель МЦ
046. При изготовлении детских суппозиториев методом выливания в формы в аптеках рекомендована основа
1. твердый жир, тип А (+)
2. сплавы ПЭГ
3. ланолевая
4. глицериновая
5. желатино-глицериновая
047. Соли алкалоидов пуриновой группы и соли органических кислот с лекарственными средствами, имеющими кислый характер среды
1. совместимы с солями органических оснований
2. не совместимы с лекарственным средством, имеющим кислую реакцию среды (+)
3. совместимы с солями щелочноземельных металлов
4. в рецептах не выписываются
5. разлагаются в щелочной среде
048. Гомеопатические гранулы на распадаемость (каждая серия) в соответствии с требованиями действующих нормативных документов
1. проверяют (+)
2. не проверяют
3. проверяют только пилюли
4. проверяют только таблетки
5. проверяют только суппозитории
049. При изготовлении растворов учитывается, что стадия набухания перейдет в стадию собственно растворения только при изменении условий растворения ВМВ, относящихся к группе
1. набухающих ограниченно (+)
2. набухающих неограниченно
3. образующих студни
4. образующих гели
5. умеренно набухающих
050. Специфическим параметром качества суспензий является
1. объем и отклонение от объема
2. ресуспендируемость (+)
3. время диспергирования
4. вязкость среды
5. значение рН
051. По типу образования эмульсии в состав суппозиториев на жировых основах вводят
1. масло облепиховое
2. танин (+)
3. ксероформ
4. дерматол
5. анестезин
052. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с более высокой активностью
1. при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают
2. при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают (+)
3. сырье не используют, возвращая поставщику
4. проводят стандартизацию сырья в аптеке
5. сырье отправляют в контрольно-аналитическую лабораторию
053. При изготовлении водных извлечений из лекарственного растительного сырья концентрированные растворы лекарственных веществ
1. используются
2. не используются (+)
3. ускоряют процесс экстракции
4. обеспечивают стандартность препарата
5. используются в соответствии с приказом № 214
054. По типу дисперсной системы мазь, содержащая камфору, вазелин, ланолин безводный, является
1. гомогенной (мазь-раствор) (+)
2. гомогенной (мазь-сплав)
3. суспензионной
4. эмульсионной
5. комбинированной
055. Какое вспомогательное вещество используется для стабилизации линимента Вишневского
1. Бентонит
2. МЦ
3. Аэросил (+)
4. Na- КМЦ
5. ПЭО
056. Воздух помещений аптеки обеззараживают
1. радиационной стерилизацией
2. установкой приточно-вытяжной вентиляции
3. ультрафиолетовой радиацией (+)
4. обработкой дезинфицирующими средствами
5. установкой приточной вентиляции
057. Простерилизованные вата, марля, пергаментная бумага, фильтры до вскрытия биксов хранятся в аптеке (часов)
1. 6
2. 12
3. 24
4. 48
5. 72 (+)
058. При изготовлении 10 доз порошков по прописи, в которой выписано 0,015 экстракта белладонны распределительным способом сухого экстракта взвесили
1. 0,15 г
2. 0,30 г (+)
3. 0,03 г
4. 0,015 г
5. 0,60 г
059. Концентрация йода в растворе Люголя для внутреннего применения составляет
1. 5% (+)
2. 3%
3. 1%
4. 0,5%
5. внутрь не применяют
060. Мази, содержащие твердые лекарственные вещества, не растворимые ни в воде, ни в основе – это мази
1. сплавы
2. растворы
3. суспензионные (+)
4. дифильные
5. эмульсионные
061. Движение воздушных потоков в асептическом блоке должно быть направлено
1. из прилегающих помещений в асептический блок
2. из асептического блока в прилегающие помещения (+)
3. на стерилизацию
4. на дезинфекцию
5. по спирали
062. Предупредительной надписью «Перед употреблением подогреть» снабжают растворы
1. крахмала
2. камедей
3. желатина (+)
4. желатозы
5. метилцеллюлозы
063. Без введения стабилизатора в аптеке могут быть изготовлены водные суспензии веществ
1. дифильных
2. гидрофильных, не растворимых в воде (+)
3. гидрофильных
4. с нерезко гидрофобными свойствами
5. с резко гидрофобными свойствами
064. В концентрации по массе изготавливают растворы
1. водные
2. этаноловые
3. глицериновые (+)
4. водно-спиртовые
