Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Несовпадение точки эквивалентности и рТ индикатора.

Читайте также:
  1. XVI. РАЗЛИЧНЫЕ ТОЧКИ ЗРЕНИЯ
  2. А.Д.: - С точки зрения электрооборудования, что выходило из строя, что приходилось больше всего ремонтировать?
  3. Алгоритм введения и изменения заряда точки привязки
  4. Анализ условий труда с точки зрения вредных производственных факторов и мероприятия по защите от них
  5. Анализ условий труда с точки зрения опасных производственных факторов и мероприятия по защите от них
  6. Б)Термостабилизация рабочей точки при помощи ООС по постоянному току (в этом весь смысл). Но можете и продолжить
  7. Бинокулярное зрение. Идентичные и диспарантные точки на сетчатке. Восприятие движения предметов.

Погрешности, обусловленные несовпадением точки эквивалент­ности и рТ индикатора, называются индикаторными.

Индикаторные погрешности в кислотно-основном титровании удобно разделить на 4 вида:


 

Водородная индикаторная погрешность может возникнуть при недотитровании сильной кислоты (в таком случае погрешность отрицательная) либо когда сильная кислота используется в качестве титранта и добавлена в избытке (положительная погрешность).


 

 


-pT
п(НзО+)
V

С-> V 10

конечн
Д Н+
+
С 0V0
С 0V0

конечн___ ± ^ 2 Y конечн___ ±

п(НзО+)

исх


 

 


Если концентрации титруемого вещества и титранта одинаковы, то конечн = 2V0, тогда


 

Гидроксидная погрешность может возникнуть при недотитро­вании сильного основания (отрицательная погрешность) либо в том случае, когда сильное основание используется в качестве титранта и добавлено в избытке (положительная погрешность).


 

Кислотная и основная индикаторные погрешности могут быть только отрицательными (если, конечно, исключить гипотетиче­ский случай использования слабой кислоты или основания в качестве титранта).

Величина кислотной погрешности представляет собой моляр­ную долю неоттитрованной кислоты.


 

 


[НА] =

[Н3О ]
•[•100%]
А
НА

С(НА) [Н3О+] + Ka 1 + 10pT-pK


Если 10pTpKa >> 1, то |аНА =-10pKa-рН[100%]

Формула для расчёта основной погрешности выводится анало­гичным образом и выглядит следующим образом


 

или в упрощённом виде

pT-pK + А B =-10 ВН+ • [100%]

Пример 13.1. Рассчитать систематическую индикаторную по­грешность титрования 0,1 М HCl и 0,1 М HCOOH при использовании в качестве титранта 0,1 М NaOH и индикатора метилового оран­жевого (рТ = 4).

В случае НС1 титрование заканчивается при рН меньшем (4), чем рН в точке эквивалентности (7), поэтому имеет место водородная индикаторная погрешность. Поскольку в конечной точке титрования определяемое вещество будет недотитровано, величина систематиче­ской индикаторной погрешности будет отрицательной

1•10-4

Атт+ = -2------------- 100% = -0,2%

Н 0,1

При титровании НСООН в конечной точке титрования будет оставаться неоттитрованная слабая кислота, поэтому в данном случае будет кислотная индикаторная погрешность.

0,25

А НА =--------- ^^ • 100% = -36%

1 +10

Совершенно очевидно, что метиловый оранжевый не может быть использован для обнаружения конечной точки титрования рас­твора НСООН раствором NaOK

Даже в том случае, если систематическая индикаторная погреш­ность равна 0 фНэет = рТ), всё равно будет иметься случайная по­грешность визуального обнаружения конечной точки титрования с помощью индикатора. Вследствие физиологических особенностей нашего зрения рТ индикатора можно определить лишь с неопределён­ностью примерно ± 0,4 ед. рН. Величина случайной индикаторной по­грешности зависит от крутизны скачка титрования - чем она боль­ше, тем случайная погрешность меньше. Индекс крутизны скачка тит­рования рассчитывается следующим образом:

dpH   АрН
df   Af
П =

 

При титровании слабых кислот (оснований) крутизна скачка титрования меньше, следовательно, случайная индикаторная погреш­ность больше, чем при титровании сильных кислот (оснований) (рис 13.5). Для 0,1 М сильных кислот и оснований величина случайной ин­дикаторной погрешности составляет ±2-10". По мере уменьшения си­лы кислоты (основания) и концентрации случайная погрешность уве­личивается.

pH 10

   
■ > ■ 1 j
   

 

 


0,99
 

1,01 f


 

 


Рис. 13.5. Влияние крутизны скачка титрования на случайную индикатор­ную погрешность: 1 - 0,1 МHCOOH; 2 - 0,1 МHCl

В виде полосы показана область неопределённости обнаружения конечной точки титрования для индикатора, имеющего рТ 8

13.6. Некоторые случаи практического применения кислотно-основного титрования в водных растворах


Дата добавления: 2015-09-07; просмотров: 267 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: ГЛАВА 12 | Объёмная | Молярная | Расчёты, связанные с титрованием | Для стандартизации растворов кислот для стандартизации растворов щелочей | Фталеины азосоединения сульфофталеины | Метиловый красный | Феноловый красный | Титрование слабой кислоты сильным основанием и слабого основания сильной кислотой | Титрование многоосновных кислот и многокислотных оснований, а также смесей кислот или смесей оснований |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Ионная сила раствора.| Анализ смеси карбоната и гидроксида, карбоната и гидро­карбоната щелочного металла с применением двух индикаторов

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.007 сек.)