Хлорат калия.
Характеристика.
Хлорат калия - она же бертолетова соль (KСlO3), при смешении с органическими веществами, появляется опасность взрыва, особенно опасны смеси с сахаром, серой, крахмалом, сажей. В воде, практически нерастворима.
Применение.
Можно использовать как детонатор, так как при смешении сахара и бертолетовой соли, образуется смесь которая загорается от капли серной кислоты. Так же можно использовать в изготовлении аммонала, а так же для изготовления взрыв пакета (смешать алюминиевую пудру 31 г., хлорат калия 69 г.).
Изготовление.
Электролиз кипящего (70-80 С°) раствора хлористого калия (KCl). При электролизе раствора KCl, разлагается на Cl2 (газ), и на KOH, естественно что, кипящий KOH вступает в реакцию Cl2 и получается KClO3.
Хлористый калий это удобрение
Бертолетовую соль лично я делал так: Источник питания - блок питания от компьютера. Напряжение 12 вольт. Ток
- 10 ампер. Электроды- 2 электрода от троллейбуса и один из нержавейки. Время - сутки. Температура - высокая. Электролит - KCl. Выход 25 гр хлората калия.
Использовал двухлитровую банку. Приготовил насыщенный раствор хлористого калия. Засунул туда пакет электродов. Катод - нержавейка (такая штука, которой доктора горло смотрят:-). Им очень удобно регулировать сопротивление (погружая по-глубже в раствор или обратно), а, значит, и ток. Процесс проходил на улице. Банку обмотал старыми тряпками - тепло держит само.
Аноды почти не разрушаются. Готовый раствор быстро фильтруется. Если концентрация позволяет, то кристаллы бертолетки выпадают сами. В противном случае, предлагаю слегка его упарить. Выпавшие кристалла обязательно перекристаллизовать!!!
В результате получите красивейший "дождь" в колбе из шестиугольных кристаллов хлората калия! Незабываемое зрелище! Фильтруем соль, сушим. Весь фильтрат вновь упариваем - там может остаться ещё бертолетка (мало, но есть).
А потом опять к электролизёру! Калий хлор о три - форевер!!!
Вот собрал ещё один электролизёр. Использовал банку на два литра, два электрода от троллейбуса и пластинку какого-то металла. Смотрите снимки:
Как можете видеть, электрод изолирован холодной сваркой. Он уже поработал, и на среднем снимке видно, что разрушений особых нет. Можете долго использовать это приспособление. Для того, чтобы электроды не соприкасались, я использовал крышку, в которую продевал провода, и анод висел точно по центру. Можно использовать несколько анодов, для этого просто скрепите их так, чтобы каждый из них был окружён электролитом. В этом случае площадь контакта будет бОльшей. Возрастёт и ток.
К сожалению, я не смог использовать 12 вольт на этом электролизёре - от тока плавилась обмотка проводов. А вот пять вольт держит спокойно и даёт отличный выход бертолетки.
З.Ы. Я не собирался никого удивить шикарной сборкой изумительно совершенного прибора. Я его сделал за пол часа. Но не смотрите на простенький вид - главное, что он хорошо работает и быстро заменяется на другой (самое долгое - это идти до автобусной остановке за электродами).
gabforever@mail.ru
Бертолетова соль - хлорат калия KClO3. Открыта французским химиком Бертолле в результате действия хлора на горячий раствор щелочи
ЗCl2 + 6KOH = 5KCl+ KClO3 + ЗH2O
Эта соль богата кислородом и довольно легко отдает его при нагревании в твердом состоянии в соответствии с уравнением
2KClO3 = 2KCl+ 3O2Получение бертолетовой соли Хлорат калия получают пропусканием газообразного хлора (под тягой) через горячие растворы гидроксида калия или карбонаты калия. В первом случае несильный ток хлора пропускают через 30%-ный раствор едкого кали, во втором случае - через 45%-ный раствор поташа. Чтобы выпадающие кристаллы не забивали газоотводную трубку, подающую хлор, пользуются алонжем или широкой трубкой. Полученные кристаллы фильтруют через стекловату или с помощью воронки Шотта и высушивают. Использование бумажных фильтров нежелательно, так как бертолетова соль образует с клетчаткой и другими горючими веществами взрывчатые смеси. Для получения хлора помещают в колбу вюрца 5-10 г перманганата калия и из делительной воронки, вставленной в колбу, приливают по каплям 30-70 мл концентрированной соляной кислоты. Скорость выделения хлора регулируют интенсивностью приливания кислоты в колбу с перманганатом калия.