5. коллоидные
065. Для изготовления 200 мл настоя корней алтея (Красх..=1,3) необходимо взять сырья и воды очищенной
1. 6,5 г и 230 мл
2. 13,0 г и 260 мл (+)
3. 12,0 г и 224 мл
4. 10,0 г и 200 мл
5. 15,0 г и 250 мл
066. Если в рецепте выписана официнальная мазь, но нестандартной концентрации, в качестве основы используют
1. вазелин
2. сплав вазелина с ланолином
3. эмульсионную основу
4. официнальную основу с пересчетом компонентов (+)
5. сплав вазелина с ланолином безводным
067. Персиковое, подсолнечное, оливковое масла могут быть использованы для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы
1. жировые(+)
2. углеводородные
3. гидрофильные
4. эсилон-аэросильные
5. гели ПЭО
068. Для изготовления мазей с антибиотиками рекомендована основа
1. консистентная эмульсия «вода-вазелин»
2. вазелин-ланолин 1:1
3. вазелин-ланолин безводный 9:1
4. ланолин безводный - вазелин 4:6 (+)
5. вазелин - ланолин - масло оливковое 1:1:1
069. Концентрация и объем (масса) изотонирующих, стабилизирующих добавок и других вспомогательных веществ в ППК
1. указывается (+)
2. не указывается
3. указывается только в случае изготовления стерильных растворов
4. указывается только при изготовлении препаратов для новорожденных
5. указывается при превышении нормы допустимого отклонения
070. К лекарственным веществам, разлагающимся с образованием летучих продуктов, относятся
1. йодоформ
2. водорода пероксид
3. хлорамин Б
4. натрий гидрокарбонат
5. все перечисленные (+)
071. При изготовлении 10 доз порошков с использованием сухого экстракта по прописи, содержащей экстракта белладонны 0,15 и финилсалицилата 3,0 на все дозы, развеска порошка составила
1. 0,31 г
2. 0,30 г
3. 0,32 г
4. 0,33 г (+)
5. 0,35 г
072. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л концентрированного 50% раствора магния сульфата (КУО=0,5мл/г), составил
1. 949 мл
2. 750 мл (+)
3. 922 мл
4. 934 мл
5. 500 мл
073. Изотонирующие компоненты не используют при изготовлении глазных капель
1. рибофлавина
2. пилокарпина гидрохлорида
3. натрия сульфацила
4. колларгола (+)
5. атропина сульфата
074. Вспомогательное вещество динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты относится к группе
1. пролонгаторов
2. консервантов
3. антиоксидантов (+)
4. изотонирующих
5. регуляторов осмотических свойств растворов
075. Насыпают на поверхность воды при изготовлении растворов, не взбалтывая,
1. колларгол
2. пепсин
3. крахмал
4. протаргол (+)
5. желатин
076. Всегда изготавливают настои из лекарственного растительного сырья
1. содержащего термостабильные вещества
2. содержащего термолабильные вещества (+)
3. мягкой гистологической структуры
4. листьев
5. семян
077. При изготовлении глазных мазей и мазей с антибиотиками, учитывая область применения, свойства лекарственных и вспомогательных веществ, отдают предпочтение основам
1. липофильным
2. гидрофильным
3. адсорбционным
4. абсорбционным (+)
5. эмульсионным
078. Вазелиновое масло рекомендуется использовать для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы
1. жировые
2. углеводородные (+)
3. гели производных акриловой кислоты
4. желатин-глицериновые
5. гели ПЭО
079. Основа, содержащая ланолин безводный, масло подсолнечное и воду очищенную, относится к группе
1. гидрофильных
2. липофильных
3. дифильных эмульсионных (+)
4. дифильных абсорбционных
5. комбинированных
080. Под фармакокинетической несовместимостью понимают
1. отсутствие терапевтического эффекта в результате разнонаправленного действия лекарственных веществ на рецептор
2. нежелательные изменения физико-химических свойств лекарственных веществ и препарата в целом в процессе изготовления и хранения
3. изменение всасывания, распределения, метаболизма и выведения одного лекарственного вещества под влиянием другого (+)
4. изменение скорости высвобождения лекарственных веществ
5. изменение динамики фармакологического эффекта
081. В результате сочетания протаргола и димедрола в растворе происходит
1. сорбция водяных паров
2. адсорбция
3. комплексообразование
4. коагуляция (+)
5. коалесценция
