Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Подтверждение проведения требуемых видов контроля

Читайте также:
  1. I Порядок проведения контрольной проверки тормозов на станции
  2. I. Примерный перечень вопросов рубежного контроля.
  3. II. Виды учебных занятий и контроля
  4. II. Время и место проведения.
  5. II. УСЛОВИЯ ПРОВЕДЕНИЯ СОРЕВНОВАНИЙ И ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОБЕДИТЕЛЕЙ
  6. III Пример теста контроля знаний
  7. III. Порядок проведения эксперимента

После осуществления таможенного, санитарного, ветеринарного, фитосанитарного, радиологического и экологического контроля груза и транспортных средств, должностные лица контрольных служб в актах о результатах контрол я, карточках контроля и других документах, предоставленных таможенному органу, проставляют штампы и печати, которые удостоверяют факт надлежащего проведения всех требуемых видов контроля.

«Группа риска»

Большинство лекарственных средств за исключением тех, которые ввозятся на таможенную территорию Украины на основании договоров о свободной торговле, относятся к товарам «группы риска». Это означает, что при импорте препаратов пользуются «повышенным» вниманием со стороны таможенников.

В частности, таможенники проводят таможенный досмотр лекарственных средств, проводят отбор проб и образцов, обязательно подключают специалистов по контролю за классификацией и таможенной стоимостью и проводят процедуру дополнительной идентификации товара. Прохождение отделов статистики, таможен ных платежей, транзитно-грузового отдела и таможенный досмотр товаров осуществляется согласно технологической схеме, утверждаемой каждой таможней.

Хочу обратить внимание, что в случае досмотра обязательно необходимо выписывать направление на досмотр и составлять соответствую щий акт, а отбор проб и образцов не должен превышать установленные нормативы, что часто на практике не происходит.

Приказ Государственной таможенной службы Украины от 23 декабря 2002 г. № 719 устанавливает следующие нормативы отбора проб и образцов лекарственных средств для проведения исследований (анализа, экспертизы):

Таблетки, гранулы, капсулы, порошки 20/20 шт., но не меньше 1/1 первичной упаковки
Инъекционные растворы (в ампулах или флаконах) 0,01/0,01 л, но не меньше 1/1 флакона или 5/5 ампул
Капли ушные и глазные в флаконах 1/1 флакон (уп.), но не меньше 0,02/0,02 л
Растворы, экстракты, настойки, сиропы, эмульсии (в флаконах) 1/1 флакон (уп.), но не меньше 0,05/0,05 л
Мази, кремы, гели (в тубах) 1/1 туба (уп.), но не меньше 0,005/0,005 кг
Аэрозоли (в баллонах с распылителем) 1/1 баллон (уп.)

Кроме того, иногда при импорте лекарственных средств таможенники требуют сертификат о происхождении, без которого отказываются пропустить товар на таможенную тер риторию Украины.

Следует отметить, что такие действия таможен являются незаконными, так как сертификат происхождения — не обязательный документ для таможенного оформления лекарственных средств. В таком случае советуем просить выписать карточку отказа в таможенном оформлении со ссылкой на нормативные документы и звонить на телефон доверия Государственной таможенной службы Украины.


Дата добавления: 2015-07-20; просмотров: 51 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Налог на добавленную стоимость (НДС) и освобождение от уплаты НДС.| Законодательные требования к маркированию ЛС

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.005 сек.)