Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Общие признаки типа.

Читайте также:
  1. I. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
  2. I. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
  3. I. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
  4. I. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
  5. I. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
  6. I. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
  7. I. Общие проблемы философии науки

Название типа произошло от наличия единственной полости тела, которая одновременно является кишечной. Всем кишечнополостным, а в основном это морские свободноплавающие и прикрепленные формы, характерна лучевая симметрия. Т.е. условно через их тело можно провести множество продольных разрезов, получая всякий раз 2 симметричные части. Существуют кишечнополостные в двух морфологических формах – полипы и медузы (рис. 14).

Рис.14. Полипы и медузы.

У колониальных форм полипов и сцифомедуз в жизненном цикле чередуются обе формы.

  1. Тело всех кишечнополостных представлено двумя слоями клеток (эктодерма, энтодерма). Клетки обоих слоев дифференцированы по функциям, но есть группа недифференцированных (интерстициальные) клеток, которые могут заменить любую утраченную клетку, обеспечивают процессы регенерации, почкования, формирования половых клеток.
  2. Впервые у кишечнополостных появляется примитивная нервная система разбросанных в эктодерме нервных клеток.
  3. Кишечнополостным характерно бесполое (почкованием) и половое размножение. Развитие идет через личинку – планулу.
  4. В тип Кишечнополостные объединяются 3 класса: Гидроидные полипы, Сцифоидные медузы и Коралловые полипы. В природе обнаружено более 9 тысяч видов кишечнополостных.

Класс Гидроидные полипы представлен одиночными и колониальными формами. Особенности организации класса удобно рассмотреть на примере одиночного полипа – гидры пресноводной. Тело гидры цилиндрическое, выгнутое. Один конец тела открыт ротовым отверстием, окруженным щупальцами, противоположный конец слепо замкнут (подошва) (рис. 15).

Рис.15. План строения гидры.1 – Щупальце, 2 – ротовое отверстие, 3 – кишечная полость, 4 – энтодерма, 5 – эктодерма, 6 – базальная мембрана, 7 – подошва.

Стенка тела двухслойная – наружный слой эктодерма и внутренний – энтодерма. В обоих слоях наблюдается дифференциация клеток по функциям, а значит и по строению (рис. 16).

Рис.16. Гидра стебельчатая и увеличенный поперечный разрез через тело.
1 - эктодерма; 2 - энтодерма; 3 - опорная пластинка; 4 - стре­кательная капсула; 5- группа интерстициальных клеток; 6 -железистая клетка; 7- гастрольная полость.

Эктодерма более дифференцирована. Основной группой клеток являются эпителиально-мускульные клетки. Они имеют цилиндрическую форму, плотно прижаты друг к другу, их мускульный отросток направлен параллельно продольной оси тела. Основная функция – покровная и двигательная. При сокращении мускульных отростков тело гидры укорачивается, при растяжении – удлиняется. Стрекательные клетки эктодермы бокаловидной формы, в них есть пузырек со спирально свернутой нитью. На поверхности тела выступает чувствительный волосок, который от соприкосновения с каким-либо раздражителем срабатывает, из клетки выбрасывается стрекательная нить. У разных стрекательных клеток нити могут обладать свойствами, парализующими добычу (пенетранты), опутывающие (вольвенты), приклеивающие (глютинанты). Сработав один раз, клетка погибает. Восстановление стрекательных клеток происходит за счет интерспециальных (вставочных) клеток, они также находятся в эктоплазме, обычно рядом со стрекательными. Чувствительные клетки находятся в эктодерме, а их отростки проходят в опорной пластинке между экто- и энтодермой. При раздражении любого участка тела гидра отвечает сжатием. В энтодерме 2 группы клеток: эпителиальные пищеварительно-мышечные (мускульный отросток проходит поперек тела) и железистые. С помощью стрекающих щупалец гидра ловит добычу (мельчайшие рачки, крупные инфузории), подносит ко рту, проглатывает. Затем комочек пищи расщепляется под действием секрета железистых клеток, элементарные комочки захватываются пищеварительными клетками и окончательно перевариваются. При ловле добычи гидра может удлиняться до 1 см и более, а нитевидные щупальца до 2,5-3 см. Поймав и проглотив комочек пищи, гидра укорачивается, втягивает щупальца и спокойно переваривает. С распределением питательных веществ каждой клетке проблем не возникает вследствие непосредственного контакта клеток эктодермы с клетками энтодермы.
Размножаются гидры за счет почкования весь благоприятный летний сезон.

