Биотехнология

001. К примесям в составе вакцин относят:

1 антигены

2 стабилизаторы

3 адъюванты

4 консерванты

5 компоненты субстрата культивирования

002. Существенность гена у патогенного организма – кодируемый геном продукт, необходим для:

1 размножения клетки

2 поддержания жизнедеятельности

3 инвазии в ткани

4 инактивации антимикробного вещества

5 идентификации гена

003. Каллус представляет собой:

1 сообщество недифференцированных клеток, характеризующихся тотипотентностью

2 суспензию клеток

3 фрагмент интактного растения

4 эксплант

5 совокупность биологически активных веществ, ускоряющих рост растительных клеток

004. Протеомика характеризует состояние микробного патогена по:

1 ферментативной активности

2 скорости роста

3 экспрессии отдельных белков

4 нахождению на конкретной стадии ростового цикла

5 метаболизму

005. Для получения протопластов из клеток грибов используется:

1 лизоцим

2 трипсин

3 "улиточный фермент"

4 пепсин

5 солизим

006. Бактериофаги – это:

1 бактерии

2 водоросли

3 вирусы бактерий

4 грибы

5 простейшие

007. Для получения протопластов из бактериальных клеток используется:

1 лизоцим

2 "улиточный фермент"

3 трипсин

4 папаин

5 химотрипсин

008. Объединение геномов клеток разных видов и родов возможно при соматической гибридизации:

1 только в природных условиях

2 только в искусственных условиях

3 в природных и искусственных условиях

4 при развитии патологического процесса

5 при стрессах

009. Высокая стабильность протопластов достигается при хранении:

1 в холоде

2 в гипертонической среде

3 в среде с добавлением антиоксидантов

4 в анаэробных условиях

5 в среде полиэтиленгликоля (ПЭ4

010. Полиэтиленгликоль (ПЭ4, вносимый в суспензию протопластов:

1 способствует их слиянию

2 предотвращает их слияние

3 повышает стабильность суспензии

4 предотвращает микробное заражение

5 понижает возможность микробного заражения

011. К монокомпонентным пробиотикам относят:

1 лактобактерин

2 хилак-форте

3 бификол

4 линекс

5 бифиформ

012. В основе культивирования тканей растений лежит:

1 тотипотентность

2 толерантность

3 репликация

4 гибридизация

5 трансформация

013. Преимуществом генно-инженерного инсулина является:

1 высокая активность

2 меньшая аллергенность

3 меньшая токсичность

4 большая стабильность

5 высокая чистота продукта

014. Преимущество получения видоспецифических для человека белков путем микробиологического синтеза:

1 простота оборудования

2 экономичность

3 качество сырья

4 снятие этических проблем

5 стабильность производства

015. Разработанная технология получения рекомбинантного эритропоэтина основана на экспрессии гена:

1 в клетках бактерий

2 в клетках дрожжей

3 в клетках растений

4 в культуре животных клеток

5 природа клетки не имеет значения

016. Полиоксидоний - это:

1 искусственный стабилизатор

2 искусственный консервант

3 искусственный адъювант

4 искусственный эмульгатор

5 природный адъювант

017. Соотношение положительной (женской) и отрицательной (мужской) форм мицелия при микробиологическом способе получения β-каротина должно быть:

1 1:5

2 1:15

3 1:10

4 1:2

5 1:1

018. При оценке качества генно-инженерного инсулина требуется уделять особенно большее внимание тесту на:

1 стерильность

2 токсичность

3 аллергенность

4 пирогенность

5 стабильность

019. Основное преимущество полусинтетических производных эритромицина–, азитро–, рокситро–, кларитромицина перед природным антибиотиком обусловлено:

1 меньшей токсичностью

2 бактерицидностью

3 активностью против внутриклеточно локализованных паразитов

4 действием на грибы

5 бактериостатичностью

020. Антибиотики с самопромотированным проникновением в клетку патогенна:

1 b-лактамы

2 аминогликозиды

3 макролиды

4 гликопептиды

5 пептиды

021. Появление множественной резистентности опухолей к противоопухолевым агентам обусловлено:

1 непроницаемостью мембраны

2 ферментативной инактивацией

3 уменьшением сродства внутриклеточных мишеней

4 активным выбросом

5 сужением пориновых каналов

022. В основу ИФА положено:

1 взаимодействии субстрата с АТ

2 взаимодействии фермента с АГ

3 взаимодействии АТ и АГ, меченных ферментами

4 взаимодействии фермента с АТ

5 взаимодействии субстрата с ферментом

023. Действие полиенов – нистатина и амфотерицина В на грибы, но не на бактерии объясняется:

