Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Получение и строение магнийорганических соединений

Читайте также:
  1. IV. Внутреннее строение человека
  2. X. АНАТОМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ ОРГАНОВ АРТИКУЛЯТОРНОГО АППАРАТА
  3. А 18. Взаимосвязь углеводородов и кислородсодержащих органических соединений
  4. А) получение ацетилена
  5. В основе малого круговорота веществ лежат процессы синтеза и разрушения органическихсоединений. Эти двапроцесса обеспечивают жизнь и составляют одну из глав­ных ее особенностей.
  6. Введение в мир. Объяснение правил. Получение первого задания от корорля.
  7. ВЕРХНЕЕ СТРОЕНИЕ ПУТИ

Магнийорганическими соединениями (реактивами Гриньяра) называются соединения, содержащие связь магний - углерод.

Они обладают высокой реакционной способностью и поэтому широко применяются в органическом синтезе.

Реактивы Гриньяра получают путем добавления алкил- или арилгалогенида небольшими порциями к магнию, помещенному в диэтиловый эфир C2H5–O–C2H5, высушенный и очищенный от этилового спирта, из которого он был получен (абсолютный эфир).

В магнийорганических соединениях связь углерод-магний сильно поляризована. Реактив Гриньяра можно рассматривать как соль очень слабой кислоты - алкана или арена.

Соединения, в которых водород связан с кислородом, азотом или углеродом при тройной связи - более сильные кислоты, чем алкан. Они будут разрушать магнийорганические соединения.

По этой же причине невозможно получить реактив Гриньяра из соединений, содержащих группы с кислым атомом водорода или группы, которые реагируют с магнийорганическим соединением.

Добавление галогеналкана к магнию, помещенному в эфир, следует вести небольшими порциями, так как при избытке его в реакционной смеси между галогеналканом и алкилмагнийгалогенидом, хотя и медленно, протекает реакция.

Реактив Гриньяра окисляется кислородом воздуха.

Для предотвращения этой реакции воздух из прибора в некоторых случаях вытесняется азотом. Образующаяся в результате окисления броммагниевая соль спирта легко превращается в спирт при добавлении воды.

Такое превращение галогеналканов в спирты используется в том случае, когда более простой способ неприемлем. Например, в случае превращения 1-бром-2,2-диметилбутана в соответствующий спирт (почему этот спирт нельзя получить гидролизом бромида?).

Диэтиловый эфир обладает способностью сольватировать реактив Гриньяра, выступая по отношению к нему как основание.

 


Дата добавления: 2015-07-26; просмотров: 208 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: ГАЛОГЕНАЛКАНЫ | Бимолекулярное нуклеофильное замещение | Мономолекулярное нуклеофильное замещение | Мономолекулярного нуклеофильного замещения | Амбидентные ионы | Реакции отщепления (элиминирование) | Состав продуктов реакции трет-пентилбромида | И элиминирования | Причина низкой реакционной способности галогенаренов | Присоединения - отщепления |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
В ароматическом кольце| Синтез спиртов и кислот

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.006 сек.)