Хлор можно получить и электролитические - разлагая током концентрированный р-р поваренной соли (желательно крупной - не йодированной).Для этого нужны: два графических электрода, колба Вюрца без дна, химический стакан, провода, резиновые трубки, понижающий трансформатор с выпрямителем(отлично подойдет зарядное устройство к автомобильному аккумулятору или сам аккумулятор на 12в.),насыщенный р-р поваренной соли.
И при электролизе горячего (70 - 80ё C) водного р-ра хлористого калия. Хлорат калия растворим гораздо хуже, чем хлорид калия и потому при охлаждении раствора после завершения реакции бертолетова соль выделяете в осадок, а KCl остается в растворе. Соотношение растворимостей NaCl и NaClO3 обратное и потому хлорат натрия гораздо менее распространен в лабораторной практике. Таким образом, способ получения бертолетовой соли относительно прост, а исходные реагенты сравнительно доступны.Получено от Сергея
(по информации с сайта хим. университета)При выполнении экспериментов с бертолетовой солью следует иметь в виду, что их смеси с органическими веществами взрывоопасны, чувствительны к трению, удару, нагреванию. Особенно легко происходит взрыв хлоратов в смеси с серой, красным фосфором, сурьмой, крахмалом, сажей, сахаром. Опасность взрыва повышается в присутствии бромата калия. При смешании бертолетовой соли с солями аммония образуется продукт, взрывающийся при 100ё С, а при длительном хранении самовоспламеняющийся.Другие способы получения перхлората (хлората) калия Получение перхлората калия из отбеливателя Хлорнокислый калий (перхлорат калия) - очень сильное взрывоопасное вещество и использовалось в прошлом в гранатах, минах во Франции и Германии. Обычный отбеливатель содержит небольшое количество хлорнокислого калия, который можно извлечь, следуя инструкции, которая будет изложена далее.
Для приготовления понадобятся следующие вещи:
1. Нагреватель (печь, и т.п..)
2. Гидрометр.
3. Эмалированный (или нержавеющий) стальной сосуд (контейнер).
4. Хлористый калий (который можно купить в аптеке, как заменитель пищевой соли, или в хозяйственном магазине, как удобрение).
Возьмите 3 литра отбеливателя, налейте его в сосуд (контейнер) и нагрейте его. Пока он нагревается, отвесьте 63 грамма хлористого калия и высыпьте его в нагретый отбеливатель. Постоянно проверяйте смесь гидрометром, и продолжайте е± кипятить до тех пор, пока не получите на гидрометре значение 1,3.
Пол ученную смесь охладите в холодильнике от комнатной температуры до 0 градусов Цельсия. Отфильтруйте полученные кристаллы и сохраните их. Снова кипятите смесь и снова охладите ее как прежде. Фильтруйте смесь и сохраните кристаллы. Продолжайте выполнять последние пункты до тех пор, пока кристаллы перестанут выпадать.
Возьмите полученные кристаллы, и смешайте их с дистиллированной водой в пропорции: 56 граммов кристаллов на 100 миллилитров дистиллированной воды. Нагрейте эту смесь до кипения и охладите ее. Профильтруйте смесь и сохраните кристаллы, образовавшиеся при охлаждении. В результате должен получиться сравнительно чистый перхлорат калия.
Как я делал хлорат калия.
Ну, прежде всего долго читал интернет. Нихрена не понял, потому что разные источники рекомендовали диаметрально противоположные методы и действия. Постепенно, суть картины начала проясняться, и настала очередь собственно действий. В магазине удобрений был куплен пакет с надписью "Хлористый калий". Внутри пакета оказался грязно-серый порошок, который я растворил в кипятке (дистиллированном), и отфильтровал в горячем виде. Для этого двухлитровая банка с раствором была укутана, чтобы не остывала. В воронку был положен кусок материи - от старого пальто, но по слухам, подойдет и джинса, только была бы чистая. Воронка была вставлена в колбу - приемник, стоявшую на слабом подогреве, чтобы раствор не остывал во время фильтрации. Итак, первый раз фильтровал через ткань, второй раз через фильтровальную бумагу. После чего раствор был оставлен остывать. Выпавшие кристаллы - сравнительно чистый хлорид калия. Потом был рейд в продовольственный магазин. Там приобрел картонный пакет, похожий на кирпич, с надписью "Сiль", посмотрел на более красивые пакеты, но на них была надпись "соль йодированная", что вызвало сомнения в пригодности этого сырья. Внутри этого пакета тоже оказался грязного цвета слежавшийся порошок. С солью были проделаны те же операции по очистке.
