Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Изменения на клеточном и молекулярном уровнях

Петехиальные высыпания | Петехии неинфекционной этиологии | Лабораторная диагностика | ГЛАВА 50. ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫЙ ЗУД | Смешанные или идиопатические | Система меланоцитов | Нарушения системы меланоцитов: гипомеланозы и. гипермеланозы | Идиопатические | ГЛАВА 52. СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ И ДРУГИЕ РЕАКЦИИ НА СВЕТ | Клинические изменения. Эритема или реакции в виде солнечного ожога. |


Читайте также:
  1. III. Множественные изменения стволовых рефлексов
  2. IV. Порядок изменения и расторжения Договора
  3. V. Изменения в челюстно-лицевой области
  4. VI. ПОРЯДОК ИЗМЕНЕНИЯ И РАСТОРЖЕНИЯ ДОГОВОРА
  5. А) Для изменения направления потоков продукта
  6. Адаптация RIP-маршрутизаторов к изменениям состояния сети
  7. Адаптация стратегий к изменениям культуры

 

Гиперплазия. В течение 72 ч после воздействия солнечных лучей увеличи­вается число эпидермоцитов с высокой митотической активностью. Через 7— -10 дней скорость клеточной пролиферации снижается, и толщина эпидермиса постепенно нормализуется в течение последующих 30—60 дней. При вызванной УФЛ гиперплазии активность полиаминовых биосинтетических ферментов, орнитиндекарбоксилазы (ОДК) и S-аденозилметиониндекарбоксилазы в облученной УФЛ-В коже усиливается, что сопровождается увеличением количества путрегцина и спермидина. ПУФЛ-А и УФЛ-С также увеличивают активность ОДК в эпидермисе, что свидетельствует о потенциальном значении полиаминов для роста и гиперплазии клеток,

Изменения ДНК и РНК. Повреждения ДНК в результате воздействия УФЛ (290—320 нм) могут привести к мутации или гибели клеток. К основным продук­там светового воздействия на ДНК эпидермиса относятся циримидиновые, на­пример тиминовые, димеры циклобутанового типа, образующиеся между при­лежащими пирнмидиновыми основаниями. Могут оказаться поврежденными клеточные мембраны, ДНК, РНК, белковые и другие молекулы; сразу после облучения синтез ДНК, РНК и белка может быть временно подавлен. Признаки его восстановления отчетливо отмечаются через 24 ч, оно достигает своего мак­симума через 60—70 ч.

Митоз. Подавление митоза эпидермиса, замедление жизненного цикла базальных эпидермоцитов проявляются в течение 1 ч после воздействия на них. Жизненный цикл эпидермоцитов прерывается в S-фазе синтеза ДНК. Подавле­ние митоза может продолжаться в течение 7—24 ч, вслед за этим ускоряются митотическне деления и цикл превращения базальных клеток, достигающий максимума через 48—72 ч и сочетающийся с гиперплазией эпидермиса. По-ви­димому, митотический цикл прерывается на стадии Оз, в профазе или на той и другой стадии. Повышенная митотическая активность и гиперплазия могут про­исходить в течение 30—60 дней. Предполагается, что последняя объясняется со­четанием удаления ингибиторов митоза в эпидермисе (кейлоны) и стимуляции роста цАМФ и гуанозин-5-монофосфатом (ГМФ).

Образование витамина D. Уже давно кожа признана местом фотосинтеза витамина D при воздействии на нее солнечных лучей. Действие соответствующей части излучения (290—320 нм), вовлеченные в синтез фотохимические механиз­мы в настоящее время достаточно изучены и обсуждаются в соответствующем разделе.

 


Дата добавления: 2015-07-25; просмотров: 45 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Меланиновая пигментация, или загар| Рак кожи после воздействия солнечных лучей

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.006 сек.)