Карбоновые кислоты

Кетоны

Соединения с формулой R₁–CO–R₂.. Кетоны в отличие от альдегидов окисляются только сильными окислителями. Применяются в качестве растворителей (ацетон, циклогексанон). Поступают в организм ингаляционно и через кожу. Обладают раздражающим и местным действием. Из организма выводятся медленно из-за хорошей растворимости в крови. Токсичность проявляется в поражении центральной нервной системы (наркотическое действие) и угнетениии окислительных ферментов.

Ацетон является наркотиком, при длительном вдыхании может накапливаться в организме, то есть токсичность зависит не только от концентрации, но и от времени действия. При хроническом отравлении возникают изменения верхних дыхательных путей. Жидкий ацетон может всасываться через кожу, появляется в крови сразу после вдыхания. Концентрация ацетона постепенно повышается до установления динамического равновесия. Содержание в тканях составляет следующий ряд: головной мозг>селезенка>печень>поджелудочная железа>почки> >легкие мышцы>сердце. C выдыхаемым воздухом выделяется неизменный ацетон и CO₂. Также ацетон выделяется через почки и кожу. Класс опасности – 4.

ПДК н.м. ацетона – 0,35мг/м³, ПДК в. – 0,2 мг/л.

Карбоновые кислоты

Это органические соединения, содержащие ---СООН карбоксильную группу. Химические свойства отличаются от свойств спиртов, альдегидов тем, что в водных растворах они диссоциируют с образованием протонов Н⁺.

Образование протонов снижает рН раствора, следовательно нарушается обмен веществ в живых организмах. Кислоты оказывают общетоксичное и раздражающее действие. Муравьиная кислота вызывает дистрофические изменения печени и почек, кровоизлияние в легких.

Уксусная кислота оказывает сильное раздражающее действие, а ее концентрированные растворы поражают кожные покровы, образуя ожоги. Действие уксусной кислоты на биологические ткани зависит от степени её разбавления водой. Опасными считаются растворы, в которых концентрация кислоты превышает 30 %.Концентрированная уксусная кислота способна вызывать химические ожоги, инициирующие развитие некрозов прилегающих тканей различной протяженности и глубины. Смертельная доза составляет примерно 20 мл. Последствиями приёма концентрированной уксусной кислоты являются тяжёлый ожог слизистой оболочки полости рта, глотки, пищевода и желудка. К опасным осложнениям отравления уксусной эссенцией относятся острая почечная недостаточность и токсическая дистрофия печени.

Высшие кислоты (С₇-С₁₃) вызывают поражение печени и изменение состава крови.

Для муравьиной кислоты ПДК н.м. – 0,2мг/м³, для уксусной кислоты ПДК н.м. – 0,06 мг/м³

Эфиры

Простые эфиры R—O—R, например, С₅Н₅ОС₂Н₅ – диэтиловый эфир не подвергаются гидролизу. Используются в качестве растворителей и анестезирующих (обезболивающих) средств. Растворяются в крови и с ней поступают в головной мозг. Выводятся из организма в неизменном виде, лишь на 10% превращаются в СО₂. Оказывают наркотическое действие. При концентрации диэтилового эфира в воздухе 100 мг/л через 30 мин наступает потеря сознания. ПДК н.м. – 0,6 мг/м³, ПДК в. – 0,3мг/л.

Сложные эфиры применяют в качестве растворителей и пластификаторов, а непредельные – для получения полимерных материалов. Поступают ингаляционным путем, действуют наркотически. Раздражающее действие усиливается при наличии двойных связей в молекуле и атомов хлора.

Для метилацетата CH₃COOCH₃ ПДК н.м. – 0,07 мг/м³, ПДК в. – 0,1мг/л, для этилацетата CH₃COOC₂H₅ ПДК н.м. – 0,1 мг/м³, ПДК в. – 0,1мг/л.

Спирты

Применяют как растворители (антифризы), сырье в химической и пищевой промышленности, при производстве взрывчатых веществ и пороха. Поступают в организм ингаляционным путем и через ЖКТ, выделяются с выдыхаемым воздухом и частично с мочой. В организме происходит окисление спиртов. Например, высокая токсичность метанола объясняется образованием формальдегида и муравьиной кислоты при его окислении. Одноатомные спирты – наркотики. Их токсичность повышается с увеличением числа атомов (правило Ричардсона).