Пока все, надо делать реактор. На создание реактора пошли пять графитовых стержней от дуговой установки, обрезок нержавейковой водопроводной трубы, полиэтиленовая крышка от банки, набор для переливания крови, купленный в аптеке. Еще проволока медная, проволока стальная, палка термоклея "китайская сопля", ортофосфорная кислота, изолента, моток изоленты, кусок пластмассы и прочий подручный материал. Справедливости надо отметить, что это был второй реактор. Первый был просто банкой от огурцов, с соответствующей наклейкой, и в нем просто валялись обрезок трубы и свинцовая пластина от аккумулятора. При включении эта конструкция начала издавать столь приятный аромат, что из подвала, где для пробы был включен этот шайтан-аппарат, кошки выскакивали как пробки из бутылки от шампанского, и месяц не возвращались. Кроме изгнания кошек первый реактор послужил для нескольких полезных наблюдений. Во-первых, хлор не самый полезный для здоровья газ. Во-вторых, свинцовые аноды мало подходят для электролиза раствора соли. Они разрушаются, засыпая дно банки толстым слоем свинцового глета. Так что если нужен хлор и свинцовый глет, (кстати, очень полезная вещь) то этот способ для вас. Если нужен хлорат - надо делать по другому. Впрочем, я немного отвлекся от реактора номер два. Немного меньше диамера горлышка банки (все той же самой, от огурцов) был сделан Нижний Электрододержатель вот такой формы.
Нижний Электрододержатель
Отверстие в центре - для катода, по его диаметру, отверстия по краям - для анодов, опять же согласно их диаметру и числу. Электроды должны плотно входить в предназначенные для них отверстия. Эта деталь была использована как шаблон для сверления отверстий в крышке банки, с той только разницей, что вместо широкого отверстия в центре были сделаны три отверстия маленького диаметра.
Графитовые стержни с одной стороны были обмотаны медной проволокой, и облужены - получились выводы. Диаметр стержней надо измерить, и посчитать площадь их поверхности. Исходя из максимально допустимой плотности тока 0.05 ампер на квадратный сантиметр поверхности, надо посчитать, хватит ли стержней. Например, стержень диаметром 6мм, погруженный на глубину 10см в раствор, имеет площадь 18,8 кв.см. Такой стержень выдержит ток до одного ампера. То есть, для банки объемом пол-литра желательно иметь 10 стержней. А если их пять, то не давать току подниматься выше пяти ампер, иначе стержни быстро износятся. Здесь и была допущена первая недоработка - после изготовления выводов эти концы электродов следовало погрузить на 2-3 см в расплавленный парафин и покипятить 5-10 минут. Это надо было проделать для заполнения пор в графите. По этим порам поднимался электролит и хлор, которые впоследствие разрушили эти медные выводы. Катод был зачищен с торца, обмазан кислотой, и к нему были припаяны три обрезка стальной проволоки, которые служат как выводы, и для крепления катода. Точки пайки защищаются каплей термоклея. Электроды пропускаются сквозь предназначенные для них отверстия в крышке, и вставляются в нижний держатель так, чтобы они входили туда на глубину 2-3мм. Кроме этого в крышке сверлится отверстие для газоотводной трубки и для наполнительной трубки. В качестве газоотводной трубки применяется пластмассовая деталька от капельницы, которая служит переходничком для шланга и иглы. Наполнительная трубка должна доходить почти до дна банки, ее нижний край должен быть ниже блока электродов. Подойдет любая пластмассовая трубка диаметом 5-8мм. После того, как конструкция собрана и отцентрована, места прохождения электродов через крышку герметизирутся расплавленным термоклеем с двух сторон. В нижнем держателе электроды фиксируются каплей термоклея, газоотводная и наполнительная трубки припаиваются к крышке тем же клеем. Конструкция получается красивой, несколько футуристического и техногенного вида. Теперь ее вставляем в банку, плотно одев крышку. Можно герметизировать изолентой.
| Severnyevrata.ru Двери финские межкомнатные двери severnyevrata.ru. severnyevrata.ru | Фильтр для воды фильтр для воды для дома www.aquaphor-shop.ru |
Конструкция в сборе
Потом, сквозь наливную трубку реактор заполняется насыщенным раствором соли. Заливную трубку можно заткнуть пробочкой. На газоотводную трубку одевается шланг от капельницы, который опускается в промывную склянку, наполненную раствором соды. Эти меры нужны для задержания хлора. В промывную склянку можно налить нашатырный спирт, тогда можно видеть момент прекращения выделения хлора. После заливки реактора можно включать ток. Время запуска реактора надо записать, чтобы не прозевать окончание процесса, иначе можно остаться без анодов, как у меня и получилось. Немного передержал - за несколько часов аноды полностью разрушились, хотя до этого в течение трех суток работы признаки эррозии не наблюдались.
Электроды сразу покрываются "мутью" выделяющегося газа, которая начинает стекать с них вверх и в стороны. Вскоре раствор полностью мутнеет. Если в промывную склянку залит нашатырный спирт, то пузырьки из газоотводной трубки должны "дымить" хлоридом аммония. Ждем примерно три минуты, за это время выделение хлора должно прекратиться. Если не прекратилось, значит ток через реактор слишком большой. Сразу после включения ток надо померить, на предмет того, укладывается ли его значение в допустимое для данного реактора. На литр раствора не более 20-ти ампер, иначе количество выделяющегося хлора будет слишком велико, для того чтобы он смог вступить в реакцию.
Через несколько часов после пуска реактора раствор внутри может пожелтеть и почернеть - это нормальные явления. Желтый цвет - результат растворения солей хрома из катода, черный - это мелкие крупинки графита, осыпавшиеся с анода.
Спустя 30 минут-час после пуска надо вновь наведаться к реактору и замерить ток и температуру реактора. Такого времени вполне достаточно, чтобы эти параметры пришли в динамическое равновесие и стабилизировались. Если банка сильно греется, надо убавить ток или поставить банку в таз с водой. Я думаю, что самая подходящая температура для такого реактора - 40-50 градусов, выше не надо. Значение тока надо записать, чтобы рассчитать время окончания процесса.
На каждый литр насыщенного раствора соли, если его температура на момент заливки в реактор была 20 градусов, необходима доза тока 990 амперчасов. Таким образом, идеально спроектированный реактор, площадь электродов которого соответствует его объему, чтобы иметь возможность пропустить максимальный для данного объема ток - 400кв.см - анод и 500кв.см - катод на каждый литр раствора, и ток 20а. Такой реактор будет работать двое суток и полтора часа, чтобы преобразовать весь хлорид в хлорат. И то, при условии, что выход по току составит 100%. Реально же будет в лучшем случае 85%.
Но это не повод для оптимизма - если передержать реактор более 70 часов, анод накроется. Если он графитовый - его разрушит образующийся перхлорат, синтез которого начнется, как только соотношение хлорат:хлорид в реакторе достигнет примерно 90:10. Если анод платиновый, то он не накроется никогда... Одним словом, надо посчитать для конкретного реактора. Я привел цифры для идеального случая. Мои же аноды разрушились примерно после 80-90 часов с момента пуска реактора.
Кроме небольшой суеты вокруг реактора при пуске, с обмерами его параметров, он не требует сильного участия в его работе. Реактор надо установить таким образом, чтобы он не опрокинулся, подводящие провода должны иметь достаточное сечение, чтобы они не грелись, и хорошую изоляцию, чтобы не возникло короткого замыкания. Источник тока должен быть хорошо спроектирован, чтобы в рабочем режиме он отдавал не более 50-75% от расчетной мощности. Тогда он будет работать длительное время и не будет перегреваться. Отходящий газ представляет собой водород, и его желательно выпускать в атмосферу, или хотя бы обеспечить хорошую вентиляцию помещения, где работает реактор. Если водород скопится и хлопнет - будет очень нехорошо. В любом случае газ желательно пропустить сквозь промывную склянку со слабым раствором щелочи, чтобы нейтрализовывать выделяющийся хлор, иначе можно отравиться. Ну и проследить за достаточной герметизацией реактора, чтобы газ не прошел мимо промывной склянки. Хорошо герметизированный реактор совсем не пахнет. Очень слабый запах наблюдается только первые 3-5 минут после пуска.
Итак, спустя примерно час после пуска реактор входит в режим, и его можно оставить в работающем виде. Два раза в сутки желательно навещать реактор, и осматривать его. Уровень раствора будет уменьшаться, раствор испаряется, часть воды разлагается и водород улетучивается, часть раствора в виде микроскопических капель уносит поток газа, и эту убыль надо компенсировать. Для этого открывается заливная трубочка, и доливается свежий концентрированный раствор соли так, чтобы уровень в реакторе не уменьшался. Заливная трубочка специально доходит до дна реактора, чтобы в ней не скапливался газ, и чтобы при доливке, когда ее откроют, не происходило утечки газа. (Мой поллитровый реактор выпивал 30-40 кубиков в сутки.)
Когда реактор отработает, его надо выключить и слить содержимое. В данной конструкции надо отключить провода, газоотводную трубку, открыть пробочку наливной трубки, потом наклонить реактор и слить раствор через штуцер газоотводной трубки - прямо на фильтр. Можно фильтровать в две стадии - сначала сквозь ткань, потом через фильтробумагу. Получится жидкость желтого цвета, с неприятным запахом хлора - лично мне колба с этой субстанцией по виду-запаху напомнила о существовании общественного сортира. Кипятим ее, минут 20-30 на медленном нагреве. Все. Грязный хлорат натрия готов. Особо чистить его я не стал. Далее, на литр этого раствора берется литр раствора хлорида калия (все растворы при T=20). Это с недостатком по калию, на случай повторного использования раствора. Если будет избыток калия, то образующийся при электролизе такого раствора хлорат калия будет сыпаться на дно банки, перемешиваясь с графитом, и его будет трудно потом очистить.
Оба раствора нагреваются до кипения, и сливаются. "Снег" пойдет тут же. Бертолетова соль очень красива, и сверкает, как настоящий снег. Можно немного полюбоваться, как кристаллики бертолетовой соли осыпаются на дно колбы. У меня была круглая колба, и она напомнила мне любимую игрушку американцев, где внутри шарика идет снег...
Теперь емкость с раствором надо укутать поплотнее, и пускай медленно остывает. Чем медленее остынет, тем крупнее будут кристаллы, и тем легче их фильтровать. После того, как остынет, емкость надо поставить в холодильник, и охладить до нуля градусов. Теперь фильтруем. Я использовал старые женские чулки, натянутые на обрезок пластиковой канализационной трубы 100мм - этакое сито, конструкция подсмотренная у автомобилистов.
Бертолетова соль - сырец готова. Вот эти красивые кристаллы в фильтре. В слитый раствор можно добавить еще немного соли, пока не перестанет растворятся, профильтровать его и залить назад в реактор. Поехали снова...
argus <argus@BlackLife.kmv.ru>
Получение хлората калия: всё очень просто!
Требуются: спички. Лучше всего изготовленные "Плитспичпромом" - самые лучшие! Чёрная резинка (кольцо, отрезанное от велосипедной покрышки) или нитки. Стакан (обычный стакан - лучше старый, так как из спичек будет выплавляться воск, который трудно отскоблить; если есть - химический. Вообще лучше брать стакан с отвесными гранями.). Также необходим кипяток (горячая вода) и тарелка (чашка Петри). Из реактивов понадобится только ацетон. Взять спички в таком количестве, чтобы при засыпании их в стакан (головками вниз) вся площадь дна была бы ими покрыта. Обмотать их резинкой или ниткой. Положить получившуюся конструкцию в стакан. и залить водой чуть выше чем длина спичек (около 6 см).
Получится следующее:
| |- Стакан.
|~~~~~~~|- Вода.
| | | | | | | | | |- Спички.
| | | | | | | | | |
|******* |
+---------+
Надо настоять спички в воде 3-4 часа, лучше в тепле, после чего либо вылить содержимое в тарелку и высушить (если заготавливается большое количество KClO3), либо высушив не полностью (ещё до выпадения в осадок кристаллов KClO3 залить ацетоном так, чтобы раствор приобрёл бледную окраску). Дать отстояться - получится жёлтый раствор KClO3 и клея. При его высушивании в прохладном месте выпадают прозрачные кристаллы хлората калия в чиcтом виде, которые можно достать из раствора и высушить потом на батарее или в другом тёплом месте. Если же KClO3 изготавливать в большом количестве, то полученный сухой продукт (в тарелке) надо предварительно развести холодной водой до полного растворения KClO3. Далее поступить как описано выше.
P.S. Если не получается изготовить бертолетову соль электролизом KCl открытым способом или пропусканием хлора в раствор KOH, то методом экстракции за день можно сделать до 50 г KClO3. Содержание KClO3 в спичечной головке составляет 48%, серы 12%, клея 11%. Из одной пачки спичек (10 коробков) получается около 9.5 г хлората калия.
4 кг хлорной извести медленно нагревают в эмалированном тазу чуть выше 100*. При этом большая часть продукта раствориться в выделившейся кристаллизационной воде. Горячую надосадочную жидкость переливают и процеживают. Добавляют к ней 60г хлорида калия и слегка упаривают раствор, пока его относительная плотность не составит 1,3. Драгоценную жидкость охлаждают до ~ 0*С. Выпавшие кристаллы отфильтровывают.
Для очистки продукта 56г образовавшегося хлората калия и 100мл дистиллированной воды нагревают до кипения и фильтруют от осадка. Выпавшие при охлаждении кристаллы представляют собой весьма чистую бертолетовою соль.
Чувырин "Занимательная пиротехника"
Проверено - вполне нормальная технология. Анод изготавливался из электролизного графита диаметром ~50 мм и длиной 50 мм, (цилиндр распиливался пополам, чтобы хватило на 2 ячейки) Катод изготавливался из куска не ржавейкового шампура шириной 13 мм и толщиной 3 мм. в виде перевернутой буквы Г Длина нижней, горизонтальной (отогнутой) части 45 мм. В аноде сверлилось отверстие Ф5, нарезалась резьба и ввертывалась шпилька токоподвода. Электроды крепились на текстолитовой пластине, в центре которой сверлилось дополнительное отверстие под термометр. Верхняя часть катода на длине 40 мм изолировалась от электролита фторопластовой лентой. Электродная система помешалась в обычную 800 мл банку(из-под маринованных огурцов:))). Было изготовлено 2 идентичные электролизные ячейки, которые соединялись в электроцепь ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНО подключались к источнику питания, который обеспечивал постоянное стабилизированное напряжение 13,8 вольта при токах до 20 ампер. Обе электролизные ячейки помешались в водяную баню, нагреваемую на электроплитке до т-ры 60 град. Электролит готовился из дважды отфильтрованного и прокипяченного КСl с добавкой 3-4 крупинок марганцовки (когда не было дихромата калия) Для получения примерно 200 гр (с каждой ячейки!!) бертолетовой соли(вернее смеси KclO3 и KclO4) проводился электролиз током 14 ампер в течение примерно 30 часов при т-ре 60 град. При т-ре больше 60 град очень сильно съедается графит!!!! По окончании опыта из горячего электролита дважды фильтровался осадок графита, а дальше электролит помешался в холодильник на кристаллизацию.
Бертолетова соль - белое вещество, широко применяемое в пиротехнике, а также в производстве спичек. В смесях с некоторыми веществами (например, с фарфором) становится чувствительна к трению.
Получение
Хлорат калия получают пропусканием газообразного хлора (под тягой) через горячие растворы гидроксида калия или карбонаты калия. В первом случае несильный ток хлора пропускают через 30%-ный раствор едкого кали, во втором случае - через 45%-ный раствор поташа. Чтобы выпадающие кристаллы не забивали газоотводную трубку, подающую хлор, пользуются аллонжем или широкой трубкой. Полученные кристаллы фильтруют через стекловату или с помощью воронки Шотта и высушивают. Использование бумажных фильтров нежелательно, так как бертолетова соль образует с клетчаткой и другими горючими веществами взрывчатые смеси. Для получения хлора помещают в колбу вюрца 5-10 г перманганата калия и из делительной воронки, вставленной в колбу, приливают по каплям 30-70 мл концентрированной соляной кислоты. Скорость выделения хлора регулируют интенсивностью приливания кислоты в колбу с перманганатом калия.
Хлор можно получить и электролитически - разлагая током концентрированный р-р поваренной соли (желательно крупной - не йодированной). Для этого нужны: два графических электрода, колба Вюрца без дна, химический стакан, провода, резиновые трубки, понижающий трансформатор с выпрямителем (отлично подойдет зарядное устройство к автомобильному аккумулятору или сам аккумулятор на 12в.), насыщенный р-р поваренной соли.
Хлорат калия растворим гораздо хуже, чем хлорид калия и потому при охлаждении раствора после завершения реакции бертолетова соль выделяется в осадок, а KCl остается в растворе. Соотношение растворимостей NaCl и NaClO3 обратное и потому хлорат натрия гораздо менее распространен в лабораторной практике. Таким образом, способ получения бертолетовой соли относительно прост, а исходные реагенты сравнительно доступны.
Дата добавления: 2015-12-08; просмотров: 139 | Нарушение авторских прав