Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Выполните письменно

Читайте также:
  1. II. Прочитайте предложения, перепишите их, выделив указательные местоимения. Переведите письменно предложения на русский язык.
  2. II. Прочитайте предложения, перепишите их, выделив указательные местоимения. Переведите письменно предложения на русский язык.
  3. III. Перефразируйте данные сложные предложения, употребив независимый причастный оборот. Переведите письменно полученные предложения.
  4. Барокко, бытописание, деловая письменность, демократическая сатира, бытовая повесть, комедия, западноевропейское влияние, старообрядчество
  5. да, с письменного согласия одного из родителей, опекуна, попечителя или усыновителя
  6. Задание. Рассмотрите схему и выполните задания B8–B11.

Федеральное агентство по здравоохранению и социальному развитию

ГБОУ ВПО Кировская государственная медицинская академия

Минздравсоцразви­тия

Кафедра химии

ЗАДАНИЯ ДЛЯ ВНЕАУДИТОРНОЙ ПОДГОТОВКИ

СТУДЕНТОВ I КУРСА ЛЕЧЕБНОГО И ПЕДИАТРИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТОВ

ЗАНЯТИЕ № 4

«Биоорганическая химия»

Тема. Реакционная способность углеводородов


Значение темы: Систематизация знаний по реакционной способности углеводородов является не­обходи­мым условием для успешного понимания свойств природных и синтетических соединений, участвующих в процессе жизнедеятельности организма.

Цель: Систематизировать и углубить знания о процессах с участием свободных радикалов и электрофиль­ных частиц в углеводородах и углеводородных радикалах как моделей реакций, про­текающих в организме и используемых при синтезе лекарственных веществ.

Внеаудиторная работа:

1. Реакции радикального замещения (SR) с участием насыщенного атома углерода:

а) механизм галогенирования и пероксидного окисления алканов;

б) понятие о цепном процессе.

2. Реакции электрофильного присоединения в молекулах алкенов (гидрирование; галогенирование; гидрога­логенирование; гидратация):

а) механизм реакции АЕ; роль катализаторов;

б) правило Марковникова;

в) особенности присоединения к молекулам с ЭА - заместителями при двойной связи.

3. Реакции электрофильного замещения в ароматических системах:

а) механизм реакций галогенирования и алкилирования ароматических соединений: p - и s - ком­плексы.

б) ориентирующее действие заместителей в ароматическом кольце и их влияние на реакцион­ную способность в реакциях SЕ.

 

выполните письменно

1.Какой продукт получается в результате бромирования 2-метилбутана при облучении УФ-све­том? Пред­скажите преобладающее направление реакции.

2. При бромировании этилбензола замещение (в зависимости от условий) может происходить в ароматиче­ском ядре и в насыщенном радикале бо­ковой цепи. Напишите уравнения соответствующих реакций и ука­жите условия и механизм процесса. Почему замещение в радикале предпочтительнее у α- атома углерода?

3. В состав сфингомиелинов нервных тканей входит нервоновая кислота.

 
 

 


Напишите схему реакции окисления нервоновой кислоты кислородом с образованием гидропероксидов.

4. Напишите реакцию гидратации акриловой (пропеновой) кислоты (рассмотрите распределение элек­трон­ной плотности в акриловой кислоте и стабильность образующихся карбкатионов). Почему в данной реакции образуется β-гидрокси- а не α-гидроксипропионовая кислота?

.

 

Литература для самоподготовки:

1) Лекция по биоорганической химии.

2) Тюкавкина Н.А. Биоорганическая химия. 2005. - с. 116 - 148. (1991. - с. 117 - 146.)

3) Тюкавкина Н.А. Руководство к лабораторным занятиям по биоорганической химии. - М. - 1999.,с. 95 – 137 (в пособии 1985 г. 55 – 76).

 

 


Дата добавления: 2015-08-05; просмотров: 185 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
ІІ. НОВЫЙ СПОСОБ ИЗУЧЕНИЯ ИНОСТРАННОГО ЯЗЫКА| ФИНАНСОВОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.006 сек.)