Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Теоретичні відомості. Для всієї вакуолярної системи характерна кооперативность її функціонування



Читайте также:
  1. II. Теоретичні відомості
  2. Відомості
  3. Відомості
  4. Відомості в галузі зовнішньої політики і економіки, які можуть
  5. Відомості, які оголошуються громадянами при переміщенні через митний кордон товарів та інших предметів
  6. Дошкільник як суб'єкт самосвідомості[18, с. 32].
  7. ЗАГАЛЬНІ ВІДОМОСТІ

Для всієї вакуолярної системи характерна кооперативность її функціонування, взаємозв'язок і послідовність етапів освіти, перебудови, транспорту та експорту синтезованих білків. Коротенько функції окремих компонентів полягають в наступному:
1. Гранулярний ендоплазматичний ретикулум: котрансляціонний синтез розчинних внутрівакуолярних білків (секреторні білки, гідролази лізосом та ін); котрансляціонний синтез нерозчинних білків, що входять до складу всіх мембран вакуолярної системи; первинна модифікація розчинних і нерозчинних (мембранних) білків, їх з'єднання з олігосахариди - глікозилювання синтезованих білків, освіта глікопротеїдів; синтез мембранних ліпідів та їх вбудовування в мембрану - "збірка мембран".
2. Відділення вакуолей, що містять новостворені продукти і їх перехід в цис-зону апарату Гольджі (ЕР-АГ комплекс).
3. Цис-зона апарату Гольджі: вторинна модифікація глікопротеїдів; синтез полісахаридів (геміцелюлоза рослин) і гексозаміногліканов.
4. Проміжна зона апарату Гольджі: додаткові модифікації глікопротеїдів, трансглікозілірованіе.
5. Транс-Гольджі мережа: сортування секреторних і лізосомних білків; відділення вакуолей.
6. Екзоцитоз (секреція).
7. Екзоцитоз постійний.
8. Відділення первинних лізосом з гідролазами.
9. Ендоцитоз.
10. Вторинна лизосома.
11. Рециклізація рецепторів гідролаз.
12. Рециклізація рецепторів плазматичної мембрани.
13. Гладкий ендоплазматичний ретикулум: синтез і конденсація ліпідів, депонування іонів Ca2 +, синтез і ресорбция глікогену та ін
14. Транспорт в зону апарату Гольджі.
15. Транспорт від апарату Гольджі в ендоплазматичний ретикулум.

Мітохондрії як органели синтезу АТФ характерні, за малим винятком, для всіх еукаріотичних клітин як аутотрофнимі (фотосинтезуючі рослини), так і гетеротрофних (тварини, гриби) організмів. Їх основна функція пов'язана з окисленням органічних сполук і використанні звільняється при розпаді цих сполук енергії в синтезі молекул АТФ. Тому мітохондрії часто називають енергетичними станціями клітини.

Загальна морфологія Мітохондрії або хондріосоми (від грец. Mitos-нитка, chondrion-зернятко, soma-тільце) представляють собою гранулярні або нитковидні органели, присутні в цитоплазмі найпростіших, рослин і тварин. Мітохондрії можна спостерігати в живих клітинах, так як вони мають досить високою щільністю. У живих клітинах мітохондрії можуть рухатися, переміщатися, зливатися один з одним. Особливо добре мітохондрії виявляються на препаратах, забарвлених різними способами після осмієва фіксації, яка добре стабілізує ліпіди. Найбільш широко поширений метод фарбування по Альтману, який описав ці клітинні органели в кінці позаминулого століття, називаючи їх "біобласти".

Розміри мітохондрій дуже непостійні у різних видів, так само як мінлива їх форма Все ж у більшості клітин товщина цих структур щодо постійна (близько 0,5 мкм), а довжина коливається, досягаючи у нитчастих форм до 7-60 мкм. Треба сказати, що вивчення величини мітохондрій - не проста справа. У світловому мікроскопі на забарвлених препаратах не завжди можна простежити за реальними розмірами мітохондрій (рис. 200, 201а). Вивчаючи мітохондрії в електронному мікроскопі на ультратонких зрізах, важко вирішити питання про справжню довжині мітохондрій, так як на зріз потрапляє лише незначний обсяг даної мітохондрії. Більш того, на зрізі одна звита мітохондрія може бути представлена декількома перерізами (3-5), і тільки просторова тривимірна реконструкція, побудована на вивченні серійних зрізів, може вирішити питання, чи маємо ми справу з 3-6 окремими мітохондріями або ж з одного зігнутої або розгалуженою. Виділені мітохондрії зазвичай пошкоджуються і фрагментуються, що також обмежує використання цього методу для вирішення питання про величину і числі мітохондрій

 
 

Обладнання, матеріали і методи.

Мікроскопи, предметні скельця, скельця з лункою, скляні палички, петлі, покривні скельця. піпетки градуйовані на 2мл, 5 мл, 10мл, камера Горяєва, пробірки, чашки Петрі, мірні колби на 100 – 200 мл

Інфузорії, амеби; одноклітинні водорості, клітини крові людини, тварин; дріжджі.


Дата добавления: 2015-07-11; просмотров: 272 | Нарушение авторских прав






mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.005 сек.)