1 особенностями рибосом у грибов

2 наличием митохондрий

3 наличием хитина в клеточной стенке

4 наличием эргостерина в мембране

5 наличием оформленного ядра, окруженного мембраной

024. Фунгицидность полиенов нистатина и амфотерицина В обусловлена:

1 взаимодействием с ДНК

2 активацией литических ферментов

3 формированием в мембране водных каналов и потерей клеткой низкомолекулярных метаболитов и неорганических ионов

4 подавлением систем электронного транспорта

5 усилением систем электронного транспорта

025. Способ культивирования микроорганизмов:

1 хроматографический

2 фракционный

3 глубинный

4 электрофоретический

5 седиментационный

026. Белковая оболочка бактериофага называется:

1 фибрин

2 эксплант

3 капсид

4 каллус

5 чехол

027. Для получения безопасного донорского сырья необходимо соблюдать следующее условие:

1 транспортировать плазму в контейнерах при комнатной температуре

2 проводить стерилизацию плазмы в промышленных условиях

3 выдерживать плазму при пониженной температуре в течение 2 часов

4 проводить карантинизацию плазмы в течение 6 месяцев

5 осуществлять фильтрование плазмы только в асептических условиях

028. Трансферазы осуществляют:

1 катализ окислительно-восстановительных реакций

2 перенос функциональных групп на молекулу воды

3 катализ реакций присоединения по двойным связям

4 катализ реакций переноса функциональных групп на субстрат

5 катализ гидролитического расщепления связей

029. Цефалоспорин четвертого поколения, устойчивый к b-лактамазам грамотрицательных бактерий:

1 цефалексин

2 цефазолин

3 цефпиром

4 цефаклор

5 цефалоридин

030. Цефалоспорин четвертого поколения, устойчивый к b-лактамазам грамположительных бактерий:

1 цефазолин

2 цефтриаксон

3 цефалоридин

4 цефепим

5 цефаклор

031. Пенициллинацилаза используется при:

1 проверке заводских серий пенициллина на стерильность

2 оценке эффективности пенициллиновых структур против резистентных бактерий

3 получении полусинтетических пенициллинов

4 снятии аллергических реакций на пенициллин

5 снятии пирогенных реакций

032. Пенициллинацилаза катализирует:

1 расщепление b-лактамного кольца

2 расщепление тиазолидинового кольца

3 отщепление бокового радикала при С₆

4 деметилирование тиазолидинового кольца

5 метилирование тиазолидинового кольца

033. Моноклональные антитела получают в производстве:

1 при фракционировании антител организмов

2 фракционированием лимфоцитов

3 с помощью гибридом

4 химическим синтезом

5 химико-энзиматическим синтезом

034. Мишенью для физических и химических мутагенов в клетке биообъектов является:

1 ДНК

2 ДНК–полимераза

3 РНК–полимераза

4 рибосома

5 информационная РНК

035. Активный ил, применяемый при очистке стоков биотехнологических производств – это:

1 сорбент

2 смесь сорбентов

3 смесь микроорганизмов, полученных генно-инженерными методами

4 природный комплекс микроорганизмов

5 штаммы-деструкторы

036. При очистке промышленных стоков в "часы пик" применяют штаммы–деструкторы:

1 природные микроорганизмы

2 постоянные компоненты активного ила

3 стабильные генно-инженерные штаммы

4 нестабильные генно-инженерные штаммы

5 растительные клетки

037. Постоянное присутствие штаммов-деструкторов в аэротенках малоэффективно; периодическое внесение их коммерческих препаратов вызвано:

1 слабой скоростью их размножения

2 их вытеснением представителями микрофлоры активного ила

3 потерей плазмид, где локализованы гены окислительных ферментов

4 проблемами техники безопасности

5 проблемами экологии

038. Функцией феромонов является:

1 антимикробная активность

2 противовирусная активность

3 изменение поведения организма, имеющего специфический рецептор

4 терморегулирующая активность

5 противоопухолевая активность

039. Выделение и очистка продуктов биосинтеза и оргсинтеза имеет принципиальные отличия на стадиях процесса:

1 всех

2 конечных

3 первых

4 только на подготовительных этапах

5 принципиальных различий нет

040. Основное преимущество ферментативной биоконверсии стероидов перед химической трансформацией состоит в:

