Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Виды взаимодействия аллельных генов. Примеры у человека

Химическая и структурная организация хромосом эукориот. Эу и гетерохромотин. Интерфазные и митотические хромосомы. | Этапы реализации генетической информации . трансляция пострансляционный период | Самовоспроизведение генетического материала . репликация. Репликон. Особенности репликации у про и эукориот. | Биологические антимутационные механизмы . реперация днк | Размножение как свойство жизни. Отличие бесполого и полового размножения . | Временная организация клетки . клеточный и митотический циклы . характеристика фаз митоза | Митоз и его биологическое значение. Нарушение митоза и их роль в возникновение генеративных мутаций. | Гаметогенез и его биологическое значение. Периоды гаметогенеза. Отличие ово и сперматогенеза. | Мейоз, его биологические значение. Патологии мейоз аи их роль в возникновение генеративных мутаций | Типы моногенного наследования. Особенности родословной при аутосомно доминантном и аутосомном рецессивном наследовании. Моногенные болезни примеры у человека. |


Читайте также:
  1. DBL-TRPL (двух и трехместный) 430€ с человека
  2. III. РАЗЛИЧНЫЕ СХЕМЫ УПРАВЛЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОЙ СОБСТВЕННОСТЬЮ: ПРИМЕРЫ ИЗ ИСТОРИЧЕСКОГО ОПЫТА И ЗАРУБЕЖНОЙ ПРАКТИКИ
  3. Quot;Я сотворю человека из звучащей глины, облеченной в форму.
  4. RFID и права человека
  5. V. Права человека, демократия и благое управление
  6. А12. Межворсиночные пространства плаценты у плода человека омывают
  7. А22. Трофической структурой биогеоценоза являются взаимодействия между

А)Неполное доминирование - форма взаимодействия, при которой у гетерозиготного организма (Аа) доминантный ген (А) не полностью подавляет рецессивный ген (а), вследствие чего проявляется промежуточный между родительскими признак. Здесь расщепление по генотипу и фенотипу совпадает и составляет 1:2:1. Ген курчавых волос доминирует над геном прямых волос не в полной мере. И у гетерозигот наблюдается промежуточное проявление признака - волнистые волосы.

Б) Полное доминирование, которое впервые описано Г. Менделем. Суть его заключается в том, что в гетерозиготном организме проявление одной из аллелей доминирует над проявлением другой. При полном доминировании расщепления по генотипу 1:2:1 не совпадает с расщеплением по фенотипу - 3:1. При фенилкетонурии (аутосомно-рецессивный признак) гетерозиготы обычно считаются здоровыми, однако активность печёночного фермента фенилаланин-4-гидроксилазы у них вдвое ниже нормы, а содержание фенилаланина в клетках повышено, что, по некоторым данным, приводит к снижению IQ и повышенному риску развития некоторых психотических расстройств.

В) Кодоминирование — проявление у гибридов нового варианта признака, обусловленного взаимодействием двух разных аллелей одного гена. При этом, в отличие от неполного доминирования, оба аллеля проявляются в полной мере. При кодоминировании, в отличие от неполного доминирования, у гетерозигот признаки, за которые отвечает каждый из аллелей, проявляются одновременно (смешанно). Типичный пример кодоминирования — наследование групп крови системы АВ0 у человека. Всё потомство людей с генотипами АА (вторая группа) и ВВ (третья группа) будет иметь генотип АВ (четвертая группа). Их фенотип не является промежуточным между фенотипами родителей, так как на поверхности эритроцитов присутствуют оба агглютиногена (А и В).

Г) Аллельное исключение - происходит при инактивации одной из Х-хромосом у особей гомогаметного пола, приводящего в соответствие дозы Х-генов у всех представителей пола (к примеру, у женщин в каждой клетке экспрессируется лишь одна Х-хромосома, другая же переходит в неактивный гетерохроматин (т.н. тельце Барра).

Д) межаллельной комплементарности- формирование нормального признака у гетерозиготного организма на основе двух изменненых пептидов, для определяемых каждым из представленных аллелей

Е)множественный аллелизм – ген представлен более, чем двумя аллелями. Пример: наследование групп крови у человека контролируется геном Ii (изогемагглютиноген), представленным тремя аллелями – А, В, О. Аллели А и В – доминантные, О – рецессивный.

 

22 вопрос

Закон независимого наследования признаков и его цитологического обоснование. Пример независимого наследования признаков человека.

Такой характер наследования

признаков впервые был описан Г. Менделем в опытах на горохе, когда одновременно

анализировалось наследование в ряду поколений нескольких признаков, например

цвета и формы горошин (рис. 6.11). Каждый из них в отдельности подчинялся закону

расщепления в F2. В то же время разные варианты этих признаков свободно

комбинировались у потомков, встречаясь как в сочетаниях, наблюдаемых у их

родителей (желтый цвет и гладкая форма или зеленый цвет и морщинистая форма),

так и в новых сочетаниях (желтый цвет и морщинистая форма или зеленый цвет и

гладкая форма). На основании анализа полученных результатов Г. Мендель

сформулировал закон независимого наследования признаков, в соответствии с

которым: «Разные пары признаков, определяемые неаллельными генами,

передаются потомкам независимо друг от друга и комбинируются у них во всех

возможных сочетаниях».

Очевидно, этому закону должны подчиняться в первую очередь неаллельные

гены, располагающиеся в разных (негомологичных) хромосомах. В таком случае

независимый характер наследования признаков объясняется закономерностями

поведения негомологичных хромосом в мейозе. Названные хромосомы образуют со

своими гомологами разные пары, или биваленты, которые в метафазе I мейоза

случайно выстраиваются в плоскости экватора веретена деления. Затем в анафазе I

мейоза гомологи каждой пары расходятся к разным полюсам веретена независимо от

других пар. В результате у каждого из полюсов возникают случайные сочетания

отцовских и материнских хромосом в гаплоидном наборе (см. рис. 3.75).

Следовательно, различные гаметы содержат разные комбинации отцовских и

материнских аллелей неал-лельных генов.

Открытие независимого характера наследования разных признаков у гороха

дало возможность Г. Менделю высказать предположение о дискретности

наследственного материала, в котором за каждый признак отвечает своя пара

наследственных задатков, сохраняющих в ряду поколений свою структуру и не

смешивающихся друг с другом.

 

23 вопрос

Виды взаимодействия неаллельных генов. пример человека/

Комплементарное (дополнительное) действие генов — это вид взаимодействия неаллельных генов, доминантные аллели кото­рых при совместном сочетании в генотипе обусловливают новое фенотипическое проявление признаков. При этом расщепление гибридов F2 по фенотипу может происходить в соотношениях 9:6:1, 9:3:4, 9:7, иногда 9:3:3:1.

Подавление (ингибирование) действия одной аллельной пары генов геном другой, не аллельной им пары, называется эпистазом. Различают доминантный и рецессивный эпистаз. Гены, подавляющие действие других, не аллельных им генов, называются Эпистатичными, а подавляемые — Гипостатичными.

Полимерия — взаимодействие неаллельных множественных генов, однонаправленно влияющих на развитие одного и того же признака; степень проявления признака зависит от количества генов.

Модифицирующее действие генов- гены модификаторы. усиливают или ослабляют действие генов.

 

24, 25,26,27вопрос

 


Дата добавления: 2015-08-20; просмотров: 573 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Особенности родословных при х сцепленном ( доминантном и рецессивном) и голондрическом наследовании. Примеры у человека.| Сцепленное наследование признаков. Хромосомные карты.

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.008 сек.)