Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Гиперплазия органов РЭС, клинически проявляющаяся в увеличении лимфоузлов, печени, селезенки

Читайте также:
  1. II. Информационно-вычислительные системы, применяемые для информационного обслуживания органов федерального и регионального управления.
  2. Аккредитация органов по сертификации
  3. Аккредитация органов по сертификации.
  4. Активное выявление больных с клинически выраженными формами заболевания и их адекватная немедикаментозная и лекарственная терапия.
  5. АМБУЛАТОРНО - ПОЛИКЛИНИЧЕСКИЕ УЧРЕЖДЕНИЯ
  6. АМБУЛАТОРНО-ПОЛИКЛИНИЧЕСКИЕ БАЗЫ
  7. Анализ клинических показателей крови и мочи, биохимического анализа крови и коагулограммы при различных формах острого холецистита.

СИНДРОМЫ ПОРАЖЕНИЯ СИСТЕМЫ КРОВЕТВОРЕНИЯ

Перечень основных теоретических понятий:

1) Анемический синдром.

· при недостаточном эритропоэзе - врожденные, приобретенные гипо- и апластические анемии;

· при кровопотере - постгеморрагические анемии;

· при дефицитных состояниях - при дефиците железа, витаминов группы В (В12), фолиевой кислоты, белка;

· при повышенном разрушении эритроцитов - врожденные и приобретенные гемолитические анемии, гемолитическая болезнь новорожденных, гемоглобинопатии.

2) Синдром нарушенной пролиферации и дифференцировки. Острые лейкозы.

3) Геморрагический синдром:

· вазопатии врожденные и приобретенные (нарушенная проницаемость капилляров, гиповитаминоз С);

· тромбоцитопатии (тромбоцитопении) врожденные и приобретенные;

· Коагулопатии врожденные (гемофилии А,В.С.Д), псевдогемофи лия. Коагулопатии приобретенные (синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания - ДВС-синдром).


СИНДРОМ АНЕМИИ

(Er менее 4,0 х 10 /л; Hb менее 110 г/л)

по этиопатогенетическому механизму Дефицитные (железо-, витамино-, протеинодефицитные);
  Гемолитические (наследственные, приобретенные);
  Постреморрагические;
  Гипо-, апластические (наследственные, приобретенные)
по тяжести (уровень Hb, Er) Легкая: Hb - 110-83 г/л; Er - до 3,5х10 12/л
  Средней тяж.: Hb - 82-66 г/л; Er 2,5х10 12/л - 3,4х10 12/л
  Тяжелая: Hb < 66 г/л; Er < 2,5х10 12/л
по насыщению Er гемоглобином Нормохромная - ц.п.: 0,8-1,0
(цветной показатель) Гипохромная - ц.п.: < 0,8
  Гиперхромная - ц.п.: > 1,0
по регенерации Регенераторная: от 5 до 50 на 1000 Er;
(кол-во ретикулоцитов, Гиперрегенераторная: свыше 50 на 1000 Er;
в N 3-10 на 1000 Er) Гипорегенераторная: кол-во ретикулоцитов, неадекватное степени тяжести анемии или их отсутствие в периферической крови.

 

ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ СИНДРОМ

гиперплазия органов РЭС, клинически проявляющаяся в увеличении лимфоузлов, печени, селезенки


Дата добавления: 2015-07-11; просмотров: 123 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
СИНДРОМ ПРЕДКОВ| Артемис Фаул. «Парадокс времени.

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.006 сек.)