1 доступности реагентов

2 избирательности воздействия на определенные функциональные группы стероида

3 сокращении времени процесса

4 получении принципиально новых соединений

5 синтезе «de novo»

041. Увеличение выхода целевого продукта при биотрансформации стероида достигается при:

1 увеличении интенсивности перемешивания

2 увеличении интенсивности аэрации

3 повышении температуры ферментации

4 исключении микробной контаминации

5 увеличении концентрации стероидного субстрата в ферментационной среде

042. Директором (главным инженером) фармацевтического, согласно требованиям GMP, предприятия должен являться:

1 инженер-экономист

2 юрист

3 провизор

4 врач

5 экономист с юридическим образованием

043. Правила GMP предусматривают производство в отдельных помещениях и на отдельном оборудовании:

1 пенициллинов

2 аминогликозидов

3 тетрациклинов

4 макролидов

5 полиенов

044. Свойство беталактамов, из-за которого их следует, согласно GMP, нарабатывать в отдельных помещениях:

1 общая токсичность

2 хроническая токсичность

3 эмбриотоксичность

4 аллергенность

5 пирогенность

045. GLP регламентирует:

1 лабораторные исследования

2 планирование поисковых работ

3 набор тестов при предклинических испытаниях

4 методы математической обработки данных

5 проведение валидации

046. Согласно GCP в обязанности этических комитетов входят:

1 контроль за санитарным состоянием лечебно-профилактических учреждений

2 защита прав больных, на которых испытываются новые лекарственные препараты

3 утверждение назначаемых режимов лечения

4 контроль за соблюдением внутреннего распорядка

5 контроль за работой персонала

047. Причина невозможности непосредственной экспрессии гена человека в клетке прокариот:

1 высокая концентрация нуклеаз

2 невозможность репликации плазмид

3 отсутствие транскрипции

4 невозможность сплайсинга

5 отсутствие трансляции

048. Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с помощью:

1 микроинъекции

2 трансформации

3 упаковки в липосомы

4 культивирования протопластов на соответствующих питательных средах

5 гибридом

049. Субстратами рестриктаз, используемых в генной инженерии, являются:

1 гомополисахариды

2 гетерополисахариды

3 нуклеиновые кислоты

4 белки

5 полисахариды

050. "Ген-маркер" необходим в генной инженерии для:

1 включения вектора в клетки хозяина

2 отбора колоний, образуемых клетками, в которые проник вектор

3 включения "рабочего гена" в вектор

4 повышения стабильности вектора

5 повышения компетентности клетки

051. Понятие "липкие концы" генной инженерии отражает:

1 комплементарность нуклеотидных последовательностей

2 взаимодействие нуклеиновых кислот и гистонов

3 реагирование друг с другом SH–групп с образованием дисульфидных связей

4 гидрофобное взаимодействие липидов

5 компетентность клетки

052. Классификация иммуноглобулинов включает:

1 две группы: лейкоцитарные и фибробластные

2 три группы: α, β, γ

3 семь классов групп: Ig G, Ig M, Ig A, Ig E, Ig D, Ig H, IgF

4 пять классов: Ig G, Ig M, Ig A, Ig E, Ig D

5 три класса Ig G, Ig M, Ig A

053. Успехи генной инженерии в области создания рекомбинантных белков больше, чем в создании рекомбинантных антибиотиков. Это объясняется:

1 более простой структурой белков

2 трудностью подбора клеток хозяев для биосинтеза антибиотиков

3 большим количеством структурных генов, включенных в биосинтез антибиотиков

4 проблемами безопасности производственного процесса

5 проблемами резистентности

054. Фермент лигаза используется в генетической инженерии,
поскольку:

1 скрепляет вектор с оболочкой клетки хозяина

2 катализирует включение вектора в хромосому клеток хозяина

3 катализирует ковалентное связывание углеводно-фосфорной цепи ДНК гена с ДНК вектора

4 катализирует замыкание пептидных мостиков в пептидогликане клеточной стенки

5 обеспечивает образование водородных связей

055. Биотехнологу «ген-маркер» необходим для:

1 повышения активности рекомбинанта

2 образования компонентных клеток хозяина

3 модификации места взаимодействия рестриктаз в субстратом

4 отбора рекомбинантов

5 повышения устойчивости рекомбинанта

056. Ауксины – термин, под которым объединяются специфические стимуляторы роста

1 растительных тканей

2 актиномицетов

3 животных тканей

4 эубактерий

5 эукариот

Дата добавления: 2015-08-05