Б. бромной водой
В. раствором щелочи
Г. свежеосажденным гидроксидом меди (II)
30. Выберите один правильный ответ: пару соединений, при взаимодействии которых в кислой среде образуется полутиоацеталь.
А CH 3CH2CH2OH и CH 3CH2CH2OH
Б. CH3SH и CH3CH2CH2– *
В. CH3OH и CH3CH2CH2COOH
Г. HCOOH и CH3CH2CH2COOH
Д. CH3OH и HOCH2CH2CH2CH2OH
@ Нуклеофильное замещение в карбоновых кислотах и их функциональных производных
1. Для реакции выберите соответствующий ей тип реакции, указанные под буквами.
+ CH3OH
A. Элиминирование.
Б. Радикальное замещение.
В. Нуклеофильное замещение.*
Г. Электрофильное замещение.
Д. Нуклеофилъное присоединение.
2. Подберите примеры взаимодействий, указанных под буквами, проте
|
А. CH3–CH=CH2 + Br2 
Б.
В. *
Г. CH3COONa + CH3OH
Д. CH3–CH=CH2 + Br2
3. Подберите примеры взаимодействий, указанных под буквами,
протекающих по механизму электрофильное присоединение.
|
А. CH3–CH=CH2 + Br2
Б.
В.
Г. CH3COONa + CH3OH
Д. CH3–CH=CH2 + Br2 *
4. Какие из соединений, указанных под буквами, могут взаимодействовать с [Ag(NH3)2]OH?
А. Пропанон.
Б. Диэтилоксалат
В. Формиат натрия.*
Г. Малеиновая кислота.
Д. Ацетамид.
5. Какие из соединений, указанных под буквами, могут взаимодействовать с Br2 / H2O?
А. Пропанон.
Б. Диэтилоксалат
В. Формиат натрия.
Г. Малеиновая кислота.*
Д. Ацетамид.
6. Какие из перечисленных соединений, указанные под буквами, в условиях реакции гидролиза способны образовывать продукт бутират (бутаноат) натрия.
А. СН3(СН2)2СООС2Н5 + H2O / H2SO4
Б. C2H5COO(CH2)2CH3 + H2O / NaOH
В. C2H5COO(CH2)2CH3 + H2O / NaOH
Г. СН3(СН2)2СООСН3 + H2O / NaOH*
Д. (СН3)2СНСООН + NaOH
7. Какие из перечисленных соединений, указанные под буквами, в условиях реакции гидролиза способны образовывать продукт масляная кислота.
А. СН3(СН2)2СООС2Н5 + H2O / H2SO4 *
Б. C2H5COO(CH2)2CH3 + H2O / NaOH
В. C2H5COO(CH2)2CH3 + H2O / NaOH
Г. СН3(СН2)2СООСН3 + H2O / NaOH
Д. (СН3)2СНСООН + NaOH
8. Определите верны (неверны) данные утверждения и связь между ними: ацетамид легче гидролизуется по сравнению с ацетилхлоридом, потому что амид-ион является более хорошо уходящей группой, чем хлорид-ион
Утверждение 1 Утверждение 2 Связь Ответ
Верно Верно Верна А
Верно Верно Неверна Б
Верно Неверно Неверна В
Неверно Верно Неверна Г
Неверно Неверно Неверна Д*
9. Выберите несколько правильных ответов: в результате взаимодействия каких из перечисленных пар исходных соединений может быть получен сложный эфир?
1) CН3СН2СОCl и CH3COONa
2) (СН3СО)2О и С2Н5ОН
3) CH3COOН и С2Н5ОН в присутствии Н2SО4
4) CH3COOCH3 и С2Н5ОН в присутствии газообразного НСl
5) CH3СН2CONH2 и С2Н5ОН
A. Только 1 и 2.
Б. Только 3 и 4.
B. Только 1, 3 и 5.
Г. Только 2, 4 и 5. *
Д. Только 1, 2, 3 и 4.
10. По какому механизму протекает реакция получения аспирина из салициловой кислоты?
А. SN *
Б. SE
В. SR
Г. AN
Д. AE
11. По какому механизму протекает реакция образования циклического амида из 5-аминопентановой кислоты?