082. При расчетах в ППК указываются формулы
1. все примененные при расчетах (+)
2. только включенные в приказы
3. только включенные в общие фармакопейные статьи
4. включенные в частные статьи
5. включенные в ФСП
083. В аптеку доставили посуду из инфекционного отделения больницы. Предстерилизационная обработка посуды, изделий и объектов в соответствии с действующей инструкцией по санитарному режиму будет включать виды деятельности
1. удаление белковых веществ
2. удаление жировых веществ
3. удаление механических включений
4. моюще-дезинфицирующую обработку
5. все вышеперечисленное (+)
084. При обеспечении условий хранения и изготовления лекарственных препаратов необходимо учитывать, что углерода диоксид воздуха способен снижать качество растворов
1. рибофлавина
2. эуфиллина (+)
3. кислоты борной
4. анестезина
5. магния сульфата
085. Жидкость Бурова представляет собой раствор
1. калия ацетата
2. свинца ацетата
3. основного алюминия ацетата (+)
4. меди сульфата
5. квасцов
086. Мазь, содержащая новокаин, дерматол, вазелин, ланолин, является
1. гомогенной
2. эмульсионной
3. суспензионной
4. комбинированной (+)
5. экстракционной
087. Для изготовления 500мл 40% раствора глюкозы следует взять водной глюкозы с влажностью 10%
1. 250,0 г
2. 200,0 г
3. 150,0 г
4. 220,0 г (+)
5. 100,0 г
088. При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что гидрофобными свойствами обладают
1. Ментол (+)
2. цинк сульфат
3. новокаин
4. магния оксид
5. цинка оксид
089. Растворяют в воде очищенной при изготовлении мазей
1. анестезин
2. ксероформ
3. протаргол (+)
4. камфору
5. ментол
090. Настаивание при комнатной температуре в течение 30 минут, процеживание без отжатия соответствует получению водного извлечения из
1. корневищ лапчатки
2. плодов фенхеля
3. листьев шалфея
4. корней алтея (+)
5. листьев сенны
091. При изготовлении микстуры, содержащей настой травы пустырника, натрия бромид, натрия барбитал и настойку ландыша, натрия барбитал добавляют
1. к изготовленному настою в первую очередь (+)
2. после предварительного растворения в настойке ландыша
3. после растворения в настое натрия бромида
4. в последнюю очередь
5. к рассчитанному объему экстрагента
092. ПАВ являются обязательным компонентом основ
1. липофильных
2. гидрофильных
3. абсорбционных (+)
4. гидрофобных
5. липофобных
093. Глицерин может быть использован для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы
1. липофильные
2. гидрофильные (+)
3. углеводородные
4. полиэтиленовые
5. силиконовые
094. К типу дифильных основ для суппозиториев относится
1. твердый жир, тип А
2. масло какао
3. витепсол (+)
4. полиэтиленгликолевая основа
5. жировая основа
095. К группе химической несовместимости следует отнести сочетание ингредиентов, при котором имеет место
1. антагонизм антимикробных средств
2. гидролиз сердечных гликозидов (+)
3. коагуляция в коллоидных растворах
4. превышение предела смешиваемости
5. необратимая сорбция лекарственных веществ
096. Легко распыляется при диспергировании
1. тимол
2. цинк сульфат
3. магний оксид (+)
4. магний сульфат
5. резорцин
097. Объем жидкости Бурова (мл), который необходимо взять для изготовления 200 мл 8% раствора жидкости Бурова равен
1. 200 мл
2. 100 мл
3. 125 мл
4. 16 мл (+)
5. 5 мл
098. Для изготовления 1л раствора натрия гидрокарбоната 5% концентрации (КУО=0,30 мл/г) воды очищенной следует отмерить
1. 1000 мл
2. 995 мл
3. 985 мл (+)
4. 970 мл
5. 950 мл
099. Важное дополнительное требование к качеству воды для инъекций, в сравнении с водой очищенной
1. слабокислые значения рН
2. отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов
3. сухой остаток не более 0,001%
4. отсутствие пирогенных веществ (+)
5. содержание аммиака не более 0,00002%
0100. Для изготовления 400мл изотонического раствора натрия хлорида его следует взять
1. 36,0 г
2. 20,0 г
3. 40,0 г
4. 3,6 г (+)
5. 2,0 г
0101. При изготовлении растворов предварительно диспергируют с водой
1. Колларгол (+)
2. пепсин
3. димедрол
4. желатин
5. лидазу
Дата добавления: 2015-09-29; просмотров: 62 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |