V2: методы гистологических исследований

S: Метод фиксации материала, основанный на погружении его в фиксатор:

+: диффузионный

S: Извлечение из клеток органелл для микроскопического исследования возможно при использовании метода:

+: ультрацентрифугирования

S: Процедура дегидратации гистологических образцов в спиртах с восходящей концентрацией необходима для:

+: подготовки к заливке (пластификации)

S: Для микроскопического исследования митотического цикла клеток применяют щелочные красители (гематоксилин, азур-2):

+: да

S: Прижизненное исследование микроскопических объектов возможно при использовании метода микроскопии:

+: фазово-контрастной

S: Разрешающая способность современного светового микроскопа (в видимой области спектра) составляет:

+: 0,2 мкм

S: Непрерывное перемещение пучка электронов по поверхности наблюдаемого объекта применяется в методе микроскопии:

+: сканирующей электронной

S: Поток электронов пропускают сквозь ультратонкий срез при использовании методов микроскопии:

+: трансмиссионной электронной

S: Метод, дающий контрастность изображения прозрачных, бесцветных живых объектов и неокрашенных структур:

+: фазово-контрастной

S: Метод исследования живых клеток и тканей:

+: культура клеток и тканей

S: Установите соответствие определяемых структур и реактивов:

L1: ядра клеток, рибосомы

L2: митохондрии, лизосомы

L3: липидные включения

R1: щелочные красители: гематоксилин, азур-2

R2: кислые красители: эозин, кислый фуксин

R3: индифферентные красители: судан-III -IV

S: Использование маркированных антител лежит в основе метода (ов):

+: иммуногистохимии и иммуноцитохимии

S: Оксифильно окрашиваются следующие структуры клетки:

+: цитоплазма (особенно с большим содержанием митохондрий)

S: Количественное изучение строения микроскопических объектов (измерение), называют ###.

+: морфометрия 11111

S: Для усиления контрастности микрообъектов применяют:

+: окрашивание

S: Базофильно окрашиваются следующие структуры клетки: хроматин, ядрышко, цитоплазма с высоким содержанием:

+: рибосом

Q: Правильная последовательность стадий этапов изготовления гистологических препаратов:

1: извлечение материала

2: химическая фиксация

3: промывка

4: уплотнение

5: изготовление блоков

6: изготовление срезов

7: окраска срезов

8: заключение срезов в бальзам

S: Для сохранения и стабилизации микроскопических структур при изготовлении препарата проводят:

+: фиксацию

S: Установить соответствие определяемых веществ и выявляющих реактивов:

L1: нуклеиновые кислоты

L2: полисахариды

L3: нейтральные жиры

R1: щелочные красители: гематоксилин, азур-2, толуидиновый синий

R2: реактив Шиффа с перийодной кислотой

R3: индифферентные красители: судан-III -IV

S: Использование меченых атомов лежит в основе метода (ов):

+: авторадиографии

S: Установить соответствие оптимальной толщины среза для микроскопического метода:

L1: 30-50 нм

L2: 5-8 мкм

L3: 0,5-1 мкм

L4: 10 мкм

R1: срезы с образцов, взятых для электронной микроскопии

R2: срезы с образцов, залитых в парафин (световая микроскопия)

R3: срезы с образцов, залитых в эпоксидные смолы (световая микроскопия)

R4: срезы с замороженных образцов (световая микроскопия)

Дата добавления: 2015-07-26