Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Умови промислового випуску лікарських препаратів

Читайте также:
  1. БИТВИ ПІД БІЛОЮ ЦЕРКВОЮ 23-25 ВЕРЕСНЯ, ВІДНОВЛЕННЄ ПЕРЕГОВОРІВ, ПОРОЗУМІННЄ ОСЯГНЕНО, ХМЕЛЬНИЦЬКИЙ У ПОТОЦКОГО, СВАРКА З РАДИВИЛОМ, ТЕКСТ БІЛОЦЕРКІВСЬКОЇ УМОВИ.
  2. БІОГЕННІ СТИМУЛЯТОРИ, ЇХНІ ВЛАСТИВОСТІ ТА УМОВИ ПРОДУКУВАННЯ
  3. Британська і французька моделі промислового перевороту.
  4. ВИДИ СПОЖИВЧОЇ ТАРИ ДЛЯ РІЗНИХ ЛІКАРСЬКИХ ФОРМ
  5. ВИРОБНИЦТВО ФАРМАЦЕВТИЧНИХ ПРЕПАРАТІВ НА ОСНОВІ МІКРОБІОЛОГІЧНОГО СИНТЕЗУ. ФЕРМЕНТИ
  6. ВЛАСТИВОСТІ ПОРОШКОПОДІБНИХ ЛІКАРСЬКИХ СУБСТАНЦІЙ
  7. Вплив державних структур на умови діяльності банку

Для безперебійного випуску фармацевтичної продук­ції необхідні певні умови:

1. Високий попит на дану продукцію, що забезпечує рента­бельність виробництва.

2. Тривалий термін зберігання вихідних речовин і кінцевого продукту. Це обумовлено тим, що сировина і допоміжні речовини включаються у виробництво не відразу, кінцевий продукт надхо­дить до споживача теж через певний час. Крім того, на складі готової продукції необхідно мати запас лікарських препаратів для безперебійного задоволення попиту на них. Під час зберігання препарат не повинен втрачати терапевтичні властивості. Цю про­блему вирішують за допомогою стабілізації, ліофілізації, мікро-капсулювання, нанесення захисних оболонок, використання спе­ціальних видів упаковки та інших методів.

3. Для випуску однорідної продукції проводять стандартиза­цію вихідної сировини і кінцевого продукту, що забезпечує їх відповідність нормативно-технічній документації. У фармацевтич­ній промисловості існує по кілька стандартів на той же самий вид лікарської форми, що містить необхідний компонент у різних до­зах для індивідуального застосування.

Виробництво ліків може бути: великосерійним (на хіміко-фар-мацевтичних заводах, фармацевтичних фірмах і фабриках) і дріб-носерійним (лікарняні, міжлікарняні та інші типи аптек).

У проміжному становищі може перебувати виробництво лі­карських препаратів на малих підприємствах.

Дрібносерійне виробництво характеризується тим, що випуск однойменної продукції на ньому систематично повторюється (че­рез місяць, квартал). Роботи ведуться за планом з урахуванням складності препаратів, що виготовляються, у спеціальних примі­щеннях, де устаткування має групове розташування. Для дрібно-серійного виробництва лікарських препаратів характерна велика різноманітність номенклатури продукції, багатокомпонентність складу, широке використання аптечних заготовок, номенклатура яких базується на вивченні часто повторюваних прописів. Готова продукція має обмежений термін зберігання.


 




Великосерійне виробництво ліків характеризується високою механізацією технологічних процесів, оснащеністю сучасним об­ладнанням, вузькою спеціалізацією виробництва та обмеженою номенклатурою лікарських препаратів, що мають тривалий тер­мін зберігання.

Великосерійне виробництво відрізняється тим, що одноймен­на продукція випускається партіями, які постійно чергуються, або є безперервним і має постійний характер.

Виробничий процес розраховується з великою точністю, а ви­роблена продукція рухається безупинно і послідовно, через рівні проміжки часу, від одного робочого місця до іншого. Готова про­дукція виходить також безперервно і ритмічно.

Обладнання для великосерійного виробництва спеціалізоване і розташовується по ходу технологічного процесу. При масовому виробництві ліків використовують автоматизовані лінії. Склад­ність машин вимагає високої кваліфікації робітників для їх об­слуговування. Повна автоматизація підприємства означає найви­щий ступінь виробництва.


Дата добавления: 2015-07-18; просмотров: 191 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: ПЕРЕДМОВА | ПОНЯТТЯ «ФАРМАЦЕВТИЧНА ТЕХНОЛОГІЯ» ТА її ОСНОВНІ ЗАВДАННЯ | КОРОТКІ ІСТОРИЧНІ ВІДОМОСТІ ПРО РОЗВИТОК ПРОМИСЛОВОГО ВИРОБНИЦТВА ЛІКІВ | БІОФАРМАЦІЯ ЯК НОВИЙ ТЕОРЕТИЧНИЙ НАПРЯМ | ТЕРМІНИ I ВИЗНАЧЕННЯ | НОРМАТИВНО-ТЕХНІЧНА ДОКУМЕНТАЦІЯ У ПРОМИСЛОВОМУ ВИРОБНИЦТВІ ЛІКІВ | МАТЕРІАЛЬНИЙ БАЛАНС | ОСНОВНІ ПОЛОЖЕННЯ GMP | ТЕОРЕТИЧНІ ОСНОВИ ПРОЦЕСУ РОЗЧИНЕННЯ | ТЕОРІЯ ГІДРАТАЦІЇ |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
ПРИНЦИПИ КЛАСИФІКАЦІЇ ЛІКАРСЬКИХ ФОРМ| ЗАГАЛЬНІ ПРИНЦИПИ ОРГАНІЗАЦІЇ ФАРМАЦЕВТИЧНОГО ВИРОБНИЦТВА

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.006 сек.)