Метиловый спирт СН₃ОН – сильный нервный и сосудистый яд, снижает насыщенность крови кислородом. Особая опасность метанола связана с тем, что по запаху и вкусу он неотличим от этилового спирта, из-за чего и происходят случаи его употребления внутрь. Наиболее легкая форма отравления характеризуется наличием головной боли, общей слабостью, недомоганием, ознобом, тошнотой, рвотой. Поражает зрительный нерв, возможна потеря зрения.Прием внутрь 30 мл и более вызывает смерть от остановки дыхания.

Этиловый спирт С₂Н₅ОН – наркотик, вызывает паралич нервной системы, окисляется со скоростью 100 мг/кг/час. В дыхательных путях человека задерживается около 62% этилового спирта. Сорбция паров этилового спирта происходит уже в верхних дыхательных путях. При приеме внутрь всасывание начинается в глотке и пищеводе, но в основном – в желудке и тонких кишках и заканчивается через 2-3 часа. В органах с хорошим кровоснабжением (печень, почки, головной мозг) динамическое равновесие с артериальной кровью устанавливается в течение нескольких минут. Около 90% этилового спирта окисляется в организме по схеме: этиловый спирт ацетальдегид уксусная кислота СО₂ + Н₂О.

Выделяется с выдыхаемым воздухом, с экскрементами, потом и через кожу. Класс опасности – 4.

Пропиловый спирт С₃Н₇ОН действует на организм аналогично этиловому, но сильнее. Раздражает слизистые глаз и верхних дыхательных путей. Пары могут повредить сетчатку глаз и зрительный нерв. В начальной стадии хронического отравления: резь в глазах, слезотечение, светобоязнь. Лучше, чем этанол растворяется в жирах, поэтому концентрация пропилового и изопропилового спиртов в организме выше. В результате окисления пропилового спирта образуется пропионовая кислота, изопропилового спирта – ацетон, который медленно окисляется до СО₂ и Н₂О. Выделение изопропилового спирта и ацетона с выдыхаемым воздухом начинается через 15 мин после приема спирта. Выделение изопропилового спирта и ацетона происходит также с мочой. Класс опасности – 3.

Арены

Бензол

Бензол входит в состав бензина, широко применяется впромышленности, является исходным сырьём для производства лекарств, различных пластмасс, синтетической резины, красителей. В больших дозах бензол вызывает тошноту и головокружение, а в некоторых тяжёлых случаях отравление может повлечь смертельный исход. Первым признаком отравления бензолом нередко бывает эйфория. Пары бензола могут проникать через неповрежденную кожу. Если организм человека подвергается длительному воздействию бензола в малых количествах, последствия также могут быть очень серьёзными. В этом случае хроническое отравление бензолом может стать причиной лейкемии и анемии. Сильный канцероген

Толуол

Пары толуола могут проникать через неповрежденную кожу и органы дыхания, вызывать поражение нервной системы (заторможенность, нарушения в работе вестибулярного аппарата), в том числе необратимое. Поэтому работать с толуолом и растворителями, в состав которых он входит, необходимо в прочных резиновых перчатках в хорошо проветриваемом помещении или с использованием вытяжной вентиляции.

Пожароопасен, легковоспламеняющаяся жидкость. Концентрационные пределы взрываемости паровоздушной смеси 1,3 — 6,7 %. Обладает слабым наркотическим действием. Является сильно токсичным ядом, влияющим на функцию кроветворения организма, аналогично бензолу. Нарушение кроветворения проявляется в цианозе игипоксии. Существует также толуольная токсикомания. Толуол, как и другие гомологи бензола, очень токсичен, его длительное воздействие может привести к необратимым поражениям ЦНС, кроветворных органов, и создать предпосылки для возникновения энцефалопатии. Толуол обладает также канцерогенным действием.

.

Ксилол (диметилбензолы). Все три изомера (орто-, мета-, пара-) образуют взрывоопасные паровоздушные смеси; вызывают острые и хронические поражения кроветворных органов, при контакте с кожей — дерматиты.

Дата добавления: 2015-07-26