Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Химические свойства. 1) обладают более сильными кислотными свойствами, чем одноатомные спирты

Читайте также:
  1. I. Общие свойства хрящевых тканей
  2. I. СВОЙСТВА АТМОСФЕРЫ.
  3. Аксиомы векторного пространства. Линейная зависимость и независимость системы векторов. Свойства линейной зависимости.
  4. Акцент на функциональные свойства и преимущества
  5. Базовые физические свойства горных пород
  6. Биохимические и микробиологические процессы.
  7. Биохимические изменения в плазме крови при ОПН.

1) обладают более сильными кислотными свойствами, чем одноатомные спирты. Образуют комплексные алкоголяты с Cu(OH)2. При этом голубой осадок Сu(OH)2 растворяется в многоатомном спирте с образованием синего раствора (качественная реакция на многоатомные спирты):

H

CH2OH HO-CH2 CH2-O O-CH2

.. +HO-Cu-OH + 2H2O + Cu

CH2OH HO-CH2 CH2-O O-CH2

H

гликолят меди синего цвета

2) способны к образованию циклических простых эфиров

а) СH2-CH2

OH OH CH2-CH2

OH OH 2H2O + O O

CH2-CH2 CH2-CH2

Диоксан

б) СH2-CH2 CH2-CH2

CH2 CH2 H2O + CH2 CH2

OH OH O

1,4-бутандиол тетрагидрофуран

в) СH2-CH2 H2O + CH2-CH2

OH OH O

Последняя реакция идет трудно, поэтому практически используются косвенные методы.

3) Образуют простые эфиры открытого строения

а) HO-CH2-CH2-OH + CH2-CH2 HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH

O диэтиленгликоль

б) сложные эфиры

O CH2-CH2 CH2 CH2 CH2-CH2

СH3-C + O-C-CH3 OH O O

OH HO OH O -H2O C=O C=O

CH3 CH3

диацетат гликоля

 

 

СН2OH CH2ONO2

CHOH + 3HONO2 CHONO2

CH2OH CH2ONO2

тринитрат глицерина

(тринитроглицерин)

4) Реакции окисления протекают ступенчато:

O O O O

СH2-OH C C C C

H OH OH OH

O O

CH2-OH CH2OH CH2OH C C

H OH

5) Реакции замещения группы ОН идут также ступенчато, в результате образуются полные и неполные производные:

CH2OH CH2-Cl

CHCl CH-Cl

CH2OH CH2OH CH2-OH CH2Cl

CHOH -монохлоргидрин СHCl

CH2OH -H2O СH2Cl CH2Cl -H2O CH2Cl

CHOH CHOH трихлоргидрин

CH2OH -H2O CH2Cl

-монохлоргидрин дихлоргидрин

глицерина глицерина

 



Дата добавления: 2015-07-08; просмотров: 203 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: Натуральный и синтетический каучук | ЛЕКЦИЯ 5 | Ацетиленовых углеводородов | Способы получения | Электронное строение | I.Реакции нуклеофильного замещения | Особенности свойств | Получение | Получение | СПИРТЫ (ОКСИСОЕДИНЕНИЯ) |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Отдельные представители| Химические свойства

mybiblioteka.su - 2015-2018 год. (0.018 сек.)