Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Аутосомно-рецессивному

3) сцепленному с Х-хромосомой

 

50. Основным клиническим проявлением фенилкетонурии является поражение:

1) системы кроветворения

Центральной нервной системы

3) печени

4) костной системы

5) иммунной системы

 

51. Характерными лабораторными признаками фенилкетонурии являются:

1) нормальный уровень фенилаланина в крови и повышение уровня фенилаланина в моче

Повышение уровня фенилаланина в крови и в моче

3) понижение уровня фенилаланина в крови и повышение уровня фенилаланина в моче

 

52. Для скрининг-теста на фенилкетонурию используют определе­ние уровня фенилаланина:

1) в моче

В крови

3) в слюне

4) в кале

 

53. Болезнь Брутона наследуется:

1) аутосомно-доминантно

2) аутосомно-рецессивно

Сцепленно с Х-хромосомой

54. Для болезни Брутона характерно:

Снижение IgA, снижение IgG, снижение IgM

 

55. Болезнь Брутона манифестирует:

1)

После 3-4 месяцев жизни

 

56. Болезнь Брутона проявляется:

Рецидивирующими гнойно-бактериальными инфекциями, сепсисом

 

57. Синдром Ди Джорджи наследуется:

1) аутосомно-доминантно

2) аутосомно-рецессивно

3) сцепленно с Х-хромосомой

Носит дизэмбриогенетический характер

 

58. Для синдрома Ди Джорджи характерно:

1) снижение IgA

2) снижение IgG

3) снижение IgM

Лимфоцитопения

 

59. Синдром Ди Джорджи манифестирует:


Дата добавления: 2015-10-02; просмотров: 63 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Дыхательная недостаточность| Снижена

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.006 сек.)