Сформировавшись на теле материнской особи, дочерние отделяются от нее и ведут самостоятельный образ жизни (Рис.16). В августе гидры приступают к половому размножению. На теле их за счет интерспециальных клеток образуются семенники со сперматозоидами и яйцеклетки (рис. 21). Сперматозоиды через воду подходят к неподвижному яйцу, находящемуся в энтодерме, оплодотворяют его. Яйцо покрывается оболочкой, в нем происходит дробление и оно опускается на дно. Гидры все погибают, в из перезимовавших яиц в начале лета появляется новое поколение гидр (рис. 17).

Рис.17. Половозрелые гидры: слева – с семенниками, справа – с яйцами.

В классе гидроидные есть и колониальные полипы. Если рассмотреть участок колонии, то можно отметить неоднородность колонии (рис. 18).

Рис.18. Колониальный гидройдный полип обелия.
1 – щупальце гиднанта, 2 – гидрант, 3 – общий ствол колонии, 4 – тека (чашечка гидранта), 5 – кишечная полость гидранта, 6 – почка, 7 – бластостиль, 8 – гидромедузы в бластостиле.

На ней есть особи напоминающие гидру пресноводную, это гидранты - особи, специализирующие на добыче и переваривании пищи, и особи, формирующие за счет почкования микроскопических гидромедуз. Все особи колонии соединены между собой, все стволы колонии покрыты твердым покровом, гидранты находятся в специальных чашечках – теках. Колония, обосновавшись на одном месте разрастается за счет почкования, и «шагнуть» никуда не может. А вот гидромедузки, сформированные в бластостилях, расселяются с током воды. Не вдаваясь подробно в механизм процесса, отметим, что в теле гидромедуз формируются гаметы, которые после слияния образуют зиготу. Зигота дробится, образуется однослойный зародыш, идет формирование энтодермы, двухслойной личинки планулы. Планула опускается на дно, прикрепляется и дает начало новой колонии. Таким образом, колонии разрастаются за счет почкования, а гидромедузки – носители полового размножения и расселители. Более сложная специализация по функциям наблюдается у морских гидроидов сифонофор, рассмотрение которых не входит в нашу задачу.

Сцифоидные медузы как представители типа Кишечнополостные имеют все характерные для него черты организации, но более эволюционно продвинуты. В отличие от полипов у медуз меняется соотношение осей тела. Продольная ось меньше поперечной, тело имеет вид купола зонтика (рис. 19).

Рис.19 Сцифоидные медузы: Цианея и аурелия.

Выпуклая сторона замкнутая, в середине вогнутой стороны находится рот, окруженный щупальцами. У медузы аурелии их 4 и они похожи на уши осла, отсюда и название медузы «ушастая». При всей схожести дифференциации клеток экто- и энтодермы, существуют и различия в сторону усложнения строения. Между экто- и энтодермой развивается толстый слой мезоглеи существенно отдаляющей их друг от друга, появляется проблема доставки питательных веществ от пищеварительного слоя к эктодерме. В связи с эти гастральная (пищеварительная) полость усложняется (рис. 20).

Рис. 20. Строение медузы аурелии.
1 – щупальце, 2 – рот, 3 – желудок, 4 – стенка желудочной камеры, 5 - радиальный неветвящийся канал, 6 – радиальный ветвящийся канал, 7 – кольцевой пищеварительный канал, 8 – краевая бахрома зонтика, 9 – ропалии.