А. SN *
Б. SE
В. SR
Г. AN
Д. AE
12. Пары соединений, из которых можно получить сложный эфир
А. CH3СH2CОCl и CH3CОONa
Б. (CH3CO)2О и C2H5ОН
В. CH3СOOН и C2H5ОН в присутствии H2SO4 *
Г. CH3СОOCH3 и C2H5ОН в присутствии газообразного HCl
Д. CH3СH2CONH2 и C2H5ОН
13. Пара соединений, при взаимодействии которых в кислой среде образуется сложный эфир, это
А. уксусная кислота и пропанол *
Б. метанол и уксусная кислота *
В. формальдегид и ацетальдегид
Г. уксусная кислота и пропандиол
Д. метанол и ацетальдегид
14. Какой эфир образуется при взаимодействии бензойной кислоты и пропанола:
А. пропилбензол
Б. пропилметилбензол
В. пропилбензоат
Г. пропиловый эфир бензойной кислоты *
15. Выберите соединение, вступающее в реакцию этерификации с малоновой кислотой.
А. Ацетилхлорид.
Б. Бутанол - 1.*
В. Этилбромид.
Г. Уксусная кислота.
Д. Уксусный ангидрид.
16. Выберите соединение, вступающее в реакцию этерификации с глицерином.
А. Ацетилхлорид.
Б. Бутанол - 1.
В. Этилбромид.
Г. Уксусная кислота.*
Д. Уксусный ангидрид.
17. Выберите один правильный ответ: соединения, из которых можно получить продукт - этилпропаноат?
Н+
А. С3Н7ОН + С2Н5ОН
Б. СН3СОСl + С3Н7ОН
Н+
В. С2Н5ОН + С2Н5СООН *
Г. (СН3СО)2О + С3Н7ОН
Н+
Д. CН3СН2СН O + С2Н5ОН
18. Выберите один правильный ответ: последовательность уменьшения ацилирующей способности бензойной кислоты С6Н5СООН (1) и следующих ее функциональных производных: С6Н5СООСН3 (2), (С6Н5СО)2О (3), С6Н5СОCl (4), С6Н5СОNH2 (5).
А. 3 > 1 > 4 >5 > 2.
Б. 4 > 3> 1> 2 > 5. *
В. 4 > 3 > 2 > 1 > 5.
Г. 3 > 5 > 4 > 1 > 2.
Д. 4 > 1 > 3 > 2 > 5.
19. Выберите один правильный ответ: высказывание об амидах карбоновых кислот, которое является не верным?
A. Гидролизуются в щелочной среде.
Б. Образуются при взаимодействии хлорангидрида карбоновой кислоты с аммиаком. *
В. Вступают в реакции взаимодействия со спиртами по реакции нуклеофильного замещения.
Г. Гидролизуются в кислой среде.
Д. Вступают в реакции нуклеофильного замещения.
20. Выберите один правильный ответ: соединение, которое может быть получено в результате реакции сложноэфирной конденсации?
|
А. CH3–CH–CH2–COCOOC2H5
|
Б. (CH3)2CH–CH–CH2–COOC2H5
В. CH3COCH2CH2COOC2H5
Г. CH3COCH2COOC2H5*
Д.
21. Для реакции выберите соответствующий ей тип реакции, указанные под буквами.
|
|
+ CH3OH CH3–CH–OCH3
A. Элиминирование.
Б. Радикальное замещение.
В. Нуклеофильное замещение.
Г. Электрофильное замещение.
Д. Нуклеофилъное присоединение.*
22. Выберите несколько правильных ответов: какие из приведенных соединений могут гидролизоваться как в кислой, так и в щелочной средах?
1) СН3(СН2)2СОО(СН2)2СН3 4) CH3(CH2)2CONHC2H5
2) СН3(СН2)2 СН2ОСН2СН3 5) CH3(CH2)2CH(OCH3)2
3) СН3(СН2)2 СН(ОН)ОСН3
А. Только 1 и 2.
Б. Только 3 и 4.
B. Только 1, 2 и 5.
Г. Только 1 и 4. *
Д. Все.
23. Выберите несколько правильных ответов: какие из перечисленных реагентов будут взаимодействовать с моноэтилоксалатом по механизму нуклеофильного замещения?
1) H2O / H+ 3) NaOH 5) CH3J
2) CH3OH / H+ 4) NH3
А. Только 1 и 3.
Б. Только 1 и 2.
B. Только 2, 3 и 4.
Г. Только 1, 2, 3 и 4. *
Д. Все.
24. Выберите несколько правильных ответов: сочетание субстрата и реагента, которые можно использовать для получения бутанамида.
1) NH3 + CH3CH2CH2COOCH3 3) (CH3)2CH2COONa + NH3
2) 4)
5) CH3(CH2)2COOH + NH3 (комнатная температура).
А. Только 1 и 3.
Б. Только 2 и 4.
B. Только 1 и 4.*
Г. Только 2, 3 и 5.
Д. Только 1, 2 и 5.
