Читайте также:
|
Онтогенез -это полный цикл индивидуального развития каждой особи, в основе которого лежит реализация наследственной информации на всех стадиях развития. Он начинается образованием зиготы и заканчивается смертью. Структура половых клеток обеспечивает возможность развития зародыша.
Жизненный цикл:
§ Образование зиготы
§ Рост и развитие организма до половозрелости
§ Зрелость
§ Старость и смерть
С самого начала развития деятельность генов в клетках находится в тесной зависимости от условий среды. Для ядер бластомеров непосредственной средой является цитоплазма, для бластомеров - соседние бластомеры, для закладок органов - организм матери и опосредованные им условия природной среды. В фенотипе не может быть ни одного признака, который не был бы обусловлен генотипом. Из этого вытекает, что именно противоречивое единство внутренних и внешних факторов определяет развитие организма.
Периоды онтогенеза:
§ Эмбриональный
§ Постэмбриональный
Органогенез – совокупность процессов дифференцировки клеток и изменение форм частей организма на основании реализации генетической информации.
Аномалии и пороки развития при нарушении механизма онтогенеза
Анэуплоидия – изменение числа хромосом, не кратных гаплоидного набору.
Причины:
1. Эндогенные – мутации, эндокринные заболевания, «перезревание половых клеток», возраст родителей.
2. Экзогенные – физические(радиация, механические), химические(лекарства, химические вещества, гипоксия и др.), биологические(вирусы, простейшие).
Мутации:
§ Дезруптивные – нарушение нормального развития, отсутствие или аномальное развитие органа.
§ Гомеозисные – типичный орган замещен другим
§ Генов с материнским эффектом
§ Рибосомных генов – выявляется полное или частичное отсутствие ядрышка(зародыш нежизнеспособен)
§ Мутации гена Tfm – сцеплен с Х-хромосомой. Половина мужского поколения имеют женский фенотип и стерильны.
§ Фокомелия – отсутствие конечностей или ластообразные конечности – связано с приемом талидомида(седативное)
§ Фетальный алкогольный синдром(FAS) – задержка умственного и физического развития, пороки сердца, аномалии лица.
Критические периоды развития:
1. Имплантации (6-7сутки после зачатия). Зародыш внедряется в слизистую матку, начало гаструляции.
2. Плацентация (конец 2 недели)
3. Перинатальный (Роды)
Недоразвитие органов в процессе онтогенеза приводит к формированию рудиментов.
Филогенез – историческое развитие организма.
Онтофилогенетически обусловленные пороки развития:
1. Пищеварительная система:
Пороки начального отдела:
§ Расщелина верхней губы и верхней челюсти
§ Незаращение твердого неба
§ Наличие дополнительных зубов, трем, диастем, конических зубов, сильно развитых клыков, нарушение прикуса.
§ Отсутствие, недоразвитие барабанной полости, слуховых косточек, низкое расположение слуховых проходов.
§ Латеральные кисты шеи
§ Эзофаготрахеальные свищи.
Пороки среднего и заднего отделов:
§ Гипоплазия – недоразвитие отделов пищеварительной трубки: укорочение пищевода, тонкого и толстого отделов, недоразвитие печени и поджелудочной железы.
§ Меккелев дивертикул
§ Неполное разделение клоаки на прямую кишку и мочеполовые протоки
§ Гетеротопия – наличие фрагментов такни поджелудочной железы в других отделах.