В центре зонтика находится квадратный рот, в него идут желобки от стрекательных щупалец, через короткую глотку пища попадает в желудок, имеющий вид четырех карманов, от желудка отходят радиальные ветвящиеся и неветвящиеся каналы, впадающие в кольцевой канал у края зонтика. Так решается проблема снабжения питательными веществами удаленной эктодермы. В связи со свободноплавающим образом жизни, усложняется нервная система. Кроме диффузно расположенных в эктодерме звездчатых клеток, соединенных отростками (диффузная нервная система) имеется нервное кольцо по краю зонтика. Рыхлое скопление тел нервных клеток похоже на нервные ганглии высших животных, располагаются они возле краевых чувствительных телец ропалий, укороченных щупалец. У аурелии ропалий 8, каждая несет несколько глазков в виде светочувствительных пятен, ямок или бокалов и один статоцист – орган равновесия. Орган равновесия «ухо» медузы чрезвычайно чувствительно к восприятию волновых колебаний, даже ничтожно слабых. На основе изучения этого органа сконструирован прибор «ухо медузы», способный предсказывать приближение шторма за 15 часов.

Жизненный цикл сцифоидных медуз происходит с чередованием медузоидной и полипоидной стадий. Половые клетки яйцеклетки с сперматозоиды формируются в отличие от гидроидных в энтодерме пищеварительной системы, затем выводятся в воду, происходит оплодотворение, дробление яйца, образование свободно плавающей личинки планулы, которая оседает на дно, прикрепляется, формирует личинку сцифистому гидрообразного строения (рис. 21).

Рис. 21. Жизненный цикл сцифойдной медузы.
1 – прикрепившиеся личинка, 2 – сцифистома, 3 – бесполое деление сцифистомы на медузойдных личинок, 4 – эфира, 5 – взрослая медуза.

Она активно питается как хищница, в том числе и личинками своих сородичей, растет, почкуется на особи зонтики как бы вставленные друг в друга. Затем молодые медузы эфиры последовательно отделяются и разносятся течением. Таким образом сцифистома, полипоидная личинка увеличивает численность, а взрослая медуза расселяет вид и обеспечивает половое размножение.

Коралловые полипы истинно морские кишечнополостные и самые богатые видами. Различают одиночных кораллов и колониальных. Одиночные кораллы – актинии относятся к шестилучевым кораллам. Это значит, что число гастральных перегородок равно шести парам или кратно 6. Тело цилиндрическое с уплощенными ротовым диском и подошвой (рис. 22).

Рис. 22. Актинии на морском грунте.

Размеры могут быть от мелких диаметром несколько мм до очень крупных с диаметром 1м. Кораллы существуют только в Фоме полипов. Прогрессивными чертами в организации кораллов являются: разделение кишечной (гастральной) полости перегородками, что увеличивает пищеварительную поверхность, интенсифицирует пищеварение. Сильнее развита мускулатура, часть ее образует самостоятельную мышечную ткань, не связанную с покровными клетками. У большинства колониальных кораллов развивается эндотермический скелет, который находится в мезоглее как стержень или снаружи. Во внутреннем строении идет нарушение лучевой симметрии в сторону двусторонней, это в области ротового диска и подошвы. Число щупалец обычно совпадает с числом камер гастральной полости. У шестилучевых кораллов их число кратно 6, а у восьмилучевых имеется 8 щупалец, 8 перегородок и камер в гастральной полости. На основе этих признаков выделяют два подкласса: Шестилучевые кораллы и Восьмилучевые кораллы. В природе колониальные кораллы с минеральным наружным скелетом образуют в морях и океанах рифы и острова-атоллы. Наибольшее их количество в Южном полушарии, в экваториальной части Тихого и Индийского океанов. Кораллы очень требовательны к температуре воды, там, где среднегодовая температура ниже +23оС, они не образуются.

Практическое значение кишечнополостных в хозяйстве человека невелико. Некоторые медузы (ропилема, аурелия) под названием «хрустальное мясо» используются в пищу, отмершие известковые постройки распиливаются на строительные конструкции, из красивых кораллов (красных, черных, белых) делают ювелирные украшения.

 


Дата добавления: 2015-11-26; просмотров: 266 | Нарушение авторских прав



mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.009 сек.)