Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Реакции полимеризации

Классификация полимеров | Деструкция полимеров | Факторы, влияющие на термостойкость полимеров | Каучуки | Пластмассы |


Читайте также:
  1. акие реакции может MSG вызывать у людей?
  2. акон реакции
  3. аспространенные психологические (поведенческие) реакции больных на заболевание на этапе адаптации к хроническому заболеванию.
  4. Гетерогенной реакции
  5. Гетерогенные реакции
  6. ГЕТЕРОГЕННЫЕ РЕАКЦИИ
  7. Гетеротипические реакции

 

Полимеризацией называется реакция соединения молекул мономера, протекающая за счет разрыва кратных связей без выделения побочных низкомолекулярных продуктов.

Механизм реакции полимеризации – радикальная цепная реакция. Рассмотрим его на примере получения полиэтилена.

 

1. Образование активного центра

 

В качестве активного центра могут выступать радикалы, образованные перекисными соединениями:

a,b,g-излуч.

R – O – O – R ¾¾¾¾® 2R – O·.

hn, t0

R – O· обозначим как R·.

 

При определенных условиях исходные радикалы могут быть образованы и самим мономером:

СН2 = СН2 ® ·СН2 – СН2·

 

2. Стадия роста цепи

 

Исходный свободный радикал превращает молекулу этилена в другой свободный радикал

а)

R· + СН2 = СН2 ® R – CH2 – CH2·

R – CH2 – CH2· + CH2 = CH2 ® R – CH2 – CH2 – CH2 – CH2· и т.д.

 

б)

·СН2 – СН2· + СН2 = СН2 ® ·СН2 – СН2 – СН2 – СН2· и т.д.

 

В результате получается линейный полимер, образование которого инициируется одним единственным свободным радикалом. Свободные радикалы – чрезвычайно активные частицы, которые могут неконтролируемо взаимодействовать с растворителем, примесями.

 

3. Обрыв цепи

 

Возможен при взаимодействии двух свободных макрорадикалов, стенками сосуда, растворителем.

 

Представив все стадии процесса становится понятно, почему образуются цепи разной длины.

В таблице приведены примеры полимеров, получаемых реакцией полимеризации.

Если в реакцию вступают два различных мономера, то эта реакция называется реакцией сополимеризации.

Таблица 18.1.

Примеры полимеров, получаемых реакцией полимеризации

 

Мономер Полимер Свойства полимера
1. СН2 = СН2 этилен (– СН2 – СН2 –)n полиэтилен Прочность, высокие электроизоляционные свойства, небольшая плотность, высокая химическая стойкость.
2. СН2 = СН – СН3 пропилен (– СН2 – СН –)n ½ СН3 полипропилен Большая механическая прочность и теплостойкость, чем у полиэтилена. Высокая химическая стойкость.
4. С – СН = СН2 // \ HС СH ç çç HС СH \\ / СH стирол (– СН – СН2 –)n ½ С // \ HС СH ç çç HС СH \\ / СH полистирол Высокие электроизоляционные свойства, прозрачность. Стереорегулярный полимер более термостоек. Сополимеры не обладают хрупкостью. При 70 – 800С начинается разложение полимера.
4. СН2 = СН – Cl винилхлорид (– СН2 – СН –)n ½ Сl поливинилхлорид (ПВХ) Прочность, высокие электроизоляционные свойства, высокая химическая стойкость.
5. СF2 = СF2 тетрафторэтилен (– СF2 – СF2 –)n политетрафторэтилен Наивысшая химическая стойкость, очень высокие электроизоляционные свойства, термостойкость до 3000С.
6. СН2=СН–СН=СН2 бутадиен-1,3   (–СН2–СН=СН–СН2–)n полибутадиен Бутадиеновый каучук. Водо- и газонепроницаемость.
7. СН2=СН–СН=СН2 бутадиен-1,3 и С – СН = СН2 // \ HС СH ç çç HС СH \\ / СH стирол Реакция сополимеризации: (–СН–СН2– СН2–СН=СН–СН2–)n ½ С // \ HС СH ç çç HС СH \\ / СH сополимер стирола и бутадиена-1,3   Полибутадиен-стирольный каучук. Газонепроницаемость, недостаточная жароустойчивость.
8. СН2=СН-О-С=О ½ СН3 винилацетат (– СН2 – СН –)n ½ О – С=О ½ СН3 поливинилацетат (ПВА) Эластичность, прозрачность, светостойкость. Малая устойчивость к нагреванию и химическим реагентам.    
9. СН3 ½ СН2=С– С = О ½ О – СН3 метилметакрилат СН3 ½ (– СН2 – С –)n ½ О – С=О ½ СН3 полиметилметакрилат Органическое стекло. Прозрачность, светостойкость, механическая прочность. Растворим в ацетоне и дихлорэтане.
10. Н – С = О ½ Н формальдегид (– СН2 – О –)n   полиформальдегид Прочность, устойчивость к удару. Не растворяется в обычных растворителях.

 

 


Дата добавления: 2015-08-10; просмотров: 68 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Отличительные особенности полимеров| Реакции поликонденсации

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.006 сек.)