2. Дыхательная система:
§ Эзофаготрахеальные свищи
§ Бронхолегочные кисты
§ Кистозная гипоплазия легких
§ Гипоплазия диафрагмы(летально)
3. Сердечно-сосудистая система:
§ Двухкамерное сердце (летально)
§ Дефекты межпредсердечной перегородки
§ Дефекты межжелудочковой перегородки
§ Трехкамерное сердце
§ Шейная эктопия сердца (летально)
§ Персистирование обеих дуг аорты
§ Редукция левой дуги аорты
§ Персистирование баталлового протока
§ Персистирование первичного эмбрионального ствола(летально)
§ Транспозиция сосудов(летально)
§ Персистирование двух верхних полых вен(может быть летально, если левая полая вена впадает в левое предсердие)
4. Мочеполовая система:
§ Сегментированная вторичная почка с одним или несколькими мочеточниками
§ Полное удвоение почки
§ Тазовое расположение почки
5. Нервная система:
§ Анэнцефалия – отсутствие головного мозга
§ Ариэнцефалия – отсутствие переднего мозга
§ Микроэнцефалия – малые размеры головного мозга
§ Лиссэнцефалия –отсутствие извилин в коре
§ Голопросэнцефалия – неразделение переднего мозга на полушария, общий желудочек переднего мозга.
§ Рахисхис – несмыкание заднего шва нервной трубки спинного мозга
§ Отсутствие мозолистого тела
Онтогенетические корреляции – соотносительное развитие органов и частей органов, а также признаков в онтогенезе современных животных:
§ Геномные – обеспечивают целостность развивающегося организма. В основе – сцепление генов, взаимодействие генов и плейотропия.
§ Морфогенетические – основаны на взаимодействии клеток или частей(зачатков) друг с другом в процессе их дифференцировки в эмбриогенезе(эмбриональная индукция)
§ Эргоитичсекие(функциональные) – устанавливают функциональные зависимости между уже сформированными структурами.
§ Филогенетические корреляции(координации) – устойчивые взаимозависимости между органами и частями организма, обусловленные филогенетически:
§ Биологические – эволюционные изменения в органах, непосредственно не связанных между собой.
§ Топографические – пространственные связи органов, согласно меняющихся в процессе филогенеза, но не объединенные единой функцией.
§ Динамические – изменение в процессе филогенеза функционально связанных между собой органов и систем.
2. Малярийный плазмодий. Систематическое положение, морфология, цикл развития, видовые отличия. Борьба с малярией. Задачи противомалярийной службы на современном этапе .
Тип - Protozoa – Простейшие
Класс – Sporozoa – Споровики
Отряд – Haemosporidia – Кровеспоровики
Род - Plasmodium
Вид – Plasmodium vivax – Малярийный плазмодий
Заболевание – трехдневная малярия
Распространение: страны с тропическим и субтропическим климатом
Эпидемиология: антропозооноз
Окончательный хозяин: комар рода Anopheles
Промежуточный хозяин: человек
Жизненный цикл: в организме человека размножается бесполым путем – шизогонией. Первый цикл(Тканевая шизогония) происходит в клетках печени, последующие циклы(эритроцитарная шизогония) – в крови. Гаметоциты образуются в организме человека, но развиваются в организме малярийного комара. В организме комара происходит половое размножение и последующая спорогония.
Инвазионная форма: спорозит.
Механизм заражения: трансмиссивный; вертикальный, артифициальный.
Путь заражения: тинокуляция (при укусе специфического переносчика – комара рода Anopheles.), возможна трансплацентарная и трансфузионная передача.
Патогенные формы: шизонт, мерозоит.
Локализация паразита в организме человека:
· Шизонты – в клетках печени, эритроцитах
· Мерозоиты – в плазме крови.
Патогенное действие:
1. Токсико-аллергическое. Продукты метаболизма паразита и продукты разрушения эритроцитов отравляют организм человека и вызывают аллергию.
2. Механическое. Плазмодии разрушают клетки печени и эритроциты.
При некоторых формах болезни возможны рецидивы за счет плазмодиев, сохранившихся в крови и клетках печени.
Симптомы:
Периодически повторяющиеся приступы лихорадки, которые включают в себя периоды озноба, жара до 410С и пота.Увеличение размеров печени и селезенки, анемия.
Диагностика: обнаружение плазмодиев в эритроцитах при микроскопии мазка или толстой капли крови.
Основные меры профилактики: личная защита от комаров, уничтожение комаров (химические и биологические способы), уничтожение мест выплода комаров (осушение болот), выявление и лечение больных, химиопрофилактика
Дата добавления: 2015-12-08; просмотров: 148 | Нарушение авторских прав