Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Сцепленное наследование признаков. Хромосомные карты.

Этапы реализации генетической информации . трансляция пострансляционный период | Самовоспроизведение генетического материала . репликация. Репликон. Особенности репликации у про и эукориот. | Биологические антимутационные механизмы . реперация днк | Размножение как свойство жизни. Отличие бесполого и полового размножения . | Временная организация клетки . клеточный и митотический циклы . характеристика фаз митоза | Митоз и его биологическое значение. Нарушение митоза и их роль в возникновение генеративных мутаций. | Гаметогенез и его биологическое значение. Периоды гаметогенеза. Отличие ово и сперматогенеза. | Мейоз, его биологические значение. Патологии мейоз аи их роль в возникновение генеративных мутаций | Типы моногенного наследования. Особенности родословной при аутосомно доминантном и аутосомном рецессивном наследовании. Моногенные болезни примеры у человека. | Особенности родословных при х сцепленном ( доминантном и рецессивном) и голондрическом наследовании. Примеры у человека. |


Читайте также:
  1. Quot;Точное" и "Грубое" чтение карты.
  2. Вероятностная диагностика (скрининг) с использованием стратегия Байеса. Оценка информативности клинических признаков. Ограничения метода.
  3. Глава 19. НАСЛЕДОВАНИЕ ПО ЗАВЕЩАНИЮ
  4. Глава 20. НАСЛЕДОВАНИЕ ПО ЗАКОНУ
  5. Глобальное чтение карты.
  6. Закономерности наслед количств признаков. оценка соотносит роли наследственности и среды в проявл количств признаков. понятие наследуемости.
  7. Лекция № 2. Тема 2. Типология туристско-рекреационных ресурсов на основе сущностно-различных классообразующих признаков.

Анализ наследования одновременно нескольких признаков у дрозофилы, проведенный Т. Морганом, показал, что результаты анализирующего скрещивания гибридов Fi иногда отличаются от ожидаемых в случае их независимого наследования. У потомков такого скрещивания вместо свободного комбинирования признаков разных пар наблюдали тенденцию к наследованию преимущественно родительских сочетаний признаков. Такое наследование признаков было названо сцепленным. Сцепленное наследование объясняется расположением соответствующих генов в одной и той же хромосоме. Зависимость сцепленного наследования признаков от локализации генов в одной хромосоме дает основание рассматривать хромосомы как отдельные группы сцепления..

Обращает внимание, что при анализирующем скрещивании самцов из F1 появлялось всего два вида потомков, сходных с родителями по сочетанию вариантов анализируемых признаков (серая окраска тела и нормальные крылья или черная окраска тела и короткие крылья) в соотношении 1:1. Это указывает на образование самцами F1 всего двух типов гамет с одинаковой вероятностью, в которые попадают исходные родительские сочетания аллелей генов, контролирующих названные признаки (BV или bv).

При анализирующем скрещивании самок F1 появлялось четыре вида потомков со всеми возможными сочетаниями признаков. При этом потомки с родительскими сочетаниями признаков встречались в 83%. У 17% потомков имелись новые комбинации признаков (серая окраска тела и короткие крылья или черная окраска тела и нормальные крылья.

Из результатов скрещивания следует, что самки дрозофилы образуют четыре типа гамет, большинство из которых (83%) некроссоверные ((BV) и (bv)), 17% образуемых ими гамет появляются в результате кроссинговера и несут новые комбинации аллелей анализируемых генов ((Bv) и (bV)). Различия, наблюдаемые при скрещивании самцов и самок из F1 с рецессивными гомозиготными партнерами объясняются тем, что по малопонятным причинам у самцов дрозофилы не происходит кроссинговера. В итоге самцы-дигетерозиготы по генам, расположенным в одной хромосоме, образуют два типа гамет. У самок кроссинговер имеет место и приводит к образованию некроссоверных и кроссоверных гамет, по два типа каждых. Поэтому в потомстве от анализирующего скрещивания появляется четыре фенотипа, два из которых обладают новыми по сравнению с родителями сочетаниями признаков.

 

Изучение наследования других сочетаний признаков показало, что процент кроссоверного потомства для каждой пары признаков всегда один и тот же, но он различается для разных пар. Это наблюдение стало основанием для заключения, что гены в хромосомах расположены в линейном порядке. Гомологичные хромосомы — это одинаковые группы сцепления, которые отличаются друг от друга лишь аллелями отдельных генов. При конъюгации гомологи сближаются своими аллельными генами, а при кроссинговере они обмениваются соответствующими участками. В результате появляются кроссоверные хромосомы с новым набором аллелей. Частота, с которой происходит обмен на участке между двумя данными генами, зависит от расстояния между ними (правило Т. Моргана). Процент кроссоверных гамет, несущих кроссоверные хромосомы, косвенно отражает расстояние между генами. Это расстояние принято выражать в сантимарганидах. За одну сантиморганиду принимают расстояние между генами, при котором образуется 1% кроссоверного потомства (кроссоверных гамет).

 

Хромосомные карты – это систематизированное представление хромосом с указанием в них участков различного химического строения (химические карты) или локусов, занимаемых определенными генами в составе хромосом, и расстояния между ними (генетические карты). При составлении карт используют ряд методов:

1) Цитогенетический метод(олучение кариотипа и дифференциальная окраска хромосом)

2) Гибридиологический и генеологические методы

3) Методы генетики соматических клеток

28 вопрос


Дата добавления: 2015-08-20; просмотров: 95 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Виды взаимодействия аллельных генов. Примеры у человека| Хромосомные мутации. Классификации . возможные механизмы и последствия.

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.007 сек.)