Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Восстановление до спиртов и углеводородов.

Строение альдегидов и кетонов. | Номенклатура альдегидов и кетонов. | Реакции нуклеофильного присоединения. | Углеводы. Классификация и номенклатура. Строение, конфигурация и конформация. | Реакции поликонденсации | Аллильное замещение галогенами. | Гомогенное и гетерогенное гидрирование алкенов. | Окисление. | Галогенпроизводные углеводородов. Реакции нуклеофильного замещения и отщепления. Ароматические галогенпроизводные. | Реакции нуклеофильного замещения |


Читайте также:
  1. V Израиль нарушил завет — суд и восстановление
  2. V Израиль нарушил завет — суд и восстановление
  3. V Израиль нарушил завет — суд и восстановление
  4. VIII. Надежды на восстановление 33:1—39:29
  5. VIII. Надежды на восстановление 33:1—39:29
  6. VIII. Надежды на восстановление 33:1—39:29
  7. VIII. Надежды на восстановление 33:1—39:29

Присоединение водорода к молекулам альдегидов происходит по двойной связи в карбонильной группе. Продуктом гидрирования альдегидов являются первичные спирты, кетонов - вторичные.

а) восстановление по Клемменсену.

Если карбонильное соединение устойчиво к действию кислот, то используют этот тип восстановления

б) восстановление по Кижнеру-Вольфу

Этот вид восстановления используется в тех случаях, когда объект восстановления устойчив к основаниям

 

Аммиачный раствор гидроксида серебра [Ag(NH3)2]OH при легком на­гревании с альдегидами (но не с кетонами) окисляет их в кислоты с обра­зованием свободного металлического серебра. Если пробирка, в которой идет реакция, была предварительно обезжирена изнутри, то серебро ло­жится тонким слоем на ее внутренней поверхности — образуется сереб­ряное зеркало:

 


 

Кетоны в такие реакции не вступают. У них идет «жесткое окисление» — разрыв связи С-С

Реакция галогенирования. Альдегиды и кетоны легко вступают в реакции с галогенами с образованием а-галогенопроизводные:

 

Дата добавления: 2015-08-27; просмотров: 94 | Нарушение авторских прав

<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Присоединение воды.| Реакции ароматических альдегидов и кетонов с участием ароматического ядра.
mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.006 сек.)