25. Катализатором в реакции этерификации является:
А. кислоты Льюиса
Б. минеральные кислоты*
В. соли тяжелых металлов
Г. кислоты Бренстеда
26. Легче вступает в реакцию SN соединение:
А. уксусная кислота
Б. ацетилкофермент А
В. ацетилфосфат*
Г. хлорангидрид уксусной кислоты
27. В организме замещение серосодержащих групп по схеме нуклеофильного замещения проходит:
А. в присутствии катализатора – кислоты Льюиса
Б. после превращения их в сульфаниевые группировки*
В. после нейтрализации заряда на атоме серы
Г. при избытке протонов
28. При каких условиях идет реакция этерификации:
А. кислотный катализ *
Б. температура
В. никаких условий
Г. щелочной катализ
Д. кислота Льюиса
29. Выберите соединение, вступающее в реакцию этерификации с бутанолом.
А. Ацетилхлорид.
Б.Глицерин.
В. Этилбромид.
Г. Уксусная кислота.*
Д. Уксусный ангидрид.
30. Какие из перечисленных соединений, указанные под буквами, в условиях реакции гидролиза способны образовывать продукт валериановая кислота.
А. СН3(СН2)3СООС2Н5 + H2O / H2SO4 *
Б. C2H5COO(CH2)2CH3 + H2O / NaOH
В. C2H5COO(CH2)2CH3 + H2O / NaOH
Г. СН3(СН2)2СООСН3 + H2O / NaOH
Д. (СН3)2СНСООН + NaOH
@ Моносахариды
1. Какие из приведенных соединении соответствуют названию α - аномер аминосахара D-стереохимического ряда.
А.
Б. *
В.
Г.
Д.
2. Какие из приведенных соединении соответствуют названию β - аномер дезоксисахара D-стереохимического ряда.
А.
Б.
В.
Г.
Д. *
3. Подберите для указанного типа реакций соответствующие примеры, приведенные ниже под буквами.
Гидролиз гликозидной связи.
А.
Б.
В. *
Г.
Д.
4. Подберите для указанного типа реакций соответствующие примеры, приведенные ниже под буквами.
Гидролиз сложноэфирной связи.
А.
Б.
В.
Г. *
Д.
5. Определите верны (неверны) данные утверждения и связь между ними: моносахариды в циклической форме существуют в виде α - и β -aномepoв, потому что в результате циклизации в молекулах моносахаридов возникает дополнительный центр хиральности.
Утверждение 1 Утверждение 2 Связь Ответ
Верно Верно Верна А
Верно Верно Неверна Б
Верно Неверно Неверна В*
Неверно Верно Неверна Г
Неверно Неверно Неверна Д
6. Определите верны (неверны) данные утверждения и связь между ними: D-Глюкоза и D-галактоза являются эпимерами, потому что эпимеры содержат одинаковое число центров хиральности в молекуле.
Утверждение 1 Утверждение 2 Связь Ответ
Верно Верно Верна А
Верно Верно Неверна Б
Верно Неверно Неверна В
Неверно Верно Неверна Г*
Неверно Неверно Неверна Д
7. Определите верны (неверны) данные утверждения и связь между ними: гликозиды не обладают восстановительными свойствами, потому что гликозиды существуют только в циклической форме.
Утверждение 1 Утверждение 2 Связь Ответ
Верно Верно Верна А
Верно Верно Неверна Б
Верно Неверно Неверна В*
Неверно Верно Неверна Г
Неверно Неверно Неверна Д
8. Выберите несколько правильных ответов: какие из приведенных утверждений правильны для α - и β - аномеров?
1) Существуют в циклической форме.
2) Являются энантиомерами.
3) Являются диастереомерами.
4) Различаются конфигурацией атома углерода, определяющего принадлежность к стереохимическому ряду.
5) Различаются конфигурацией атомов С - 1 в альдозах и С - 2 в кетозах.
А. Только 1 и 3. *
Б. Только 2 и 5.
В. Только 1 и 5.
Г. Только 1, 3 и 5.
Д. Все.
9. Выберите несколько правильных ответов: какие утверждения правильны по отношению к процессу цикло-оксо-таутомерии моносахаридов?
1) В основе лежит способность моносахаридов к образованию простых эфиров.
2) В основе лежит способность моносахаридов к образованию пяти- и шестичленных циклических полуацеталей.
3) В основе лежит способность моносахаридов к эпимеризации в слабощелочной среде.
4) В основе лежит способность моносахаридов к реакции внутримолекулярного нуклеофильного присоединения.
