Читайте также:
|
В помещениях хранения на всех штангласах с ЛС должны быть указаны:
ü номер серии предприятия-изготовителя,
ü номер анализа КАнЛ (ЦККЛ),
ü срок годности,
ü дата заполнения и подпись заполнившего штанглас.
На штангласах, заполненных ЛС, содержащими сердечные гликозиды, должно быть указано количество ЕД/г ЛРС или ЕД/мл ЛС.
В ассистентских комнатах на всех штангласах с ЛВ должны быть указаны: дата заполнения, подпись заполнившего штанглас и проверившего подлинность ЛВ.
На штангласах с Л В списков А и Б должны быть указаны высшие разовые и суточные дозы, а на штангласах с ЛВ, предназначенными для изготовления стерильных ЛФ, — предупредительная надпись «Для стерильных лекарственных форм».
Штангласы с растворами, настойками, концентратами должны быть обеспечены нормальными каплемерами или пипетками. На штангласе указывается число капель в определенном объеме. Заполнение штангласа или бюретки в бюреточной установке должно производиться только после полного использования ЛС и соответствующей обработки штангласа (бюретки).
Номенклатура концентратов, полуфабрикатов и внутриаптечной заготовки ЛС, изготавливаемых в аптеках региона, должна утверждаться территориальной КАнЛ. В этот перечень могут включаться только те прописи, на которые имеются методики анализа для химического контроля и установлены сроки годности.
Исключение составляют некоторые внутриаптечные заготовки для ЛФ наружного применения и гомеопатические разведения, анализ которых не может быть произведен в условиях аптеки. Их готовят в присутствии провизора-аналитика или провизора-технолога.
Дата добавления: 2015-07-16; просмотров: 735 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| Предупредительные мероприятия | | | Приемочный контроль |