Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Стаття 222

Виключення з прав, що пов’язані з торговельною маркою | Підстави для анулювання | Визнані географічні зазначення | Обсяг охорони географічних зазначень | Взаємозв’язок з торговельними марками | Тимчасові заходи | Підкомітет комітет з питань географічних зазначень | Вимоги щодо охорони | Визнання недійсним або відмова у реєстрації | Виключення |


Читайте также:
  1. ПРЕС-РЕЛІЗ, СТАТТЯ
  2. Стаття 1. Визначення термінів
  3. Стаття 10. Вирішення спорів по внутрішнім договорам
  4. Стаття 10. Територіальні підсистеми єдиної державної системи цивільного захисту та їх ланки
  5. Стаття 102. Порядок розгляду заяв про видачу судового наказу
  6. Стаття 102. Строки давності та їх застосування
  7. Стаття 103. Контракт щодо проходження служби цивільного захисту

Охорона даних, наданих з метою одержання дозволу на введення лікарського засобу на ринок

 

1. Сторони запроваджують комплексну систему, яка гарантуватиме конфіденційність, нерозкриття та незалежність даних, що надаються для цілей одержання дозволу на введення лікарського засобу на ринок.

 

2. З цією метою, коли Сторона вимагає подання даних випробувань або досліджень щодо безпечності та ефективності лікарського засобу до надання дозволу на введення на ринок такого продукту, Сторона, на період не менш ніж п’ять років з дати першого дозволу в цій Стороні, не дозволятиме іншим заявникам виводити або той самий або подібний засіб, на підставі дозволу на введення на ринок, наданого заявнику, що подав дані випробувань або досліджень, якщо тільки заявник, що надав дані випробувань або досліджень не дав свою згоду. Впродовж цього періоду дані випробувань або досліджень, подані для першого дозволу, не використовуються в інтересах будь-якого наступного заявника з метою отримання дозволу на введення лікарського засобу на ринок, крім випадків, коли надано згоду першого заявника.

 

3. Україна зобов’язується привести своє законодавство стосовно захисту даних для лікарських засобів із законодавством ЄС в дату, яку визначить Комітет з питань торгівлі.

 


Дата добавления: 2015-09-01; просмотров: 56 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Охорона винаходів у галузі біотехнологій| Захист даних для продуктів захисту рослин

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.007 сек.)