A. Только 1 и 4.
Б. Только 2 и 3. *
B. Только 2 и 4.
Г. Только 1, 3 и 4.
Д. Только 2, 3 и 4.
10. В каких гибридных состояниях находятся ассиметричные атомы углерода в глюкозе?
А. Sp3*
Б. Sp2
В. Sp
Г. S2p
11. По какому механизму протекает реакция образования циклических форм моносахаридов?
А. AE
Б. SE
В. SN
Г. AN *
Д. SR
12. Какая из формул соответствует формуле вещества, образующегося при восстановлении глюкозы
А. С6Н12О6
Б. С6Н14О6*
В. С6Н12О7
Г. С6Н10О5
13. Выберите один правильный ответ: моносахарид в открытой форме, которому соответствует структура следующего циклического полуацеталя
|
А.
Б.
В.*
Г.
Д.
14. Выберите один правильный ответ: соединение, являющееся аномером α - D-рибопиранозы
А.
Б.
В.
Г. *
15. Выберите один правильный ответ: соединение, получающееся в условиях взаимодействия следующих исходных соединений:
HCl, безводная среда
А. Метил - β - D - галактопиранозид. *
Б. Метил - 2, 3, 4, 6 - тетра - 0 - метил - α - D - галактопиранозид.
В. Метил - α - D - и метил - β - D - галактопиранозиды.
Г. Метил - α - D - галактопиранозид.
Д. 2, 3, 4, 6 - тетра - 0 - метил - β - D – галактопираноза.
16. Какие из приведенных пар соединений являются стереоизомерами, названными энантиомеры?
А.
Б.
В. *
Г.
Д.
17. Какие из приведенных пар соединений являются стереоизомерами, названными эпимеры?
А.
*
Б.
В.
Г.
Д.
18. Соотнесите название моносахарида α - D - маннопираноза со структурными формулами, приведенными под буквами.
А.
Б. *
В.
Г.
Д.
19. Соотнесите название моносахарида β - D - галактопираноза со структурными формулами, приведенными под буквами.
А.
Б.
В.
Г.
Д.
*
20. Какие утверждения верны по отношению к следующему производному D - рибозы:
1) Является полным метиловым эфиром α - D-рибофуранозы.
2) Является метилгликозидом 2, 3, 5 - три - О - метил - β - D-рибофуранозы.
3) Обладает восстановительными свойствами.
4) Образуется при действии избытка метилиодида на D-рибозу в щелочной среде.
5) Образуется при действии избытка метанола на D-рибозу в безводной кислой среде.
А. Только 2 и 5.*
Б. Только 2, 3 и 4.
В. Только 1 и 4.
Г. Только 2 и 4.
Д. Только 2, 4 и 5.
21. Правильные утверждения для цикло-оксо-таутомерных превращений моносахаридов
А. способность моносахаридов к образованию сложных эфиров
Б. способность моносахаридов в оксоформе к реакции внутримолекулярного нуклеофильного присоединения *
В. появление нового центра хиральности в циклической форме
Г. a-и b-пиранозы и a- и b-фуранозы являются энантиомерами
Д. способность к внутримолекулярному кислотно-основному взаимодействию циклических и оксоформ
22. Какое соединение образуется при ферментативном окислении глюкозы?
А. D-глюкуроновая кислота *
Б. N-ацетил-b-D-глюкозамин
В. L-глюкуроновая кислота
Г. D-галактуроновая кислота
Д. D-глюкоза
23. Принадлежность моносахаридов к D-ряду означает совпадение конфигураций хирального центра D-глицеринового альдегида и конфигурации
А. гликозидного атома углерода
Б. аномерного атома углерода
В. всех асимметрических атомов углерода в молекуле
Г. асимметрического атома углерода с наименьшим номером
Д. асимметрического атома углерода с наибольшим номером*
24. Эпимером D-галактозы являются:
А. D-манноза
Б. D-глюкоза *
В. D-рибоза
Г. D-фруктоза
25. Диастереомером D-галактозы являются:
А. D-манноза*
Б. D-глюкоза
В. D-рибоза
Г. D-фруктоза
26. Выберите верное утверждение:
А. мутаротация – способность молекул моносахаридов переходить из цепной формы в циклическую
Б. в смеси таутомеров моносахаридов преобладают пиранозные формы *
В. аномеризация – способность изменять угол вращения плоскости поляризованного света растворами углеводов
Г. преобладание в растворе глюкозе циклических форм затрудняет протекание реакций, характерных для циклической группы
27. При окислении маннозы в жестких условиях образуется кислота
Дата добавления: 2015-08-29; просмотров: 38 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |