Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

G12 Спинальная мышечная атрофия и родственные синдромы

G 30 Болезнь Альцгеймера | G 35 Рассеянный склероз | G 36 Другая форма острой диссеминированной демиелинизации | G 40 Эпилепсия | G 43 Мигрень | G 50 Поражения тройничного нерва | G 51 Поражение лицевого нерва | G 52 Поражения других черепных нервов | G 54 Поражения нервных корешков и сплетений | G 70 Myasthenia gravis и Другие нарушения нервно-мышечного синапса |


Читайте также:
  1. G 12 Спинальная мышечная атрофия
  2. ГЛАВА 2. ОСНОВНЫЕ ПСИХОПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
  3. Из жизни. Две родственные души, живущие врозь
  4. Критерии оценки практического задания: внутримышечная инъекция
  5. Родственные души сходятся в клинике для наркоманов
  6. Родственные и поддерживающие отрасли. (см. вопрос 25)
Нозологическая форма Наименование и частота лабораторных и диагностических исследований Медицинские осмотры-СМР Частота наблюдения Медицинские осмотры-ВОП Частота наблюдения Консультация профильных специалистов Частота наблюдения Основные лечебно-оздоровительные мероприятия Планирование семьи женщин фертильного возраста Критерии эффективности диспансеризации и перевода с одной диспансерной группы в другую Сроки наблюдения и индикаторы снятия с учета
                       
G12 Спинальная мышечная атрофия и родственные синдромы G 12.0 Детская спинальная мышечная атрофия, I типа [Верднига-Гоффмана] G 12.1 Др. наследственные спинальные мышечные атрофии G 12.2 Болезнь двигательного неврона G 12.8 Др. спинальные мышечные атрофии и родственные синдромы G 12.9 Спинальная мышечная атрофия неуточненная G 13 Системные атрофии, поражающие преимущественно ЦНС при болезнях, классифицированные в других рубриках G 13.0 Паранеопластическая невромиопатия и невропатия G 13.1 Др. системные атрофии, влияющие преимущественно на ЦНС, при опухолевых заболеван. G 13.2 Системная атрофия при микседеме, влияющая преимущественно на ЦНС G 13.8 Системная атрофия, влияющая преимущ. на ЦНС, при проч. заболев., не классиф. в др. рубр. Общий анализ крови, общий анализ мочи -2 раза в год (в течение 2-3 дней), электролиты крови, определение мочевины, остаточного азота, креатинина - 2 раза в год (в течение 3-х дней); ЭКГ, эхокардиография, электронейромиография - 2 раза в год (в течение 1 недели). Направление и контроль за соблюдением частоты и прохождением лабораторных и других диагностических исследований, а также графика консультаций специалистов. Действия по маршруту пациента, при появлении признаков прогрессирования заболевания и изменений лабораторных показателей направление к ВОП. 2 раза в год Контроль за состоянием пациента. При появлении факторов риска коррекция терапии. При появлении признаков прогрессирования решение вопроса о госпитализации. При отсутствии эффективности лечения в течение 1 месяца направление к невропатологу. 2 раза в год (плановая). По показаниям частота может увеличиваться. Врач-невропатолог для определения течения заболевания и решения вопроса госпитализации. 2 раза в год (плановая). При отсутствии эффективности терапии на уровне ВОП частота может увеличиваться. Рекомендации по навыкам здорового образа жизни. Коррекция факторов риска. Психопрофилактика. Реабилитация. Спецтерапия. Беременность противопоказана Нарастание мышечной слабости, присоединение дыхательной и сердечной недостаточности; снятие или изменение группы инвалидности. Пожизненно.

 


Дата добавления: 2015-09-05; просмотров: 76 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
G 95 Другие болезни спинного мозга| I 67.2 Церебральный атеросклероз

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.006 сек.)